ゴキブリの誘引、摂食刺激剤
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリの誘引，摂食刺激剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ゴキブリは全世界に最もよく知られた衛生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブリ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリなどが知られている。従来これに対して誘引作用を有する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出して得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノテルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフトール（特開昭６１−６９７０１号公報）、イリステクトラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公報）、種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フェノール系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等も知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、性フェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする上、性フェロモンは興奮性であるため集合能はあるものの、さらに摂食刺激を喚起し定着するまでには至らず、雌雄が共存した場合にはその活性は著しく低下する傾向にあった〔S.タカハシ,C.キタムラ:Appl.Ent.Zoo-l.2(3),135-141(1972)〕。また、ミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びそのエステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱いため製剤中に相当量の濃度が必要である上に、それ単独では定着や摂食刺激の効果はなく、摂食刺激を誘起するためにはデン粉や糖類の添加が必要不可欠であった。テトラロール・ナフトール、フェノール系化合物及びイリステクトラミンズアルコールでは、低濃度、単独でも十分活性があり、他の添加剤を加えなくとも有用であったが、デン粉や糖類を加えたベイト製剤等の際には、逆にその効果が十分に生かされない場合があった。又、これらテトラロール・ナフトール、フェノール系化合物及びイリステクトラミンアルコール等の物質はワモンゴキブリの雄に対してのみ特異的に効果を示す傾向にあったため、多くのゴキブリ種やメス単独のコロニーに対して適用する際には、その効果が若干落ちることがあった。また、本発明の化合物は従来の化合物と比べより強力な誘引、摂食刺激作用を示すことが明らかになった。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明者らは、これら従来のゴキブリ誘引剤の欠点を補い、かつ、従来より強力で効果的なゴキブリ誘引剤を製造すべく鋭意研究の結果、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンは単独でも、或はあらゆる製剤に配合しても多くのゴキブリ種に対して強い誘引作用と摂食作用を示し、定着性もよいばかりではなく、雌雄が共存してもなんら活性が低下しない事を見いだして本発明を完成した。本発明は２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンの１種または２種を有効成分とするゴキブリの誘引摂食刺激剤である。
【０００５】本発明の２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンの構造を式
【０００６】
【化１】
【０００７】に示す。
【０００８】本化合物は以下の文献に記載されている公知化合物である。
T.L.Yarbord et al.,J.Org.Chem.,1959,24,1141(synth)B.R.Baker et al.,J.Am.Chem.Soc.,1942,64.2657
【０００９】本発明の誘引，摂食刺激剤は例えば次のようにして製造することができる。すなわち、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを適当な溶媒（例えば、アセトン、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジメチルホルアミドなどの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エーテル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性有機溶媒など）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾紙、厚紙、不織布、綿布、フランネル など）に含浸させ、乾燥させて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来る。