医療用マイクロ波発振機
【課題】 装置内に短絡事故が生じても、出力インタフェースに結合された同軸ケーブル等を介して外部に漏電が発生する虞がなく、安全に取り扱うことができる医療用マイクロ波発振機を得る。
【解決手段】 マイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェース９が接続される出力部コネクタ２３と、この出力部コネクタ２３にマイクロ波を誘導する導波管２５との接続部に、両者間を電気的に絶縁する絶縁機構２７を装備し、且つ、両者間の絶縁部位からのマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段２９を装備して、安全性を向上させる。
【解決手段】 マイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェース９が接続される出力部コネクタ２３と、この出力部コネクタ２３にマイクロ波を誘導する導波管２５との接続部に、両者間を電気的に絶縁する絶縁機構２７を装備し、且つ、両者間の絶縁部位からのマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段２９を装備して、安全性を向上させる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マイクロ波のエネルギーを直接患者の患部に当てて治療や診断等を行う医療用マイクロ波発振機に関する。
【背景技術】
【０００２】
図５乃至図７は、従来の医療用マイクロ波発振機の構成例を示したものである。
この医療用マイクロ波発振機１は、金属製の本体筐体３内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロン５と、同軸ケーブル７を介して供給されるマイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェース９と、この出力インタフェース９の同軸ケーブル７が着脱可能な出力部コネクタ１１と、マグネトロン５の発生したマイクロ波を出力部コネクタ１１に誘導する金属製の導波管１３とを備えている。
【０００３】
出力部コネクタ１１は、外装が金属製で、図７に示すように、金属製の導波管１３の表面に重なるフランジ部１１ａを有し、このフランジ部１１ａを、例えば導波管１３に溶接することで、出力部におけるマイクロ波漏洩を防止している。なお、図７において、符合Ｙｂは、フランジ部１１ａと導波管１３との間の溶接部を示している。
【０００４】
出力インタフェース９は、例えば、患部をマイクロ波エネルギーで切断する医療用メス等である。
【０００５】
従来、このような医療用マイクロ波発振機１では、出力インタフェース９の部分に絶縁構造（ＢＦ構造）を採用することで、マグネトロン５等の漏電事故時における感電防止を図ることが考えられていた（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−８９４０号公報
【特許文献２】特開平５−８４２５５号公報
【特許文献３】特開平６−２４６０１３号公報
【特許文献４】特開平９−２８７１６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
ところが、図７に示したような出力部の構造では、導波管１３が出力部コネクタ１１と導通状態にあって、結局、同軸ケーブル７まで導波管１３に導通した状態になるため、マグネトロン５側で短絡事故が生じた場合に、同軸ケーブル７等を介して外部に漏電が発生する虞があり、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保することが難しいという問題があった。
【０００８】
本発明の目的は上記課題を解消することにあり、仮にマグネトロン側に短絡事故が生じても、出力インタフェースに結合された同軸ケーブル等を介して外部に漏電が発生する虞がなく、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保して、安全に取り扱うことができる医療用マイクロ波発振機を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的は下記構成により達成される。
（１） 本体筐体内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロンと、同軸ケーブルを介して供給されるマイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェースと、前記出力インタフェースの同軸ケーブルが着脱可能な出力部コネクタと、前記マグネトロンの発生したマイクロ波を前記出力部コネクタに誘導する導波管とを備える医療用マイクロ波発振機において、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部を絶縁する絶縁機構と、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部におけるマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段とを備えたことを特徴とする医療用マイクロ波発振機。
