炭化水素化合物を使用することを含む昆虫と戦う方法
２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類又はアルケン類から選択される炭化水素化合物の混合物を使用することを含む昆虫と戦う方法。本発明による炭化水素化合物の混合物。本発明による炭化水素化合物の混合物を１種類又は数種類の殺虫剤化合物と混合して含んでいる殺虫剤組成物。有効量の該組成物で昆虫を処理する方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、炭化水素化合物を使用することを含む昆虫と戦う方法及びそのような炭化水素化合物の混合物を含んでいる殺虫剤組成物に関し、また、それらの殺虫剤組成物を使用することによる昆虫の処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
昆虫、とりわけ、集合性、社会性及び亜社会性の昆虫は、種間の認識のためのみではなく同一種の構成員間の認識のためにも炭化水素を使用し、その炭化水素は、それら昆虫の外骨格を覆っている。これらの炭化水素化合物は、接触することで昆虫により認識され、それらの行動に影響を及ぼす。炭化水素化合物は、昆虫の化学的識別特性を構成し、例えば集団での採集又は卵及び幼虫の移送などのさまざまな社会的行動を誘発する。
【０００３】
昆虫の外骨格を覆っている炭化水素化合物が果たしている種間認識及び種内認識の機構における役割については、１９９１年の以下の論文に記載されている：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ，１７，１１９１，第２３９７〜２４１９頁、特に、第２３９８頁の最初の２つの段落。種の行動及び反応について研究するための炭化水素化合物の種々の抽出物で覆われているルアーの使用について開示されている。この文献には、炭化水素化合物と殺虫活性成分の会合について全く開示されておらず、また、昆虫と戦うための炭化水素化合物の使用についても全く開示されていない。
【０００４】
社会性又は亜社会性の昆虫と戦うための特定の毒素（例えば、毒餌の形態にある特定の毒素）の使用は、専門家にはよく知られている。例えば、特許出願ＥＰ ０２０３４１３及びＵＳ ４，２０５，０６６には、それぞれ、スズメバチ及びハエを誘引してそれらと戦うための炭化水素誘導体を含有する毒餌の使用について開示されている。スズメバチ及びハエの巣は小さく、僅かな個体しか含んでいない。巣の中で生活している構成員を包含するコロニーの種々の構成員の間において毒素が拡散しても、それは、一般に、当該種にとっては問題ではない。しかしながら、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタの巣は異なっている。それらは、数千の個体、場合によっては、数万の個体をも含んでいることがあり、一般に、非常に大規模である。これは、例えば、地下にあるシロアリの巣の場合であり、当該巣は、数千の個体、ときには、数万の個体を含み得る。当該巣は、一般に、散在していて、第二生殖カストを有する幾つかの衛星巣も含み得る。当該巣の構成要素間の連絡は、数十メートルの長さに及ぶこともある地下通路によって成され、その通路内で、同種間の接触が起こる。従って、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタと戦うために特許出願ＥＰ ０２０３４１３及びＵＳ ４，２０５，０６６に記載されているタイプの毒餌を使用することは、コロニー全体、特に、巣の中で生活しているコロニーの一部分に作用させることが不可能であるという欠点を有する。毒素は、一般に、標的昆虫の集団のうちの当該毒素を食して当該毒素を直接摂取する一部分にのみ作用する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
驚くべきことに、特定の炭化水素化合物又はそれらの混合物を使用することにより、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦うために使用される毒素の効力を著しく向上させることができるということが見いだされた。そのような効力の向上は、特定の炭化水素化合物又はそれらの混合物により、毒素を直接に食する昆虫による当該毒素の吸収及び吸着が向上し、また、巣の中で生活しているコロニーの構成員を包含するコロニーの種々の構成員間の毒素の拡散が良好になるからである。そのような化合物を使用することにより、さらに、使用する毒素の量が低減され、また、毒餌を使用する場合には配置する毒餌の数も低減される。これにより、数ある有利点の中でも特に、処理コストが低減され、また、該毒素物質の環境中への拡散が低減される。
【０００６】
従って、本発明の対象は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法であり、ここで、該方法は、２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類及びアルケン類の間で選択される炭化水素化合物の混合物を使用することを含む。
【０００７】
本発明に関連して、用語「アルカン」及び「アルケン」には、直鎖化合物及び分枝鎖化合物が包含される。
【０００８】
本発明に関連して、「社会性昆虫」は、異なったカスト間の分業及び異なった世代間の重複を有する階級社会で生活している昆虫を意味する。
【０００９】
本発明に関連して、「亜社会性昆虫」は、親が幼虫の発育を少なくとも部分的に世話をする集団又は家族集団で生活している昆虫を意味する。
【００１０】
本発明に関連して、「集合性昆虫」は、群れを成した状態のままでいる傾向及び群がる傾向を有する昆虫を意味する。
【００１１】
本発明による炭化水素化合物の混合物を使用することにより、昆虫に対する「束縛（arresting）」効果を得ることができる。これは、接触するか又は近づくことで炭化水素化合物の当該混合物を昆虫が認識したときに、昆虫がその混合物に誘引されて当該昆虫の束縛行動が誘発されるか又は当該昆虫の動きがその混合物をデポジットさせた場所に制限されることを意味する。本発明による炭化水素化合物の混合物に気付いた昆虫は、その混合物に長時間にわたって接触したままでいる傾向を有する。さらに、そのような混合物を食するか又は移送した昆虫は、同種の他の昆虫と接触し、それにより、コロニー内の異なった構成員の間の当該混合物の分布が改善される。
【００１２】
本発明は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法に関し、ここで、該方法は、２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類又はアルケン類を使用することを含む。好ましくは、使用するアルカン類又はアルケン類は、２３個〜３５個の炭素原子を含んでいる。さらに好ましくは、使用するアルカン類及びアルケン類は、２５個〜２７個の炭素原子を含んでいる。さらに好ましくは、、使用するアルカン類及びアルケン類は、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含む群から選択される。
【００１３】
本発明による好ましい炭化水素化合物の混合物は、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいる（混合物Ａ）。さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ａ−１）を使用する：
・ ３６〜５１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００１４】
さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ａ−２）を使用する：
・ ４１〜４６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ ２１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ３１〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００１５】
本発明による別の好ましい炭化水素混合物は、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる（混合物Ｂ）。さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｂ−１）を使用する：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００１６】
さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｂ−２）を使用する：
・ ９〜１４重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３４〜３８重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １７〜２２重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２５〜３０重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ ３〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００１７】
本発明による別の好ましい炭化水素混合物は、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる（混合物Ｃ）。さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｃ−１）を使用する：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜１８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜３３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００１８】
さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｃ−２）を使用する：
・ １〜５重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ８〜１３重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３２〜３６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜２１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２４〜２８重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ ２〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００１９】
