樹脂組成物および相溶化剤
【課題】生物由来のモノマーを起源とする耐熱性を有する樹脂組成物、並びに、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）とを相溶させるための相溶化剤を提供する。
【解決手段】ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含むことを特徴とする樹脂組成物。ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなることを特徴とする、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化剤。
【解決手段】ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含むことを特徴とする樹脂組成物。ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなることを特徴とする、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含む樹脂組成物、及び上記ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなるポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
プラスチックは石油から安価に生産でき、様々な用途に使用可能な材料であるため、人類の生活にかかせないものとなっている。しかし、プラスチックの大量生産、大量消費は石油を大量に使用することから、石油の枯渇問題の一つ原因になっている。また、プラスチックを燃焼すると二酸化炭素が発生するが、大気中の二酸化炭素濃度の増加は温室効果をもたらし地球温暖化の原因となる。このような、石油などの化石資源の枯渇、地球温暖化を抑制する手段の一つとして、バイオマス資源の利用が進んできている。プラスチック材料の生産においても、原料としてバイオマス資源の利用が考えられており、得られたポリマーはバイオベースポリマーと呼ばれている。
【０００３】
代表的なバイオベースポリマーとして、下記式（１）で表されるポリ乳酸がある。ポリ乳酸はトウモロコシなどの穀物から得られるモノマーを原料として合成されるポリマーであり、汎用プラスチックと同程度の弾性率、強度をもつことが知られている。しかし、ポリ乳酸のホモポリマーはガラス転移温度（Ｔｇ）が６０℃付近であり、その耐熱性の低さなどが原因で用途が限定されているため、他のポリマーとのブレンドや共重合などによる物性改善が試みられている。
【化１】
【０００４】
一方、耐熱性の高いバイオベースポリマーとして、チューリップから抽出される物質である下記式（２）で表されるα−メチレン−γ−ブチロラクトン（別名 ｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａ）を重合して得られる下記式（３）で表されるポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）（別名 Ｐｏｌｙ（ｔｕｌｉｐａｌｉｎ））（以下「ＰＴ」と略すときがある。）が知られている（非特許文献１参照）。
【化２】
【化３】
【０００５】
ＰＴはガラス転移温度（Ｔｇ）が１９５℃の非晶性ポリマーであるが、ＰＴ単体では加工性に劣るという問題がある。そのため、α−メチレン−γ−ブチロラクトンは、工業的には、その単独重合体を得るためのモノマーとして用いられることはなく、α−メチレン−γ−ブチロラクトンとバイオマスに由来しない石油系のモノマー（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、α−フルオロアクリル酸、α−トリフルオロメチルアクリル酸、及びそれらのエステルモノマー、フッ素含有ビニル系単量体など）との共重合に用いられることにより、これらの石油系のモノマー単独を重合して得られる重合体の耐熱性の改善などに用いることが提案されている（特許文献１〜３参照）。しかし、石油系モノマーと共重合するのでは、ＰＴがバイオベースポリマーであるという特徴が減じてしまうという問題があった。
【０００６】
【非特許文献１】Ｍｕｒａｌｉ Ｋ．Ａｋｋａｐｅｄｄｉ， 「Ｐｏｌｙ（α−ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ−γ−ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ） Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ」，「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」，１９７９年，Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．４，ｐ．５４６−５５１
【特許文献１】特開平９−１２６４６号公報
【特許文献２】特開平９−１２６４１号公報
【特許文献３】特表２００２−５３２５７９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、上記従来技術の問題に鑑み、生物由来のモノマーを起源とする耐熱性を有する樹脂組成物、並びに、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）とを相溶させるための相溶化剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の樹脂組成物は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含むことを特徴とする。
