レビー小体型認知症の判定方法、判定装置並びにプログラム
【課題】簡便かつ容易にLBDを判定する装置、方法並びにプログラムを提供すること。
【解決手段】本発明者らは、上記課題を解決するために、認知症が疑われる患者、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者の心拍変動パラメータに着目し、そしてLBD患者とAD患者でのＬＦ／ＨＦ比率に違いがあることを見出した。本発明者らは、上記知見を基にして、認知症が疑われる患者のLBDを判定する装置、方法並びにプログラムを完成した。
【解決手段】本発明者らは、上記課題を解決するために、認知症が疑われる患者、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者の心拍変動パラメータに着目し、そしてLBD患者とAD患者でのＬＦ／ＨＦ比率に違いがあることを見出した。本発明者らは、上記知見を基にして、認知症が疑われる患者のLBDを判定する装置、方法並びにプログラムを完成した。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、レビー小体病（LBD）の判定方法、判定装置並びにプログラムに関する。より詳しくは、アルツハイマー病（AD）又はLBDが疑われる認知症患者の判定方法、判定装置並びにプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
多くの国、特に先進国では、人口の高齢化により認知症に罹患している患者の数が増加している。これらの患者の多くは、アルツハイマー病（AD）と診断されている。次に患者の多くは、レビー小体病（LBD）と診断されている。
【０００３】
LBD特にレビー小体型認知症（DLB）の組織病理学では、大脳路、脊髄および自律神経節の特定の核におけるヒアリン体（レビー小体）の蓄積によって特徴付けられる。レビー小体は、不溶性タンパク質沈着物によって主としてなるタンパク質沈着物であり、この不溶性タンパク質沈着物の主成分は、α−シヌクレイン、ユビキチンおよびユビキチン化タンパク質である。
また、LBDは、レビー小体型認知症（DLB）とパーキンソン病(PD)および認知症を伴うパーキンソン病（PDD）を含む疾患概念である。これらの３つの疾患は発症形式により異なる神経学的傾向を示すが、重複する症状も多い。また、レビー小体を発現するという病理学的類似性からLBDとして一連の疾患概念で扱われる。ただし、DLBとPDは、病初期には異なる神経学的傾向を示し、脳病変も異なる。例えば、DLBは、PDでは見られない皮質の病変を示す。
【０００４】
LBD患者の認知症症状に対して利用できる治療法の選択肢は、限られており、多くの場合、精神科的およびパーキンソン病様症状を抑えるいわゆる対症療法しかない。
しかし、震えおよび運動喪失を回復させる抗パーキンソン病薬をDLB患者に投与すると、幻覚症状や精神病傾向を急性に著しく悪化させることが報告されている。
【０００５】
また、LBD患者は、AD患者と比較して、AD患者の治療に使用されるアセチルコリンエステラーゼ療法に対してより感受性がある。よって、LBD患者のアセチルコリンエステラーゼ療法による重度の過敏反応が報告されている。
【０００６】
以上により、認知症が疑われる患者、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者について、AD又はLBDを判定することは治療の最適化に必須である。
【０００７】
一方、LBD患者の中でも、AD患者との鑑別困難な例がある。このためLBDの自律神経障害を利用して、MIBG心筋シンチグラフィーがLBD診断参考所見とされている。
しかし、MIBG心筋シンチグラフィーは医療費やＲＩ（放射性同位体）使用などによる患者負担が大きい。よって、MIBG心筋シンチグラフィーはLBDの判定方法としては利用しにくい問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特表2008-506406公報
【特許文献２】特表2004-502939公報
【特許文献３】特表2007-522434公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記した問題点を解決することを解決すべき課題とした。より詳しくは、簡便かつ容易にDLBを判定する方法、判定装置並びにプログラムを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題を解決するために、認知症が疑われる患者、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者の心拍変動パラメータに着目し、さらにLBD患者とAD患者の心拍数データから得られるＬＦ（低周波数帯域）／ＨＦ（高周波数帯域）比率に違いがあることを見出した。
本発明者らは、上記知見を基にして、認知症が疑われる患者のLBDを判定する方法、判定装置、並びにプログラムを提供することである。
【００１１】
すなわち、本発明は以下の通りである。
１.認知症が疑われる患者のアルツハイマー病（AD）又はレビー小体病（LBD）を判定する方法であって、
患者から得られた心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、さらに心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出する工程と、
該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する工程と、