また、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを粘着剤や樹脂中に混入するか、殺虫剤ととともに粘着剤や樹脂中に混入するか、ベイト剤中に混入するなどして、各々誘引粘着板，誘引殺虫シート，同プレートや同テープ，誘引ベイト剤などを製造することが出来る。その他、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンに乳化剤，分散剤，浸透剤，懸濁剤，湿潤剤，展着剤，賦形剤，安定化剤などを添加し、油剤，水和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，噴霧剤などの形態をとる誘引、摂食刺激剤を製造することが出来る。
【発明の効果】本発明の誘引、摂食刺激剤は多種のゴキブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブリの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造に際しては、澱粉、糖類などの添加は必要としないので、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤型も大型化することなく使用に便利である。また、本発明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に対し、速効性を付加することが可能である。
【００１０】以下、試験例を上げて本発明の誘引、摂食刺激剤の作用を具体的に説明することができる。
【００１１】試験例１供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマトゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意し、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを検体として用いた。直径１１ｃｍの濾紙（東洋濾紙No. １）上に等間隔に直径３．５ｃｍの円を２個設け、各円に各々検体のみ１．５ｍｇを含むアセトン溶液３０μｌ，及びブランクとしてアセトン３０μｌを十分に風乾して溶媒を揮散させてテスト紙を調製した。別個のケージ（３５×３０×１８ｃｍのポリカーボネート製透明容器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ずついれ、２５℃，１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２時間暗期）の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれぞれ別個のテスト紙を入れた。２４時間経過後にテスト紙を回収してその摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブリに対して特異的な誘引，摂食作用を示した。結果を表１に示す。
＊注）これは物質自体に誘引摂食作用があることを確認するための試験
【００１２】
【表１】
【００１３】試験例２供試虫としてワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるものが共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ずつ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをいい、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）また、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを検体とした。試験例１に準じて処理し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と令期が単一の場合と雌雄共存する場合について調べた。検体はワモンゴキブリの雌雄成虫、同幼虫に対して特異的な誘引，摂食刺激作用を示した。また、雌雄共存する場合においても活性の低下は認められなかった。 結果を表２に示す。
＊注）この試験は本発明化合物の持つ誘引摂食作用が、雌雄または令期に拘らず存在することを確認するために行った。
【００１４】
【表２】
【００１５】試験例３供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オレイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタデカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナフタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフタレン、及びアセトン並びにこれとショ糖との（１：１）混合物を検体として用いた。２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフタレンはショ糖の添加無しでもワモンゴキブリ成虫に対して特異的な誘引、摂食刺激作用を示した。結果を表３に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物を含む誘引摂食刺激物が、これら以外の既知誘引化合物であるオレイン酸等と異なり、ショ糖の有無に拘らず誘引摂食作用が強いことを確認するために行った。