【０００９】
本発明で用いられるポリ乳酸としては、ポリ−ＤＬ−乳酸、ポリ−Ｌ−乳酸が挙げられる。
【００１０】
上記ラジカル重合において、ポリ乳酸とα−メチレン−γ−ブチロラクトンの仕込みにおける配合比率は、ポリ乳酸が多くなると得られる樹脂組成物中にポリ乳酸の量が多くなるため耐熱性向上効果が低くなると共に、樹脂組成物中のポリ乳酸の相溶性が低くなるので、ポリ乳酸とα−メチレン−γ−ブチロラクトンの合計中のポリ乳酸の割合は、３０重量％以下が好ましく、また、α−メチレン−γ−ブチロラクトンの量が多くなると得られる樹脂組成物中にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのホモポリマーの量が多くなるためＴｇが高くなるが高コスト化するため、ポリ乳酸：α−メチレン−γ−ブチロラクトンの重量比が、５：９５〜２９：７１が好ましく、５：９５〜２５：７５が更に好ましく、５：９５〜２１：７９が特に好ましく、１５：８５〜２１：７９が最も好ましい。
【００１１】
上記ラジカル重合の開始剤としては、従来からラジカル開始剤として用いられるいずれもが使用可能であり、例えば、有機過酸化物が挙げられる。
【００１２】
上記ラジカル重合の反応温度は、開始剤により異なるが、通常５０℃〜２００℃が用いられ、好ましくは８０℃〜１６０℃である。
【００１３】
上記ラジカル重合の反応時間は、通常１〜２４時間が用いられ、好ましくは、１〜１０時間である。
【００１４】
上記ラジカル重合において、ポリ乳酸をα−メチレン−γ−ブチロラクトンに溶解させて反応させることが可能であるので、溶媒は必ずしも必要はないが、溶媒を用いることも可能である。
【００１５】
上記ラジカル重合による反応生成物は、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）ホモポリマーなどであり、ラジカル重合後の反応容器中には、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー、ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）ホモポリマー及び未反応のポリ乳酸などが含まれ、この混合物が本発明でいう樹脂組成物である。なお、上記のポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーは、ポリ乳酸の主鎖の一部に側鎖としてポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）ホモポリマーが結合している構造のものを指す。
【００１６】
本発明の相溶化剤は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなるものであり、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化を効果的に促進する。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の樹脂組成物は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含み、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーがポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）と未反応のポリ乳酸との相溶を効果的に進めるので、熱的に均一な系となり、Ｔｇも１つだけとなり、そのＴｇはポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）よりも低くポリ乳酸よりも高くなる。従って、本発明の樹脂組成物は、生物由来のモノマーのみを起源とする耐熱性を有する樹脂組成物となる。
【００１８】
また、本発明の相溶化剤は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなるので、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化を効果的に促進する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳しく説明する。
【実施例１】
【００２０】
以下の実施例において、１Ｈ−ＮＭＲ測定はＢｒｕｃｋｅｒ ＡＲＸ−５００核磁気共鳴装置を用いて５００ＭＨｚで行った。溶媒としてはｄ６−ジメチルスルホキシドを用い、テトラメチルシランを内部標準物質として用いた。
【００２１】
示差走査熱量測定（ＤＳＣ測定）は島津製作所製ＤＳＣ−５０型 示差走査熱量測定計で行った。サンプル試料５〜７ｍｇをアルミセルに載せ、窒素雰囲気下、昇温速度１０℃／ｍｉｎで測定した。試料は ２２０℃までのｆｉｒｓｔ ｓｃａｎの後、液体窒素でクエンチし、室温から２２０℃まで２ｎｄ（ｓｅｃｏｎｄ） ｓｃａｎ測定した。
【００２２】
ＧＰＣ測定はＳｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ−１０ＡＤ送液ユニット、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＲＩＤ−１０Ａ示差屈折率検出器、Ｓｕｇａｉ Ｕ−６２０カラムオーブンからなるシステムで行った。カラムにはＨＦＩＰ−８０６Ｍ（昭和電工社製）を用いた。また、溶液相として１ｍＭトリフルオロ酢酸ナトリウム含有１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロパノール（１，１，１，３，３，３−ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ。以下「ＨＦＩＰ」という）を用い、カラムの温度を４０℃に設定し測定した。分子量及び分子量分布は単分散ポリメタクリル酸メチルを標準物質とする換算値を用いた。