本発明による炭化水素化合物の混合物の充分な効果のためには、使用する該混合物の量は、標的昆虫種及び望まれる効力の強さに応じて変わり得る。好ましくは、０．０００００１〜１ｇ／ｍ２の本発明による炭化水素化合物の混合物を使用する。さらに好ましくは、０．００００１〜０．５ｇ／ｍ２の本発明による炭化水素化合物の混合物を使用する。さらに好ましくは、０．０００１〜０．２ｇ／ｍ２の本発明による炭化水素化合物の混合物を使用する。これらの量は、実際的な面から見れば、０．０００１〜１００μｇ／ｃｍ２、好ましくは、０．００１〜５０μｇ／ｃｍ２、さらに好ましくは、０．０１〜２０μｇ／ｃｍ２の範囲の本発明による炭化水素化合物の混合物の使用量と同等である。
【００２０】
従って、本発明の対象は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法であって、ここで、該方法は、上記で定義した炭化水素化合物の混合物を使用することを含む。好ましくは、上記で説明した方法により処理される昆虫は、シロアリ又はアリである。さらに好ましくは、上記で説明した方法により処理される昆虫は、シロアリである。
【００２１】
本発明による特定の炭化水素化合物の混合物は、新規である。従って、本発明は、さらにまた、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物（混合物Ａ）にも関する。好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ａ−１）に関する：
・ ３６〜５１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００２２】
さらに好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ａ−２）に関する：
・ ４１〜４６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ ２１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ３１〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００２３】
本発明の対象である別の混合物は、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物（混合物Ｂ）である。好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｂ−１）に関する：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００２４】
さらに好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｂ−２）に関する：
・ ９〜１４重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３４〜３８重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １７〜２２重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２５〜３０重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ ３〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００２５】
本発明の対象である別の混合物は、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物（混合物Ｃ）である。好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｃ−１）に関する：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜３１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜２３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００２６】
さらに好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｃ−２）に関する：
・ １〜５重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ８〜１３重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３２〜３６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜２１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２４〜２８重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ ２〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００２７】
本発明の別の対象は、上記で定義されている炭化水素化合物の混合物及び１種類又は数種類の殺虫剤化合物を含んでいる殺虫剤組成物である。
【００２８】
本発明に関連して使用し得る殺虫剤化合物の中で、以下のものを例として挙げることができる：アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アレスリン、アルファ−シペルメトリン、リン化アルミニウム、アミトラズ、アザディラクチン、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオレスメトリン、ビストリフルロン、ボラックス（borax）、ブプロフェジン、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カズサホス、シアン化カルシウム、多硫化カルシウム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、カルタップ、クロルダン、クロルエトキシホス、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロロピクリン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、クマホス、クリオライト（cryolite）、シアノホス、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、シロマジン、ダゾメット（dazomet）、デルタメトリン、ジメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジシクラニル、ジフルベンズロン、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジノテフラン、ダイスルホトン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、エムペントリン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール（ethiprole）、エトプロホス、二臭化エチレン、エトフェンプロックス、エトキサゾール、ファムフール、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェノクスロン、フルメトリン、ホルメタネート、ホルメタネート塩酸塩、ホスチアゼート、フラチオカルブ、ハロフェノジド、ヘプタクロール（heptachlor）、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、ハイドロプレン、イミダクロプリド、イミプロトリン、インドキサカルブ、イソフェンホス、イソプロカルブ、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、ラムダ−シハロトリン、ペルフルオロオクタンスルホン酸リチウム、ルフェヌロン、リン化マグネシウム、マラチオン、メカルバム、塩化第一水銀、メタム、メタム−ナトリウム、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトプレン、メソスリン（methothrin）、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メチルイソチオシアネート、メトルカルブ、メビンホス、ミルベメクチン、モノクロトホス、ナレド、ナフタレン化合物、ニコチン、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オメトエート、オキサミル、オキシジメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ラウリン酸ペンタクロロフェニル、ペルメトリン、石油、フェノトリン、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスファイン（phosphine）、ホキシム、ピリミカーブ、ピリミホス−メチル、プラレトリン、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロポクスル、プロチオホス、ピメトロジン、ピラクロホス、ピレトリン類、ピレトリン類、ピレトリン類、ピリダベン、ピリダフェンチオン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、キナルホス、レスメトリン、ロテノン（rotenone）、サバジラ（sabadilla）、シラフルオフェン、シアン化ナトリウム、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、スピノサド、スルコフロン（sulcofuron）、スルコフロンナトリウム（sulcofuron-sodium）、スルフルラミド、スルホテップ、フッ化スルフリル、スルプロホス、タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブピリムホス（tebupirimfos）、テブルベンズロン（teblubenzuron）、テフルトリン、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、テトラメトリン、テトラメトリン、シータ−シペルメトリン（theta-cypermethrin）、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオファノックス、チオメトン、チオスルタップ−ナトリウム（thiosultap-sodium）、トルフェンピラド、トラロメトリン、トランスフルトリン、トリアザメート、トリアゾホス、トリクロルホン、トリブルムロン（triblumuron）、トリメタカルブ、バミドチオン、キシリルカルブ、ゼータ−シペルメトリン及びリン化亜鉛。
【００２９】
これらの化合物の中で、フィプロニル、クロルフェナピル、スピノサド、チアメトキサム、イミダクロプリド、インドキサカルブ、クロチアニジン、アセタミプリド、ジノテフラン、フロニカミド、ニテンピラム、ニチアジン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、トリフルムロン又はエチプロールを使用するのが好ましい。さらに好ましくは、フィプロニル、クロルフェナピル、スピノサド、チアメトキサム、イミダクロプリド又はエチプロールを使用する。さらに好ましくは、イミダクロプリド又はフィプロニルを使用する。
【００３０】
本発明の好ましい殺虫剤組成物の中で、以下の組成物を例として挙げることができるが、それらに限定されることはない。