【００１６】
【表３】
【００１７】試験例４供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５頭を１群として各々１群ずつ用意した。２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを検体として用い、試験例１に準じて種々の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テスト紙（直径１ｃｍ）を調製した。また、比較として、従来の誘引、摂食刺激剤であるａｒ−α−テトラロール及びａｒ−β−テトラロールについても同様にテスト紙を調製した。内側に流動パラフィンを塗布した、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍの塩化ビニル製カップの底に円形テスト紙を置き、供試虫を１頭放した。１２時間の暗期を経過した後、テスト紙を回収して食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す量〔ＢＲ50（μｇ）〕を求めた。
【００１８】検体は、従来の誘引、摂食刺激剤と比較して少ない量で効果を示すことがわかった。結果を表４に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物の誘引摂食効果の強さを数値化すると共に、従来の既知誘引摂食化合物より効果が高いことを示すために行った。
【００１９】
【表４】
【００２０】試験例５供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフタレン、及びショ糖を検体として用い、塗布濃度を変える他は試験例１に準じて処理し、各検体の活性力を調べた。さらに、従来の誘引、摂食刺激化合物であるａｒ−α−テトラロール及びａｒ−β−テトラロールについても同様に行った結果を併記する。
【００２１】検体はショ糖よりはるかに強い摂食刺激性を示した。また、従来の誘引、摂食刺激剤よりも強い活性を示した。結果を表５に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物の最適濃度を確認すると共に、従来の既知誘引摂食化合物より低い濃度で効果が高いことを示すために行った。
【００２２】
【表５】
【００２３】試験例６２−メチル−１−ナフトール、または１−アミノ−２メチル−ナフタレンを検体とし、試験例４に準じて直径１ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙No. ２）に検体をそれぞれ１０００μｇ含浸させた誘引剤を調製した。また、魚粉７５部、マルトース５部、Ｌ−アラビノース５部、オレイン酸５部、米ヌカ油１０部よりなる混合物に若干の水を加えて練り、０．７ｇ程度の小さな団子状の誘引剤を調製した。
【００２４】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴキブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる群を３群ずつ用意した。
【００２５】約６畳の広さの部屋を４室用意し、試験実施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘引剤を設置したとラップＡ、同じく粘着面中央に前記団子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とした。結果を表６に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物と従来の誘引剤をトラップ剤に応用した際の効力比較を確認するために行った。
【００２６】
【表６】
【００２７】試験例７
【００２８】検体ベイトの処方を表７に示す。
【００２９】
【表７】
【００３０】対照ベイトの処方を表８に示す。
【００３１】
【表８】
【００３２】常法により上記処方の団子状の検体ベイトと対照ベイトを調製した。
【００３３】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴキブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる群を３群ずつ用意した。
【００３４】約６畳の広さの部屋８室用意し、２群に分け、Ａ群，Ｂ群各々にに試験実施１週間前からそれぞれ各種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群の部屋には表７の処方で調製した検体ベイトを、Ｂ群の部屋には表８の処方で調製した対照ベイトをそれぞれ５箇所に同量配置し、５日後の死亡数を調べた。結果を表9 に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物をベイト剤に配合した際に生じる利点を確認するために行った。
【００３５】
【表９】
【００３６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