【００２３】
ＡＦＭ（Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ 原子間力顕微鏡）測定はＤｉｄｉｔａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．製 ＮａｎｏＳｃｏｐｅIIIを用いた。サンプルはポリマーの０．５重量％ＨＦＩＰ溶液を基盤上に直接キャストすることにより作製した。
【００２４】
（参考例１）ＰＴホモポリマーの合成
ＡＩＢＮ２．５ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を試験管に加えた後、窒素置換を３回行った。その後、ｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａ（東京化成工業社より購入し、蒸留したもの）４９６ｍｇ（５．０６ｍｍｏｌ）を上記の試験管に加え、６０℃に加熱し重合した。６時間重合した後、白い固形のポリマーを粉砕しジメチルホルムアミドに溶解させた後、メタノールに再沈殿させた。ポリマーの沈殿を含む溶液を遠心分離し、上澄みをデカンテーションした後、８０℃で１０時間減圧乾燥した。得られたＰＴホモポリマーの収率は６４％であった。また、ＧＰＣ測定の結果より、Ｍｎ＝５８，０００、Ｍｗ＝１２７，０００、ＰＤＩ＝２．１９であった。
【００２５】
（比較例１）ポリマーブレンド
ポリ−ＤＬ−乳酸（定法に従い、ラウリルアルコールを開始剤に、またオクチル酸スズを触媒として用い、ラセミラクチドの開環重合により重合したもの。数平均分子量６０，０００、重量平均部分子量１３２，０００）の１重量％ＨＦＩＰ溶液と、参考例１で得られたＰＴの１重量％ＨＦＩＰ溶液を重量比で８０／２０、５０／５０、２０／８０の割合で混合し、メタノールに再沈殿させた。遠心分離し、上澄みをデカンテーションした後、８０℃で１０時間減圧乾燥した。ポリ−ＤＬ−乳酸（以下、ＰＤＬＬＡというときがある）とＰＴの組成を変化させたときのＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ 測定のＤＳＣ曲線を図１に示した。図１によると、実験した範囲のすべての組成においてＰＤＬＬＡとＰＴのＴｇのピークはほとんど変わらず、それぞれのポリマーの二つのＴｇがみられた。したがって、この結果よりＰＤＬＬＡとＰＴは非相溶であり、相分離することが示された。
【００２６】
（実施例１）
１．グラフト共重合
ポリ−ＤＬ−乳酸（定法に従い、ラウリルアルコールを開始剤に、またオクチル酸スズを触媒として用い、ラセミラクチドの開環重合により重合したもの。数平均分子量６０，０００、重量平均部分子量１３２，０００）１００ｍｇを試験管に加えた後、窒素置換を３回おこなった。ｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａ（東京化成工業社より購入し、蒸留したもの）３９７ｍｇ（４．０５ｍｍｏｌ）を上記の試験管に加え、数時間攪拌しポリマーを溶解させた後、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド０．０２μＬ（１．３７×１０-4 ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で６時間重合した。重合後、白色の固形のポリマーをＨＦＩＰに溶解させ、メタノールで再沈殿した。遠心分離した後、上澄みをデカンテーションし、常温で１２時間減圧乾燥し粗生成物３２４ｍｇを得た。上記共重合反応におけるｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａの転化率は５６％であった。
【００２７】
２．生成物の同定
１）アセトン抽出
上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物１００ｍｇをアセトンと混合し、室温で２４時間攪拌して抽出した後、遠心分離し沈殿物と上澄みとに分けた。
【００２８】
粗生成物をアセトンで抽出する前後のＧＰＣ曲線を図２に示した。図２において、（ａ）は、アセトン抽出する前の粗生成物のＧＰＣ曲線、（ｂ）は、上記１．グラフト共重合の反応原料として用いたポリ−ＤＬ−乳酸のＧＰＣ曲線、（ｃ）は、アセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線である。図２よりアセトン抽出する前の粗生成物のＧＰＣ曲線（ａ）はピークが三つに分かれていることがわかる。しかし、アセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線（ｃ）では真ん中のピークが消滅していた。図２に示すように、この真ん中のピークとポリ−ＤＬ−乳酸のＧＰＣ曲線（ｂ）のピークは一致した。したがって、アセトン抽出によってポリ−ＤＬ−乳酸が抽出されたことがわかる。また、最も低分子量側のピークは、ポリ−ＤＬ−乳酸のピークよりも低分子量側にあることから、ＰＴホモポリマーのピークであることがわかる。
【００２９】
以上のことから、アセトン抽出する前の粗生成物中には、反応原料として用いたポリ−ＤＬ−乳酸の一部が未反応物として残っていると共に、反応により合成されたＰＴのホモポリマーが存在していることが考えられる。また、アセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線（ｃ）では、２つのピークに分れたが、分子量が大きく異なることからＰＴのホモポリマー以外にグラフトポリマーが生成されていると考えられる。
【００３０】