【００３１】
【表１】
【００３２】
本発明の殺虫剤組成物は、場合により、１種類又は数種類の界面活性剤（tensioactive agent）及び１種類又は数種類の支持体（support）を含有し得る。
【００３３】
本発明によれば、界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性の乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤を意味するか、又は、そのような界面活性剤の混合物を意味する。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、脂肪酸及びポリオールエステル、並びに、上記化合物の硫酸官能基誘導体、スルホネート及びホスフェート。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、及び、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。
【００３４】
本発明の殺虫剤組成物は、求められる効力及び標的昆虫に応じて、極めて様々な割合で炭化水素化合物の混合物を含有し得る。好ましくは、本発明の組成物は、０．０００００１重量％〜９９．９９重量％の本発明による炭化水素化合物の混合物、好ましくは、０．０００１重量％〜９９．９９重量％、さらに好ましくは、０．０１重量％〜９９．９９重量％の本発明による炭化水素化合物の混合物を含有し得る。
【００３５】
本発明の殺虫剤組成物は、さまざまな形態で使用し得るが、その中で、以下のものを挙げることができる：油性溶液剤、乳剤、水和剤、液体製剤、特に、水性懸濁液剤又は水性エマルション剤、顆粒剤、粉末剤、ペースト剤、エマルション剤、濃厚懸濁液剤、及び、これらのさまざまな形態の可能な混合物、会合物又は組合せ物。
【００３６】
本発明の殺虫剤組成物は、多くの種類の製剤の形態をとり得る。従って、これらの組成物は、以下の形態で使用することができる：水溶性包装（water soluble package）の形態；毒餌の形態、例えば、即時使用可能な（ready-to-use）毒餌、毒餌を調製するための濃厚物、ストック中の毒餌、穀粒上の毒餌、顆粒化毒餌、プレート中の毒餌又はチップ上の毒餌など；燻蒸剤の形態、例えば、発煙筒、発煙カートリッジ、発煙顆粒（smoke granule）、スモークスティック、発煙錠剤（smoke tablet）又はスモークボックス；顆粒の形態、例えば、カプセル粒剤、細粒剤、大粒剤（macrogranule）、微粒剤、水分散性の粒剤若しくは錠剤、又は、水溶性の粒剤若しくは錠剤；粉末剤の形態、例えば、可溶性粉末剤、トラックパウダー、水和剤、粉吹き用粉末剤（powder for powdering）、湿潤処理用水和剤（wettable powder for moist treatment）、種子処理用可溶性粉末剤、又は、油中分散用粉末剤；濃厚懸濁液剤（これは、液化可能濃厚物（liquefiable concentrate）とも称される）の形態；油で希釈可能な濃厚懸濁液剤の形態；微量散布（very low volume application）用懸濁液剤の形態；エマルション剤の形態、例えば、水性エマルション剤、又は、油性／逆エマルション剤；ゲル剤の形態；圧縮ガス剤の形態；ガス生成剤（gas generating product）の形態；油混和性液剤の形態；ペースト剤の形態；可溶性濃厚物の形態；種子処理用液剤の形態；カプセル懸濁液の形態；乳剤の形態；微量散布用液剤の形態；蒸気拡散性製剤（steam spreading product）の形態；エーロゾル生成剤（aerosol generator）の形態；冷噴霧用製剤（product for cold nebulization）の形態；又は、温噴霧用製剤（product for hot nebulization）の形態。
【００３７】
好ましくは、本発明の殺虫剤は、水溶性包装、濃厚懸濁液剤、顆粒剤、毒餌又は燻蒸剤の形態をとり得る。
【００３８】
本発明による炭化水素化合物の混合物を１種類又は数種類の上記殺虫剤化合物と混合して使用することにより、該組成物と接触するか及び／又は該組成物を食するコロニーの構成員に対する該毒素の効力が著しく増強される。それは、該炭化水素化合物の混合物の束縛効果により、当該構成員が長時間にわたり該殺虫剤組成物と接触した状態のままでいるか及び／又は当該組成物をさらに多く食するからである。さらに、本発明による炭化水素化合物の混合物を１種類又は数種類の上記殺虫剤化合物と混合して使用することにより、巣の中にいる構成員を包含するコロニーの他の構成員に対する毒素の効力も著しく増強される。それは、常に該炭化水素化合物の混合物の束縛効果により、本発明による殺虫剤組成物を食した昆虫は、はるかに多くの量をコロニーの他の構成員のところに運んでいくからである。
【００３９】
本発明の組成物は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫との戦いにおいて使用することができる。従って、本発明の対象は、さらに、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択された社会性、亜社会性又は集合性の昆虫を有効量の上記で説明した殺虫剤組成物を用いて処理する方法である。
【００４０】
本発明に関連して、「有効量」は、社会性若しくは亜社会性の昆虫の数を減じるか、又は、それらを排除するのに充分な本発明組成物の量を意味する。有利には、そのような量は、当該コロニーを完全に破壊する。
【００４１】
好ましくは、本発明は、シロアリ又はアリに対する処理方法に関する。さらに好ましくは、本発明は、シロアリに対する処理方法に関する。
【００４２】
以下の実施例は、本発明を非限定的な方法で例証するために記載されている。
【実施例】
【００４３】
実施例１： ５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる本発明の混合物（混合物Ｂ）のシロアリの集団に対する「束縛」効果の実例
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ−ｆｌａｖｉｐｅｓの２０匹のシロアリ（働きアリ）を、以下のものを含んでいる５ｃｍのペトリ皿の中に置く：
・ 底に２ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂；
・ １１.４重量％の５−メチルペンタコサンと３６.３重量％の１１−メチルペンタコサンと１９.６重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２７.７重量％のｎ−ペンタコサンと５重量％のｎ−ヘキサコサンを含んでいる５０μＬの炭化水素化合物の混合物で処理した１ｃｍ２の正方形の濾紙（この炭化水素化合物の混合物は、ペンタンに溶解させて、濾紙にデポジットさせる。該シロアリは、ペンタンを完全に蒸発させた後で、処理した濾紙に接触させた状態で置く。）；
・ 処理していない１ｃｍ２の正方形の濾紙。
【００４４】
次いで、１時間後、２時間後及び４時間後に、濾紙の２枚のシートのそれぞれの下に見いだされたシロアリの数を数える。
【００４５】
この試験は、完全に同じように５回繰り返す。
【００４６】
試験に供される炭化水素化合物の混合物を溶解させるのに用いたペンタンで処理した濾紙と未処理濾紙を使用し、完全にペンタンを蒸発させた後で初めてシロアリを処理した濾紙に接触させて同じ条件下で実施する対照試験も、５回行う。
【００４７】
次いで、得られた結果について、Χ２（カイ二乗）法により統計的に解析する。認められた分布を理論上の分布（各濾紙の下に１０匹のシロアリ）と比較する。有意性閾値α（５％）に対して、得られた値は基準値と有意に異なっており、従って、被験混合物の束縛効果が認められる（Χ２＞９．４８）。
【００４８】
該混合物は、さまざまな濃度（１０−１ｇ／ｍＬ，１０−２ｇ／ｍＬ，１０−３ｇ／ｍＬ及び１０−４ｇ／ｍＬ）で試験した。得られた結果は、下記表に要約してある。
【００４９】
【表２】
【００５０】
【表３】
【００５１】
【表４】
【００５２】
これらの結果により示されるように、試験に供した炭化水素化合物の混合物について、試験した全ての濃度において有意な束縛効果（Χ２試験で確認されている）が認められる。炭化水素混合物の濃度が高くなると、その混合物のより迅速な束縛効果が認められる。
【００５３】
実施例２： １１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる本発明の混合物（混合物Ｃ）のシロアリの集団に対する「束縛」効果の実例
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓの２０匹のシロアリ（働きアリ）を、以下のものを含んでいる直径５ｃｍのペトリ皿の中に置く：
・ 底に２ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂；
・ ３．３％の１１−メチルテトラコサンと１０．７重量％の５−メチルペンタコサンと３４．２重量％の１１−メチルテトラコサンと１８．５重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２６．１重量％のｎ−ペンタコサンと４．７重量％のｎ−ヘキサコサンと１．１％の５，１７−ジメチルペンタコサンと１．４％の５−メチルテトラコサンを含んでいる５０μＬの炭化水素化合物の混合物で処理した１ｃｍ２の正方形の濾紙（この炭化水素化合物の混合物は、ペンタンに溶解させて、濾紙にデポジットさせる。該シロアリは、ペンタンを完全に蒸発させた後で、処理した濾紙に接触させた状態で置く。）；
・ 処理していない１ｃｍ２の正方形の濾紙。
【００５４】
次いで、１時間後、２時間後及び４時間後に、濾紙の２枚のシートのそれぞれの下に見いだされたシロアリの数を数える。
【００５５】
この試験は、完全に同じように５回繰り返す。
【００５６】
試験に供される炭化水素化合物の混合物を溶解させるのに用いたペンタンで処理した濾紙と未処理濾紙を使用し、完全にペンタンを蒸発させた後で初めてシロアリを処理した濾紙に接触させて同じ条件下で実施する対照試験も、５回行う。
【００５７】
次いで、得られた結果について、Χ２（カイ二乗）法により統計的に解析する。認められた分布を理論上の分布（各濾紙の下に１０匹のシロアリ）と比較する。有意性閾値α（５％）に対して、得られた値は基準値と有意に異なっており、従って、被験混合物の束縛効果が認められる（Χ２＞９．４８）。
【００５８】
該混合物は、さまざまな濃度（１０−１ｇ／ｍＬ，１０−２ｇ／ｍＬ，１０−３ｇ／ｍＬ及び１０−４ｇ／ｍＬ）で試験した。得られた結果は、下記表に要約してある。
【００５９】
【表５】
【００６０】
【表６】
【００６１】
【表７】
【００６２】
これらの結果により示されるように、試験に供した炭化水素化合物の混合物について、有意な「束縛」効果（Χ２試験で確認されている）が認められる。炭化水素混合物の濃度が高くなると、その混合物のより迅速な束縛効果が認められる。
【００６３】
実施例３： ５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる混合物（混合物Ｂ）を添加したことによるシロアリの集団のさまざまな構成員間の殺生物剤の伝播の改善の実例