【発明の効果】
【００１０】
上記（１）に記載の医療用マイクロ波発振機では、出力インタフェースの同軸ケーブルが接続される出力部コネクタと、この出力部コネクタにマイクロ波を供給する導波管との接続部に、絶縁機構が装備されていて、出力部コネクタは導波管側と非導通の状態に維持されている。
従って、もしもマグネトロン側に短絡事故が生じても、出力部コネクタや、この出力部コネクタに接続された同軸ケーブルに漏電が発生することがない。
従って、出力インタフェースに結合された同軸ケーブルや出力部コネクタを介して外部に電力の漏洩が発生する虞がなく、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保して、安全に取り扱うことができる。
また、上記（１）に記載の医療用マイクロ波発振機は、出力部コネクタと導波管との接続部に、これらの接続部からのマイクロ波の漏洩を防止する電磁シールド手段も設けている。従って、絶縁構造が原因となって出力部コネクタと導波管との継ぎ目からマイクロ波が漏洩することも防止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明に係る医療用マイクロ波発振機の好適な実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
図１乃至図４は本発明に係る医療用マイクロ波発振機の一実施の形態を示したもので、図１は一実施の形態の医療用マイクロ波発振機の概略構成図、図２（ａ）は図１のＤ部の拡大図、図２（ｂ）は図２（ａ）におけるＥ断面図、図３は図２（ａ）のＦ矢視図、図４は図３のＧ−Ｇ線に沿う断面図である。
【００１２】
この一実施の形態の医療用マイクロ波発振機２１は、金属製の本体筐体３内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロン５と、マグネトロン５に給電する電源部６と、同軸ケーブル７を介して供給されるマイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェース９と、この出力インタフェース９の同軸ケーブル７が着脱可能な出力部コネクタ２３と、マグネトロン５の発生したマイクロ波を出力部コネクタ２３に誘導する金属製の導波管２５と、導波管２５と出力部コネクタ２３との接続部を絶縁する絶縁機構２７（図４参照）と、導波管２５と出力部コネクタ２３との接続部におけるマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段２９（図３，４参照）とを備えている。
【００１３】
出力部コネクタ２３は、外装が金属製で、図４に示すように、金属製の導波管２５の上に重ねるフランジ部２３ａを有している。
絶縁機構２７は、医用電気機器の分野において絶縁性を確保するためのＢＦ構造を構築したもので、本実施の形態の場合、導波管２５の表面と出力部コネクタ２３のフランジ部２３ａとの間に介在する第１絶縁シート３１と、第１絶縁シート３１の上に重ねられてフランジ部２３ａの外周に絶縁層を形成する第２絶縁シート３２と、この第２絶縁シート３２及びフランジ部２３ａの表面に跨って重ねられる第３絶縁シート３３とから構成されていて、これらの３種の絶縁シート３１，３２，３３によって、フランジ部２３ａの両面及び外周の３方向を絶縁状態に囲う。
【００１４】
第２絶縁シート３２は、フランジ部２３ａの外周の隙間を埋めるスペーサ的な役割を果たすもので、厚さ寸法がフランジ部２３ａの厚さと略同じ４ｍｍのテフロン（登録商標）シートが採用されている。
第１絶縁シート３１は、厚さ寸法が０．２ｍｍのテフロン（登録商標）シートで、導波管２５とフランジ部２３ａとが直接接触しないように、導波管２５の表面を覆っている。
第３絶縁シート３３は、厚さ寸法が０．５ｍｍのテフロン（登録商標）シートで、フランジ部２３ａ及び第２絶縁シート３２の表面を覆っている。
これらの第１絶縁シート３１及び第３絶縁シート３３の厚さは、マイクロ波の漏洩原因となる隙間ができるだけ生じないように、薄く設定している。
【００１５】
出力部コネクタ２３のフランジ部２３ａは、以上のように３種の絶縁シート３１，３２，３３で覆った状態にした上で、第３絶縁シート３３の上からフランジ部２３ａの周縁を押さえる金属製の押さえ板３５によって、導波管２５に固定される。
押さえ板３５は、金属板で、ねじ３６によって導波管２５に締結・固定される。
押さえ板３５とフランジ部２３ａとの間には第３絶縁シート３３が介在して、押さえ板３５とフランジ部２３ａとの直接接触は生じない。
【００１６】
電磁シールド手段２９は、本実施の形態の場合、フランジ部２３ａの外周縁に全周に渡って形成した座ぐり部２３ｂに装着されたドーナツ盤状の電波吸収体である。
本実施の形態の場合は、２ｍｍ厚の２枚のドーナツ盤状の電波吸収体を、出力部コネクタ２３の座ぐり部２３ｂに重ねて装備している。
電磁シールド手段２９としての電波吸収体は、３種の絶縁シート３１，３２，３３の厚さ寸法がマイクロ波の漏洩路とならないように、半径方向に適度の大きさを持たせて、マイクロ波の漏洩を防止するチョーク構造を形成することが好ましい。
【００１７】