２）クロロホルム抽出
上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物１００ｍｇをクロロホルムと混合し室温で２４時間攪拌して抽出した後、遠心分離し沈殿物と上澄みとに分けた。
【００３１】
上記の上澄みであるクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図３に（Ａ）として示した。また、図３に（Ｂ）として示したものは、比較例１のポリマーブレンド物を同様にしてクロロホルム抽出して得られた上澄みであるクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。図３より、ポリマーブレンド物をクロロホルム抽出するとポリ−ＤＬ−乳酸のみが抽出されたのに対して、グラフト共重合で得られた粗生成物をクロロホルムで抽出するとＰＴの成分も抽出された。このことから、グラフト共重合で得られた粗生成物中にはグラフトポリマーの存在が示唆される。
【００３２】
３）ＤＳＣ測定
図４に、上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線を（ａ）として示した。また、図４に（ｂ）として示したものは、比較例１のポリマーブレンド物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線である。ポリマーブレンド物のＤＳＣ曲線では、ポリ−ＤＬ−乳酸のＴｇとＰＴのＴｇが見られるが、粗生成物のＤＳＣ曲線ではポリ−ＤＬ−乳酸、ＰＴの二つのポリマーのＴｇの中間にただ一つのＴｇのピークが確認された。このＴｇの値は１６５℃であった。このように、Ｔｇが一つだけ確認されたことから、グラフト共重合の粗生成物では熱的特性においては、ポリ−ＤＬ−乳酸とＰＴは相溶していると考えられる。さらに、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー自体も、ポリ−ＤＬ−乳酸及びＰＴと相溶している。
【００３３】
４）ＡＦＭ測定
上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物とポリマーブレンド物のＡＭＦ画像を図５に示した。図５において（ａ）は、粗生成物のＡＭＦ画像、（ｂ）はポリマーブレンド物のＡＦＭ画像である。図５より、粗生成物では均一な構造となっているが、ポリマーブレンド物では相分離構造をとっていることがわかる。なお、図５の（ａ）をよくみると、粒のようなものが、画面全体にわたって多数みられるが、これはフィルム作成時に非常に揮発性の高い溶媒を使用したことによってフィルム表面にできた凹みであり、試料自体の均一性を否定するものではない。
【００３４】
以上のことから、上記粗生成物においては、ポリ−ＤＬ−乳酸とＰＴがグラフトポリマーの存在により相溶性が向上していることが確認された。このことは、グラフトポリマーが相溶化剤として働いたことによると考えられる。さらに、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー自体も、ポリ−ＤＬ−乳酸及びＰＴと相溶している。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明の樹脂組成物は、包装材料や成形品等の製造に好適に用いることができる。本発明の相溶化剤は、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）とを相溶させるための相溶化剤として好適に用いられ得る。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】ポリ−ＤＬ−乳酸（ＰＤＬＬＡ）とＰＴのポリマーブレンド系における、ポリ−ＤＬ−乳酸（ＰＤＬＬＡ）とＰＴの組成を変化させたときのＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線である。
【図２】粗生成物をアセトンで抽出する前後のＧＰＣ曲線である。（ａ）はアセトン抽出する前の粗生成物のＧＰＣ曲線、（ｂ）はグラフト共重合の反応原料として用いたポリ−ＤＬ−乳酸のＧＰＣ曲線、（ｃ）はアセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線である。
【図３】１Ｈ−ＮＭＲスペクトルであり、（Ａ）は粗生成物のクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルであり、（Ｂ）は比較例１のポリマーブレンド物のクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。
【図４】ＤＳＣ曲線であり、（ａ）は粗生成物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線であり、（ｂ）は比較例１のポリマーブレンド物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線である。
【図５】ＡＦＭ画像であり、（ａ）は粗生成物のＡＭＦ画像、（ｂ）はポリマーブレンド物のＡＦＭ画像である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含む樹脂組成物、及び上記ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなるポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