を含むことを特徴とする判定方法。
２.前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする前項１の判定方法。
３.さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする前項１又は２の判定方法。
４.認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する装置であって、
患者の心拍数データを測定する手段と、
該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する解析手段と、
該判定結果を表示する手段と、
を具備することを特徴とする装置。
５.前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする前項４の装置。
６.さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする前項４又は５の装置。
７.認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定するプログラムであって、
（１）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し
（２）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
又は
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
ことを特徴とするプログラム。
８.前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする前項７に記載のプログラム。
【発明の効果】
【００１２】
本発明では、ＲＩを使用せずに、簡便、容易、短時間かつ低費用でLBDを判定する方法、判定装置、並びにプログラムを提供した。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する装置の機能的構成を示すブロック図
【発明を実施するための形態】
【００１４】
（認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する方法）
認知症、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者のAD又はLBDを判定する方法（又は解析方法）では、少なくとも以下の工程を含む。
（１）患者から得られた心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、さらに心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出する工程。
（２）算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する工程。
【００１５】
患者の心拍数データとは、一定時間内に心臓が振動する回数（周波数）を意味する。なお、心拍数データは、以下で述べるＬＦ／ＨＦ比率を算出することができる限り、自体公知の方法により容易に取得することができる。
例えば、心電図測定装置のセンサーを胸部に取り付けて心電図のQRS波のピークから次のピークまでの時間間隔を測定して算出する、又は市販されている簡易心拍数測定装置のセンサーを橈骨動脈の皮膚上に取り付けて測定することもできる。
【００１６】
心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率は、全心拍変動（時間領域）の測定及び心拍の周期変動の周波数成分をスペクトル解析（AA-interval spectral analysis：AISA）により高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングよりすることで求めることができる。
スペクトル解析では、一般には、低周波数帯域（ＬＦ）は０．０２〜０．１５Ｈｚと設定し、高周波数帯域（ＨＦ）は０．１５〜０．５０Ｈｚと設定しているが、適宜波数帯域を変更することができる。
【００１７】
さらに、本発明の判定方法では、患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を患者のAD又はLBDを判定に利用することができる。例えば、利用方法としては、以下の通りである。
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する。
患者から心拍数データを取得することは、MIBG心筋シンチグラフィー測定と比較して、RI被爆がなく、数分で測定が可能であり、さらに費用が非常に安い。
よって、本発明の判定方法は、一次判定として行い、必要に応じて２次判定としてMIBG心筋シンチグラフィーの結果を利用することが好ましい。
【００１８】
（本発明の装置の構成について）
本発明の装置の構成について、図１を基にして説明する。なお、図１は、本発明の機能的構成を説明するために使用されるものであり、何ら本発明の装置の構成を限定しない。
本発明の判定装置は、少なくとも患者の心拍数データを測定する手段と、該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する解析手段と、該判定結果を表示する手段と、を具備することを特徴とする装置である。
なお、本発明の装置は、単独の装置として用いることができるが、例えば、自体公知の心電図測定装置、心拍数測定装置等に組み込まれていても良い。
【００１９】