以上の医療用マイクロ波発振機２１では、出力インタフェース９の同軸ケーブル７が接続される出力部コネクタ２３と、この出力部コネクタ２３にマイクロ波を供給する導波管２５との接続部に、絶縁機構２７が装備されていて、出力部コネクタ２３は導波管２５側と非導通の状態に維持されている。
従って、もしもマグネトロン５側に短絡事故が生じても、出力部コネクタ２３や、この出力部コネクタ２３に接続された同軸ケーブル７に漏電が発生することがない。
従って、出力インタフェース９に結合された同軸ケーブル７や出力部コネクタ２３を介して外部に電力の漏洩が発生する虞がなく、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保して、安全に取り扱うことができる。
【００１８】
また、以上の医療用マイクロ波発振機２１は、出力部コネクタ２３と導波管２５との接続部に、これらの接続部からのマイクロ波の漏洩を防止する電磁シールド手段２９として、電波吸収体を設けている。従って、絶縁構造が原因となって出力部コネクタ２３と導波管２５との継ぎ目からマイクロ波が漏洩することも防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】本発明に係る医療用マイクロ波発振機の一実施の形態の概略構成図である。
【図２】（ａ）は図１のＤ部の拡大図、（ｂ）は（ａ）におけるＥ断面図である。
【図３】図２（ａ）のＦ矢視図である。
【図４】図３のＧ−Ｇ線に沿う断面図である。
【図５】従来の医療用マイクロ波発振機の概略構成図である。
【図６】（ａ）は図５のＡ部の拡大図、（ｂ）は（ａ）のＢ矢視図である。
【図７】図６（ｂ）のＣ−Ｃ断面図である。
【符号の説明】
【００２０】
３ 本体筐体
５ マグネトロン
７ 同軸ケーブル
９ 出力インタフェース
２１ 医療用マイクロ波発振機
２３ 出力部コネクタ
２３ａ フランジ部
２５ 導波管
２７ 絶縁機構
２９ 電磁シールド手段（電波吸収体）
３１ 第１絶縁シート
３２ 第２絶縁シート
３３ 第３絶縁シート
【技術分野】
【０００１】
本発明は、マイクロ波のエネルギーを直接患者の患部に当てて治療や診断等を行う医療用マイクロ波発振機に関する。
【背景技術】
【０００２】
図５乃至図７は、従来の医療用マイクロ波発振機の構成例を示したものである。
この医療用マイクロ波発振機１は、金属製の本体筐体３内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロン５と、同軸ケーブル７を介して供給されるマイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェース９と、この出力インタフェース９の同軸ケーブル７が着脱可能な出力部コネクタ１１と、マグネトロン５の発生したマイクロ波を出力部コネクタ１１に誘導する金属製の導波管１３とを備えている。
【０００３】
出力部コネクタ１１は、外装が金属製で、図７に示すように、金属製の導波管１３の表面に重なるフランジ部１１ａを有し、このフランジ部１１ａを、例えば導波管１３に溶接することで、出力部におけるマイクロ波漏洩を防止している。なお、図７において、符合Ｙｂは、フランジ部１１ａと導波管１３との間の溶接部を示している。
【０００４】
出力インタフェース９は、例えば、患部をマイクロ波エネルギーで切断する医療用メス等である。
【０００５】
従来、このような医療用マイクロ波発振機１では、出力インタフェース９の部分に絶縁構造（ＢＦ構造）を採用することで、マグネトロン５等の漏電事故時における感電防止を図ることが考えられていた（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−８９４０号公報
【特許文献２】特開平５−８４２５５号公報
【特許文献３】特開平６−２４６０１３号公報
【特許文献４】特開平９−２８７１６号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
ところが、図７に示したような出力部の構造では、導波管１３が出力部コネクタ１１と導通状態にあって、結局、同軸ケーブル７まで導波管１３に導通した状態になるため、マグネトロン５側で短絡事故が生じた場合に、同軸ケーブル７等を介して外部に漏電が発生する虞があり、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保することが難しいという問題があった。
【０００８】
本発明の目的は上記課題を解消することにあり、仮にマグネトロン側に短絡事故が生じても、出力インタフェースに結合された同軸ケーブル等を介して外部に漏電が発生する虞がなく、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保して、安全に取り扱うことができる医療用マイクロ波発振機を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記目的は下記構成により達成される。