プラスチックは石油から安価に生産でき、様々な用途に使用可能な材料であるため、人類の生活にかかせないものとなっている。しかし、プラスチックの大量生産、大量消費は石油を大量に使用することから、石油の枯渇問題の一つ原因になっている。また、プラスチックを燃焼すると二酸化炭素が発生するが、大気中の二酸化炭素濃度の増加は温室効果をもたらし地球温暖化の原因となる。このような、石油などの化石資源の枯渇、地球温暖化を抑制する手段の一つとして、バイオマス資源の利用が進んできている。プラスチック材料の生産においても、原料としてバイオマス資源の利用が考えられており、得られたポリマーはバイオベースポリマーと呼ばれている。
【０００３】
代表的なバイオベースポリマーとして、下記式（１）で表されるポリ乳酸がある。ポリ乳酸はトウモロコシなどの穀物から得られるモノマーを原料として合成されるポリマーであり、汎用プラスチックと同程度の弾性率、強度をもつことが知られている。しかし、ポリ乳酸のホモポリマーはガラス転移温度（Ｔｇ）が６０℃付近であり、その耐熱性の低さなどが原因で用途が限定されているため、他のポリマーとのブレンドや共重合などによる物性改善が試みられている。
【化１】
【０００４】
一方、耐熱性の高いバイオベースポリマーとして、チューリップから抽出される物質である下記式（２）で表されるα−メチレン−γ−ブチロラクトン（別名 ｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａ）を重合して得られる下記式（３）で表されるポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）（別名 Ｐｏｌｙ（ｔｕｌｉｐａｌｉｎ））（以下「ＰＴ」と略すときがある。）が知られている（非特許文献１参照）。
【化２】
【化３】
【０００５】
ＰＴはガラス転移温度（Ｔｇ）が１９５℃の非晶性ポリマーであるが、ＰＴ単体では加工性に劣るという問題がある。そのため、α−メチレン−γ−ブチロラクトンは、工業的には、その単独重合体を得るためのモノマーとして用いられることはなく、α−メチレン−γ−ブチロラクトンとバイオマスに由来しない石油系のモノマー（例えば、アクリル酸、メタクリル酸、α−フルオロアクリル酸、α−トリフルオロメチルアクリル酸、及びそれらのエステルモノマー、フッ素含有ビニル系単量体など）との共重合に用いられることにより、これらの石油系のモノマー単独を重合して得られる重合体の耐熱性の改善などに用いることが提案されている（特許文献１〜３参照）。しかし、石油系モノマーと共重合するのでは、ＰＴがバイオベースポリマーであるという特徴が減じてしまうという問題があった。
【０００６】
【非特許文献１】Ｍｕｒａｌｉ Ｋ．Ａｋｋａｐｅｄｄｉ， 「Ｐｏｌｙ（α−ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ−γ−ｂｕｔｙｒｏｌａｃｔｏｎｅ） Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｏｎｆｉｇｕｒａｔｉｏｎａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，ａｎｄ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ」，「Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ」，１９７９年，Ｖｏｌ．１２，Ｎｏ．４，ｐ．５４６−５５１
【特許文献１】特開平９−１２６４６号公報
【特許文献２】特開平９−１２６４１号公報
【特許文献３】特表２００２−５３２５７９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
本発明の目的は、上記従来技術の問題に鑑み、生物由来のモノマーを起源とする耐熱性を有する樹脂組成物、並びに、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）とを相溶させるための相溶化剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の樹脂組成物は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含むことを特徴とする。
【０００９】
本発明で用いられるポリ乳酸としては、ポリ−ＤＬ−乳酸、ポリ−Ｌ−乳酸が挙げられる。
【００１０】
上記ラジカル重合において、ポリ乳酸とα−メチレン−γ−ブチロラクトンの仕込みにおける配合比率は、ポリ乳酸が多くなると得られる樹脂組成物中にポリ乳酸の量が多くなるため耐熱性向上効果が低くなると共に、樹脂組成物中のポリ乳酸の相溶性が低くなるので、ポリ乳酸とα−メチレン−γ−ブチロラクトンの合計中のポリ乳酸の割合は、３０重量％以下が好ましく、また、α−メチレン−γ−ブチロラクトンの量が多くなると得られる樹脂組成物中にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのホモポリマーの量が多くなるためＴｇが高くなるが高コスト化するため、ポリ乳酸：α−メチレン−γ−ブチロラクトンの重量比が、５：９５〜２９：７１が好ましく、５：９５〜２５：７５が更に好ましく、５：９５〜２１：７９が特に好ましく、１５：８５〜２１：７９が最も好ましい。
【００１１】
上記ラジカル重合の開始剤としては、従来からラジカル開始剤として用いられるいずれもが使用可能であり、例えば、有機過酸化物が挙げられる。
【００１２】
上記ラジカル重合の反応温度は、開始剤により異なるが、通常５０℃〜２００℃が用いられ、好ましくは８０℃〜１６０℃である。
【００１３】
上記ラジカル重合の反応時間は、通常１〜２４時間が用いられ、好ましくは、１〜１０時間である。
【００１４】
上記ラジカル重合において、ポリ乳酸をα−メチレン−γ−ブチロラクトンに溶解させて反応させることが可能であるので、溶媒は必ずしも必要はないが、溶媒を用いることも可能である。
