フロー培養機
【課題】疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合に、培地液量を少なく抑えつつ、生体環境に近い刺激を生体細胞に確実に負荷してフロー培養を行えるようにする。
【解決手段】底面を隔膜３１で形成したカップ状のケース１９と、ケース１９の内外で隔膜３１とともに第１室４１及び第２室４３を形成する内側水路ブロック１５，外側水路ブロック１７を具備し、隔膜３１の第１室４１側に生体細胞をセット可能とした生体細胞セット部５と、所定の溶存酸素濃度に維持した培養液４７を貯留する第１の培養液貯留部７と、培養液４７よりも溶存酸素濃度を低く維持した培養液４７ａを貯留する第２の培養液貯留部９と、培養液４７を第１室４１を通して循環させる第１循環ポンプ１１と、培養液４７ａを第２室４３を通して循環させる第２循環ポンプ１３を備え、内側水路ブロック１５の隔膜対向面５１に、乱流発生用突起５１ａを複数設けた。
【解決手段】底面を隔膜３１で形成したカップ状のケース１９と、ケース１９の内外で隔膜３１とともに第１室４１及び第２室４３を形成する内側水路ブロック１５，外側水路ブロック１７を具備し、隔膜３１の第１室４１側に生体細胞をセット可能とした生体細胞セット部５と、所定の溶存酸素濃度に維持した培養液４７を貯留する第１の培養液貯留部７と、培養液４７よりも溶存酸素濃度を低く維持した培養液４７ａを貯留する第２の培養液貯留部９と、培養液４７を第１室４１を通して循環させる第１循環ポンプ１１と、培養液４７ａを第２室４３を通して循環させる第２循環ポンプ１３を備え、内側水路ブロック１５の隔膜対向面５１に、乱流発生用突起５１ａを複数設けた。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探るのに用いられる生体細胞の遺伝子発現状態解析方法において、擬似生体環境下に生体細胞を曝してフロー培養を行うのに好適なフロー培養機に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、静置培養では生体環境に近い刺激を負荷することができないので、生体細胞に対して生体環境に近い刺激を負荷し得るフロー培養装置が広く用いられている。
【０００３】
このフロー培養装置を用いて疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、生体細胞を添加した培養カップを装置にセットしてフロー培養を行い、培養後において、生体細胞から培地を除去するのに続いて、ｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収し、この回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態を解析するようにしていた。
【非特許文献１】アルバート ジェイ バーンズ（Ａｌｂｅｒｔ Ｊ．Ｂａｎｅｓ）、外２名、「ストリーマー（Ｓｔｒｅａｍｅｒ）」、テクニカル レポート（Ｔｅｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ）、フレクセル インターナショナル コーポレーション（ＦＬＥＸＣＥＬＬ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ）、２００３年１０月９日、第１０１号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところが、従来において、生体細胞に対して生体環境に近い刺激を負荷可能なフロー培養装置を用いて疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合には、多量（２００〜５００ｍｌ）の培地液を必要とするうえ、生体細胞に生体環境に近い刺激を負荷仕切れない場合があるといった問題を有しており、この問題を解決することが従来の課題となっていた。
【０００５】
本発明は、上記した従来の課題に着目してなされたものであり、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、培地液量を少なく抑えたうえで、生体環境に近い刺激を確実に負荷して、生体細胞をフロー培養することが可能であるフロー培養機を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、擬似生体環境下に生体細胞を曝してフロー培養を行うのに用いるフロー培養機であって、カップ状を成し且つ底面を透過膜で形成したケースと、このケースの内側に位置してケース底面の透過膜との間で第１室を形成する内側水路ブロックと、上記ケースの外側に位置してケース底面の透過膜との間で第２室を形成する外側水路ブロックを具備し、第１室及び第２室を仕切るケース底面の透過膜の第１室側に生体細胞をセット可能とした生体細胞セット部と、所定の溶存酸素濃度に維持した培養液を貯留する第１の培養液貯留部と、この第１の培養液貯留部に貯留した培養液よりも溶存酸素濃度を低く維持した培養液を貯留する第２の培養液貯留部と、第１の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の高い培養液を生体細胞セット部の第１室を通して循環させる第１循環ポンプと、第２の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の低い培養液を生体細胞セット部の第２室を通して循環させる第２循環ポンプを備え、上記生体細胞セット部の第１室を形成する内側水路ブロックの透過膜対向面に、乱流発生用突起を複数設けた構成としたことを特徴としており、このフロー培養機の構成を前述した従来の課題を解決するための手段としている。