【課題】簡便にクレアチニン補正値を得ることができるクロマトデバイスを提供する。
【解決手段】尿検体中に含まれる被検出物質を定量するため、基板４０上に、検体を導入する検体導入部１０と、クレアチニンを検出するクレアチニン検出試薬を担持するクレアチニン検出部２１、および、検体中の被検出物質を検出する被検出物質検出試薬を担持する被検出物質検出部２２を備えた展開手段２０と、吸水部３０とを、この順に設けてあるクロマトデバイスＸ。 （もっと読む）

本発明の主題は、臓器移植後の生着不全および／または死に関するバイオマーカーにある。プロカルシトニンは、臓器移植ならびにモニタリングおよび治療ガイダンスを受けた被験者の生着不全および／または死に関する予測またはリスク層別化の有用なマーカーであることが判明した。
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【課題】試料中に含まれるクレアチニンを精度良く定量することができるクレアチニン測定方法、クレアチニン測定デバイス、及びクレアチニン測定装置を提供する。
【解決手段】（Ａ）クレアチニンを含む試料と、キノン化合物を含むクレアチニン測定用試薬とを接触させることにより、前記試料中に含まれる前記クレアチニンと前記キノン化合物とが直接反応して、前記キノン化合物の還元物が生成する工程、
（Ｂ）前記工程Ａにおける前記反応を光学的に測定する工程、並びに
（Ｃ）前記工程Ｂにおける測定値に基づき前記試料中に含まれる前記クレアチニンの濃度または量を求める工程を含む。 （もっと読む）

【課題】試料中に含まれるクレアチニンを精度良く定量することができるクレアチニン測定方法、クレアチニン測定デバイス、及びクレアチニン測定装置を提供する。
【解決手段】（Ａ）クレアチニンを含む試料と、キノン化合物を含むクレアチニン測定用試薬とを接触させることにより、前記試料中に含まれる前記クレアチニンと前記キノン化合物とが直接反応して、前記キノン化合物の還元物が生成する工程、
（Ｂ）前記工程Ａにおける前記反応を電気化学的に測定する工程、並びに
（Ｃ）前記工程Ｂにおける測定値に基づき前記試料中に含まれる前記クレアチニンの濃度または量を求める工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、フェニルアセチルグルタミンの尿排泄および／または総尿窒素の測定によって、窒素貯留容態またはアンモニア蓄積障害を処置するために使用されるＰＢＡプロドラッグの用量およびスケジュールを決定し、ならびにＰＢＡプロドラッグの用量を調整する方法を提供する。本発明は、患者の食事性タンパク質摂取量または患者に施した以前の処置に基づいて、ＰＢＡプロドラッグの適切な投薬量を選択する方法を提供する。本方法は、経口投与用アンモニア捕捉薬を投与される被験体に対する投与レジメンの選択または修正に適用可能である。
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【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、液状での安定性が向上したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を持つ、アースロバクター等由来のザルコシンオキシダーゼの、特定の位置のアミノ酸を置換されてなる、改変型ザルコシンオキシダーゼ。および、該酵素を含む、クレアチン、クレアチニン測定用試薬。 （もっと読む）

【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、液状での安定性が向上したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するザルコシンオキシダーゼの、１５５位のシステインがイソロイシンに置換されている改変型ザルコシンオキシダーゼ、および該酵素をコードする遺伝子と製造方法。さらに該遺伝子を用いたクレアチン、クレアチニン測定試薬。 （もっと読む）

【課題】ザルコシンオキシダーゼ活性を有する蛋白質を蛋白工学的手法により改変することにより得られる、プロリンに対する作用性が低減したザルコシンオキシダーゼ、その製造法および用途を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列の特定の位置のリジンがアルギニンに置換されており、プロリンに対する作用性が低減した改変型ザルコシンオキシダーゼと、その製造方法。また、該酵素を利用したクレアチン、クレアチニン測定用試薬。 （もっと読む）

少なくとも１つのエタノール代謝産物を定量化および正規化するための方法、システム、キットおよび使用が提供される。クレアチニンを含む試料中の少なくとも１つのエタノール代謝産物を定量化および正規化する方法が提供される。この方法は、少なくとも１つの所定量の内部標準を試料に加えるステップと、重水素化クレアチニンを試料に加えるステップと、少なくとも１つのエタノール代謝産物、試料中の所定量の少なくとも１つの内部標準、重水素化クレアチニンおよびクレアチニンを検出および測定するステップとを含む。さらに、この方法は、少なくとも１つの内部標準の測定値を用いて試料中の少なくとも１つのエタノール代謝産物の量を定量化するステップと、重水素化クレアチニンの測定値を用いて試料中のクレアチニンの量を定量化するステップと、クレアチニンの測定値を用いて少なくとも１つの代謝産物の量を正規化するステップとを含む。
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【解決手段】連続的糸球体濾過率（ＧＦＲ）評価システムは、フォーリーカテーテル、連続的尿クレアチニンセンサー、及び尿排出モニターを備えている。連続的ＧＦＲ評価システムは、クレアチニンクリアランスを、ＣｒＣｌ＝（Ｕ_Ｃｒ×Ｕ_ｖｏｌ）／（Ｐ_Ｃｒ×Ｉ_ｍｉｎ）として算出する。ここで、Ｕ_Ｃｒは、尿クレアチニンであり、単位はｍｇ／ｄＬである。Ｕ_ｖｏｌは、尿の体積であり、単位はｍＬである。Ｐ_Ｃｒは、プラズマ（血清）クレアチニンであり、単位はｍＬである。Ｉ_ｍｉｎは、時間であり、単位は分である。フォーリーカテーテルは、膀胱から尿を回収するために使用することができる。尿は、時間Ｉ_ｍｉｎに渡ってＵ_ｖｏｌ値を提供する尿排出モニターに送られる。カテーテルに取り付けられているのは、Ｕ_ｖｏｌ値を提供するための流動連続的クレアチニンセンサーである。残りのパラメータは、Ｐ_Ｃｒである。血清クレアチニンレベルは、時間的に急激には変化しないので、血液サンプルを、連続的ＧＦＲの開始に先立って回収しておき、それによりＰ_Ｃｒ値を得る。 （もっと読む）