ｃＭｅｔへ結合する能力を有しているポリペプチドまたは多量体ポリペプチド構築物、またはｃＭｅｔとＨＧＦとを含む複合体、そして使用のための方法が開示されている。 （もっと読む）

本発明は、既存の癌遺伝子とは相同性を示さない新規の癌原遺伝子ＨＰＰ１（Ｈｕｍａｎ ｐｒｏｔｏ−ｏｎｃｏｇｅｎｅ１）及びこれによってコードされるタンパク質に関するものである。この新規癌原遺伝子は、多様な癌の診断、形質転換動物の製造及びアンチセンス（ａｎｔｉ‐ｓｅｎｓｅ）遺伝子治療などに有効に利用され得る。
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アルキル連結ヌクレオチドを含有するアルキル連結ヌクレオチド組成物およびヌクレオチドアフィニティー媒体が提供されている。そのリンカーは、一般に、疎水性リンカーであり、これは、３個、４個、５個、６個、７個、８個、９個、１０個またはそれより長い炭素鎖であり得る。また、本発明には、アルキル連結ヌクレオチド、ヌクレオチドアフィニティー媒体を合成する方法、およびそれらをアフィニティークロマトグラフィーに使用する方法およびスクリーニング方法が含まれる。
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本発明は、狭窄に関連する遺伝子多型の発見に基づく。特に、本発明は、多型を含む核酸分子、このような核酸分子によってコードされる改変タンパク質、多型核酸分子およびタンパク質を検出するための試薬、ならびに核酸分子およびタンパク質を用いる方法、ならびにこれらの検出のための試薬の使用方法に関する。特に、本発明は、ヒトゲノムにおける特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、ならびに狭窄および関係する病理とのそれらの関連に関する。正常個体に対しての、狭窄患者集団における対立遺伝子頻度の違いに基づいて、本明細書において開示される天然に存在するＳＮＰは、診断試薬の設計および治療剤の開発のため、ならびに疾患関連分析および連鎖分析のための標的として、使用され得る。 （もっと読む）

【課題】 播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）の発症、及び特にはＤＩＣの発症前段階（プレプレＤＩＣ及びプレＤＩＣ）を高感度で検出する方法を提供する。
【解決手段】 体液試料中のニックβ２グリコプロテインＩの濃度を測定して、播種性血管内凝固症候群又はその発症前段階を検出する。あるいは、体液試料中のニックβ２グリコプロテインＩの濃度（Ｎ）及びトータルβ２グリコプロテインＩの濃度（Ｔ）を測定し、トータルβ２グリコプロテインＩの濃度（Ｔ）に対するニックβ２グリコプロテインＩの濃度（Ｎ）の比率（Ｎ／Ｔ）を算出し、その比率を指標として検出する。 （もっと読む）

【課題】 ｄｅｆポリペプチドおよびｄｅｆポリペプチドをコードしているＤＮＡ（ＲＮＡ）、および組み換え法によるかかるポリペプチドの製造方法、ならびに抗細菌化合物のスクリーニングのためのｄｅｆポリペプチドの使用方法を提供する。
【解決手段】 配列番号：２のアミノ酸配列に対して少なくとも７０％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、ならびに配列番号２のアミノ酸配列を含むポリペプチドコードしているポリヌクレオチドに対して少なくとも７０％の同一性を有するポリヌクレオチド。 （もっと読む）

【目的】 バルブを使用せずに試料などの流体の振るい分けの可能な分取装置を提供することを目的とする。
【構成】 反応容器と複数容器の間に反応容器からの流体を複数流路に分岐させる分岐管を設けると共に、該分岐管の下流側より、流体を流したくない流路にガス圧をかける加圧手段を設けてなることを特徴とする。 （もっと読む）