【００３８】実施例１２−メチル−１−ナフトール約５ｇに約２００ｍｌのｎ−ヘキサンを加え、攪拌機によって約１０分間十分に攪拌して溶解させた。この溶液を分注機により、幅２０ｃｍ，長さ５０ｃｍ，厚さ０．１ｃｍの不織布に均一に含浸させた後、ｎ−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させた。この含浸布を切断機によって幅０．５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。このテープは容器状のゴキブリ捕獲器の粘着板中央に設置して使用することができる。
【００３９】実施例２１−アミノ−２−メチルナフタレンを０．５部，ホウ酸１００部，溶性デン粉４００部，バレイショデン粉４００部，小麦粉９９．５部及び水５００部を混合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造した。
【００４０】実施例３１−アミノ−２−メチルナフタレンを０．０５部，白色ワセリン２０部，ｄ−フェノトリン７７．９５部を混合し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍのポリエチレンテープに塗布した。これを幅５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断し、殺虫テープを製造した。
【００４１】実施例４２−メチル−１−ナフトール０．５ｇを２００ｍｌのアセトンに加えて、よく攪拌して溶解した。ホールピペットを用いてこの溶液の約０．１ｍｌを直径３ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙 No.１）に含浸させた後、アセトンが揮散するまでよく風乾させた。内側にワセリンを幅に塗ったガラス円筒（直径１３ｃｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこの含浸濾紙１枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造した。
【００４２】実施例５１−アミノ−２−メチルナフタレン０．５部，天然ゴム３００部，水添ロジン４００部，ラノリン２００部及び酸化防止剤１０部をよく混練し、これを幅９ｃｍ，長さ２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
【００４３】実施例６２−メチル−１−ナフトール１．０部，芳香族石油系炭化水素樹脂５００部，スチレンイソプレン共重合体３００部，流動パラフィン２００部及び酸化防止剤１０部をよく混練し、実施例５同様、ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
【００４４】実施例７ステアリルアルコール２部，白色ワセリン１３．８部及びソルビタンモノステアレート１部を溶解混合し、更にカルボキシビニルポリマー０．６部及び６０℃に加熱した流動パラフィン１３．８部を混合してI相とする。また、２−メチル−１−ナフトール０．０５部，プラレトリン２部をプロピレングリコール４０部及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート７部と混合溶解してII相とする。I相とII相を混合した後、精製水２２部に砂糖２０部及び水酸化ナトリウム０．０２部を混合溶解させた溶液を加え、更に混合して、ペースト剤を製造した。
【００４５】実施例８１−アミノ−２−メチルナフタレン０．１部，ｄ−フェノトリン３部，ｎ−ヘキサデシル２−エチルヘキサノエート５．５部，ヒマシ油７２部，みつろう１８部及びグリセロールモノステアレート４．５部を溶解混合してペースト剤を製造した。
【００４６】実施例９２−メチル−１−ナフトール０．１部，フェンバレレート２部，ハードファット１６０部，及びデキストリン脂肪酸エステル７部を溶解混合し、ペースト剤を製造した。
【００４７】実施例１０１−アミノ−２−メチルナフタレンの１０％アセトン溶液を厚さ２．８ｍｍのパルプ製マットに含浸させた後、アセトンが揮散するまで風乾させる。これを適当な大きさに裁断し、誘引マットを製造した。
【００４８】実施例１１ポリ塩化ビニル樹脂１００部及び炭酸カルシウム８部をジオクチルフタレート１００部に混合してプラスゾルを作る。これに２−メチル−１−ナフトール０．２部混合したものを、厚さ０．３３ｍｍのポリ塩化ビニルまたはポリエステル樹脂シートに０．０５ｍｍコートし、更にその上へ厚さ０．１ｍｍのポリ塩化ビニルまたはポリエステル樹脂シートをのせ、適当な温度と圧力のもとで処理し、三層ラミネート構造を作る。これを、適当な幅に裁断し、誘引テープを製造した。
【００４９】実施例１２２−メチル−１−ナフトールを０．５部，ヒドラメチルノン５０部，溶性デン粉２００部，バレイショデン粉１５０部，水５９９．５部を混合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造した。