この実験は、底に５ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂を含んでいるＬＡＢ試験箱（３６ｃｍ×２４ｃｍ）の中で実施し、３回繰り返す。この箱の中に、直径５ｍｍの穴が開けられている立方体のフォームからなるマトリックスを配置し、その上に、ポプラ材の小片（１ｃｍ×２ｃｍ×２ｃｍ）を置く。
【００６４】
この実験に使用する殺生物剤は、フィプロニルである。
【００６５】
該マトリックスに、５ｍＬの放射性殺生物剤を噴霧する。４つの面にのみ噴霧する。該マトリックスの上面と底面は処理しない。
【００６６】
可能な限り正確に自然な状況を再現するために、該箱の中にポプラ材の処理されていない小片も配置する。
【００６７】
該箱を、底に５ｃｍのフォンテーヌブローの湿った砂を含んでいるＬＡＢ試験箱（１２ｃｍ×９ｃｍ）で同様に構成されている小さな巣に連結する。
【００６８】
この実験の配置については、以下のように図示することができる。
【００６９】
【化１】
【００７０】
合計で６回の実験を行った。
【００７１】
３回の実験は、放射性殺生物性製品に加えて、マトリックスに炭化水素化合物の混合物を噴霧しないで実施する。
【００７２】
３回の実験は、放射性殺生物性製品に加えて、マトリックスに、１１．４重量％の５−メチルペンタコサンと３６．３重量％の１１−メチルペンタコサンと１９．６重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２７．７重量％のｎ−ペンタコサンと５重量％のｎ−ヘキサコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物を噴霧して実施する。
【００７３】
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓの１０００匹のシロアリ（働きアリ）を上記小さな巣の中に入れ、シロアリに食物を与えないようにするために、また、シロアリを小さな巣の人工的な環境に慣らすために、その巣を５日間閉じる。次いで、その小さな巣を開け、シロアリが該マトリックスを含んでいる上記箱に自由に出入りできるようにする。この実験の間、２４時間毎に５０匹のシロアリを小さな巣から（小さな巣の開口部から）採取し、直接にシンチレーション液の中で押しつぶす。次いで、得られた溶液の放射能を測定する。
【００７４】
得られた結果については、下記グラフで要約する（このグラフにおいて、−ＨＣは、試験に供される炭化水素化合物の混合物をマトリックスに噴霧していない試験で放射能を測定したことを意味し、＋ＨＣは、試験に供される炭化水素化合物の混合物をマトリックスに噴霧した試験で放射能を測定したことを意味する）。測定された放射能が大きいほど、より多くの殺生物性物質がシロアリにより吸収されており、また、コロニーの他の構成員に対する伝播が良好である。
【００７５】
【化２】
【００７６】
これらの結果は、試験に供された炭化水素化合物の混合物を添加したことにより、小さな巣の開口の４日後から、シロアリのコロニーのさまざまな構成員の間の殺生物性物質の拡散が明らかに改善されたことを示している。
【００７７】
実施例４： 炭化水素化合物の混合物（１１．４重量％の５−メチルペンタコサン；３６．３重量％の１１−メチルペンタコサン；１９．６重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセン；２７．７重量％のｎ−ペンタコサン；及び、５重量％のｎ−ヘキサコサン）及び殺虫剤化合物（フィプロニル）を含んでいる組成物の殺虫活性の実例
この実験は、底に２ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂を含んでいるＬＡＢ試験箱（６ｃｍ×９ｃｍ）の中で実施し、５回繰り返す。この箱の中に、直径５ｍｍの穴が開けられている立方体のフォームからなるマトリックスを配置し、その上に、ポプラ材の小片（１ｃｍ×２ｃｍ×２ｃｍ）を置く。該フォームには、コールドフィプロニルを含浸させる。該マトリックスには、１１．４％の５−メチルペンタコサンと３６．３％の１１−メチルペンタコサンと１９．６％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２７．７％のｎ−ペンタコサンと５％のｎ−ヘキサコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物を噴霧する。４つの面にのみ噴霧する。該マトリックスの上面と底面は処理しない。
【００７８】
可能な限り正確に自然な状況を再現するために、該箱の中にポプラ材の処理されていない小片も配置する。
【００７９】
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓの１００匹のシロアリ（働きアリ）を該箱の中に入れ、３日後にそれらの死亡率について評価する。さまざまな濃度のコールドフィプロニルについて試験する：０．５ｐｐｍ、１ｐｐｍ、２ｐｐｍ、５ｐｐｍ及び７ｐｐｍ。得られた結果は、下記表に要約してある。
【００８０】
【表８】
【００８１】
これらの結果は、炭化水素化合物の混合物（１１．４％の５−メチルペンタコサン；３４．２％の１１−メチルペンタコサン；１９．６％の（Ｚ）−９−ペンタコセン；２７．７％のｎ−ペンタコサン；及び、５％のｎ−ヘキサコサン）と一緒にフィプロニルを含んでいる組成物の殺虫活性を示しており、それは、特定に薬量において、３日でシロアリのコロニーの半分以上を破壊することができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、炭化水素化合物を使用することを含む昆虫と戦う方法及びそのような炭化水素化合物の混合物を含んでいる殺虫剤組成物に関し、また、それらの殺虫剤組成物を使用することによる昆虫の処理方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
昆虫、とりわけ、集合性、社会性及び亜社会性の昆虫は、種間の認識のためのみではなく同一種の構成員間の認識のためにも炭化水素を使用し、その炭化水素は、それら昆虫の外骨格を覆っている。これらの炭化水素化合物は、接触することで昆虫により認識され、それらの行動に影響を及ぼす。炭化水素化合物は、昆虫の化学的識別特性を構成し、例えば集団での採集又は卵及び幼虫の移送などのさまざまな社会的行動を誘発する。
【０００３】
昆虫の外骨格を覆っている炭化水素化合物が果たしている種間認識及び種内認識の機構における役割については、１９９１年の以下の論文に記載されている：Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｅｃｏｌｏｇｙ，ｖｏｌ，１７，１１９１，第２３９７〜２４１９頁、特に、第２３９８頁の最初の２つの段落。種の行動及び反応について研究するための炭化水素化合物の種々の抽出物で覆われているルアーの使用について開示されている。この文献には、炭化水素化合物と殺虫活性成分の会合について全く開示されておらず、また、昆虫と戦うための炭化水素化合物の使用についても全く開示されていない。
【０００４】
社会性又は亜社会性の昆虫と戦うための特定の毒素（例えば、毒餌の形態にある特定の毒素）の使用は、専門家にはよく知られている。例えば、特許出願ＥＰ ０２０３４１３及びＵＳ ４，２０５，０６６には、それぞれ、スズメバチ及びハエを誘引してそれらと戦うための炭化水素誘導体を含有する毒餌の使用について開示されている。スズメバチ及びハエの巣は小さく、僅かな個体しか含んでいない。巣の中で生活している構成員を包含するコロニーの種々の構成員の間において毒素が拡散しても、それは、一般に、当該種にとっては問題ではない。しかしながら、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタの巣は異なっている。それらは、数千の個体、場合によっては、数万の個体をも含んでいることがあり、一般に、非常に大規模である。これは、例えば、地下にあるシロアリの巣の場合であり、当該巣は、数千の個体、ときには、数万の個体を含み得る。当該巣は、一般に、散在していて、第二生殖カストを有する幾つかの衛星巣も含み得る。当該巣の構成要素間の連絡は、数十メートルの長さに及ぶこともある地下通路によって成され、その通路内で、同種間の接触が起こる。従って、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタと戦うために特許出願ＥＰ ０２０３４１３及びＵＳ ４，２０５，０６６に記載されているタイプの毒餌を使用することは、コロニー全体、特に、巣の中で生活しているコロニーの一部分に作用させることが不可能であるという欠点を有する。毒素は、一般に、標的昆虫の集団のうちの当該毒素を食して当該毒素を直接摂取する一部分にのみ作用する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
驚くべきことに、特定の炭化水素化合物又はそれらの混合物を使用することにより、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦うために使用される毒素の効力を著しく向上させることができるということが見いだされた。そのような効力の向上は、特定の炭化水素化合物又はそれらの混合物により、毒素を直接に食する昆虫による当該毒素の吸収及び吸着が向上し、また、巣の中で生活しているコロニーの構成員を包含するコロニーの種々の構成員間の毒素の拡散が良好になるからである。そのような化合物を使用することにより、さらに、使用する毒素の量が低減され、また、毒餌を使用する場合には配置する毒餌の数も低減される。これにより、数ある有利点の中でも特に、処理コストが低減され、また、該毒素物質の環境中への拡散が低減される。
【０００６】
従って、本発明の対象は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法であり、ここで、該方法は、２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類及びアルケン類の間で選択される炭化水素化合物の混合物を使用することを含む。
【０００７】
本発明に関連して、用語「アルカン」及び「アルケン」には、直鎖化合物及び分枝鎖化合物が包含される。
【０００８】
本発明に関連して、「社会性昆虫」は、異なったカスト間の分業及び異なった世代間の重複を有する階級社会で生活している昆虫を意味する。
【０００９】
本発明に関連して、「亜社会性昆虫」は、親が幼虫の発育を少なくとも部分的に世話をする集団又は家族集団で生活している昆虫を意味する。
【００１０】
本発明に関連して、「集合性昆虫」は、群れを成した状態のままでいる傾向及び群がる傾向を有する昆虫を意味する。
【００１１】
本発明による炭化水素化合物の混合物を使用することにより、昆虫に対する「束縛（arresting）」効果を得ることができる。これは、接触するか又は近づくことで炭化水素化合物の当該混合物を昆虫が認識したときに、昆虫がその混合物に誘引されて当該昆虫の束縛行動が誘発されるか又は当該昆虫の動きがその混合物をデポジットさせた場所に制限されることを意味する。本発明による炭化水素化合物の混合物に気付いた昆虫は、その混合物に長時間にわたって接触したままでいる傾向を有する。さらに、そのような混合物を食するか又は移送した昆虫は、同種の他の昆虫と接触し、それにより、コロニー内の異なった構成員の間の当該混合物の分布が改善される。
【００１２】