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、上記した構成としているので、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、短時間で且つ多くの培地液を必要とすることなく、生体細胞に対して生体環境に近い刺激を確実に負荷してフロー培養することができるという非常に優れた効果がもたらされる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明のフロー培養機において、生体細胞の遺伝子の発現状態を解析する方法に用いる場合、まず、生体細胞セット部におけるケース底面の透過膜の内側に生体細胞を配して静置培養する。
【０００９】
次いで、生体細胞セット部のケースの内側に内側水路ブロックを配置してケース底面の透過膜との間で第１室を形成すると共に、ケースの外側に外側水路ブロックを配置してケース底面の透過膜との間で第２室を形成する。
【００１０】
そして、第１循環ポンプにより生体細胞を配したケース底面の透過膜の第１室側に対して第１の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の高い培養液を流すと共に、第２循環ポンプによりケース底面の透過膜の第２室側に対して第２の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の低い培養液を流して、この培養液の流れ，酸素勾配を加えた培養液の流れ，低比重リポタンパクを加えた培養液の流れ及び酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液の流れのうちのいずれかの刺激に上記生体細胞を曝してフロー培養を行う。
【００１１】
この後、培養後の生体細胞から培地を除去するのに続いて、ｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収し、この回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態をＤＮＡマイクロアレイ又はリアルタイムＰＣＲ法を用いて解析する。
【実施例】
【００１２】
以下、図面に基づいて本発明のフロー培養機の実施例を説明する。
【００１３】
図１〜図６は、本発明のフロー培養機の一実施例を示しており、この実施例では、本発明のフロー培養機を生体細胞の遺伝子の発現状態を解析するシステムに用いた場合を示し、図１及び図３に示すように、この遺伝子発現状態解析システムは、フロー培養機１と、ＲＮＡ回収手段１１０と、解析手段１２０を備えている。
【００１４】
フロー培養機１は、ベース３上に載置された生体細胞セット部５と、第１の培養液貯留部７と、第２の培養液貯留部９と、第１循環ポンプ１１と、第２循環ポンプ１３とから主として構成されており、ベース３はステンレスの材質で帯板状に作られていて、ベース３を持ち上げることで培養機全体の持ち運びが可能となっている。
【００１５】
生体細胞セット部５は、内側水路ブロック１５と外側水路ブロック１７と観察室を兼ねるケース１９とを有している。外側水路ブロック１７は、底部が透明版によって閉塞された開口窓２１となっていて、ベース３に設けられた生体細胞観察窓２３の窓枠２５に固定支持され、第２取入口２７と第２取出口２９とを有している。
【００１６】
ケース１９は、フランジ部１９ａを有する上方が開放されたカップ状に作られていて、底面は薄いフィルム状の透過膜で作られた隔膜３１となっている。
【００１７】
内側水路ブロック１５は、図４にも示すように、外側水路ブロック１７とともにケース１９を固定支持するブロックホルダ１６を一体的に具備しており、このブロックホルダ１６は、第１取入口３３及び第１取出口３５を有していると共に、外側水路ブロック１７の上端縁に支持されたケース１９のフランジ部１９ａを上から押えつける押えフランジ３７を有している。そして、外側水路ブロック１７の周面に設けたねじ部１７ａに締結キャップ３９を螺合して、上記押えフランジ３７をケース１９のフランジ部１９ａを介して外側水路ブロック１７の上端縁に押付固定することで、内側水路ブロック１５，外側水路ブロック１７及びケース１９の三者を一体的に固定支持するようにしており、これにより、隔膜３１を介して第１室４１及び第２室４３が作られるようになっている。
【００１８】
第１、第２室４１、４３は、Ｏリング等のシール部材４５によって水密状態に仕切られており、隔膜３１で仕切られた上位側となるケース１９の内側、すなわち、ケース１９の内側に位置する内側水路ブロック１５とケース底面の隔膜３１との間が第１室４１となり、隔膜３１で仕切られた下位側となるケース１９の外側、すなわち、ケース１９の外側に位置する外側水路ブロック１７とケース底面の隔膜３１との間が第２室４３となっている。
【００１９】
第１室４１は、内側水路ブロック１５に設けた貫通孔５２を介して第１取入口３３及び第１取出口３５と接続連通していると共に、第２室４３は、第２取入口２７及び第２取出口２９と接続連通しており、図５及び図６にも示すように、第１室４１を形成する内側水路ブロック１５の隔膜対向面（透過膜対向面）５１には、第１取入口３３からの培養液４７を第１取出口３５まで流す間に乱流を生じさせる乱流発生用突起５１ａが複数設けてある。この場合、乱流発生用突起５１ａには、図５に示すような円柱形状を成すものや、図７に示すような平板状を成すものを採用することができる。
