【課題】２４ウェルマイクロプレートに入れた試料の発する５５０〜６８０ｎｍの光波長域の発光又は蛍光を高感度かつ高Ｓ／Ｎで高速に測定する発光測定装置を提供する。
【解決手段】試験管内の発光反応物や蛍光反応物またはルシフェラーゼやＧＦＰを発現する生きたままの細胞や個体およびその抽出物を試料として、２４ウェルマイクロプレート７に収納した試料の発光又は蛍光の強度を測定する装置であり、測定暗室１、高感度光電子増倍管２、測定暗室シャッター３、第１可動部８、第２可動部９及びカウンタ５及び制御部４を備え、計測部４実験者が設定した測光時間、測光待機時間、測定回数又は測定時間間隔に基づいて、測定暗室シャッター３の開閉、第１可動部８及び第２可動部９を介して２４ウェルマイクロプレート７と高感度光電子増倍管２の位置決め、の制御を行うとともに、高感度光電子増倍管２からの出力を、カウンタ５を介して計数する。 （もっと読む）

【課題】 生体試料の微弱光画像をライブ画像中で視認することができる顕微鏡システム等を提供する。
【解決手段】 顕微鏡システム１１は、生体試料１２の微弱光画像を取得可能な第１の顕微鏡１３と、第１の顕微鏡１３に接続されるとともに、微弱光画像を記憶する第１の制御装置１４と、生体試料１２の明視野のライブ画像２２を取得可能な第２の顕微鏡１５と、第２の顕微鏡１５に接続されるとともに、微弱光画像を明視野のライブ画像２２と同等の倍率になるように縮小して、明視野のライブ画像２２の一部に重ね合わせて表示できる表示部を有した第２の制御装置１６と、を具備する。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）変異がある非蛍光性蛍光蛋白質をコードするヌクレオチド配列で魚類を形質転換させる工程、（ｂ）形質転換された魚類を試験物質で処理する工程、及び（ｃ）試験物質で処理された魚類内の蛍光を測定する工程であって、蛍光が、試験物質で処理された魚類において、導入されたヌクレオチド配列の復帰変異により非蛍光性蛍光蛋白質が蛍光性蛋白質に変異されることにより発生する工程を含む試験物質の遺伝毒性を判定するための方法に関する。本発明によれば、本発明の蛍光蛋白質変異体は、試験物質処理により蛍光蛋白質変異体の復帰が誘発された蛍光稚魚を生産して試験物質の遺伝毒性を測定できる非常に優れる動物システムを提供する。したがって、本発明のＭｕｔａＦｉｓｈシステムは、真核生物で試験物質の遺伝毒性を非常に簡単でかつ速かに判定することができる。 （もっと読む）

【課題】ケーシングを用いることなしに、クロマトグラフィー定量測定装置に免疫クロマトグラフィー試験片を精度良く取り付け可能で、かつ、測定器への試料の付着を防止可能な測定装置を提供するものである。
【解決方法】免疫クロマトグラフィー試験片７を保持する固定台１７と、固定台１７を保持する測定台１８とを備え、測定台１８を可動可能な構成とした。 （もっと読む）

【課題】本発明は、微生物数測定装置に関するもので、測定精度をさらに高めることを目的とするものである。
【解決手段】そしてこの目的を達成するために本発明は、内部の測定液２中に、測定電極３と攪拌体４を浸漬状態で配置した測定容器１と、この測定容器１外から、前記攪拌体４を回転駆動するモータ２２と、前記測定電極３に集菌信号を供給する集菌信号生成部７と、前記測定電極３に測定信号を供給する測定信号生成部８と、前記測定液２のインピーダンスを測定するインピーダンス測定部１４と、このインピーダンス測定部１４に接続されたドリフト補正部１５と、このドリフト補正部１５に接続された連続性エラー判定部１６と、この連続性エラー判定部１６に接続されたインピーダンス変化検出部１７と、このインピーダンス変化検出部１７に接続された微生物数算出部１８とを備えた構成とした。 （もっと読む）

【課題】本発明は、藻類について、多数のサンプルを均一な条件下で簡便に培養することができ、且つ、各サンプルの経時的な増殖量を自動的にモニタリングすることができる新規な藻類増殖量自動測定装置を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の藻類増殖量自動測定装置は、複数の培養容器と、前記培養容器を循環移送するための循環移送手段と、前記循環移送手段の移送経路上に配置されるＲＧＢ吸光光度測定手段と、培養光源と、前記培養容器内の培養液を通気撹拌するための通気手段を含み、前記ＲＧＢ吸光光度測定手段は、順次移送される前記培養容器に測定光を照射するための測定光源と、該培養容器を透過した前記測定光を検出するためのＲＧＢ成分検出部と、検出した前記測定光のＲＧＢ成分毎に光検出信号を出力する光検出信号出力部とを含む。 （もっと読む）

【課題】病理医による迅速な診断を実現すること。
【解決手段】本発明のある実施の形態において、情報配信器５は、診断対象の染色標本を撮像した染色標本画像から要診断領域を抽出する要診断領域抽出処理部５４１と、複数の病理診断装置７を操作する病理医の中から診断を依頼する依頼先病理医を確定する診断依頼可否判定部５６２と、少なくとも要診断領域の画像データに対し、予め設定されている依頼先病理医の観察手技に応じた画像処理を施して提供情報を作成する提供情報作成部５４４と、依頼先病理医の病理診断装置７に提供情報を少なくとも含む診断情報を配信する提供情報配信処理部５６３とを備える。 （もっと読む）

【課題】より迅速かつより完全な作用を伴う赤血球のための新規試薬及び溶解法を提供すること。
【解決手段】赤血球のための多機能試薬であって、サイトメーター又は自動計数装置により検出及び計数できるような赤血球の溶解又は球状化を形成するのに十分な量の、カルバメート、又は、赤血球によるＣＯ_２の吸収と組み合わせてカーボネート及び窒素化ヘテロ環もしくはアンモニウムイオンからの赤血球によるカルバメートの形成を誘導する剤、を含むことを特徴とする多機能試薬、赤血球を溶解又は球状化するための方法、および、白血球の調製方法。 （もっと読む）