（１） 本体筐体内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロンと、同軸ケーブルを介して供給されるマイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェースと、前記出力インタフェースの同軸ケーブルが着脱可能な出力部コネクタと、前記マグネトロンの発生したマイクロ波を前記出力部コネクタに誘導する導波管とを備える医療用マイクロ波発振機において、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部を絶縁する絶縁機構と、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部におけるマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段とを備えたことを特徴とする医療用マイクロ波発振機。
【発明の効果】
【００１０】
上記（１）に記載の医療用マイクロ波発振機では、出力インタフェースの同軸ケーブルが接続される出力部コネクタと、この出力部コネクタにマイクロ波を供給する導波管との接続部に、絶縁機構が装備されていて、出力部コネクタは導波管側と非導通の状態に維持されている。
従って、もしもマグネトロン側に短絡事故が生じても、出力部コネクタや、この出力部コネクタに接続された同軸ケーブルに漏電が発生することがない。
従って、出力インタフェースに結合された同軸ケーブルや出力部コネクタを介して外部に電力の漏洩が発生する虞がなく、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保して、安全に取り扱うことができる。
また、上記（１）に記載の医療用マイクロ波発振機は、出力部コネクタと導波管との接続部に、これらの接続部からのマイクロ波の漏洩を防止する電磁シールド手段も設けている。従って、絶縁構造が原因となって出力部コネクタと導波管との継ぎ目からマイクロ波が漏洩することも防止することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１１】
以下、本発明に係る医療用マイクロ波発振機の好適な実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
図１乃至図４は本発明に係る医療用マイクロ波発振機の一実施の形態を示したもので、図１は一実施の形態の医療用マイクロ波発振機の概略構成図、図２（ａ）は図１のＤ部の拡大図、図２（ｂ）は図２（ａ）におけるＥ断面図、図３は図２（ａ）のＦ矢視図、図４は図３のＧ−Ｇ線に沿う断面図である。
【００１２】
この一実施の形態の医療用マイクロ波発振機２１は、金属製の本体筐体３内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロン５と、マグネトロン５に給電する電源部６と、同軸ケーブル７を介して供給されるマイクロ波を患者の患部に照射する出力インタフェース９と、この出力インタフェース９の同軸ケーブル７が着脱可能な出力部コネクタ２３と、マグネトロン５の発生したマイクロ波を出力部コネクタ２３に誘導する金属製の導波管２５と、導波管２５と出力部コネクタ２３との接続部を絶縁する絶縁機構２７（図４参照）と、導波管２５と出力部コネクタ２３との接続部におけるマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段２９（図３，４参照）とを備えている。
【００１３】
出力部コネクタ２３は、外装が金属製で、図４に示すように、金属製の導波管２５の上に重ねるフランジ部２３ａを有している。
絶縁機構２７は、医用電気機器の分野において絶縁性を確保するためのＢＦ構造を構築したもので、本実施の形態の場合、導波管２５の表面と出力部コネクタ２３のフランジ部２３ａとの間に介在する第１絶縁シート３１と、第１絶縁シート３１の上に重ねられてフランジ部２３ａの外周に絶縁層を形成する第２絶縁シート３２と、この第２絶縁シート３２及びフランジ部２３ａの表面に跨って重ねられる第３絶縁シート３３とから構成されていて、これらの３種の絶縁シート３１，３２，３３によって、フランジ部２３ａの両面及び外周の３方向を絶縁状態に囲う。
【００１４】
第２絶縁シート３２は、フランジ部２３ａの外周の隙間を埋めるスペーサ的な役割を果たすもので、厚さ寸法がフランジ部２３ａの厚さと略同じ４ｍｍのテフロン（登録商標）シートが採用されている。
第１絶縁シート３１は、厚さ寸法が０．２ｍｍのテフロン（登録商標）シートで、導波管２５とフランジ部２３ａとが直接接触しないように、導波管２５の表面を覆っている。
第３絶縁シート３３は、厚さ寸法が０．５ｍｍのテフロン（登録商標）シートで、フランジ部２３ａ及び第２絶縁シート３２の表面を覆っている。
これらの第１絶縁シート３１及び第３絶縁シート３３の厚さは、マイクロ波の漏洩原因となる隙間ができるだけ生じないように、薄く設定している。
【００１５】
出力部コネクタ２３のフランジ部２３ａは、以上のように３種の絶縁シート３１，３２，３３で覆った状態にした上で、第３絶縁シート３３の上からフランジ部２３ａの周縁を押さえる金属製の押さえ板３５によって、導波管２５に固定される。
押さえ板３５は、金属板で、ねじ３６によって導波管２５に締結・固定される。
押さえ板３５とフランジ部２３ａとの間には第３絶縁シート３３が介在して、押さえ板３５とフランジ部２３ａとの直接接触は生じない。
【００１６】