【００２０】
第１培養液貯留部７及び第２培養液貯留部９は、図３に示すように、ベース３の上面に並列に配置されていて、第１培養液貯留部７は生体細胞セット部５の第１室４１用としてあると共に、第２培養液貯留部９は生体細胞セット部５の第２室４３用としてある。
【００２１】
第１培養液貯留部７は、図１に示すように、循環用入口５３及び循環用出口５５を有する貯留タンク５７内に培養液４７を充填していると共に溶存酸素検出センサ５９及び撹拌子６１を具備して成り、その外には、フィルタ６３を介して大気中から酸素を取入れる大気取入れ口６５を有している。培養液４７は、溶存酸素濃度が約２０％で、主成分はおもに低比重リポタンパク（ＬＤＬ）と白血球とでできている。
【００２２】
溶存酸素検出センサ５９は、培養液４７の酸素濃度が約２０％となるよう監視するものである。具体的には、溶存酸素検出センサ５９の検出値に基づき図外の吸引装置を作動して吸引口６７から吸引を行ない、大気取り入れ口６５から空気を取り入れることで、培養液４７内の溶存酸素濃度が約２０％となるよう制御管理すようになっている。一方、撹拌子６１は、駆動モータ６９によって回転する磁石７１の磁力により回転が与えられて、貯留タンク５７内の培養液４７を撹拌するよう機能する。
【００２３】
第１循環ポンプ１１は、培養液４７を吐出する吐出ポンプ部７３と、この吐出ポンプ部７３で吐出された同一吐出量の培養液４７を吸込む吸込ポンプ部７９とで構成され、この実施例では、吐出ポンプ部７３及び吸込ポンプ部７９が交互に切換わるダイヤフラムポンプとなっている。
【００２４】
即ち、左右一対のダイヤフラム８１，８１によって独立した第１ポンプ室８３と第２ポンプ室８４とが形成され、第１ポンプ室８３及び第２ポンプ室８４の各ポンプ取入口８５，８５と各ポンプ取出口８７，８７には、ポンプ取入口８５からポンプ取出口８７へのみ流れを許す一方向弁８９，８９がそれぞれ設けられている。
【００２５】
つまり、ダイヤフラム８１に対して駆動モータ９１からの回転動力を偏心カム軸９３及び駆動リンク９５を介して図１矢印方向の往復運動として付与することで、第１ポンプ室８３を吐出ポンプ部７３として機能させ、これと同時に、第２ポンプ室８４内を拡大させることで、第２ポンプ室８４を吸込ポンプ部７９として機能させる。
【００２６】
一方、第２培養液貯留部９は、図２に示すように、循環用入口５３ａ及び循環用出口５５ａを有する貯留タンク５７ａ内に培養液４７ａを充填していると共に溶存酸素検出センサ５９ａ及び撹拌子６１ａを具備して成り、その外には、フィルタ６３ａを介して大気中から酸素を取入れる大気取入れ口６５ａを有している。培養液４７ａは、溶存酸素濃度が約５％で、主成分はおもに低比重リポタンパク（ＬＤＬ）でできている。
【００２７】
溶存酸素検出センサ５９ａは、培養液４７ａの酸素濃度が約５％となるよう監視するものである。具体的には、溶存酸素検出センサ５９ａの検出値に基づき図外の吸引装置を作動して吸引口６７ａから吸引を行ない、大気取入れ口６５ａから空気を取入れることで、培養液４７ａ内の溶存酸素濃度が約５％となるよう制御管理すようになっている。一方、
撹拌子６１ａは、駆動モータ６９ａによって回転する磁石７１ａの磁力により回転が与えられて、貯留タンク５７内の培養液４７ａを撹拌するよう機能する。
【００２８】
第２循環ポンプ１３も、培養液４７ａを吐出する吐出ポンプ部７３ａと、吐出ポンプ部７３ａで吐出された同一吐出量の培養液４７ａを吸込む吸込ポンプ部７９ａとで構成され、この実施例では、吐出ポンプ部７３ａ及び吸込ポンプ部７９ａが交互に切換わるダイヤフラムポンプとなっている。
【００２９】
即ち、左右一対のダイヤフラム８１ａ，８１ａによって独立した第１ポンプ室８３ａと第２ポンプ室８４ａとが形成され、第１ポンプ室８３ａ及び第２ポンプ室８４ａの各ポンプ取入口８５ａ，８５ａと各ポンプ取出口８７ａ，８７ａには、ポンプ取入口８５ａからポンプ取出口８７ａへのみ流れを許す一方向弁８９ａ，８９ａがそれぞれ設けられている。
【００３０】
つまり、ダイヤフラム８１ａに対して駆動モータ９１ａからの回転動力を偏心カム軸９３ａ及び駆動リンク９５ａを介して図２矢印方向の往復運動として付与することで、例えば、第１ポンプ室８３ａ内を圧縮することで、第１ポンプ室８３を吐出ポンプ部７３として機能させ、これと同時に、第２ポンプ室８４ａ内を拡大させることで、第２ポンプ室８４ａを吸込ポンプ部７９ａとして機能させる。
【００３１】
第１ポンプ室８３ａ及び第２ポンプ室８４ａの各ポンプ取入口８５ａ，８５ａは、第２培養液貯留部９の循環用出口５５ａ及び第２室４３の第２取出口２９とシリコン製のゴムチューブ９９を介してそれぞれ接続連通しており、第１ポンプ室８３ａ及び第２ポンプ室８４ａの各ポンプ取出口８７ａ，８７ａは、第２室４３の第２取入口２７及び第２培養貯留部９の循環用入口５３ａとシリコン製のゴムチューブ１０１を介してそれぞれ接続連通している。
【００３２】
シリコン製のゴムチューブ９９，１０１は、ケース１９を交換する際に内側水路ブロック１５を外側水路ブロック１７から取外す際に、自由に屈曲することで、内側水路ブロック１５の取外しに何等支障が起きないようになっている。なお、シリコン製のゴムチューブ９９，１０１には三方弁１０３が設けられており、この三方弁は、初期作動時に第１，第２循環ポンプ１１，１３を作動させながら弁体１０３ａを開とすることで、チューブ９９，１０１内及び第１，第２室４１，４３内の空気を外へ排出するように機能する。
