本発明は、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染を治療および／または予防するための化合物をスクリーニングするための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生体関連分子が固定化された担体を用いて、蛍光標識された生体関連分子を含む試料を分析する方法において、乾燥ムラによる外乱の影響を受けることなく、結像光学系の検出器で担体上の生体関連分子の蛍光標識を検出する手段を提供する。
【解決手段】本発明は、生体関連分子が固定化された担体を用いて、蛍光標識された生体関連分子を含む試料を分析する方法であって、担体に試料を接触させることにより、蛍光標識された生体関連分子と担体に固定化された生体関連分子とを相互作用させる相互作用工程、担体を洗浄することにより、担体に固定化された生体関連分子と相互作用しなかった生体関連分子を除去する洗浄工程、及び担体を乾燥させることなく、担体に励起光を照射し、検出器で蛍光を検出する検出工程を含む前記方法に関する。 （もっと読む）

【課題】被検物質が有する動脈硬化の改善効果又は将来の発症リスクの低減効果を評価する方法等を提供する。
【解決手段】動脈硬化を発症している動物又は将来の発症リスクが高い動物に被検物質を摂取させ、該動物の体液中における２９種のマーカー物質の少なくとも１つの濃度を基準値と比較し、被検物質が有する動脈硬化の改善効果又は将来の発症リスクの低減効果を評価する。マーカー物質に対する親和性を有する物質を固定化した担体にマーカー物質を捕捉して、体液中のマーカー物質の濃度を算出する構成が推奨される。該評価方法を用いる物質のスクリーニング方法、該評価方法を簡便に行うことができるキットも提供される。 （もっと読む）

癌、特に膵臓癌を発症する素因を検出または診断するための客観的な方法を本明細書において説明する。１つの態様において、診断法は、抗Ｃ２ｏｒｆ１８抗体を用いてＣ２ｏｒｆ１８の発現レベルを測定する段階を含む。本発明はさらに、癌、例えば膵臓癌などのＣ２ｏｒｆ１８関連疾患の治療において有用な治療物質をスクリーニングする方法、細胞増殖を阻害する方法、およびそれらの症状を治療または軽減する方法も提供する。本発明はまた、ポリヌクレオチド、ポリペプチド、およびベクター、二本鎖分子、抗体、ベクター、ならびにそれらから構成される組成物等の産物も特徴とする。 （もっと読む）

【課題】特定のＮ型糖鎖に対して高い特異性を示す新規レクチンを提供する。
【解決手段】本発明のレクチンは、以下の特徴を有するカヤタケ属担子菌、好ましくはハイイロシメジに由来するレクチンである。（１）ＳＤＳ電気泳動法による分子量が、１０，０００〜３０，０００であり、（２）Ｎ型糖鎖であって、非還元末端にＮ−アセチルグルコサミンを有する糖鎖に結合する。また、本発明のレクチンの製造方法は、カヤタケ属担子菌から得られた水系媒体抽出物を、イオン交換クロマトグラフィー及び疎水クロマトグラフィーによって精製することを含む。 （もっと読む）