本発明は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法に関し、ここで、該方法は、２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類又はアルケン類を使用することを含む。好ましくは、使用するアルカン類又はアルケン類は、２３個〜３５個の炭素原子を含んでいる。さらに好ましくは、使用するアルカン類及びアルケン類は、２５個〜２７個の炭素原子を含んでいる。さらに好ましくは、、使用するアルカン類及びアルケン類は、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含む群から選択される。
【００１３】
本発明による好ましい炭化水素化合物の混合物は、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいる（混合物Ａ）。さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ａ−１）を使用する：
・ ３６〜５１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００１４】
さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ａ−２）を使用する：
・ ４１〜４６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ ２１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ３１〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００１５】
本発明による別の好ましい炭化水素混合物は、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる（混合物Ｂ）。さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｂ−１）を使用する：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００１６】
さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｂ−２）を使用する：
・ ９〜１４重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３４〜３８重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １７〜２２重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２５〜３０重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ ３〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００１７】
本発明による別の好ましい炭化水素混合物は、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる（混合物Ｃ）。さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｃ−１）を使用する：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜１８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜３３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００１８】
さらに好ましくは、以下の混合物（混合物Ｃ−２）を使用する：
・ １〜５重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ８〜１３重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３２〜３６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜２１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２４〜２８重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ ２〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００１９】
本発明による炭化水素化合物の混合物の充分な効果のためには、使用する該混合物の量は、標的昆虫種及び望まれる効力の強さに応じて変わり得る。好ましくは、０．０００００１〜１ｇ／ｍ２の本発明による炭化水素化合物の混合物を使用する。さらに好ましくは、０．００００１〜０．５ｇ／ｍ２の本発明による炭化水素化合物の混合物を使用する。さらに好ましくは、０．０００１〜０．２ｇ／ｍ２の本発明による炭化水素化合物の混合物を使用する。これらの量は、実際的な面から見れば、０．０００１〜１００μｇ／ｃｍ２、好ましくは、０．００１〜５０μｇ／ｃｍ２、さらに好ましくは、０．０１〜２０μｇ／ｃｍ２の範囲の本発明による炭化水素化合物の混合物の使用量と同等である。
【００２０】
従って、本発明の対象は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法であって、ここで、該方法は、上記で定義した炭化水素化合物の混合物を使用することを含む。好ましくは、上記で説明した方法により処理される昆虫は、シロアリ又はアリである。さらに好ましくは、上記で説明した方法により処理される昆虫は、シロアリである。
【００２１】
本発明による特定の炭化水素化合物の混合物は、新規である。従って、本発明は、さらにまた、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物（混合物Ａ）にも関する。好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ａ−１）に関する：
・ ３６〜５１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００２２】
さらに好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ａ−２）に関する：
・ ４１〜４６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ ２１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ３１〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン。
【００２３】
本発明の対象である別の混合物は、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物（混合物Ｂ）である。好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｂ−１）に関する：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００２４】
さらに好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｂ−２）に関する：
・ ９〜１４重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３４〜３８重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １７〜２２重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２５〜３０重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ ３〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン。
【００２５】
本発明の対象である別の混合物は、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物（混合物Ｃ）である。好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｃ−１）に関する：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜３１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜２３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００２６】
さらに好ましくは、本発明は、以下の混合物（混合物Ｃ−２）に関する：
・ １〜５重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ８〜１３重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ３２〜３６重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜２１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２４〜２８重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ ２〜７重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．５〜３重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン。
【００２７】
本発明の別の対象は、上記で定義されている炭化水素化合物の混合物及び１種類又は数種類の殺虫剤化合物を含んでいる殺虫剤組成物である。
【００２８】