【００３３】
上記したフロー培養機１では、予め静置培養させた生体細胞（例えば、ＨＵＶＥＣ；人臍帯静脈上皮細胞）を配したケース１９の底面に位置する隔膜３１の第１室４１側に溶存酸素濃度の高い培養液４７を流すと共に隔膜３１の第２室４３側に溶存酸素濃度の低い培養液４７ａを流して、この培養液４７，４７ａの流れ，酸素勾配を加えた培養液４７，４７ａの流れ，低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れ及び酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れのうちのいずれかの刺激に生体細胞を曝露させるようにしている。
【００３４】
ＲＮＡ回収手段１１０では、上記フロー培養機１によるフロー培養後の生体細胞から培地を除去すると共にｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収するようになっている。また、解析手段１２０では、ＲＮＡ回収手段１１０で回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態をＤＮＡマイクロアレイ又はリアルタイムＰＣＲ法を用いて解析するようになっている。
【００３５】
そこで、上記した遺伝子発現状態解析システムを使って、生体細胞の遺伝子の発現状態を解析する手順を説明する。
【００３６】
（１）細胞の調整
まず、フロー培養機１のケース１９の隔膜３１の第１室４１側に生体細胞としてのＨＵＶＥＣを２×１０５ ｃｅｌｌ添加し、３７℃ＣＯ２ インキュベータ内において一晩培養する。
【００３７】
（２） セット及び培養開始
次いで、図４に示すように、フロー培養機１の生体細胞セット部５にケース１９をセットするのに続いて、フロー培養機１の第１循環ポンプ１１及び第２循環ポンプ１３を作動させて第１培養液貯留部７及び第２培養液貯留部９をそれぞれ駆動し、生体細胞セット部５のＨＵＶＥＣを配した第１室４１側に溶存酸素濃度の高い培養液４７を流すと共に第２室４３側に溶存酸素濃度の低い培養液４７ａを流す。
【００３８】
この際、以下の４通りの刺激パターンａ〜ｄのうちのいずれかの刺激パターンに上記ＨＵＶＥＣを任意の時間曝してフロー培養を行う。
ａ．培養液４７，４７ａの流れ
ｂ．酸素勾配を加えた培養液４７，４７ａの流れ
ｃ．低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れ
ｄ．酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れ
但し、流れの強さ及び曝露時間は、目的によって異なる。
（３）ＲＮＡの回収
次に、ＲＮＡ回収手段１１０において、フロー培養機１の生体細胞セット部５のケース１９から培地が除去されるのに続いて、以下のア〜クの処理がなされる。
ア．ｉｓｏ−ｇｅｎｅを１ｍｌ添加
イ．クロロホルムを０．２ｍｌ添加
ウ．遠心分離器（１２０００Ｇ，１５分，４℃）による水相部回収
エ．イソプロパノールを０．５ｍｌ添加
オ．遠心分離器（１２０００Ｇ，１０分，４℃）による上澄除去及び沈殿物回収
カ．エタノール（７０％）を１ｍｌ添加
キ．遠心分離器（７５００Ｇ，５分，４℃）による上澄除去及び沈殿物回収
ク．乾燥（風乾又は５〜１０分間真空乾燥）
上記処理の後、ＲＮＡ回収手段１１０において、細胞を用途に応じた溶媒に溶解して成るＲＮＡ溶出液を回収する。
（４）解析
そして、解析手段１２０において、回収した溶出液内におけるＲＮＡの発現状態のＤＮＡマイクロアレイ解析又は定量的リアルタイムＰＣＲ解析を行う。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】本発明のフロー培養機の一実施例を示す正面説明図である。（実施例１）
【図２】図１におけるフロー培養機の第２培養液貯留部側の正面方向からの説明図。（実施例１）
【図３】図１におけるフロー培養機の平面説明図である。（実施例１）
【図４】図１におけるフロー培養機の生体細胞セット部の拡大断面説明図である。（実施例１）
【図５】図１におけるフロー培養機の生体細胞セット部の内側水路ブロックの平面説明図である。（実施例１）
【図６】図５の内側水路ブロックの断面説明図である。（実施例１）
【図７】内側水路ブロックの他の構成例を示す平面説明図である。
【符号の説明】
【００４０】
１ フロー培養機
５ 生体細胞セット部
７ 第１培養液貯留部
９ 第２培養液貯留部
１１ 第１循環ポンプ
１３ 第２循環ポンプ
１５ 内側水路ブロック
１７ 外側水路ブロック
１９ ケース
３１ 隔膜（透過膜）
４１ 第１室（透過膜の一方側）
４３ 第２室（透過膜の他方側）
４７ 溶存酸素濃度の高い培養液
４７ａ 溶存酸素濃度の低い培養液
５１ 隔膜対向面（透過膜対向面）
５１ａ 乱流発生用突起
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探るのに用いられる生体細胞の遺伝子発現状態解析方法において、擬似生体環境下に生体細胞を曝してフロー培養を行うのに好適なフロー培養機に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、静置培養では生体環境に近い刺激を負荷することができないので、生体細胞に対して生体環境に近い刺激を負荷し得るフロー培養装置が広く用いられている。
【０００３】
