【課題】病原体検出バイオセンサーを提供すること。
【解決手段】a)試料を固体表面上に局在化する工程；
b)試料を含む固体表面を、非遠心分離法を使用して、エミッター細胞と接触させる工程、ここで、該エミッター細胞は、レセプター、および該レセプターへの試料中の標的抗原の結合に応答して光子を放出するエミッター分子を含む；ならびに
c)光子放出を検出する工程、ここで、光子放出は、試料中の抗原を示す、
を含む、試料中の抗原を検出するための非遠心分離法。 （もっと読む）

本発明は、細胞基材及び／又は組織基材に結合した抗体と、特定の抗原で覆われた微粒子又はビーズ等の合成基材に結合した抗体とを同時に検出する疾病診断のための方法及びシステムに関するものであり、それによって、低い特異性（細胞又は組織）及び高い特異性（抗原）の両方において疾病に関連した抗体を同時に検出及び特性評価するための「ワンステップ」の方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】高感度かつ高精度に、細胞表面に存在するレセプター分子と特異的に結合するリガンド分子を検出することができる簡便な方法の提供。
【解決手段】被検試料中の、細胞表面に存在するレセプター分子と特異的に結合するリガンド分子を検出する方法であって、（ａ）レセプター分子が細胞表面に存在しており、かつ第１蛍光物質により蛍光標識細胞に、被検試料を接触させる工程と、（ｂ）工程（ａ）の後又は工程（ａ）において被検試料と同時に、蛍光標識細胞に第２蛍光物質により標識された検出用分子を接触させる工程と、（ｃ）工程（ｂ）の後、第１蛍光物質と第２蛍光物質との間で生じる蛍光共鳴エネルギー転移を測定する工程とを有し、前記蛍光標識細胞が細胞膜、細胞質、又は前記レセプター分子以外の細胞膜に存在する分子が第１蛍光物質により標識されており、前記検出用分子がリガンド分子と特異的に結合する分子であるリガンド分子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】受容体の空間的な配置を明らかにして受容体の相互作用に関する各細胞からの正確な定量的結果を得ることができ、その結果、個々の細胞において特定の受容体の相互作用を再現性良く観察することができる受容体相互作用検出方法等を提供することを課題とする。
【解決手段】本実施例において、ルシフェラーゼおよびサイクリックＡＭＰ結合タンパク質を含む細胞を作製し、作製した細胞に当該細胞外から、ルシフェリンを添加し、ルシフェリンが添加された後の細胞にセロトニンやドーパミン、フォルスコリンを添加しながら細胞の発光量を測定し、測定した発光量に基づいて細胞内におけるサイクリックＡＭＰの濃度を解析し、解析したサイクリックＡＭＰの濃度に基づいて、Ｄ１受容体と５ＨＴ２Ａ受容体との相互作用を検出する。 （もっと読む）

本発明は、生体試料中に存在する自己補体因子Ｃ１ｑおよび自己補体因子Ｃ１ｑに結合する検出可能に標識された抗体、外因性ヒト補体因子Ｃ１ｑおよび外因性ヒト補体因子Ｃ１ｑに結合する検出可能に標識された抗体、検出可能に標識された外因性ヒト補体因子Ｃ１ｑ、または自己補体因子Ｃ１ｑおよび外因性ヒト補体因子Ｃ１ｑの組み合わせを含む、補体因子Ｃ１ｑを使用し、生体試料中の補体固定抗体の高感受性かつ特異的検出のための方法を提供する。本発明はまた、本発明の方法における使用のためのキット、システム、およびデバイスも特徴とする。
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【課題】膜貫通型タンパク質と相互作用する化合物のスクリーニング及び膜貫通型タンパク質などのタンパク質がオリゴマーを形成可能か否かを判定する方法。
【解決手段】少なくとも1種類の膜貫通型タンパク質と相互作用する候補化合物をスクリーニング方法は、先ず、細胞に、少なくとも1つの核局在配列（NLS）および検出用部分を含む膜貫通型タンパク質を細胞内で発現させ、次いで、細胞に候補化合物を接触させ、さらに、細胞内における検出用部分の分布を検出することによって細胞内における発現タンパク質の分布を決定する。第1のタンパク質と第２のタンパク質がオリゴマーを形成可能か否かを判定は、細胞の核内および核の近傍で検出用部分を検出するか、または対照細胞に対して、細胞表面での検出用部分のレベルの低下を検出することによって、第２のタンパク質と第２のタンパク質が相互作用を知り、オリゴマーを形成可能か否かを判定することができる。 （もっと読む）

【課題】試料中の分析物の存在または量を検出する方法を提供する。
【解決手段】該方法は以下を含む：結合物質が付着している粒子、分析物、および結合物質でコーティングされた標識粒子が加えられる多孔性表面。分析物が試料中に存在する場合、液相で免疫反応または化学反応が起きる。結合した複合体と非結合材料との分離は、多孔性表面（たとえば格子）の表面上で分離が主に二次元的に起きるような表面を利用することで達成される。開示される表面は、複合体は多孔性表面（たとえば格子）で二次元的に分布するが、非結合材料は三次元的に分布する分離を可能にする。従って、該表面は二次元および三次元的分離の両方を可能にする。 （もっと読む）

【課題】 高スループットで、細胞の生存率／維持率の高いアッセイが存在しないことはプロテオミクスの創薬能力を最大化する上での大きなボトルネックであり、本願発明はこうした問題を解決することをその課題とするものである。
【解決手段】 細胞がマルチウェルフィルタプレート内に配置され、成長する。アッセイ実施に際しては真空法又は遠心法ではなく、むしろ重力を使用して未結合のリガンドを洗い落とす。次いで細胞を検査して結合リガンドを検出する。単数又は複数の洗浄ステップを、マルチウェルフィルタプレートの各ウェルと整合する開放ウェルを有するキャリヤプレート内にマルチウェルフィルタプレートを配置する又は、マルチウェルフィルタプレートの底部に取り付けたウィック装置又は下方ドレンを使用して実施し得る。重力効果によるろ過が可能となるに十分な洗浄液を添加する。その他方法におけるそれの４倍の率で各ウェル内に細胞が維持される。 （もっと読む）

本明細書に記載される本発明は、病原体、可溶性抗原、核酸、毒素、化学物質、植物病原体、血液保有病原体、細菌、ウイルス等のような標的粒子を検出する方法を提供する。抗体またはFcレセプターであり得るレセプターを含むエミッター細胞、および試料中の標的粒子の検出のためのエミッター分子であって、検出される標的粒子がエミッター細胞の１つ以上のレセプターと結合される、エミッター分子も記載される。複数の試料を含む、試料中の標的粒子を検出するための光電子センサーデバイスも提供される。 （もっと読む）

【課題】試料中の被分析物を分離するための被保持物クロマトグラフィーの方法を提供する。
【解決手段】複数の異なる選択条件下で基材に被分析物を吸着させる工程、および脱離スペクトロメトリによって基材に保持される被分析物を検出する工程を包含する。これにより、被分析物が精製され、被分析物の検出のための有用な条件が同定される。吸着体を有する基材は複数の分析物の特異的検出器として使用される。不純物を含む被分析物を吸着体の暴露することで不純物を除去し、次のラウンドで吸着体から採取する。生物学、ならびに臨床診断および薬物発見を含む医学に有用である。 （もっと読む）