【００１５】
上記ラジカル重合による反応生成物は、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）ホモポリマーなどであり、ラジカル重合後の反応容器中には、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー、ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）ホモポリマー及び未反応のポリ乳酸などが含まれ、この混合物が本発明でいう樹脂組成物である。なお、上記のポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーは、ポリ乳酸の主鎖の一部に側鎖としてポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）ホモポリマーが結合している構造のものを指す。
【００１６】
本発明の相溶化剤は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなるものであり、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化を効果的に促進する。
【発明の効果】
【００１７】
本発明の樹脂組成物は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含み、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーがポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）と未反応のポリ乳酸との相溶を効果的に進めるので、熱的に均一な系となり、Ｔｇも１つだけとなり、そのＴｇはポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）よりも低くポリ乳酸よりも高くなる。従って、本発明の樹脂組成物は、生物由来のモノマーのみを起源とする耐熱性を有する樹脂組成物となる。
【００１８】
また、本発明の相溶化剤は、ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなるので、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化を効果的に促進する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下に実施例を挙げて、本発明を更に詳しく説明する。
【実施例１】
【００２０】
以下の実施例において、１Ｈ−ＮＭＲ測定はＢｒｕｃｋｅｒ ＡＲＸ−５００核磁気共鳴装置を用いて５００ＭＨｚで行った。溶媒としてはｄ６−ジメチルスルホキシドを用い、テトラメチルシランを内部標準物質として用いた。
【００２１】
示差走査熱量測定（ＤＳＣ測定）は島津製作所製ＤＳＣ−５０型 示差走査熱量測定計で行った。サンプル試料５〜７ｍｇをアルミセルに載せ、窒素雰囲気下、昇温速度１０℃／ｍｉｎで測定した。試料は ２２０℃までのｆｉｒｓｔ ｓｃａｎの後、液体窒素でクエンチし、室温から２２０℃まで２ｎｄ（ｓｅｃｏｎｄ） ｓｃａｎ測定した。
【００２２】
ＧＰＣ測定はＳｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ−１０ＡＤ送液ユニット、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＲＩＤ−１０Ａ示差屈折率検出器、Ｓｕｇａｉ Ｕ−６２０カラムオーブンからなるシステムで行った。カラムにはＨＦＩＰ−８０６Ｍ（昭和電工社製）を用いた。また、溶液相として１ｍＭトリフルオロ酢酸ナトリウム含有１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロイソプロパノール（１，１，１，３，３，３−ｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｉｓｏｐｒｏｐａｎｏｌ。以下「ＨＦＩＰ」という）を用い、カラムの温度を４０℃に設定し測定した。分子量及び分子量分布は単分散ポリメタクリル酸メチルを標準物質とする換算値を用いた。
【００２３】
ＡＦＭ（Ａｔｏｍｉｃ Ｆｏｒｃｅ Ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ 原子間力顕微鏡）測定はＤｉｄｉｔａｌ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．製 ＮａｎｏＳｃｏｐｅIIIを用いた。サンプルはポリマーの０．５重量％ＨＦＩＰ溶液を基盤上に直接キャストすることにより作製した。
【００２４】
（参考例１）ＰＴホモポリマーの合成
ＡＩＢＮ２．５ｍｇ（０．０２ｍｍｏｌ）を試験管に加えた後、窒素置換を３回行った。その後、ｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａ（東京化成工業社より購入し、蒸留したもの）４９６ｍｇ（５．０６ｍｍｏｌ）を上記の試験管に加え、６０℃に加熱し重合した。６時間重合した後、白い固形のポリマーを粉砕しジメチルホルムアミドに溶解させた後、メタノールに再沈殿させた。ポリマーの沈殿を含む溶液を遠心分離し、上澄みをデカンテーションした後、８０℃で１０時間減圧乾燥した。得られたＰＴホモポリマーの収率は６４％であった。また、ＧＰＣ測定の結果より、Ｍｎ＝５８，０００、Ｍｗ＝１２７，０００、ＰＤＩ＝２．１９であった。
【００２５】
（比較例１）ポリマーブレンド