このフロー培養装置を用いて疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、生体細胞を添加した培養カップを装置にセットしてフロー培養を行い、培養後において、生体細胞から培地を除去するのに続いて、ｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収し、この回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態を解析するようにしていた。
【非特許文献１】アルバート ジェイ バーンズ（Ａｌｂｅｒｔ Ｊ．Ｂａｎｅｓ）、外２名、「ストリーマー（Ｓｔｒｅａｍｅｒ）」、テクニカル レポート（Ｔｅｃｈ Ｒｅｐｏｒｔ）、フレクセル インターナショナル コーポレーション（ＦＬＥＸＣＥＬＬ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ）、２００３年１０月９日、第１０１号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
ところが、従来において、生体細胞に対して生体環境に近い刺激を負荷可能なフロー培養装置を用いて疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合には、多量（２００〜５００ｍｌ）の培地液を必要とするうえ、生体細胞に生体環境に近い刺激を負荷仕切れない場合があるといった問題を有しており、この問題を解決することが従来の課題となっていた。
【０００５】
本発明は、上記した従来の課題に着目してなされたものであり、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、培地液量を少なく抑えたうえで、生体環境に近い刺激を確実に負荷して、生体細胞をフロー培養することが可能であるフロー培養機を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明は、擬似生体環境下に生体細胞を曝してフロー培養を行うのに用いるフロー培養機であって、カップ状を成し且つ底面を透過膜で形成したケースと、このケースの内側に位置してケース底面の透過膜との間で第１室を形成する内側水路ブロックと、上記ケースの外側に位置してケース底面の透過膜との間で第２室を形成する外側水路ブロックを具備し、第１室及び第２室を仕切るケース底面の透過膜の第１室側に生体細胞をセット可能とした生体細胞セット部と、所定の溶存酸素濃度に維持した培養液を貯留する第１の培養液貯留部と、この第１の培養液貯留部に貯留した培養液よりも溶存酸素濃度を低く維持した培養液を貯留する第２の培養液貯留部と、第１の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の高い培養液を生体細胞セット部の第１室を通して循環させる第１循環ポンプと、第２の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の低い培養液を生体細胞セット部の第２室を通して循環させる第２循環ポンプを備え、上記生体細胞セット部の第１室を形成する内側水路ブロックの透過膜対向面に、乱流発生用突起を複数設けた構成としたことを特徴としており、このフロー培養機の構成を前述した従来の課題を解決するための手段としている。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、上記した構成としているので、例えば、疾病に関連する遺伝子群から発現因子を探る場合、短時間で且つ多くの培地液を必要とすることなく、生体細胞に対して生体環境に近い刺激を確実に負荷してフロー培養することができるという非常に優れた効果がもたらされる。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００８】
本発明のフロー培養機において、生体細胞の遺伝子の発現状態を解析する方法に用いる場合、まず、生体細胞セット部におけるケース底面の透過膜の内側に生体細胞を配して静置培養する。
【０００９】
次いで、生体細胞セット部のケースの内側に内側水路ブロックを配置してケース底面の透過膜との間で第１室を形成すると共に、ケースの外側に外側水路ブロックを配置してケース底面の透過膜との間で第２室を形成する。
【００１０】
そして、第１循環ポンプにより生体細胞を配したケース底面の透過膜の第１室側に対して第１の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の高い培養液を流すと共に、第２循環ポンプによりケース底面の透過膜の第２室側に対して第２の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の低い培養液を流して、この培養液の流れ，酸素勾配を加えた培養液の流れ，低比重リポタンパクを加えた培養液の流れ及び酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液の流れのうちのいずれかの刺激に上記生体細胞を曝してフロー培養を行う。
【００１１】
この後、培養後の生体細胞から培地を除去するのに続いて、ｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収し、この回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態をＤＮＡマイクロアレイ又はリアルタイムＰＣＲ法を用いて解析する。
【実施例】
【００１２】