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ゴキブリの誘引，摂食刺激剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ゴキブリは全世界に最もよく知られた衛生害虫の一種であり、日本でも家住性としてクロゴキブリ、ヤマトゴキブリ、ワモンゴキブリ、チャバネゴキブリなどが知られている。従来これに対して誘引作用を有する物質として、ワモンゴキブリの糞や中腸から抽出して得られる性フェロモンが知られている他、数種のモノテルペノイド系化合物やミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びそのエステル類、テトラロール・ナフトール（特開昭６１−６９７０１号公報）、イリステクトラミンアルコール（特開昭６１−７２７０２号公報）、種子油（特開昭６２−１３５４０３号公報）、フェノール系化合物（特開昭６３−９６１０１号公報）等も知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら、性フェロモンを抽出するには多数のゴキブリを必要とする上、性フェロモンは興奮性であるため集合能はあるものの、さらに摂食刺激を喚起し定着するまでには至らず、雌雄が共存した場合にはその活性は著しく低下する傾向にあった〔S.タカハシ,C.キタムラ:Appl.Ent.Zoo-l.2(3),135-141(1972)〕。また、ミリスチン酸，パルミチン酸などの脂肪酸及びそのエステル類は、ゴキブリに対する誘引活性が弱いため製剤中に相当量の濃度が必要である上に、それ単独では定着や摂食刺激の効果はなく、摂食刺激を誘起するためにはデン粉や糖類の添加が必要不可欠であった。テトラロール・ナフトール、フェノール系化合物及びイリステクトラミンズアルコールでは、低濃度、単独でも十分活性があり、他の添加剤を加えなくとも有用であったが、デン粉や糖類を加えたベイト製剤等の際には、逆にその効果が十分に生かされない場合があった。又、これらテトラロール・ナフトール、フェノール系化合物及びイリステクトラミンアルコール等の物質はワモンゴキブリの雄に対してのみ特異的に効果を示す傾向にあったため、多くのゴキブリ種やメス単独のコロニーに対して適用する際には、その効果が若干落ちることがあった。また、本発明の化合物は従来の化合物と比べより強力な誘引、摂食刺激作用を示すことが明らかになった。
【０００４】
【問題を解決するための手段】本発明者らは、これら従来のゴキブリ誘引剤の欠点を補い、かつ、従来より強力で効果的なゴキブリ誘引剤を製造すべく鋭意研究の結果、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンは単独でも、或はあらゆる製剤に配合しても多くのゴキブリ種に対して強い誘引作用と摂食作用を示し、定着性もよいばかりではなく、雌雄が共存してもなんら活性が低下しない事を見いだして本発明を完成した。本発明は２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンの１種または２種を有効成分とするゴキブリの誘引摂食刺激剤である。
【０００５】本発明の２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンの構造を式
【０００６】
【化１】
【０００７】に示す。
【０００８】本化合物は以下の文献に記載されている公知化合物である。
T.L.Yarbord et al.,J.Org.Chem.,1959,24,1141(synth)B.R.Baker et al.,J.Am.Chem.Soc.,1942,64.2657
【０００９】本発明の誘引，摂食刺激剤は例えば次のようにして製造することができる。すなわち、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを適当な溶媒（例えば、アセトン、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ジメチルホルアミドなどの親水性有機溶媒，ベンゼン、クロロホルム、エーテル、メチレンクロライド、ｎ−ヘキサンなどの親油性有機溶媒など）に溶解した溶液を適当な担体（例えば濾紙、厚紙、不織布、綿布、フランネル など）に含浸させ、乾燥させて誘引，摂食刺激剤を製造することが出来る。また、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを粘着剤や樹脂中に混入するか、殺虫剤ととともに粘着剤や樹脂中に混入するか、ベイト剤中に混入するなどして、各々誘引粘着板，誘引殺虫シート，同プレートや同テープ，誘引ベイト剤などを製造することが出来る。その他、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンに乳化剤，分散剤，浸透剤，懸濁剤，湿潤剤，展着剤，賦形剤，安定化剤などを添加し、油剤，水和剤，粉剤，顆粒剤，丸剤，錠剤，噴霧剤などの形態をとる誘引、摂食刺激剤を製造することが出来る。
【発明の効果】本発明の誘引、摂食刺激剤は多種のゴキブリに対して強力な誘引、摂食刺激作用を示し、ゴキブリの駆除に著しく効果がある。また、本発明の誘引、摂食刺激成分は単独でもゴキブリに対して強い誘引、摂食刺激効果を示すと共に定着作用もよく、誘引摂食の製造に際しては、澱粉、糖類などの添加は必要としないので、本発明の誘引、摂食刺激剤は生産コストが低く、剤型も大型化することなく使用に便利である。また、本発明のゴキブリ誘引、摂食刺激成分は各ゴキブリ駆除剤に対し、速効性を付加することが可能である。