本発明に関連して使用し得る殺虫剤化合物の中で、以下のものを例として挙げることができる：アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナトリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アレスリン、アルファ−シペルメトリン、リン化アルミニウム、アミトラズ、アザディラクチン、アザメチホス、アジンホス−エチル、アジンホス−メチル、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベータ−シフルトリン、ベータ−シペルメトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンチル異性体、ビオレスメトリン、ビストリフルロン、ボラックス（borax）、ブプロフェジン、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カズサホス、シアン化カルシウム、多硫化カルシウム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、カルタップ、クロルダン、クロルエトキシホス、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロロピクリン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、クマホス、クリオライト（cryolite）、シアノホス、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン、シフェノトリン、シロマジン、ダゾメット（dazomet）、デルタメトリン、ジメトン−Ｓ−メチル、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジクロルボス、ジクロトホス、ジシクラニル、ジフルベンズロン、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジノテフラン、ダイスルホトン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、エムペントリン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール（ethiprole）、エトプロホス、二臭化エチレン、エトフェンプロックス、エトキサゾール、ファムフール、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルシクロクスロン、フルシトリネート、フルフェノクスロン、フルメトリン、ホルメタネート、ホルメタネート塩酸塩、ホスチアゼート、フラチオカルブ、ハロフェノジド、ヘプタクロール（heptachlor）、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、ハイドロプレン、イミダクロプリド、イミプロトリン、インドキサカルブ、イソフェンホス、イソプロカルブ、Ｏ−（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、ラムダ−シハロトリン、ペルフルオロオクタンスルホン酸リチウム、ルフェヌロン、リン化マグネシウム、マラチオン、メカルバム、塩化第一水銀、メタム、メタム−ナトリウム、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトプレン、メソスリン（methothrin）、メトキシクロル、メトキシフェノジド、メチルイソチオシアネート、メトルカルブ、メビンホス、ミルベメクチン、モノクロトホス、ナレド、ナフタレン化合物、ニコチン、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オメトエート、オキサミル、オキシジメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペンタクロロフェノール（pentachlorophenol）、ラウリン酸ペンタクロロフェニル、ペルメトリン、石油、フェノトリン、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスファイン（phosphine）、ホキシム、ピリミカーブ、ピリミホス−メチル、プラレトリン、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロポクスル、プロチオホス、ピメトロジン、ピラクロホス、ピレトリン類、ピレトリン類、ピレトリン類、ピリダベン、ピリダフェンチオン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、キナルホス、レスメトリン、ロテノン（rotenone）、サバジラ（sabadilla）、シラフルオフェン、シアン化ナトリウム、ナトリウムペンタクロロフェノキシド、スピノサド、スルコフロン（sulcofuron）、スルコフロンナトリウム（sulcofuron-sodium）、スルフルラミド、スルホテップ、フッ化スルフリル、スルプロホス、タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブピリムホス（tebupirimfos）、テブルベンズロン（teblubenzuron）、テフルトリン、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、テトラメトリン、テトラメトリン、シータ−シペルメトリン（theta-cypermethrin）、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオファノックス、チオメトン、チオスルタップ−ナトリウム（thiosultap-sodium）、トルフェンピラド、トラロメトリン、トランスフルトリン、トリアザメート、トリアゾホス、トリクロルホン、トリブルムロン（triblumuron）、トリメタカルブ、バミドチオン、キシリルカルブ、ゼータ−シペルメトリン及びリン化亜鉛。
【００２９】
これらの化合物の中で、フィプロニル、クロルフェナピル、スピノサド、チアメトキサム、イミダクロプリド、インドキサカルブ、クロチアニジン、アセタミプリド、ジノテフラン、フロニカミド、ニテンピラム、ニチアジン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、トリフルムロン又はエチプロールを使用するのが好ましい。さらに好ましくは、フィプロニル、クロルフェナピル、スピノサド、チアメトキサム、イミダクロプリド又はエチプロールを使用する。さらに好ましくは、イミダクロプリド又はフィプロニルを使用する。
【００３０】
本発明の好ましい殺虫剤組成物の中で、以下の組成物を例として挙げることができるが、それらに限定されることはない。
【００３１】
【表１】
【００３２】
本発明の殺虫剤組成物は、場合により、１種類又は数種類の界面活性剤（tensioactive agent）及び１種類又は数種類の支持体（support）を含有し得る。
【００３３】
本発明によれば、界面活性剤は、イオン性若しくは非イオン性の乳化剤、分散剤若しくは湿潤剤を意味するか、又は、そのような界面活性剤の混合物を意味する。例えば、以下のものを挙げることができる：ポリアクリル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸塩若しくはナフタレンスルホン酸塩、エチレンオキシドと脂肪アルコールの重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪酸の重縮合物若しくはエチレンオキシドと脂肪アミンの重縮合物、置換されているフェノール（特に、アルキルフェノール又はアリールフェノール）、スルホコハク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特に、アルキルタウレート）、アルコールのリン酸エステル若しくはポリオキシエチル化フェノールのリン酸エステル、脂肪酸及びポリオールエステル、並びに、上記化合物の硫酸官能基誘導体、スルホネート及びホスフェート。該活性物質及び／又は該不活性支持体が水不溶性である場合、及び、施用のための媒介物（vector agent）が水である場合、一般に、少なくとも１種類の界面活性剤を存在させることが必要である。
【００３４】
本発明の殺虫剤組成物は、求められる効力及び標的昆虫に応じて、極めて様々な割合で炭化水素化合物の混合物を含有し得る。好ましくは、本発明の組成物は、０．０００００１重量％〜９９．９９重量％の本発明による炭化水素化合物の混合物、好ましくは、０．０００１重量％〜９９．９９重量％、さらに好ましくは、０．０１重量％〜９９．９９重量％の本発明による炭化水素化合物の混合物を含有し得る。
【００３５】
本発明の殺虫剤組成物は、さまざまな形態で使用し得るが、その中で、以下のものを挙げることができる：油性溶液剤、乳剤、水和剤、液体製剤、特に、水性懸濁液剤又は水性エマルション剤、顆粒剤、粉末剤、ペースト剤、エマルション剤、濃厚懸濁液剤、及び、これらのさまざまな形態の可能な混合物、会合物又は組合せ物。
【００３６】
本発明の殺虫剤組成物は、多くの種類の製剤の形態をとり得る。従って、これらの組成物は、以下の形態で使用することができる：水溶性包装（water soluble package）の形態；毒餌の形態、例えば、即時使用可能な（ready-to-use）毒餌、毒餌を調製するための濃厚物、ストック中の毒餌、穀粒上の毒餌、顆粒化毒餌、プレート中の毒餌又はチップ上の毒餌など；燻蒸剤の形態、例えば、発煙筒、発煙カートリッジ、発煙顆粒（smoke granule）、スモークスティック、発煙錠剤（smoke tablet）又はスモークボックス；顆粒の形態、例えば、カプセル粒剤、細粒剤、大粒剤（macrogranule）、微粒剤、水分散性の粒剤若しくは錠剤、又は、水溶性の粒剤若しくは錠剤；粉末剤の形態、例えば、可溶性粉末剤、トラックパウダー、水和剤、粉吹き用粉末剤（powder for powdering）、湿潤処理用水和剤（wettable powder for moist treatment）、種子処理用可溶性粉末剤、又は、油中分散用粉末剤；濃厚懸濁液剤（これは、液化可能濃厚物（liquefiable concentrate）とも称される）の形態；油で希釈可能な濃厚懸濁液剤の形態；微量散布（very low volume application）用懸濁液剤の形態；エマルション剤の形態、例えば、水性エマルション剤、又は、油性／逆エマルション剤；ゲル剤の形態；圧縮ガス剤の形態；ガス生成剤（gas generating product）の形態；油混和性液剤の形態；ペースト剤の形態；可溶性濃厚物の形態；種子処理用液剤の形態；カプセル懸濁液の形態；乳剤の形態；微量散布用液剤の形態；蒸気拡散性製剤（steam spreading product）の形態；エーロゾル生成剤（aerosol generator）の形態；冷噴霧用製剤（product for cold nebulization）の形態；又は、温噴霧用製剤（product for hot nebulization）の形態。
【００３７】
好ましくは、本発明の殺虫剤は、水溶性包装、濃厚懸濁液剤、顆粒剤、毒餌又は燻蒸剤の形態をとり得る。
【００３８】
本発明による炭化水素化合物の混合物を１種類又は数種類の上記殺虫剤化合物と混合して使用することにより、該組成物と接触するか及び／又は該組成物を食するコロニーの構成員に対する該毒素の効力が著しく増強される。それは、該炭化水素化合物の混合物の束縛効果により、当該構成員が長時間にわたり該殺虫剤組成物と接触した状態のままでいるか及び／又は当該組成物をさらに多く食するからである。さらに、本発明による炭化水素化合物の混合物を１種類又は数種類の上記殺虫剤化合物と混合して使用することにより、巣の中にいる構成員を包含するコロニーの他の構成員に対する毒素の効力も著しく増強される。それは、常に該炭化水素化合物の混合物の束縛効果により、本発明による殺虫剤組成物を食した昆虫は、はるかに多くの量をコロニーの他の構成員のところに運んでいくからである。
【００３９】
本発明の組成物は、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫との戦いにおいて使用することができる。従って、本発明の対象は、さらに、シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択された社会性、亜社会性又は集合性の昆虫を有効量の上記で説明した殺虫剤組成物を用いて処理する方法である。
【００４０】
本発明に関連して、「有効量」は、社会性若しくは亜社会性の昆虫の数を減じるか、又は、それらを排除するのに充分な本発明組成物の量を意味する。有利には、そのような量は、当該コロニーを完全に破壊する。
【００４１】