心拍数データを測定する手段１から心拍数データ（心拍数信号）を取得する。心拍数データを測定する手段は、患者の心拍数を取得するための手段であり、自体公知の心電図測定装置、心拍数測定装置と同じ構造である。
なお、心拍数データを測定する手段は、自体公知の心電図測定装置、心拍数測定装置等を組み込む又は外部接続しても良い。
前記検出された心拍数信号は、配線２を介して、必要に応じて増幅器４で増幅され、さらに必要に応じてA/Dコンバーター３によりアナログ信号からデジタル信号に変換される。
さらに、前記デジタル信号は、解析処理装置６内のインターフェイス６１で受付けられて、データを解析する手段６２により、該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定される。加えて、低周波数帯域（ＬＦ）は、０．０２〜０．１５Ｈｚと設定し、高周波数帯域（ＨＦ）は０．１５〜０．５０Ｈｚと設定しているが、適宜、周波数帯域を変更する手段６６も有する。
さらに、必要に応じて、上記判定には、外部から入力された患者のMIBG心筋シンチグラフィー結果をMIBG心筋シンチグラフィーの結果を解析する手段６３により解析して得られたデータをさらに利用する。
そして、患者のLBD又はADの判定結果、加えて、基準値、ＬＦ／ＨＦ比率値、ＨＦ波形データ及び／又はＬＦ波形データが評価表示制御手段６４によりモニタディスプレイ６５により表示される。
なお、モニタディスプレイ６５は、解析処理装置６に組み込まれていても、又は外部に付属されていても良い。
加えて、前記データを保存するためのデータメモリ及び／又は前記データを紙媒体又は電子媒体で出力するための装置を解析処理装置６に組み込んでもよい。
【００２０】
（基準値）
本発明の「基準値」とは、下記実施例で得られた結果より設定されたカットオフ値（cut off値）を意味する。認知症が疑われる患者から得られたＬＦ／ＨＦ比率値、好ましくは複数の心拍数の測定によるＬＦ／ＨＦ比率値の平均値が、基準値以下であればLBDと判定され、基準値を超えればADと判定される。
また、基準値は、1.5〜2.5、好ましくは1.5〜2.0、より好ましくは1.6〜1.8、最も好ましくは約1.6である。
【００２１】
（認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定するプログラム）
本発明のプログラムは、下記実施例で得られた結果より設定されたLBD又はADを判定するためのプログラムである。
なお、プログラムの概要は以下の通りである。
（１）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し
（２）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
又は
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する。
さらに、本発明のプログラムを、従来公知の心電図測定装置、心拍数測定装置にインストールすることにより、従来公知の心電図測定装置又は心拍数測定装置を「認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定可能な」心電図測定装置又は心拍数測定装置とすることができる。
【００２２】
（本発明の認知症が疑われる患者のAD又はレビー小体型認知症の検査又は診断方法）
本発明の前記診断方法の要約は以下の通りである。
医師又は医師から許可された者が、患者の心拍数を測定して、該測定結果から得られたＬＦ／ＨＦ比率値が予め設定した基準値を超える場合には、医師がADと診断し、該基準値以下であればLBDと診断する。
【００２３】
（MIBG心筋シンチグラフィーの測定方法）
本発明のMIBG心筋シンチグラフィーの測定方法は、従来知られている方法を利用することができる。例えば、認知症が疑われる患者に対して、123I-MIBGを静脈より投与し、数十分後のシンチグラムの早期像を撮影し、さらに数時間後にシンチグラムの後期像を撮影する。
また、本発明の測定方法又は下記実施例では、RI集積の心/縦隔比について早期像1.80未満かつ後期像2.00未満のものをLBD陽性とした。
【００２４】
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
【実施例１】
【００２５】
（LBD患者とAD患者でのMIBG測定及び心拍数測定によるＬＦ／ＨＦ比率の算出）
認知症患者13名（DLB7名、AD6名）を対象とし、心交感神経機能指標としてMIBG測定、心拍数測定によるＬＦ／ＨＦ比率値の算出を行った。詳細は、以下の通りである。
【００２６】
（各患者のLBD又はADの診断方法）
AD患者6名の臨床診断は、NINCDS-ADRDAの診断基準によるprobable ADを採用した。また、DLB7名の臨床診断は、第三回国際ワークショップの診断基準によるprobable DLBを採用した。
【００２７】
（MIBG心筋シンチグラフィー測定方法）
認知症の患者13名に対して、111MBqの 123I-MIBGを静脈より投与し、20分後にシンチグラムの早期像を撮影し、さらに3時間後にシンチグラムの後期像を撮影した。
なお、撮影装置は、Picker社製のPrism 2000 XPを使用した。
また、RI集積の心/縦隔比について早期像1.80未満かつ後期像1.50未満のものをLBD陽性とした。
【００２８】
上記測定結果を下記表１に示す。
MIBG心筋シンチグラフィー測定方法では、上記臨床診断と完全に一致した。すなわち、検出感度及び検出特異度が100％であった。
【００２９】
（心拍数測定によるＬＦ／ＨＦ比率値の算出）