以下、図面に基づいて本発明のフロー培養機の実施例を説明する。
【００１３】
図１〜図６は、本発明のフロー培養機の一実施例を示しており、この実施例では、本発明のフロー培養機を生体細胞の遺伝子の発現状態を解析するシステムに用いた場合を示し、図１及び図３に示すように、この遺伝子発現状態解析システムは、フロー培養機１と、ＲＮＡ回収手段１１０と、解析手段１２０を備えている。
【００１４】
フロー培養機１は、ベース３上に載置された生体細胞セット部５と、第１の培養液貯留部７と、第２の培養液貯留部９と、第１循環ポンプ１１と、第２循環ポンプ１３とから主として構成されており、ベース３はステンレスの材質で帯板状に作られていて、ベース３を持ち上げることで培養機全体の持ち運びが可能となっている。
【００１５】
生体細胞セット部５は、内側水路ブロック１５と外側水路ブロック１７と観察室を兼ねるケース１９とを有している。外側水路ブロック１７は、底部が透明版によって閉塞された開口窓２１となっていて、ベース３に設けられた生体細胞観察窓２３の窓枠２５に固定支持され、第２取入口２７と第２取出口２９とを有している。
【００１６】
ケース１９は、フランジ部１９ａを有する上方が開放されたカップ状に作られていて、底面は薄いフィルム状の透過膜で作られた隔膜３１となっている。
【００１７】
内側水路ブロック１５は、図４にも示すように、外側水路ブロック１７とともにケース１９を固定支持するブロックホルダ１６を一体的に具備しており、このブロックホルダ１６は、第１取入口３３及び第１取出口３５を有していると共に、外側水路ブロック１７の上端縁に支持されたケース１９のフランジ部１９ａを上から押えつける押えフランジ３７を有している。そして、外側水路ブロック１７の周面に設けたねじ部１７ａに締結キャップ３９を螺合して、上記押えフランジ３７をケース１９のフランジ部１９ａを介して外側水路ブロック１７の上端縁に押付固定することで、内側水路ブロック１５，外側水路ブロック１７及びケース１９の三者を一体的に固定支持するようにしており、これにより、隔膜３１を介して第１室４１及び第２室４３が作られるようになっている。
【００１８】
第１、第２室４１、４３は、Ｏリング等のシール部材４５によって水密状態に仕切られており、隔膜３１で仕切られた上位側となるケース１９の内側、すなわち、ケース１９の内側に位置する内側水路ブロック１５とケース底面の隔膜３１との間が第１室４１となり、隔膜３１で仕切られた下位側となるケース１９の外側、すなわち、ケース１９の外側に位置する外側水路ブロック１７とケース底面の隔膜３１との間が第２室４３となっている。
【００１９】
第１室４１は、内側水路ブロック１５に設けた貫通孔５２を介して第１取入口３３及び第１取出口３５と接続連通していると共に、第２室４３は、第２取入口２７及び第２取出口２９と接続連通しており、図５及び図６にも示すように、第１室４１を形成する内側水路ブロック１５の隔膜対向面（透過膜対向面）５１には、第１取入口３３からの培養液４７を第１取出口３５まで流す間に乱流を生じさせる乱流発生用突起５１ａが複数設けてある。この場合、乱流発生用突起５１ａには、図５に示すような円柱形状を成すものや、図７に示すような平板状を成すものを採用することができる。
【００２０】
第１培養液貯留部７及び第２培養液貯留部９は、図３に示すように、ベース３の上面に並列に配置されていて、第１培養液貯留部７は生体細胞セット部５の第１室４１用としてあると共に、第２培養液貯留部９は生体細胞セット部５の第２室４３用としてある。
【００２１】
第１培養液貯留部７は、図１に示すように、循環用入口５３及び循環用出口５５を有する貯留タンク５７内に培養液４７を充填していると共に溶存酸素検出センサ５９及び撹拌子６１を具備して成り、その外には、フィルタ６３を介して大気中から酸素を取入れる大気取入れ口６５を有している。培養液４７は、溶存酸素濃度が約２０％で、主成分はおもに低比重リポタンパク（ＬＤＬ）と白血球とでできている。
【００２２】
溶存酸素検出センサ５９は、培養液４７の酸素濃度が約２０％となるよう監視するものである。具体的には、溶存酸素検出センサ５９の検出値に基づき図外の吸引装置を作動して吸引口６７から吸引を行ない、大気取り入れ口６５から空気を取り入れることで、培養液４７内の溶存酸素濃度が約２０％となるよう制御管理すようになっている。一方、撹拌子６１は、駆動モータ６９によって回転する磁石７１の磁力により回転が与えられて、貯留タンク５７内の培養液４７を撹拌するよう機能する。
【００２３】
第１循環ポンプ１１は、培養液４７を吐出する吐出ポンプ部７３と、この吐出ポンプ部７３で吐出された同一吐出量の培養液４７を吸込む吸込ポンプ部７９とで構成され、この実施例では、吐出ポンプ部７３及び吸込ポンプ部７９が交互に切換わるダイヤフラムポンプとなっている。
【００２４】
即ち、左右一対のダイヤフラム８１，８１によって独立した第１ポンプ室８３と第２ポンプ室８４とが形成され、第１ポンプ室８３及び第２ポンプ室８４の各ポンプ取入口８５，８５と各ポンプ取出口８７，８７には、ポンプ取入口８５からポンプ取出口８７へのみ流れを許す一方向弁８９，８９がそれぞれ設けられている。
【００２５】
つまり、ダイヤフラム８１に対して駆動モータ９１からの回転動力を偏心カム軸９３及び駆動リンク９５を介して図１矢印方向の往復運動として付与することで、第１ポンプ室８３を吐出ポンプ部７３として機能させ、これと同時に、第２ポンプ室８４内を拡大させることで、第２ポンプ室８４を吸込ポンプ部７９として機能させる。
【００２６】