好ましくは、本発明は、シロアリ又はアリに対する処理方法に関する。さらに好ましくは、本発明は、シロアリに対する処理方法に関する。
【００４２】
以下の実施例は、本発明を非限定的な方法で例証するために記載されている。
【実施例】
【００４３】
実施例１： ５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる本発明の混合物（混合物Ｂ）のシロアリの集団に対する「束縛」効果の実例
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ−ｆｌａｖｉｐｅｓの２０匹のシロアリ（働きアリ）を、以下のものを含んでいる５ｃｍのペトリ皿の中に置く：
・ 底に２ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂；
・ １１.４重量％の５−メチルペンタコサンと３６.３重量％の１１−メチルペンタコサンと１９.６重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２７.７重量％のｎ−ペンタコサンと５重量％のｎ−ヘキサコサンを含んでいる５０μＬの炭化水素化合物の混合物で処理した１ｃｍ２の正方形の濾紙（この炭化水素化合物の混合物は、ペンタンに溶解させて、濾紙にデポジットさせる。該シロアリは、ペンタンを完全に蒸発させた後で、処理した濾紙に接触させた状態で置く。）；
・ 処理していない１ｃｍ２の正方形の濾紙。
【００４４】
次いで、１時間後、２時間後及び４時間後に、濾紙の２枚のシートのそれぞれの下に見いだされたシロアリの数を数える。
【００４５】
この試験は、完全に同じように５回繰り返す。
【００４６】
試験に供される炭化水素化合物の混合物を溶解させるのに用いたペンタンで処理した濾紙と未処理濾紙を使用し、完全にペンタンを蒸発させた後で初めてシロアリを処理した濾紙に接触させて同じ条件下で実施する対照試験も、５回行う。
【００４７】
次いで、得られた結果について、Χ２（カイ二乗）法により統計的に解析する。認められた分布を理論上の分布（各濾紙の下に１０匹のシロアリ）と比較する。有意性閾値α（５％）に対して、得られた値は基準値と有意に異なっており、従って、被験混合物の束縛効果が認められる（Χ２＞９．４８）。
【００４８】
該混合物は、さまざまな濃度（１０−１ｇ／ｍＬ，１０−２ｇ／ｍＬ，１０−３ｇ／ｍＬ及び１０−４ｇ／ｍＬ）で試験した。得られた結果は、下記表に要約してある。
【００４９】
【表２】
【００５０】
【表３】
【００５１】
【表４】
【００５２】
これらの結果により示されるように、試験に供した炭化水素化合物の混合物について、試験した全ての濃度において有意な束縛効果（Χ２試験で確認されている）が認められる。炭化水素混合物の濃度が高くなると、その混合物のより迅速な束縛効果が認められる。
【００５３】
実施例２： １１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる本発明の混合物（混合物Ｃ）のシロアリの集団に対する「束縛」効果の実例
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓの２０匹のシロアリ（働きアリ）を、以下のものを含んでいる直径５ｃｍのペトリ皿の中に置く：
・ 底に２ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂；
・ ３．３％の１１−メチルテトラコサンと１０．７重量％の５−メチルペンタコサンと３４．２重量％の１１−メチルテトラコサンと１８．５重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２６．１重量％のｎ−ペンタコサンと４．７重量％のｎ−ヘキサコサンと１．１％の５，１７−ジメチルペンタコサンと１．４％の５−メチルテトラコサンを含んでいる５０μＬの炭化水素化合物の混合物で処理した１ｃｍ２の正方形の濾紙（この炭化水素化合物の混合物は、ペンタンに溶解させて、濾紙にデポジットさせる。該シロアリは、ペンタンを完全に蒸発させた後で、処理した濾紙に接触させた状態で置く。）；
・ 処理していない１ｃｍ２の正方形の濾紙。
【００５４】
次いで、１時間後、２時間後及び４時間後に、濾紙の２枚のシートのそれぞれの下に見いだされたシロアリの数を数える。
【００５５】
この試験は、完全に同じように５回繰り返す。
【００５６】
試験に供される炭化水素化合物の混合物を溶解させるのに用いたペンタンで処理した濾紙と未処理濾紙を使用し、完全にペンタンを蒸発させた後で初めてシロアリを処理した濾紙に接触させて同じ条件下で実施する対照試験も、５回行う。
【００５７】
次いで、得られた結果について、Χ２（カイ二乗）法により統計的に解析する。認められた分布を理論上の分布（各濾紙の下に１０匹のシロアリ）と比較する。有意性閾値α（５％）に対して、得られた値は基準値と有意に異なっており、従って、被験混合物の束縛効果が認められる（Χ２＞９．４８）。
【００５８】
該混合物は、さまざまな濃度（１０−１ｇ／ｍＬ，１０−２ｇ／ｍＬ，１０−３ｇ／ｍＬ及び１０−４ｇ／ｍＬ）で試験した。得られた結果は、下記表に要約してある。
【００５９】
【表５】
【００６０】
【表６】
【００６１】
【表７】
【００６２】
これらの結果により示されるように、試験に供した炭化水素化合物の混合物について、有意な「束縛」効果（Χ２試験で確認されている）が認められる。炭化水素混合物の濃度が高くなると、その混合物のより迅速な束縛効果が認められる。
【００６３】
実施例３： ５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる混合物（混合物Ｂ）を添加したことによるシロアリの集団のさまざまな構成員間の殺生物剤の伝播の改善の実例
この実験は、底に５ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂を含んでいるＬＡＢ試験箱（３６ｃｍ×２４ｃｍ）の中で実施し、３回繰り返す。この箱の中に、直径５ｍｍの穴が開けられている立方体のフォームからなるマトリックスを配置し、その上に、ポプラ材の小片（１ｃｍ×２ｃｍ×２ｃｍ）を置く。
【００６４】
この実験に使用する殺生物剤は、フィプロニルである。
【００６５】
該マトリックスに、５ｍＬの放射性殺生物剤を噴霧する。４つの面にのみ噴霧する。該マトリックスの上面と底面は処理しない。
【００６６】
可能な限り正確に自然な状況を再現するために、該箱の中にポプラ材の処理されていない小片も配置する。
【００６７】
該箱を、底に５ｃｍのフォンテーヌブローの湿った砂を含んでいるＬＡＢ試験箱（１２ｃｍ×９ｃｍ）で同様に構成されている小さな巣に連結する。
【００６８】
この実験の配置については、以下のように図示することができる。
【００６９】
【化１】
【００７０】
合計で６回の実験を行った。
【００７１】
３回の実験は、放射性殺生物性製品に加えて、マトリックスに炭化水素化合物の混合物を噴霧しないで実施する。
【００７２】
３回の実験は、放射性殺生物性製品に加えて、マトリックスに、１１．４重量％の５−メチルペンタコサンと３６．３重量％の１１−メチルペンタコサンと１９．６重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２７．７重量％のｎ−ペンタコサンと５重量％のｎ−ヘキサコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物を噴霧して実施する。
【００７３】
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓの１０００匹のシロアリ（働きアリ）を上記小さな巣の中に入れ、シロアリに食物を与えないようにするために、また、シロアリを小さな巣の人工的な環境に慣らすために、その巣を５日間閉じる。次いで、その小さな巣を開け、シロアリが該マトリックスを含んでいる上記箱に自由に出入りできるようにする。この実験の間、２４時間毎に５０匹のシロアリを小さな巣から（小さな巣の開口部から）採取し、直接にシンチレーション液の中で押しつぶす。次いで、得られた溶液の放射能を測定する。
【００７４】
得られた結果については、下記グラフで要約する（このグラフにおいて、−ＨＣは、試験に供される炭化水素化合物の混合物をマトリックスに噴霧していない試験で放射能を測定したことを意味し、＋ＨＣは、試験に供される炭化水素化合物の混合物をマトリックスに噴霧した試験で放射能を測定したことを意味する）。測定された放射能が大きいほど、より多くの殺生物性物質がシロアリにより吸収されており、また、コロニーの他の構成員に対する伝播が良好である。
【００７５】
【化２】
【００７６】
これらの結果は、試験に供された炭化水素化合物の混合物を添加したことにより、小さな巣の開口の４日後から、シロアリのコロニーのさまざまな構成員の間の殺生物性物質の拡散が明らかに改善されたことを示している。
【００７７】
実施例４： 炭化水素化合物の混合物（１１．４重量％の５−メチルペンタコサン；３６．３重量％の１１−メチルペンタコサン；１９．６重量％の（Ｚ）−９−ペンタコセン；２７．７重量％のｎ−ペンタコサン；及び、５重量％のｎ−ヘキサコサン）及び殺虫剤化合物（フィプロニル）を含んでいる組成物の殺虫活性の実例
この実験は、底に２ｍｍのフォンテーヌブローの湿った砂を含んでいるＬＡＢ試験箱（６ｃｍ×９ｃｍ）の中で実施し、５回繰り返す。この箱の中に、直径５ｍｍの穴が開けられている立方体のフォームからなるマトリックスを配置し、その上に、ポプラ材の小片（１ｃｍ×２ｃｍ×２ｃｍ）を置く。該フォームには、コールドフィプロニルを含浸させる。該マトリックスには、１１．４％の５−メチルペンタコサンと３６．３％の１１−メチルペンタコサンと１９．６％の（Ｚ）−９−ペンタコセンと２７．７％のｎ−ペンタコサンと５％のｎ−ヘキサコサンを含んでいる炭化水素化合物の混合物を噴霧する。４つの面にのみ噴霧する。該マトリックスの上面と底面は処理しない。
【００７８】
可能な限り正確に自然な状況を再現するために、該箱の中にポプラ材の処理されていない小片も配置する。
【００７９】
Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓの１００匹のシロアリ（働きアリ）を該箱の中に入れ、３日後にそれらの死亡率について評価する。さまざまな濃度のコールドフィプロニルについて試験する：０．５ｐｐｍ、１ｐｐｍ、２ｐｐｍ、５ｐｐｍ及び７ｐｐｍ。得られた結果は、下記表に要約してある。
【００８０】
【表８】
【００８１】
これらの結果は、炭化水素化合物の混合物（１１．４％の５−メチルペンタコサン；３４．２％の１１−メチルペンタコサン；１９．６％の（Ｚ）−９−ペンタコセン；２７．７％のｎ−ペンタコサン；及び、５％のｎ−ヘキサコサン）と一緒にフィプロニルを含んでいる組成物の殺虫活性を示しており、それは、特定に薬量において、３日でシロアリのコロニーの半分以上を破壊することができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法であって、２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類及びアルケン類から選択される炭化水素化合物の混合物を使用することを含む、前記方法。
【請求項２】