認知症の患者13名に対して、公知の心拍数測定装置（株式会社ユメディカ製のアルテット）を用いて心拍数を測定した。測定方法は、以下の通りである。
測定は、右第一指先部位で２回行い、各測定間のインターバルは、約300秒以上とした。
さらに、上記測定した心拍数データを０．０２〜０．１５Ｈｚの低周波数帯域（ＬＦ）及び０．１５〜０．５０Ｈｚの高周波数帯域（ＨＦ）にフィルタリングしてＬＦ／ＨＦ比率の算出をした。
【００３０】
上記測定結果を下記表１に示す。
AD患者のＬＦ／ＨＦ比率値の平均値は、4.41であった。一方、DLB患者のＬＦ／ＨＦ比率値の平均値は、0.91であった。
よって、LBD患者のＬＦ／ＨＦ比率値は、AD患者のＬＦ／ＨＦ比率値と比較して、明らかに低いことがわかった。これにより、認知症が疑われる患者のＬＦ／ＨＦ比率値を算出することにより、AD又はLBDを判定することができる。
【００３１】
さらに、ＬＦ／ＨＦ比率値のカットオフ値（cut off値）を1.6に設定すると、LBD検出感度が100％であり、LBD検出特異度が77.8％（7/9）であった。
【００３２】
（基準値の設定）
下記表１の結果に示すように、患者のＬＦ／ＨＦ比率値の算出により、LBD又はADであるかを判断するための基準値を1.5〜2.5に設定することができた。
さらに、MIBG心筋シンチグラフィー測定とＬＦ／ＨＦ比率値の算出の両結果により、以下のことがわかった。
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定することができる。
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定することができる。
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定することができる。
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定することができる。
以上により、患者から心拍数データを取得することは、MIBG心筋シンチグラフィー測定と比較して、RI被爆がなく、数分で測定が可能であり、さらに費用が非常に安い。
よって、本発明の判定方法は、一次判定として行い、必要に応じて２次判定としてMIBG心筋シンチグラフィーの結果を利用することができる。
【００３３】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明では、ＲＩを使用せずに、簡便、容易、短時間かつ低費用でLBDを判定する装置、方法並びにプログラムを提供することができる。
【符号の説明】
【００３５】
１：心拍数データを取得する手段
２：配線
３：A/Dコンバーター
４：増幅部
６：解析処理装置
６１：インターフェイス部
６２：データを解析する手段
６３：MIBG心筋シンチグラフィーの結果を解析する手段
６４：評価表示制御手段
６５：モニタディスプレイ
６６：周波数帯域を変更する手段
【技術分野】
【０００１】
本発明は、レビー小体病（LBD）の判定方法、判定装置並びにプログラムに関する。より詳しくは、アルツハイマー病（AD）又はLBDが疑われる認知症患者の判定方法、判定装置並びにプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
多くの国、特に先進国では、人口の高齢化により認知症に罹患している患者の数が増加している。これらの患者の多くは、アルツハイマー病（AD）と診断されている。次に患者の多くは、レビー小体病（LBD）と診断されている。
【０００３】
LBD特にレビー小体型認知症（DLB）の組織病理学では、大脳路、脊髄および自律神経節の特定の核におけるヒアリン体（レビー小体）の蓄積によって特徴付けられる。レビー小体は、不溶性タンパク質沈着物によって主としてなるタンパク質沈着物であり、この不溶性タンパク質沈着物の主成分は、α−シヌクレイン、ユビキチンおよびユビキチン化タンパク質である。
また、LBDは、レビー小体型認知症（DLB）とパーキンソン病(PD)および認知症を伴うパーキンソン病（PDD）を含む疾患概念である。これらの３つの疾患は発症形式により異なる神経学的傾向を示すが、重複する症状も多い。また、レビー小体を発現するという病理学的類似性からLBDとして一連の疾患概念で扱われる。ただし、DLBとPDは、病初期には異なる神経学的傾向を示し、脳病変も異なる。例えば、DLBは、PDでは見られない皮質の病変を示す。
【０００４】
LBD患者の認知症症状に対して利用できる治療法の選択肢は、限られており、多くの場合、精神科的およびパーキンソン病様症状を抑えるいわゆる対症療法しかない。
しかし、震えおよび運動喪失を回復させる抗パーキンソン病薬をDLB患者に投与すると、幻覚症状や精神病傾向を急性に著しく悪化させることが報告されている。
【０００５】
また、LBD患者は、AD患者と比較して、AD患者の治療に使用されるアセチルコリンエステラーゼ療法に対してより感受性がある。よって、LBD患者のアセチルコリンエステラーゼ療法による重度の過敏反応が報告されている。
【０００６】
以上により、認知症が疑われる患者、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者について、AD又はLBDを判定することは治療の最適化に必須である。
【０００７】
一方、LBD患者の中でも、AD患者との鑑別困難な例がある。このためLBDの自律神経障害を利用して、MIBG心筋シンチグラフィーがLBD診断参考所見とされている。