本発明は、PI3Kを含むタンパク質調製物をフェニルチアゾールリガンド1と共にインキュベートすることによってPI3K相互作用化合物を同定する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、変異ハンチンチンタンパク質を阻害でき、ポリグルタミン誘導性タンパク質凝集を阻害若しくは低減でき、及び／又はハンチンチンタンパク質高次構造を変更できる作用物質を同定するための方法及びアッセイに関し、該阻害は、神経変性疾患、及びより一般的にはタンパク質凝集病の予防、寛解及び／又は治療に有用である。特に、本発明は、ハンチントン病の予防及び／又は治療における使用のための作用物質を同定するための方法及びアッセイを提供する。本発明は、ポリペプチド及び核酸TARGET、並びにこれらのTARGETに基づくsiRNA配列を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質間相互作用を検出するための生体外の方法に関し、（ａ）（ｉ）細胞において発現する時に、細胞の核において別個の部位で蓄積する、または細胞の核において別個の部位で蓄積されるタンパク質性または非タンパク質性構造と相互作用する（ポリ）ペプチド、および（ｉｉ）ＧＦＰに特異的に結合する（ポリ）ペプチドを含む第１の融合タンパク質を真核細胞において発現させるステップと、（ｂ）同一細胞において、（ｉ）ＧＦＰと（ｉｉ）ベイト（ポリ）ペプチドとを含む第２の融合タンパク質を発現させるステップと、（ｃ）（ｉ）ＧＦＰのそれとは異なる励起および／または発光波長の蛍光（ポリ）ペプチドと、（ｉｉ）プレイ（ポリ）ペプチドとを含む第３の融合タンパク質を同一細胞において発現させるステップと、（ｄ）励起時に、細胞における第２および第３の融合タンパク質の蛍光部の蛍光発光を検出するステップと、を含み、細胞核における双方の融合タンパク質の蛍光発光の共局在は、ベイトおよびプレイ（ポリ）ペプチドの相互作用を示す。本発明は、タンパク質間相互作用を検出するための生体外の方法にも関し、（ａ）（ｉ）蛍光（ポリ）ペプチドと、（ｉｉ）細胞で発現する時に、細胞の核において別個の部位で蓄積する（ポリ）ペプチドと、（ｉｉｉ）ベイト（ポリ）ペプチドとを含む第１の融合タンパク質を真核細胞で発現させるステップと、（ｂ）（ｉ）該第１の融合タンパク質に含まれる蛍光（ポリ）ペプチドのそれとは異なる励起／発光波長の蛍光（ポリ）ペプチドと、（ｉｉ）プレイ（ポリ）ペプチドとを含む第２の融合タンパク質を同一細胞において発現させるステップと、（ｃ）励起時に、細胞において第１および第２の融合タンパク質の蛍光部の蛍光発光を検出するステップと、を含み、細胞核における双方の融合タンパク質の蛍光発光の共局在は、ベイトおよびプレイ（ポリ）ペプチドの相互作用を示す。さらに、本発明は、２つの（ポリ）ペプチドの相互作用を調節する化合物を同定するための方法、および２つのタンパク質の第３のタンパク質との相互作用の相対強度を判断するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】５’末端に脱離基を有するオリゴヌクレオチドを結合し、かつ二重結合形成能を有する固相担体及びオリゴヌクレオチド固相合成方法の提供。
【解決手段】遺伝子中の所定の塩基配列部分に相補的な相補性塩基配列部分を有するオリゴヌクレオチドの５’末端側に脱離基を結合し、３’末端側に固相担体を結合してなる、相補性オリゴヌクレオチド固定化固相担体と、上記遺伝子中の所定の塩基配列部分に隣接する塩基配列部分に相補的な相補性塩基配列部分を有するオリゴヌクレオチドの３’末端側に求核性の高い官能基を有する、相補性オリゴヌクレオチドとを反応させるオリゴヌクレオチド固相合成方法。 （もっと読む）

【課題】タンパク質間相互作用を考慮した機能識別を行うことができ、高い識別能力で機能識別を行うことができるタンパク質機能識別装置を提供する。
【解決手段】教師データ生成部２１は、機能既知の複数のレセプタの立体構造と複数のリガンドの立体構造から教師データを求める。教師データは、各々のレセプタについて、各レセプタが複数のリガンドとそれぞれドッキングするときの複数の形状相補性評価値と、各レセプタの電荷情報とを含む。識別入力データ生成部２５は、機能未知タンパク質の立体構造と複数のリガンドの立体構造から識別入力データを求める。識別入力データは、機能未知タンパク質が複数のリガンドとそれぞれドッキングするときの複数の形状相補性評価値と、機能未知タンパク質の電荷情報とを含む。学習識別部１３が、上記の教師データを学習して機能未知タンパク質の機能を識別する。 （もっと読む）