ポリ−ＤＬ−乳酸（定法に従い、ラウリルアルコールを開始剤に、またオクチル酸スズを触媒として用い、ラセミラクチドの開環重合により重合したもの。数平均分子量６０，０００、重量平均部分子量１３２，０００）の１重量％ＨＦＩＰ溶液と、参考例１で得られたＰＴの１重量％ＨＦＩＰ溶液を重量比で８０／２０、５０／５０、２０／８０の割合で混合し、メタノールに再沈殿させた。遠心分離し、上澄みをデカンテーションした後、８０℃で１０時間減圧乾燥した。ポリ−ＤＬ−乳酸（以下、ＰＤＬＬＡというときがある）とＰＴの組成を変化させたときのＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ 測定のＤＳＣ曲線を図１に示した。図１によると、実験した範囲のすべての組成においてＰＤＬＬＡとＰＴのＴｇのピークはほとんど変わらず、それぞれのポリマーの二つのＴｇがみられた。したがって、この結果よりＰＤＬＬＡとＰＴは非相溶であり、相分離することが示された。
【００２６】
（実施例１）
１．グラフト共重合
ポリ−ＤＬ−乳酸（定法に従い、ラウリルアルコールを開始剤に、またオクチル酸スズを触媒として用い、ラセミラクチドの開環重合により重合したもの。数平均分子量６０，０００、重量平均部分子量１３２，０００）１００ｍｇを試験管に加えた後、窒素置換を３回おこなった。ｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａ（東京化成工業社より購入し、蒸留したもの）３９７ｍｇ（４．０５ｍｍｏｌ）を上記の試験管に加え、数時間攪拌しポリマーを溶解させた後、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド０．０２μＬ（１．３７×１０-4 ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で６時間重合した。重合後、白色の固形のポリマーをＨＦＩＰに溶解させ、メタノールで再沈殿した。遠心分離した後、上澄みをデカンテーションし、常温で１２時間減圧乾燥し粗生成物３２４ｍｇを得た。上記共重合反応におけるｔｕｌｉｐａｌｉｎ Ａの転化率は５６％であった。
【００２７】
２．生成物の同定
１）アセトン抽出
上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物１００ｍｇをアセトンと混合し、室温で２４時間攪拌して抽出した後、遠心分離し沈殿物と上澄みとに分けた。
【００２８】
粗生成物をアセトンで抽出する前後のＧＰＣ曲線を図２に示した。図２において、（ａ）は、アセトン抽出する前の粗生成物のＧＰＣ曲線、（ｂ）は、上記１．グラフト共重合の反応原料として用いたポリ−ＤＬ−乳酸のＧＰＣ曲線、（ｃ）は、アセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線である。図２よりアセトン抽出する前の粗生成物のＧＰＣ曲線（ａ）はピークが三つに分かれていることがわかる。しかし、アセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線（ｃ）では真ん中のピークが消滅していた。図２に示すように、この真ん中のピークとポリ−ＤＬ−乳酸のＧＰＣ曲線（ｂ）のピークは一致した。したがって、アセトン抽出によってポリ−ＤＬ−乳酸が抽出されたことがわかる。また、最も低分子量側のピークは、ポリ−ＤＬ−乳酸のピークよりも低分子量側にあることから、ＰＴホモポリマーのピークであることがわかる。
【００２９】
以上のことから、アセトン抽出する前の粗生成物中には、反応原料として用いたポリ−ＤＬ−乳酸の一部が未反応物として残っていると共に、反応により合成されたＰＴのホモポリマーが存在していることが考えられる。また、アセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線（ｃ）では、２つのピークに分れたが、分子量が大きく異なることからＰＴのホモポリマー以外にグラフトポリマーが生成されていると考えられる。
【００３０】
２）クロロホルム抽出
上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物１００ｍｇをクロロホルムと混合し室温で２４時間攪拌して抽出した後、遠心分離し沈殿物と上澄みとに分けた。
【００３１】
上記の上澄みであるクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルを図３に（Ａ）として示した。また、図３に（Ｂ）として示したものは、比較例１のポリマーブレンド物を同様にしてクロロホルム抽出して得られた上澄みであるクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。図３より、ポリマーブレンド物をクロロホルム抽出するとポリ−ＤＬ−乳酸のみが抽出されたのに対して、グラフト共重合で得られた粗生成物をクロロホルムで抽出するとＰＴの成分も抽出された。このことから、グラフト共重合で得られた粗生成物中にはグラフトポリマーの存在が示唆される。
【００３２】
３）ＤＳＣ測定
図４に、上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線を（ａ）として示した。また、図４に（ｂ）として示したものは、比較例１のポリマーブレンド物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線である。ポリマーブレンド物のＤＳＣ曲線では、ポリ−ＤＬ−乳酸のＴｇとＰＴのＴｇが見られるが、粗生成物のＤＳＣ曲線ではポリ−ＤＬ−乳酸、ＰＴの二つのポリマーのＴｇの中間にただ一つのＴｇのピークが確認された。このＴｇの値は１６５℃であった。このように、Ｔｇが一つだけ確認されたことから、グラフト共重合の粗生成物では熱的特性においては、ポリ−ＤＬ−乳酸とＰＴは相溶していると考えられる。さらに、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー自体も、ポリ−ＤＬ−乳酸及びＰＴと相溶している。