しかし、MIBG心筋シンチグラフィーは医療費やＲＩ（放射性同位体）使用などによる患者負担が大きい。よって、MIBG心筋シンチグラフィーはLBDの判定方法としては利用しにくい問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００８】
【特許文献１】特表2008-506406公報
【特許文献２】特表2004-502939公報
【特許文献３】特表2007-522434公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記した問題点を解決することを解決すべき課題とした。より詳しくは、簡便かつ容易にDLBを判定する方法、判定装置並びにプログラムを提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明者らは、上記課題を解決するために、認知症が疑われる患者、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者の心拍変動パラメータに着目し、さらにLBD患者とAD患者の心拍数データから得られるＬＦ（低周波数帯域）／ＨＦ（高周波数帯域）比率に違いがあることを見出した。
本発明者らは、上記知見を基にして、認知症が疑われる患者のLBDを判定する方法、判定装置、並びにプログラムを提供することである。
【００１１】
すなわち、本発明は以下の通りである。
１.認知症が疑われる患者のアルツハイマー病（AD）又はレビー小体病（LBD）を判定する方法であって、
患者から得られた心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、さらに心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出する工程と、
該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する工程と、
を含むことを特徴とする判定方法。
２.前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする前項１の判定方法。
３.さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする前項１又は２の判定方法。
４.認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する装置であって、
患者の心拍数データを測定する手段と、
該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する解析手段と、
該判定結果を表示する手段と、
を具備することを特徴とする装置。
５.前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする前項４の装置。
６.さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする前項４又は５の装置。
７.認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定するプログラムであって、
（１）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し
（２）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
又は
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
ことを特徴とするプログラム。
８.前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする前項７に記載のプログラム。
【発明の効果】
【００１２】
本発明では、ＲＩを使用せずに、簡便、容易、短時間かつ低費用でLBDを判定する方法、判定装置、並びにプログラムを提供した。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する装置の機能的構成を示すブロック図
【発明を実施するための形態】
【００１４】
（認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する方法）
認知症、特にAD又はLBDが疑われる認知症患者のAD又はLBDを判定する方法（又は解析方法）では、少なくとも以下の工程を含む。
（１）患者から得られた心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、さらに心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出する工程。
（２）算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する工程。
【００１５】
患者の心拍数データとは、一定時間内に心臓が振動する回数（周波数）を意味する。なお、心拍数データは、以下で述べるＬＦ／ＨＦ比率を算出することができる限り、自体公知の方法により容易に取得することができる。
例えば、心電図測定装置のセンサーを胸部に取り付けて心電図のQRS波のピークから次のピークまでの時間間隔を測定して算出する、又は市販されている簡易心拍数測定装置のセンサーを橈骨動脈の皮膚上に取り付けて測定することもできる。
【００１６】
心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率は、全心拍変動（時間領域）の測定及び心拍の周期変動の周波数成分をスペクトル解析（AA-interval spectral analysis：AISA）により高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングよりすることで求めることができる。