一方、第２培養液貯留部９は、図２に示すように、循環用入口５３ａ及び循環用出口５５ａを有する貯留タンク５７ａ内に培養液４７ａを充填していると共に溶存酸素検出センサ５９ａ及び撹拌子６１ａを具備して成り、その外には、フィルタ６３ａを介して大気中から酸素を取入れる大気取入れ口６５ａを有している。培養液４７ａは、溶存酸素濃度が約５％で、主成分はおもに低比重リポタンパク（ＬＤＬ）でできている。
【００２７】
溶存酸素検出センサ５９ａは、培養液４７ａの酸素濃度が約５％となるよう監視するものである。具体的には、溶存酸素検出センサ５９ａの検出値に基づき図外の吸引装置を作動して吸引口６７ａから吸引を行ない、大気取入れ口６５ａから空気を取入れることで、培養液４７ａ内の溶存酸素濃度が約５％となるよう制御管理すようになっている。一方、
撹拌子６１ａは、駆動モータ６９ａによって回転する磁石７１ａの磁力により回転が与えられて、貯留タンク５７内の培養液４７ａを撹拌するよう機能する。
【００２８】
第２循環ポンプ１３も、培養液４７ａを吐出する吐出ポンプ部７３ａと、吐出ポンプ部７３ａで吐出された同一吐出量の培養液４７ａを吸込む吸込ポンプ部７９ａとで構成され、この実施例では、吐出ポンプ部７３ａ及び吸込ポンプ部７９ａが交互に切換わるダイヤフラムポンプとなっている。
【００２９】
即ち、左右一対のダイヤフラム８１ａ，８１ａによって独立した第１ポンプ室８３ａと第２ポンプ室８４ａとが形成され、第１ポンプ室８３ａ及び第２ポンプ室８４ａの各ポンプ取入口８５ａ，８５ａと各ポンプ取出口８７ａ，８７ａには、ポンプ取入口８５ａからポンプ取出口８７ａへのみ流れを許す一方向弁８９ａ，８９ａがそれぞれ設けられている。
【００３０】
つまり、ダイヤフラム８１ａに対して駆動モータ９１ａからの回転動力を偏心カム軸９３ａ及び駆動リンク９５ａを介して図２矢印方向の往復運動として付与することで、例えば、第１ポンプ室８３ａ内を圧縮することで、第１ポンプ室８３を吐出ポンプ部７３として機能させ、これと同時に、第２ポンプ室８４ａ内を拡大させることで、第２ポンプ室８４ａを吸込ポンプ部７９ａとして機能させる。
【００３１】
第１ポンプ室８３ａ及び第２ポンプ室８４ａの各ポンプ取入口８５ａ，８５ａは、第２培養液貯留部９の循環用出口５５ａ及び第２室４３の第２取出口２９とシリコン製のゴムチューブ９９を介してそれぞれ接続連通しており、第１ポンプ室８３ａ及び第２ポンプ室８４ａの各ポンプ取出口８７ａ，８７ａは、第２室４３の第２取入口２７及び第２培養貯留部９の循環用入口５３ａとシリコン製のゴムチューブ１０１を介してそれぞれ接続連通している。
【００３２】
シリコン製のゴムチューブ９９，１０１は、ケース１９を交換する際に内側水路ブロック１５を外側水路ブロック１７から取外す際に、自由に屈曲することで、内側水路ブロック１５の取外しに何等支障が起きないようになっている。なお、シリコン製のゴムチューブ９９，１０１には三方弁１０３が設けられており、この三方弁は、初期作動時に第１，第２循環ポンプ１１，１３を作動させながら弁体１０３ａを開とすることで、チューブ９９，１０１内及び第１，第２室４１，４３内の空気を外へ排出するように機能する。
【００３３】
上記したフロー培養機１では、予め静置培養させた生体細胞（例えば、ＨＵＶＥＣ；人臍帯静脈上皮細胞）を配したケース１９の底面に位置する隔膜３１の第１室４１側に溶存酸素濃度の高い培養液４７を流すと共に隔膜３１の第２室４３側に溶存酸素濃度の低い培養液４７ａを流して、この培養液４７，４７ａの流れ，酸素勾配を加えた培養液４７，４７ａの流れ，低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れ及び酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れのうちのいずれかの刺激に生体細胞を曝露させるようにしている。
【００３４】
ＲＮＡ回収手段１１０では、上記フロー培養機１によるフロー培養後の生体細胞から培地を除去すると共にｉｓｏ−ｇｅｎｅを添加して細胞を溶解して成る溶出液を回収するようになっている。また、解析手段１２０では、ＲＮＡ回収手段１１０で回収した溶出液内のＲＮＡの発現状態をＤＮＡマイクロアレイ又はリアルタイムＰＣＲ法を用いて解析するようになっている。
【００３５】
そこで、上記した遺伝子発現状態解析システムを使って、生体細胞の遺伝子の発現状態を解析する手順を説明する。
【００３６】
（１）細胞の調整
まず、フロー培養機１のケース１９の隔膜３１の第１室４１側に生体細胞としてのＨＵＶＥＣを２×１０５ ｃｅｌｌ添加し、３７℃ＣＯ２ インキュベータ内において一晩培養する。
【００３７】
（２） セット及び培養開始
次いで、図４に示すように、フロー培養機１の生体細胞セット部５にケース１９をセットするのに続いて、フロー培養機１の第１循環ポンプ１１及び第２循環ポンプ１３を作動させて第１培養液貯留部７及び第２培養液貯留部９をそれぞれ駆動し、生体細胞セット部５のＨＵＶＥＣを配した第１室４１側に溶存酸素濃度の高い培養液４７を流すと共に第２室４３側に溶存酸素濃度の低い培養液４７ａを流す。
【００３８】
この際、以下の４通りの刺激パターンａ〜ｄのうちのいずれかの刺激パターンに上記ＨＵＶＥＣを任意の時間曝してフロー培養を行う。
ａ．培養液４７，４７ａの流れ
ｂ．酸素勾配を加えた培養液４７，４７ａの流れ
ｃ．低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れ
ｄ．酸素勾配と低比重リポタンパクを加えた培養液４７，４７ａの流れ