【００１０】以下、試験例を上げて本発明の誘引、摂食刺激剤の作用を具体的に説明することができる。
【００１１】試験例１供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマトゴキブリ，コワモンゴキブリ，トビイロゴキブリ，トウヨウゴキブリ，チャバネゴキブリの羽化が１ヶ月の雌雄（１：１）成虫１００頭を１群として各々１群ずつ用意し、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを検体として用いた。直径１１ｃｍの濾紙（東洋濾紙No. １）上に等間隔に直径３．５ｃｍの円を２個設け、各円に各々検体のみ１．５ｍｇを含むアセトン溶液３０μｌ，及びブランクとしてアセトン３０μｌを十分に風乾して溶媒を揮散させてテスト紙を調製した。別個のケージ（３５×３０×１８ｃｍのポリカーボネート製透明容器）にそれぞれ別個の供試虫を１群ずついれ、２５℃，１２Ｌ−１２Ｄ（１２時間明期−１２時間暗期）の条件下で飼育して慣らした後、そこにそれぞれ別個のテスト紙を入れた。２４時間経過後にテスト紙を回収してその摂食状態を調べた。検体は各種ゴキブリに対して特異的な誘引，摂食作用を示した。結果を表１に示す。
＊注）これは物質自体に誘引摂食作用があることを確認するための試験
【００１２】
【表１】
【００１３】試験例２供試虫としてワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌幼虫毎に各１００頭からなる性と令期が単一の群とワモンゴキブリ雄成虫、同雌成虫、同雄幼虫、同雌幼虫各２５頭計１００頭からなる性と令期が異なるものが共存する群（以下雌雄共存群と称する）を各々１群ずつ用意した。（成虫は羽化後１ヶ月経過したものをいい、幼虫は孵化後４ヶ月を経過した中令幼虫をいう。）また、２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを検体とした。試験例１に準じて処理し、摂食の程度をワモンゴキブリの性と令期が単一の場合と雌雄共存する場合について調べた。検体はワモンゴキブリの雌雄成虫、同幼虫に対して特異的な誘引，摂食刺激作用を示した。また、雌雄共存する場合においても活性の低下は認められなかった。 結果を表２に示す。
＊注）この試験は本発明化合物の持つ誘引摂食作用が、雌雄または令期に拘らず存在することを確認するために行った。
【００１４】
【表２】
【００１５】試験例３供試虫として、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、オレイン酸、ミリスチン酸、ラウリルアルコール、ペンタデカノール、オクチルアルコール、酢酸ボルニル、ネロール、２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、デカリン、ナフタリン、テトラリン、ａｃ−α−テトラロール、２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフタレン、及びアセトン並びにこれとショ糖との（１：１）混合物を検体として用いた。２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフタレンはショ糖の添加無しでもワモンゴキブリ成虫に対して特異的な誘引、摂食刺激作用を示した。結果を表３に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物を含む誘引摂食刺激物が、これら以外の既知誘引化合物であるオレイン酸等と異なり、ショ糖の有無に拘らず誘引摂食作用が強いことを確認するために行った。
【００１６】
【表３】
【００１７】試験例４供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫及び孵化後４ヶ月経過のワモンゴキブリ中令幼虫１５頭を１群として各々１群ずつ用意した。２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンを検体として用い、試験例１に準じて種々の濃度でそれぞれ各検体を含浸する円形テスト紙（直径１ｃｍ）を調製した。また、比較として、従来の誘引、摂食刺激剤であるａｒ−α−テトラロール及びａｒ−β−テトラロールについても同様にテスト紙を調製した。内側に流動パラフィンを塗布した、直径約８．５ｃｍ，高さ約１０ｃｍの塩化ビニル製カップの底に円形テスト紙を置き、供試虫を１頭放した。１２時間の暗期を経過した後、テスト紙を回収して食痕を調べ、供試虫の５０％が反応を示す量〔ＢＲ50（μｇ）〕を求めた。
【００１８】検体は、従来の誘引、摂食刺激剤と比較して少ない量で効果を示すことがわかった。結果を表４に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物の誘引摂食効果の強さを数値化すると共に、従来の既知誘引摂食化合物より効果が高いことを示すために行った。
【００１９】
【表４】
【００２０】試験例５供試虫をとして、羽化後１ヶ月経過のワモンゴキブリ成虫１００頭を１群とし、各々１群ずつ用意した。また、２−メチル−１−ナフトール、１−アミノ−２−メチルナフタレン、及びショ糖を検体として用い、塗布濃度を変える他は試験例１に準じて処理し、各検体の活性力を調べた。さらに、従来の誘引、摂食刺激化合物であるａｒ−α−テトラロール及びａｒ−β−テトラロールについても同様に行った結果を併記する。