【００３３】
４）ＡＦＭ測定
上記１．グラフト共重合で得られた粗生成物とポリマーブレンド物のＡＭＦ画像を図５に示した。図５において（ａ）は、粗生成物のＡＭＦ画像、（ｂ）はポリマーブレンド物のＡＦＭ画像である。図５より、粗生成物では均一な構造となっているが、ポリマーブレンド物では相分離構造をとっていることがわかる。なお、図５の（ａ）をよくみると、粒のようなものが、画面全体にわたって多数みられるが、これはフィルム作成時に非常に揮発性の高い溶媒を使用したことによってフィルム表面にできた凹みであり、試料自体の均一性を否定するものではない。
【００３４】
以上のことから、上記粗生成物においては、ポリ−ＤＬ−乳酸とＰＴがグラフトポリマーの存在により相溶性が向上していることが確認された。このことは、グラフトポリマーが相溶化剤として働いたことによると考えられる。さらに、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー自体も、ポリ−ＤＬ−乳酸及びＰＴと相溶している。
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明の樹脂組成物は、包装材料や成形品等の製造に好適に用いることができる。本発明の相溶化剤は、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）とを相溶させるための相溶化剤として好適に用いられ得る。
【図面の簡単な説明】
【００３６】
【図１】ポリ−ＤＬ−乳酸（ＰＤＬＬＡ）とＰＴのポリマーブレンド系における、ポリ−ＤＬ−乳酸（ＰＤＬＬＡ）とＰＴの組成を変化させたときのＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線である。
【図２】粗生成物をアセトンで抽出する前後のＧＰＣ曲線である。（ａ）はアセトン抽出する前の粗生成物のＧＰＣ曲線、（ｂ）はグラフト共重合の反応原料として用いたポリ−ＤＬ−乳酸のＧＰＣ曲線、（ｃ）はアセトン抽出後に沈殿として残った粗生成物のＧＰＣ曲線である。
【図３】１Ｈ−ＮＭＲスペクトルであり、（Ａ）は粗生成物のクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルであり、（Ｂ）は比較例１のポリマーブレンド物のクロロホルム溶解物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルである。
【図４】ＤＳＣ曲線であり、（ａ）は粗生成物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線であり、（ｂ）は比較例１のポリマーブレンド物のＤＳＣ測定の２ｎｄ Ｓｃａｎ測定のＤＳＣ曲線である。
【図５】ＡＦＭ画像であり、（ａ）は粗生成物のＡＭＦ画像、（ｂ）はポリマーブレンド物のＡＦＭ画像である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含むことを特徴とする樹脂組成物。
【請求項２】
ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなることを特徴とする、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化剤。
【請求項１】
ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマー及びポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）を含むことを特徴とする樹脂組成物。
【請求項２】
ポリ乳酸の存在下にα−メチレン−γ−ブチロラクトンのラジカル重合を行うことにより得られる、ポリ乳酸／ポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）グラフトポリマーからなることを特徴とする、ポリ乳酸とポリ（α−メチレン−γ−ブチロラクトン）との相溶化剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００９−４６５６０（Ｐ２００９−４６５６０Ａ）
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２１３０４７（Ｐ２００７−２１３０４７）
【出願日】平成１９年８月１７日（２００７．８．１７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 京都工芸繊維大学平成１８年度卒業論文発表会、国立大学法人京都工芸繊維大学、平成１９年２月２２日
【出願人】（５０４２５５６８５）国立大学法人京都工芸繊維大学 (203)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年３月５日（２００９．３．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年８月１７日（２００７．８．１７）
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第１項適用申請有り 京都工芸繊維大学平成１８年度卒業論文発表会、国立大学法人京都工芸繊維大学、平成１９年２月２２日
【出願人】（５０４２５５６８５）国立大学法人京都工芸繊維大学 (203)
【Ｆターム（参考）】
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