スペクトル解析では、一般には、低周波数帯域（ＬＦ）は０．０２〜０．１５Ｈｚと設定し、高周波数帯域（ＨＦ）は０．１５〜０．５０Ｈｚと設定しているが、適宜波数帯域を変更することができる。
【００１７】
さらに、本発明の判定方法では、患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を患者のAD又はLBDを判定に利用することができる。例えば、利用方法としては、以下の通りである。
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する。
患者から心拍数データを取得することは、MIBG心筋シンチグラフィー測定と比較して、RI被爆がなく、数分で測定が可能であり、さらに費用が非常に安い。
よって、本発明の判定方法は、一次判定として行い、必要に応じて２次判定としてMIBG心筋シンチグラフィーの結果を利用することが好ましい。
【００１８】
（本発明の装置の構成について）
本発明の装置の構成について、図１を基にして説明する。なお、図１は、本発明の機能的構成を説明するために使用されるものであり、何ら本発明の装置の構成を限定しない。
本発明の判定装置は、少なくとも患者の心拍数データを測定する手段と、該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する解析手段と、該判定結果を表示する手段と、を具備することを特徴とする装置である。
なお、本発明の装置は、単独の装置として用いることができるが、例えば、自体公知の心電図測定装置、心拍数測定装置等に組み込まれていても良い。
【００１９】
心拍数データを測定する手段１から心拍数データ（心拍数信号）を取得する。心拍数データを測定する手段は、患者の心拍数を取得するための手段であり、自体公知の心電図測定装置、心拍数測定装置と同じ構造である。
なお、心拍数データを測定する手段は、自体公知の心電図測定装置、心拍数測定装置等を組み込む又は外部接続しても良い。
前記検出された心拍数信号は、配線２を介して、必要に応じて増幅器４で増幅され、さらに必要に応じてA/Dコンバーター３によりアナログ信号からデジタル信号に変換される。
さらに、前記デジタル信号は、解析処理装置６内のインターフェイス６１で受付けられて、データを解析する手段６２により、該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定される。加えて、低周波数帯域（ＬＦ）は、０．０２〜０．１５Ｈｚと設定し、高周波数帯域（ＨＦ）は０．１５〜０．５０Ｈｚと設定しているが、適宜、周波数帯域を変更する手段６６も有する。
さらに、必要に応じて、上記判定には、外部から入力された患者のMIBG心筋シンチグラフィー結果をMIBG心筋シンチグラフィーの結果を解析する手段６３により解析して得られたデータをさらに利用する。
そして、患者のLBD又はADの判定結果、加えて、基準値、ＬＦ／ＨＦ比率値、ＨＦ波形データ及び／又はＬＦ波形データが評価表示制御手段６４によりモニタディスプレイ６５により表示される。
なお、モニタディスプレイ６５は、解析処理装置６に組み込まれていても、又は外部に付属されていても良い。
加えて、前記データを保存するためのデータメモリ及び／又は前記データを紙媒体又は電子媒体で出力するための装置を解析処理装置６に組み込んでもよい。
【００２０】
（基準値）
本発明の「基準値」とは、下記実施例で得られた結果より設定されたカットオフ値（cut off値）を意味する。認知症が疑われる患者から得られたＬＦ／ＨＦ比率値、好ましくは複数の心拍数の測定によるＬＦ／ＨＦ比率値の平均値が、基準値以下であればLBDと判定され、基準値を超えればADと判定される。
また、基準値は、1.5〜2.5、好ましくは1.5〜2.0、より好ましくは1.6〜1.8、最も好ましくは約1.6である。
【００２１】
（認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定するプログラム）
本発明のプログラムは、下記実施例で得られた結果より設定されたLBD又はADを判定するためのプログラムである。
なお、プログラムの概要は以下の通りである。
（１）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し
（２）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
又は
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する。
さらに、本発明のプログラムを、従来公知の心電図測定装置、心拍数測定装置にインストールすることにより、従来公知の心電図測定装置又は心拍数測定装置を「認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定可能な」心電図測定装置又は心拍数測定装置とすることができる。
【００２２】
（本発明の認知症が疑われる患者のAD又はレビー小体型認知症の検査又は診断方法）
本発明の前記診断方法の要約は以下の通りである。
医師又は医師から許可された者が、患者の心拍数を測定して、該測定結果から得られたＬＦ／ＨＦ比率値が予め設定した基準値を超える場合には、医師がADと診断し、該基準値以下であればLBDと診断する。
【００２３】
（MIBG心筋シンチグラフィーの測定方法）