【００２１】検体はショ糖よりはるかに強い摂食刺激性を示した。また、従来の誘引、摂食刺激剤よりも強い活性を示した。結果を表５に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物の最適濃度を確認すると共に、従来の既知誘引摂食化合物より低い濃度で効果が高いことを示すために行った。
【００２２】
【表５】
【００２３】試験例６２−メチル−１−ナフトール、または１−アミノ−２メチル−ナフタレンを検体とし、試験例４に準じて直径１ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙No. ２）に検体をそれぞれ１０００μｇ含浸させた誘引剤を調製した。また、魚粉７５部、マルトース５部、Ｌ−アラビノース５部、オレイン酸５部、米ヌカ油１０部よりなる混合物に若干の水を加えて練り、０．７ｇ程度の小さな団子状の誘引剤を調製した。
【００２４】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴキブリについてそれぞれ成虫５０頭幼虫５０頭からなる群を３群ずつ用意した。
【００２５】約６畳の広さの部屋を４室用意し、試験実施１週間前からそれぞれ別種の供試虫を１群を放し、十分に餌と水を与えておいた。実開昭５４−１４２６７９号公報記載のゴキブリ捕獲器の粘着面中央に前記円形誘引剤を設置したとラップＡ、同じく粘着面中央に前記団子状誘引餌（０．７ｇ）を設置したトラップＢ、粘着面に何も設置しないトラップＣを一組にしてこの部屋に置き、２４時間経過後に各トラップのゴキブリ捕獲数を調べた。実験は３回繰り返し、その平均値を捕獲数とした。結果を表６に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物と従来の誘引剤をトラップ剤に応用した際の効力比較を確認するために行った。
【００２６】
【表６】
【００２７】試験例７
【００２８】検体ベイトの処方を表７に示す。
【００２９】
【表７】
【００３０】対照ベイトの処方を表８に示す。
【００３１】
【表８】
【００３２】常法により上記処方の団子状の検体ベイトと対照ベイトを調製した。
【００３３】供試虫として、ワモンゴキブリ，クロゴキブリ，ヤマトゴキブリ，チャバネゴキブリ，トウヨウゴキブリについてそれぞれ成虫３０頭幼虫３０頭からなる群を３群ずつ用意した。
【００３４】約６畳の広さの部屋８室用意し、２群に分け、Ａ群，Ｂ群各々にに試験実施１週間前からそれぞれ各種供試虫を放し、十分に餌と水を与えておいた。Ａ群の部屋には表７の処方で調製した検体ベイトを、Ｂ群の部屋には表８の処方で調製した対照ベイトをそれぞれ５箇所に同量配置し、５日後の死亡数を調べた。結果を表9 に示す。
＊注）この試験は、本発明化合物をベイト剤に配合した際に生じる利点を確認するために行った。
【００３５】
【表９】
【００３６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
【００３８】実施例１２−メチル−１−ナフトール約５ｇに約２００ｍｌのｎ−ヘキサンを加え、攪拌機によって約１０分間十分に攪拌して溶解させた。この溶液を分注機により、幅２０ｃｍ，長さ５０ｃｍ，厚さ０．１ｃｍの不織布に均一に含浸させた後、ｎ−ヘキサンが揮散するまでよく風乾させた。この含浸布を切断機によって幅０．５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断し、誘引、摂食刺激テープを製造した。このテープは容器状のゴキブリ捕獲器の粘着板中央に設置して使用することができる。
【００３９】実施例２１−アミノ−２−メチルナフタレンを０．５部，ホウ酸１００部，溶性デン粉４００部，バレイショデン粉４００部，小麦粉９９．５部及び水５００部を混合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造した。
【００４０】実施例３１−アミノ−２−メチルナフタレンを０．０５部，白色ワセリン２０部，ｄ−フェノトリン７７．９５部を混合し、これを幅５ｃｍ，長さ２００ｍのポリエチレンテープに塗布した。これを幅５ｃｍ，長さ２０ｃｍに切断し、殺虫テープを製造した。
【００４１】実施例４２−メチル−１−ナフトール０．５ｇを２００ｍｌのアセトンに加えて、よく攪拌して溶解した。ホールピペットを用いてこの溶液の約０．１ｍｌを直径３ｃｍの円形濾紙（東洋濾紙 No.１）に含浸させた後、アセトンが揮散するまでよく風乾させた。内側にワセリンを幅に塗ったガラス円筒（直径１３ｃｍ，高さ１８ｃｍ）の中にこの含浸濾紙１枚を入れ、簡易ゴキブリトラップを製造した。
【００４２】実施例５１−アミノ−２−メチルナフタレン０．５部，天然ゴム３００部，水添ロジン４００部，ラノリン２００部及び酸化防止剤１０部をよく混練し、これを幅９ｃｍ，長さ２０ｃｍの厚紙にロールで塗布し、容器状ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
【００４３】実施例６２−メチル−１−ナフトール１．０部，芳香族石油系炭化水素樹脂５００部，スチレンイソプレン共重合体３００部，流動パラフィン２００部及び酸化防止剤１０部をよく混練し、実施例５同様、ゴキブリ捕獲器の誘引粘着板を製造した。