但し、流れの強さ及び曝露時間は、目的によって異なる。
（３）ＲＮＡの回収
次に、ＲＮＡ回収手段１１０において、フロー培養機１の生体細胞セット部５のケース１９から培地が除去されるのに続いて、以下のア〜クの処理がなされる。
ア．ｉｓｏ−ｇｅｎｅを１ｍｌ添加
イ．クロロホルムを０．２ｍｌ添加
ウ．遠心分離器（１２０００Ｇ，１５分，４℃）による水相部回収
エ．イソプロパノールを０．５ｍｌ添加
オ．遠心分離器（１２０００Ｇ，１０分，４℃）による上澄除去及び沈殿物回収
カ．エタノール（７０％）を１ｍｌ添加
キ．遠心分離器（７５００Ｇ，５分，４℃）による上澄除去及び沈殿物回収
ク．乾燥（風乾又は５〜１０分間真空乾燥）
上記処理の後、ＲＮＡ回収手段１１０において、細胞を用途に応じた溶媒に溶解して成るＲＮＡ溶出液を回収する。
（４）解析
そして、解析手段１２０において、回収した溶出液内におけるＲＮＡの発現状態のＤＮＡマイクロアレイ解析又は定量的リアルタイムＰＣＲ解析を行う。
【図面の簡単な説明】
【００３９】
【図１】本発明のフロー培養機の一実施例を示す正面説明図である。（実施例１）
【図２】図１におけるフロー培養機の第２培養液貯留部側の正面方向からの説明図。（実施例１）
【図３】図１におけるフロー培養機の平面説明図である。（実施例１）
【図４】図１におけるフロー培養機の生体細胞セット部の拡大断面説明図である。（実施例１）
【図５】図１におけるフロー培養機の生体細胞セット部の内側水路ブロックの平面説明図である。（実施例１）
【図６】図５の内側水路ブロックの断面説明図である。（実施例１）
【図７】内側水路ブロックの他の構成例を示す平面説明図である。
【符号の説明】
【００４０】
１ フロー培養機
５ 生体細胞セット部
７ 第１培養液貯留部
９ 第２培養液貯留部
１１ 第１循環ポンプ
１３ 第２循環ポンプ
１５ 内側水路ブロック
１７ 外側水路ブロック
１９ ケース
３１ 隔膜（透過膜）
４１ 第１室（透過膜の一方側）
４３ 第２室（透過膜の他方側）
４７ 溶存酸素濃度の高い培養液
４７ａ 溶存酸素濃度の低い培養液
５１ 隔膜対向面（透過膜対向面）
５１ａ 乱流発生用突起
【特許請求の範囲】
【請求項１】
擬似生体環境下に生体細胞を曝してフロー培養を行うのに用いるフロー培養機であって、
カップ状を成し且つ底面を透過膜で形成したケースと、このケースの内側に位置してケース底面の透過膜との間で第１室を形成する内側水路ブロックと、上記ケースの外側に位置してケース底面の透過膜との間で第２室を形成する外側水路ブロックを具備し、第１室及び第２室を仕切るケース底面の透過膜の第１室側に生体細胞をセット可能とした生体細胞セット部と、
所定の溶存酸素濃度に維持した培養液を貯留する第１の培養液貯留部と、
この第１の培養液貯留部に貯留した培養液よりも溶存酸素濃度を低く維持した培養液を貯留する第２の培養液貯留部と、
第１の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の高い培養液を生体細胞セット部の第１室を通して循環させる第１循環ポンプと、
第２の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の低い培養液を生体細胞セット部の第２室を通して循環させる第２循環ポンプを備え、
上記生体細胞セット部の第１室を形成する内側水路ブロックの透過膜対向面に、乱流発生用突起を複数設けたことを特徴とするフロー培養機。
【請求項１】
擬似生体環境下に生体細胞を曝してフロー培養を行うのに用いるフロー培養機であって、
カップ状を成し且つ底面を透過膜で形成したケースと、このケースの内側に位置してケース底面の透過膜との間で第１室を形成する内側水路ブロックと、上記ケースの外側に位置してケース底面の透過膜との間で第２室を形成する外側水路ブロックを具備し、第１室及び第２室を仕切るケース底面の透過膜の第１室側に生体細胞をセット可能とした生体細胞セット部と、
所定の溶存酸素濃度に維持した培養液を貯留する第１の培養液貯留部と、
この第１の培養液貯留部に貯留した培養液よりも溶存酸素濃度を低く維持した培養液を貯留する第２の培養液貯留部と、
第１の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の高い培養液を生体細胞セット部の第１室を通して循環させる第１循環ポンプと、
第２の培養液貯留部に貯留した溶存酸素濃度の低い培養液を生体細胞セット部の第２室を通して循環させる第２循環ポンプを備え、
上記生体細胞セット部の第１室を形成する内側水路ブロックの透過膜対向面に、乱流発生用突起を複数設けたことを特徴とするフロー培養機。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００７−２０２４９９（Ｐ２００７−２０２４９９Ａ）
【公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２６４５９（Ｐ２００６−２６４５９）
【出願日】平成１８年２月３日（２００６．２．３）
【出願人】（０００１１４８９１）ヤマト科学株式会社 (17)
【公開日】平成１９年８月１６日（２００７．８．１６）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年２月３日（２００６．２．３）
【出願人】（０００１１４８９１）ヤマト科学株式会社 (17)
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