説明

有害生物防除組成物

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する組成物を提供すること。
【解決手段】下記式(I)で示される有機硫黄化合物〔式中、R1は少なくとも1個のフッ素原子を有するC1−C5ハロアルキル基等、R2、R3は水素原子、アルキル基等を、R4はシアノ基、アルコキシカルボニル基、アミド基等を、R5は水素原子、ハロゲン原子等を、R6はフルオロアルキル基を、mは0〜4の整数を、nは0〜2の整数を表す。〕とピリプロールの一般名で知られる化合物の様なピラゾール化合物とを含有する有害生物防除組成物;並びに、該組成物を有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式(I)

〔式中、
1は少なくとも1個のフッ素原子を有するC1−C5ハロアルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルケニルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルキニル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルキニルオキシ基を表し、
2はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルキル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルコキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルキルチオ基又は水素原子を表し、
(但し、R1がハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルケニルオキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルキニルオキシ基である場合、R2はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルキル基又は水素原子である。)
3はC1−C4アルキル基、ハロゲン原子又は水素原子を表し、
4はシアノ基、C(=Q)OR7又はC(=Q)N(R8)2を表し、
5は水素原子、ハロゲン原子又はC1−C4アルキル基を表し、
6はC1−C5フルオロアルキル基を表し、
Qは酸素原子又は硫黄原子を表し、
7はC1−C4アルキル基を表し、
8は各々独立して水素原子又はC1−C4アルキル基を表すか、2つのR8が末端で結合してC2−C7アルキレン基を表し、
mは0〜4の整数を表し、
nは0、1又は2を表す。〕
で示される有機硫黄化合物と、
下記式(II)

〔式中、
1はシアノ基又はアセチル基を表し、X2はメチルチオ基、フルオロメチルチオ基、ジフルオロメチルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、エチルチオ基、メチルスルフィニル基、フルオロメチルスルフィニル基、ジフルオロメチルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基又はエチルスルフィニル基を表し、X3はアミノ基、(2−ピリジルメチル)アミノ基、(ピラジニルメチル)アミノ基又は(4−ヒドロキシ−3−メトキシベンジリデン)アミノ基を表す。〕
で示されるピラゾール化合物とを含有する有害生物防除組成物。
【請求項2】
式(I)において、R1がハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルケニルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルキニル基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC3−C5アルキニルオキシ基である請求項1記載の組成物。
【請求項3】
式(I)において、R1が少なくとも1個のフッ素原子と少なくとも1個の塩素原子を有するC1−C5ハロアルキル基又は少なくとも1個のフッ素原子と少なくとも1個の臭素原子を有するC1−C5ハロアルキル基である請求項1記載の組成物。
【請求項4】
式(I)において、R1が少なくとも1個のフッ素原子を有するC1−C5ハロアルキル基であり、R2及びR3が水素原子である請求項1記載の組成物。
【請求項5】
式(I)において、R1が少なくとも1個のフッ素原子を有するC1−C5ハロアルキル基であり、R2がハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルキル基であり、R3が水素原子である請求項1記載の組成物。
【請求項6】
式(I)において、R1が少なくとも1個のフッ素原子を有するC1−C5ハロアルキル基であり、R2がハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルコキシ基又はハロゲン原子で置換されていてもよいC1−C4アルキルチオ基であり、R3が水素原子である請求項1記載の組成物。
【請求項7】
式(II)で示されるピラゾール化合物が
1−[2,6−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル−3−シアノ−4−(ジフルオロメチルチオ)−5−[(2−ピリジルメチル)アミノ]−1H−ピラゾール、
1−[2,6−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル−3−シアノ−4−(エチルスルフィニル)−5−アミノ−1H−ピラゾール又は
1−[2,6−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル−3−アセチル−4−(メチルスルフィニル)−5−アミノ−1H−ピラゾールである請求項1〜6のいずれか1項記載の組成物。
【請求項8】
式(II)で示されるピラゾール化合物が
1−[2,6−ジクロロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル−3−シアノ−4−(ジフルオロメチルチオ)−5−[(2−ピリジルメチル)アミノ]−1H−ピラゾールである請求項1〜6のいずれか1項記載の組成物。
【請求項9】
請求項1〜8のいずれか記載の組成物を、有害生物又は有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法。
【請求項10】
請求項1〜8のいずれか記載の組成物を、有害生物の防除の為の使用。

【公開番号】特開2010−120858(P2010−120858A)
【公開日】平成22年6月3日(2010.6.3)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2008−293246(P2008−293246)
【出願日】平成20年11月17日(2008.11.17)
【出願人】(000002093)住友化学株式会社 (8,981)
【Fターム(参考)】