【００４４】実施例７ステアリルアルコール２部，白色ワセリン１３．８部及びソルビタンモノステアレート１部を溶解混合し、更にカルボキシビニルポリマー０．６部及び６０℃に加熱した流動パラフィン１３．８部を混合してI相とする。また、２−メチル−１−ナフトール０．０５部，プラレトリン２部をプロピレングリコール４０部及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート７部と混合溶解してII相とする。I相とII相を混合した後、精製水２２部に砂糖２０部及び水酸化ナトリウム０．０２部を混合溶解させた溶液を加え、更に混合して、ペースト剤を製造した。
【００４５】実施例８１−アミノ−２−メチルナフタレン０．１部，ｄ−フェノトリン３部，ｎ−ヘキサデシル２−エチルヘキサノエート５．５部，ヒマシ油７２部，みつろう１８部及びグリセロールモノステアレート４．５部を溶解混合してペースト剤を製造した。
【００４６】実施例９２−メチル−１−ナフトール０．１部，フェンバレレート２部，ハードファット１６０部，及びデキストリン脂肪酸エステル７部を溶解混合し、ペースト剤を製造した。
【００４７】実施例１０１−アミノ−２−メチルナフタレンの１０％アセトン溶液を厚さ２．８ｍｍのパルプ製マットに含浸させた後、アセトンが揮散するまで風乾させる。これを適当な大きさに裁断し、誘引マットを製造した。
【００４８】実施例１１ポリ塩化ビニル樹脂１００部及び炭酸カルシウム８部をジオクチルフタレート１００部に混合してプラスゾルを作る。これに２−メチル−１−ナフトール０．２部混合したものを、厚さ０．３３ｍｍのポリ塩化ビニルまたはポリエステル樹脂シートに０．０５ｍｍコートし、更にその上へ厚さ０．１ｍｍのポリ塩化ビニルまたはポリエステル樹脂シートをのせ、適当な温度と圧力のもとで処理し、三層ラミネート構造を作る。これを、適当な幅に裁断し、誘引テープを製造した。
【００４９】実施例１２２−メチル−１−ナフトールを０．５部，ヒドラメチルノン５０部，溶性デン粉２００部，バレイショデン粉１５０部，水５９９．５部を混合し、適宜の大きさに成形してベイト剤を製造した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンの１種または２種を有効成分とすることを特徴とするゴキブリの誘引，摂食刺激剤。
【請求項１】２−メチル−１−ナフトール及び１−アミノ−２−メチルナフタレンの１種または２種を有効成分とすることを特徴とするゴキブリの誘引，摂食刺激剤。
【特許番号】特許第３０１８５６８号（Ｐ３０１８５６８）
【登録日】平成１２年１月７日（２０００．１．７）
【発行日】平成１２年３月１３日（２０００．３．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願平３−１２６６３８
【出願日】平成３年４月３０日（１９９１．４．３０）
【公開番号】特開平５−９７６０５
【公開日】平成５年４月２０日（１９９３．４．２０）
【審査請求日】平成９年１１月６日（１９９７．１１．６）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【参考文献】
【文献】特開 昭６３−９６１０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭６１−６９７０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭６０−２３１６０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭５９−７８１０５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭５０−４２０５３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭５０−４２０５２（ＪＰ，Ａ）
【登録日】平成１２年１月７日（２０００．１．７）
【発行日】平成１２年３月１３日（２０００．３．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成３年４月３０日（１９９１．４．３０）
【公開番号】特開平５−９７６０５
【公開日】平成５年４月２０日（１９９３．４．２０）
【審査請求日】平成９年１１月６日（１９９７．１１．６）
【出願人】（０００００２８１９）大正製薬株式会社 (437)
【参考文献】
【文献】特開 昭６３−９６１０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭６１−６９７０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭６０−２３１６０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭５９−７８１０５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭５０−４２０５３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開 昭５０−４２０５２（ＪＰ，Ａ）
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