国際特許分類［G01N33/86］の内容
物理学 (1,541,580) | 測定；試験 (294,940) | 材料の化学的または物理的性質の決定による材料の調査または分析 (128,275) | グループ１／００から３１／００に包含されない，特有な方法による材料の調査または分析 (37,154) | 生物学的材料，例．血液，尿 (30,164) | 生物学的材料，例．血液，尿，の化学分析；生物学的特異性を有する配位子結合方法を含む試験；免疫学的試験 (26,776) | 血液凝固時間を含むもの (139)
国際特許分類［G01N33/86］に分類される特許
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血液凝固系解析装置、血液凝固系解析方法及びプログラム
【課題】高精度で血液凝固系を解析し得る血液凝固系解析装置、血液凝固系解析方法及びプログラムを提案する。
【解決手段】血液凝固系は、誘電率の時間変化として、粘弾性開花時期（血液が粘弾性という観点で固まり始める時期（より詳細にはフィブリンモノマーの活発な重合が開始する時期））よりも前から観測される。一対の電極間に配される血液の誘電率を、該血液に働いている抗凝固剤作用が解かれた以後から所定の時間間隔で測定し、その測定結果から血液凝固系の働きの程度を解析する。
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凍結乾燥ダビガトラン
本発明は、凍結乾燥状態の式Ｉで表わされるダビガトラン、ダビガトランエテキシラートの薬力学的効果を求めるアッセイにおけるキャリブレーターとしての前記ダビガトランの使用、ならびに、そのようなアッセイ自体に関する。凍結乾燥標準品を調製する際には、ダビガトランを酸水溶液に溶解した後に凍結乾燥を行う。
【化１】
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シリカをベースとする活性化部分トロンボプラスチン時間アッセイにおけるＰＥＧ化血液凝固因子の活性の測定方法
提供されるのは、シリカをベースとする活性化部分トロンボプラスチン時間（ＡＰＴＴ）アッセイによる、ＰＥＧ化血液凝固因子の凝固活性の測定方法である。ＰＥＧ化血液凝固因子は、シリカをベースとするＡＰＴＴアッセイでは活性の低下を示すと見出され、ＡＰＴＴ反応混合物へのＰＥＧの添加は、その活性を回復させると示された。ＡＰＴＴアッセイにおけるＰＥＧ化血液凝固因子の凝固活性の測定方法が提供される。 
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凝固時間のＮＭＲ検出
本発明は、凝固並びに検体の凝集反応及び線維素溶解現象を含む凝固関連活動の検出に関する。より詳細には、本発明は、NMRベース検出器を使用して凝固をモニタリングし、及び/又は検体の凝固時間を求めるための方法及び装置に関する。 （もっと読む）
血液凝固アッセイ
【課題】 患者サンプルの凝固カスケードのタンパク質分解性凝固因子の活性を測定する方法を提供する。
【解決手段】 反応混合物にサンプル、活性剤、切断可能部分、化学発光剤及び増感剤の組合せを用意し、化学発光シグナルを測定してタンパク質分解性凝固因子の活性と関連付けることからなる測定方法によって達成される。
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血液試料凝固判定システム、血液試料凝固判定方法、及びコンピュータプログラム
【課題】 従来に比して高精度な血液の凝固判定を行うことが可能な血液試料凝固判定システム、血液試料凝固判定方法、及びコンピュータプログラムを提供する。
【解決手段】
血液試料分析システム１は、試料容器の底部が蓋部よりも上方に位置する状態で保持し、保持された試料容器を撮像する試料投入装置２と、撮像画像における前記試料容器内の前記血液試料の液面から突出する凝集塊の有無に基づいて、前記試料容器内の前記血液試料が凝固しているか否かを判定するシステム制御装置７と、を備える。
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循環組織因子のインビトロアッセイ方法及び凝固疾患の検出における使用
本発明は、血液凝固、特に、組織因子の異常な発現に関連し、かつ、前記因子の過剰発現に相関する病態生理学的現象に関連する血液凝固症の分野に関する。本発明は、生物学的試料中の循環組織因子の活性をアッセイするための方法に関する。本発明は、インビトロ、特に患者から回収した血液試料に対して実施される。 （もっと読む）
トロンビン基質およびサンプル中の生体活性トロンビンのレベルを測定するためのアッセイ
トロンビンの基質およびサンプル中の生体活性トロンビンのレベルを測定するためのアッセイが開示されている。本発明の基質は一般式Ａ−Ｘ−Ｚ−Ａ’を有し、ここでＡとＡ’の一方がルミネッセンスキレート（例えばランタニドキレート）を含む。ＡとＡ’の他方が結合対の第１のパートナー（例えばビオチン）と場合によってはスペーサーを含む。Ｘは、トリペプチドまたはテトラペプチド（例えば、Ｘ’−Ｐｈｅ−Ａｚｅ−Ａｒｇ、Ｘ’−Ｐｈｅ−Ｐｉｐ−Ａｒｇ、およびＸ’−Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ；ここでＸ’は、存在しないか又はＬｙｓ、Ａｈｘ、Ｉｌｅ、およびＶａｌから選ばれる）を形成する。Ｚはリンカー（例えばジアミンリンカー）を含む。 （もっと読む）
血液凝固測定および試験のためのキュベットベースの装置
凝血時間を測定するための装置は、凝血検出器具と、凝血検出器具と共に用いられるキュベットとを含む。キュベットは、血液サンプルレセプタの入口と、凝血時間測定を行うための少なくとも1つのテストチャネル、少なくとも1つの親水性の表面部分を有し血液サンプルレセプタの入口および少なくとも1つのテストチャネルと連通するサンプリングチャネル、ならびに少なくとも1つの親水性の表面部分を有しサンプリングチャネルと連通する排液チャネルを含むチャネル構成と、サンプリングチャネルと連通する通気開口部とを含む。光学センサの露出により、必要な体積の血液サンプルを少なくとも1つのテストチャネルの中に引き込む、凝血検出器具のポンプモジュールが始動される。 
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試料中の活性化凝固ＶＩＩ因子のレベルを測定する方法
ａ）テスト試料をＶＩＩ因子が欠乏しかつＶＩＩＩ因子、ＦＶＩＸ因子及びＸＩ因子から選ばれた少なくとも他の１つの因子が欠乏する血漿と混合する工程であって、テスト試料＋血漿の混合物はＦＶＩＩ＋ＦＶＩＩａの最終濃度が１０〜８０ピコモルの範囲となるように混合する工程と；
ｂ）トロンビン生成反応開始成分を加える工程と；
ｃ）工程ｂ）の混合物にトロンビン生成テストを行いトロンボグラムを得る工程と；
ｄ）工程ｃ）のトロンボグラムのパラメータのうちの少なくとも１つを標準試料に基づいて作成した、活性化凝固ＶＩＩ因子のレベルが既知であって各標準試料間で異なる標準トロンボグラムから得た相同のパラメータと比較する工程と；
ｅ）工程ｄ）からテスト試料中の活性化凝固ＶＩＩ因子のレベルの測定値を推定する工程とからなる、テスト試料中の活性化凝固ＶＩＩ因子のレベルを測定する方法。
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