本発明のMIBG心筋シンチグラフィーの測定方法は、従来知られている方法を利用することができる。例えば、認知症が疑われる患者に対して、123I-MIBGを静脈より投与し、数十分後のシンチグラムの早期像を撮影し、さらに数時間後にシンチグラムの後期像を撮影する。
また、本発明の測定方法又は下記実施例では、RI集積の心/縦隔比について早期像1.80未満かつ後期像2.00未満のものをLBD陽性とした。
【００２４】
以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。
【実施例１】
【００２５】
（LBD患者とAD患者でのMIBG測定及び心拍数測定によるＬＦ／ＨＦ比率の算出）
認知症患者13名（DLB7名、AD6名）を対象とし、心交感神経機能指標としてMIBG測定、心拍数測定によるＬＦ／ＨＦ比率値の算出を行った。詳細は、以下の通りである。
【００２６】
（各患者のLBD又はADの診断方法）
AD患者6名の臨床診断は、NINCDS-ADRDAの診断基準によるprobable ADを採用した。また、DLB7名の臨床診断は、第三回国際ワークショップの診断基準によるprobable DLBを採用した。
【００２７】
（MIBG心筋シンチグラフィー測定方法）
認知症の患者13名に対して、111MBqの 123I-MIBGを静脈より投与し、20分後にシンチグラムの早期像を撮影し、さらに3時間後にシンチグラムの後期像を撮影した。
なお、撮影装置は、Picker社製のPrism 2000 XPを使用した。
また、RI集積の心/縦隔比について早期像1.80未満かつ後期像1.50未満のものをLBD陽性とした。
【００２８】
上記測定結果を下記表１に示す。
MIBG心筋シンチグラフィー測定方法では、上記臨床診断と完全に一致した。すなわち、検出感度及び検出特異度が100％であった。
【００２９】
（心拍数測定によるＬＦ／ＨＦ比率値の算出）
認知症の患者13名に対して、公知の心拍数測定装置（株式会社ユメディカ製のアルテット）を用いて心拍数を測定した。測定方法は、以下の通りである。
測定は、右第一指先部位で２回行い、各測定間のインターバルは、約300秒以上とした。
さらに、上記測定した心拍数データを０．０２〜０．１５Ｈｚの低周波数帯域（ＬＦ）及び０．１５〜０．５０Ｈｚの高周波数帯域（ＨＦ）にフィルタリングしてＬＦ／ＨＦ比率の算出をした。
【００３０】
上記測定結果を下記表１に示す。
AD患者のＬＦ／ＨＦ比率値の平均値は、4.41であった。一方、DLB患者のＬＦ／ＨＦ比率値の平均値は、0.91であった。
よって、LBD患者のＬＦ／ＨＦ比率値は、AD患者のＬＦ／ＨＦ比率値と比較して、明らかに低いことがわかった。これにより、認知症が疑われる患者のＬＦ／ＨＦ比率値を算出することにより、AD又はLBDを判定することができる。
【００３１】
さらに、ＬＦ／ＨＦ比率値のカットオフ値（cut off値）を1.6に設定すると、LBD検出感度が100％であり、LBD検出特異度が77.8％（7/9）であった。
【００３２】
（基準値の設定）
下記表１の結果に示すように、患者のＬＦ／ＨＦ比率値の算出により、LBD又はADであるかを判断するための基準値を1.5〜2.5に設定することができた。
さらに、MIBG心筋シンチグラフィー測定とＬＦ／ＨＦ比率値の算出の両結果により、以下のことがわかった。
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定することができる。
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定することができる。
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定することができる。
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定することができる。
以上により、患者から心拍数データを取得することは、MIBG心筋シンチグラフィー測定と比較して、RI被爆がなく、数分で測定が可能であり、さらに費用が非常に安い。
よって、本発明の判定方法は、一次判定として行い、必要に応じて２次判定としてMIBG心筋シンチグラフィーの結果を利用することができる。
【００３３】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３４】
本発明では、ＲＩを使用せずに、簡便、容易、短時間かつ低費用でLBDを判定する装置、方法並びにプログラムを提供することができる。
【符号の説明】
【００３５】
１：心拍数データを取得する手段
２：配線
３：A/Dコンバーター
４：増幅部
６：解析処理装置
６１：インターフェイス部
６２：データを解析する手段
６３：MIBG心筋シンチグラフィーの結果を解析する手段
６４：評価表示制御手段
６５：モニタディスプレイ
６６：周波数帯域を変更する手段
【特許請求の範囲】
【請求項１】
認知症が疑われる患者のアルツハイマー病（AD）又はレビー小体病（LBD）を判定する方法であって、
患者から得られた心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、さらに心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出する工程と、
該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する工程と、
を含むことを特徴とする判定方法。
【請求項２】
前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする請求項１の判定方法。
【請求項３】
さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする請求項１又は２の判定方法。
【請求項４】
認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する装置であって、
患者の心拍数データを測定する手段と、
該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する解析手段と、
該判定結果を表示する手段と、
を具備することを特徴とする装置。
【請求項５】
前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする請求項４の装置。
【請求項６】
さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする請求項４又は５の装置。
【請求項７】
認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定するプログラムであって、
（１）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し
（２）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
又は
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
ことを特徴とするプログラム。
【請求項８】
前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする請求項７に記載のプログラム。
【請求項１】
認知症が疑われる患者のアルツハイマー病（AD）又はレビー小体病（LBD）を判定する方法であって、
患者から得られた心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、さらに心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出する工程と、
該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する工程と、
を含むことを特徴とする判定方法。
【請求項２】
前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする請求項１の判定方法。
【請求項３】
さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする請求項１又は２の判定方法。
【請求項４】
認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定する装置であって、
患者の心拍数データを測定する手段と、
該心拍数データを高周波数帯域（ＨＦ）及び低周波数帯域（ＬＦ）にフィルタリングし、心拍変動パラメータであるＬＦ／ＨＦ比率を算出し、さらに該算出したＬＦ／ＨＦ比率が予め設定した基準値以下であればLBDと判定し、該基準値を超えればADと判定する解析手段と、
該判定結果を表示する手段と、
を具備することを特徴とする装置。
【請求項５】
前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする請求項４の装置。
【請求項６】
さらに、前記患者のMIBG心筋シンチグラフィー測定結果を前記判定に利用することを特徴とする請求項４又は５の装置。
【請求項７】
認知症が疑われる患者のAD又はLBDを判定するプログラムであって、
（１）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し
（２）ＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
又は
（１）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、LBDと判定し、
（２）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陽性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、LBDと判定し、
（３）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値以下である場合には、ADと判定し、
（４）MIBG心筋シンチグラフィーの結果がLBD陰性であり、かつＬＦ／ＨＦ比率が基準値を超える場合には、ADと判定する、
ことを特徴とするプログラム。
【請求項８】
前記基準値は、1.5〜2.5であることを特徴とする請求項７に記載のプログラム。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−２４４９７１（Ｐ２０１１−２４４９７１Ａ）
【公開日】平成２３年１２月８日（２０１１．１２．８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１１９９９７（Ｐ２０１０−１１９９９７）
【出願日】平成２２年５月２６日（２０１０．５．２６）
【出願人】（５０４１６０７８１）国立大学法人金沢大学 (282)
【公開日】平成２３年１２月８日（２０１１．１２．８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月２６日（２０１０．５．２６）
【出願人】（５０４１６０７８１）国立大学法人金沢大学 (282)
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