電磁シールド手段２９は、本実施の形態の場合、フランジ部２３ａの外周縁に全周に渡って形成した座ぐり部２３ｂに装着されたドーナツ盤状の電波吸収体である。
本実施の形態の場合は、２ｍｍ厚の２枚のドーナツ盤状の電波吸収体を、出力部コネクタ２３の座ぐり部２３ｂに重ねて装備している。
電磁シールド手段２９としての電波吸収体は、３種の絶縁シート３１，３２，３３の厚さ寸法がマイクロ波の漏洩路とならないように、半径方向に適度の大きさを持たせて、マイクロ波の漏洩を防止するチョーク構造を形成することが好ましい。
【００１７】
以上の医療用マイクロ波発振機２１では、出力インタフェース９の同軸ケーブル７が接続される出力部コネクタ２３と、この出力部コネクタ２３にマイクロ波を供給する導波管２５との接続部に、絶縁機構２７が装備されていて、出力部コネクタ２３は導波管２５側と非導通の状態に維持されている。
従って、もしもマグネトロン５側に短絡事故が生じても、出力部コネクタ２３や、この出力部コネクタ２３に接続された同軸ケーブル７に漏電が発生することがない。
従って、出力インタフェース９に結合された同軸ケーブル７や出力部コネクタ２３を介して外部に電力の漏洩が発生する虞がなく、医用電気機器のクラスIII機器等に要求されている十分な絶縁性を確保して、安全に取り扱うことができる。
【００１８】
また、以上の医療用マイクロ波発振機２１は、出力部コネクタ２３と導波管２５との接続部に、これらの接続部からのマイクロ波の漏洩を防止する電磁シールド手段２９として、電波吸収体を設けている。従って、絶縁構造が原因となって出力部コネクタ２３と導波管２５との継ぎ目からマイクロ波が漏洩することも防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１９】
【図１】本発明に係る医療用マイクロ波発振機の一実施の形態の概略構成図である。
【図２】（ａ）は図１のＤ部の拡大図、（ｂ）は（ａ）におけるＥ断面図である。
【図３】図２（ａ）のＦ矢視図である。
【図４】図３のＧ−Ｇ線に沿う断面図である。
【図５】従来の医療用マイクロ波発振機の概略構成図である。
【図６】（ａ）は図５のＡ部の拡大図、（ｂ）は（ａ）のＢ矢視図である。
【図７】図６（ｂ）のＣ−Ｃ断面図である。
【符号の説明】
【００２０】
３ 本体筐体
５ マグネトロン
７ 同軸ケーブル
９ 出力インタフェース
２１ 医療用マイクロ波発振機
２３ 出力部コネクタ
２３ａ フランジ部
２５ 導波管
２７ 絶縁機構
２９ 電磁シールド手段（電波吸収体）
３１ 第１絶縁シート
３２ 第２絶縁シート
３３ 第３絶縁シート
【特許請求の範囲】
【請求項１】
本体筐体内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロンと、同軸ケーブルを介して供給されるマイクロ波を照射する出力インタフェースと、前記出力インタフェースの同軸ケーブルが着脱可能な出力部コネクタと、前記マグネトロンの発生したマイクロ波を前記出力部コネクタに誘導する導波管とを備える医療用マイクロ波発振機において、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部を絶縁する絶縁機構（ＢＦ構造）と、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部におけるマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段とを備えたことを特徴とする医療用マイクロ波発振機。
【請求項１】
本体筐体内に装備されてマイクロ波を発生するマグネトロンと、同軸ケーブルを介して供給されるマイクロ波を照射する出力インタフェースと、前記出力インタフェースの同軸ケーブルが着脱可能な出力部コネクタと、前記マグネトロンの発生したマイクロ波を前記出力部コネクタに誘導する導波管とを備える医療用マイクロ波発振機において、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部を絶縁する絶縁機構（ＢＦ構造）と、
前記導波管と出力部コネクタとの接続部におけるマイクロ波漏洩を防止する電磁シールド手段とを備えたことを特徴とする医療用マイクロ波発振機。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【公開番号】特開２００６−２４７２９４（Ｐ２００６−２４７２９４Ａ）
【公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−７１８０７（Ｐ２００５−７１８０７）
【出願日】平成１７年３月１４日（２００５．３．１４）
【出願人】（０００００５８２１）松下電器産業株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月２１日（２００６．９．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年３月１４日（２００５．３．１４）
【出願人】（０００００５８２１）松下電器産業株式会社 (73,050)
【Ｆターム（参考）】
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