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国際特許分類[G01N33/566]の内容

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本発明は、配列RILAR(配列番号3)を含んでなるか、又は配列RILAR(配列番号3)から成るポリペプチド、イメージング方法、診断又は予後診断方法におけるこれらの使用、及び医薬としての使用のためのこれらの使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、骨髄イメージングにおけるペプチド系化合物の使用に関係する方法及び材料に関する。さらに詳しくは、本発明は、血管新生に関連するレセプター、特にインテグリンレセプター(例えば、αvβ3インテグリンレセプター)と結合するターゲティングベクターとしての99mTc−ペプチド系化合物の使用に関する。このように、かかる造影剤は、溶血性貧血、骨髄増殖性疾患又は骨髄線維症の診断、生検部位の選定及び骨格転移の早期検出、並びに大腿骨頭の虚血壊死の検出のために使用できる。 (もっと読む)


【課題】未知の糖鎖や調製方法が確立されていない臓器組織にあるガングリオシドとの相互作用を調べる方法を提供する。
【解決手段】各種臓器組織よりガングリオシド糖鎖を分離し、固定化してデバイスを作製することで臓器組織別なガングリオシドと標的分子の相互作用を解析する方法であって、相互作用の解析が、表面プラズモン共鳴法、エバネッセント場イメージング法、蛍光イメージングアナライズ法、水晶発振子マイクロバランス測定法、及び免疫検定法よりなる群から選択される1以上の方法により行われる。 (もっと読む)


【課題】単離GRP94リガンド結合ドメインポリペプチド、その三次元結晶構造、およびそれを用いたHsp90タンパク質のモジュレーターの設計方法を提供する。
【解決手段】実質的に純粋な結晶であるGRP94リガンド結合ドメインポリペプチド、及び該結晶化ポリペプチドの作成方法。また、Hsp90タンパク質のモジュレーターを決定する方法、GRP94ポリペプチドの活性を選択的にモジュレートするモジュレーターを設計する方法、及びGRP94モジュレーターを同定する方法。更に1つのHsp90ポリペプチドの生物学的活性をGRP94と比較して選択的にモジュレートするHsp90モジュレーターを同定する方法。 (もっと読む)


開示される事項は、転写因子の機能を調節するための方法および組成物に関する、特にエピジェネティックレギュレーター(ヒストン修飾酵素)を特異的な DNA プロモーターにリクルートする転写因子である。標的とされる転写因子には、筋細胞増強因子(MEF2), フォークヘッド/ウイングドヘリックス 転写因子 FOXP3 および 転写因子 GATA3が含まれるが、これらに限定されない。また、開示される事項は、MEF2及びその関連因子〔ヒストン デアセチラーゼ (HDACs), p300/CBP および Cabin 1を含むが、これらに限定されない〕の小分子モジュレーター及びその治療適用である。 (もっと読む)


【課題】効果的にストレスや不安、攻撃性の低下や積極性の向上が可能な気分状態改善剤、すなわち、抗ストレス剤のスクリーニング方法、ならびにVEGFの発現により精神状態が改善された状態のトランスジェニック非ヒト哺乳動物を提供すること。
【解決手段】VEGF蛋白質もしくはVEGF蛋白質の部分ペプチドであってVEGF蛋白質と実質的に同質の活性を有するペプチド又はこれらの塩、あるいはVEGF蛋白質をコードするDNAもしくはVEGF蛋白質の部分ペプチドであってVEGF蛋白質と実質的に同質な活性を有するペプチドをコードするDNA、又はそれらDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつVEGF蛋白質と実質的に同質の活性を有する蛋白質もしくはペプチドをコードするDNAを含むDNAを有効成分として含有することを特徴とする、抗ストレス剤。 (もっと読む)


本発明は、オーファン核内受容体RORガンマのモジュレーター、並びにRORガンマ活性の新規モジュレーターの同定及びスクリーニング方法のほか、このような方法により同定された新規RORガンマモジュレーターによるRORガンマ媒介性疾患の治療方法に関する。 (もっと読む)


【課題】Fcα/μレセプターを介して生体機能を調節する化合物のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】B1a B細胞数及び/又はIgM量を変化させる化合物のスクリーニング方法であって、Fcα/μレセプターを発現する機能を有する細胞と候補物質とを接触させ、Fcα/μレセプターの発現量を測定し、前記測定結果からB1a B細胞数及び/又はIgM量を変化させる化合物を選択する工程を含む、前記方法。 (もっと読む)


脊柱側弯症(例えば、青年期特発性脊柱側弯症(AIS))を発現する素因を診断する方法、およびGiタンパク質共役型受容体の活性のモジュレーションに基づいて脊柱側弯症を治療するための化合物を識別する方法を記述する。該方法は、Giタンパク質に連結される受容体を発現する細胞のインピーダンスシグナルのリガンドによる変化を測定することを含む。治療上有用な化合物を識別するには、細胞を供試化合物およびリガンドと接触させる。インピーダンスが、供試化合物の非存在下と比較し場合に、供試化合物の存在下でより大きいなら、該供試化合物は、脊柱側弯症を治療する上で有用である。
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本発明は、1種または複数種の安定な内部拘束αヘリックスを有し、かつHIF−1αのC末端トランス活性化ドメインの少なくとも一部模倣した配列を含むペプチドに関する。これらのペプチドを含有する医薬組成物、ならびにこれらのペプチドを用いて、例えば遺伝子転写を低減させる、またHIF−1αとCREB結合タンパク質および/またはp300の相互作用によって仲介される障害を治療または予防する、また組織における脈管形成を低減または防止する、またアポトーシスを誘発する、また細胞の生存および/または増殖を低下させる、またCREB結合タンパク質および/またはp300の潜在的なリガンドを同定する方法も開示する。 (もっと読む)


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