前記アルカン類及びアルケン類が２３個〜３５個の炭素原子を含んでいることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記アルカン類及びアルケン類が２５個〜２７個の炭素原子を含んでいることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記アルカン類及びアルケン類が、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含む群から選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記炭化水素化合物の混合物が、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記炭化水素化合物の混合物が、下記：
・ ３６〜５１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
のとおりであることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記炭化水素化合物の混合物が、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項８】
前記炭化水素化合物の混合物が、下記：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
のとおりであることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記炭化水素化合物の混合物が、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項１０】
前記炭化水素化合物の混合物が、下記：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜１８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜３３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン；
のとおりであることを特徴とする、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいる、炭化水素化合物の混合物。
【請求項１２】
前記化合物が、下記の割合：
・ ３６〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
で存在していることを特徴とする、請求項１１に記載の混合物。
【請求項１３】
５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる、炭化水素化合物の混合物。
【請求項１４】
前記化合物が、下記の割合：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
で存在していることを特徴とする、請求項１３に記載の混合物。
【請求項１５】
１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる、炭化水素化合物の混合物。
【請求項１６】
前記化合物が、下記の割合：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜１８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜３３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン；
で存在していることを特徴とする、請求項１５に記載の混合物。
【請求項１７】
請求項１〜１０の１項で定義されている炭化水素化合物の混合物及び１種類又は数種類の殺虫剤化合物を含んでいる殺虫剤組成物。
【請求項１８】
前記殺虫剤化合物が、フィプロニル、クロルフェナピル、スピノサド、チアメトキサム、イミダクロプリド、インドキサカルブ、クロチアニジン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、トリフルムロン及びエチプロールを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記殺虫剤化合物がイミダクロプリドであることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
前記殺虫剤化合物がフィプロニルであることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２１】
有効量の請求項１８〜２０の１項に記載の組成物を使用する、昆虫の処理方法。
【請求項２２】
処理される前記昆虫がシロアリであることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
【請求項１】
シロアリ、アリ、ゴキブリ、ハサミムシ及びバッタを含む群から選択される社会性、亜社会性又は集合性の昆虫と戦う方法であって、２０個〜４０個の炭素原子を含んでいるアルカン類及びアルケン類から選択される炭化水素化合物の混合物を使用することを含む、前記方法。
【請求項２】
前記アルカン類及びアルケン類が２３個〜３５個の炭素原子を含んでいることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記アルカン類及びアルケン類が２５個〜２７個の炭素原子を含んでいることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
前記アルカン類及びアルケン類が、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含む群から選択されることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
前記炭化水素化合物の混合物が、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項６】
前記炭化水素化合物の混合物が、下記：
・ ３６〜５１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
のとおりであることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
前記炭化水素化合物の混合物が、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項８】
前記炭化水素化合物の混合物が、下記：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
のとおりであることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
【請求項９】
前記炭化水素化合物の混合物が、１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
【請求項１０】
前記炭化水素化合物の混合物が、下記：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜１８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜３３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン；
のとおりであることを特徴とする、請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン及びｎ−ペンタコサンを含んでいる、炭化水素化合物の混合物。
【請求項１２】
前記化合物が、下記の割合：
・ ３６〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １６〜３１重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
及び、
・ ２６〜４１重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
で存在していることを特徴とする、請求項１１に記載の混合物。
【請求項１３】
５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン及びｎ−ヘキサコサンを含んでいる、炭化水素化合物の混合物。
【請求項１４】
前記化合物が、下記の割合：
・ ４〜１９重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２９〜４３重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １２〜２７重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ ２０〜３５重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
及び、
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
で存在していることを特徴とする、請求項１３に記載の混合物。
【請求項１５】
１１−メチルテトラコサン、５−メチルペンタコサン、１１−メチルペンタコサン、（Ｚ）−９−ペンタコセン、ｎ−ペンタコサン、ｎ−ヘキサコサン、５，１７−ジメチルペンタコサン及び５−メチルテトラコサンを含んでいる、炭化水素化合物の混合物。
【請求項１６】
前記化合物が、下記の割合：
・ ０．１〜１０重量％の範囲の割合の１１−メチルテトラコサン；
・ ３〜１８重量％の範囲の割合の５−メチルペンタコサン；
・ ２７〜４１重量％の範囲の割合の１１−メチルペンタコサン；
・ １１〜２６重量％の範囲の割合の（Ｚ）−９−ペンタコセン；
・ １９〜３３重量％の範囲の割合のｎ−ペンタコサン；
・ １〜１０重量％の範囲の割合のｎ−ヘキサコサン；
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５，１７−ジメチルペンタコサン；
及び、
・ ０．１〜５重量％の範囲の割合の５−メチルテトラコサン；
で存在していることを特徴とする、請求項１５に記載の混合物。
【請求項１７】
請求項１〜１０の１項で定義されている炭化水素化合物の混合物及び１種類又は数種類の殺虫剤化合物を含んでいる殺虫剤組成物。
【請求項１８】
前記殺虫剤化合物が、フィプロニル、クロルフェナピル、スピノサド、チアメトキサム、イミダクロプリド、インドキサカルブ、クロチアニジン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノビフルムロン、トリフルムロン及びエチプロールを含む群から選択されることを特徴とする、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記殺虫剤化合物がイミダクロプリドであることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２０】
前記殺虫剤化合物がフィプロニルであることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
【請求項２１】
有効量の請求項１８〜２０の１項に記載の組成物を使用する、昆虫の処理方法。
【請求項２２】
処理される前記昆虫がシロアリであることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
【公表番号】特表２００７−５３７２０２（Ｐ２００７−５３７２０２Ａ）
【公表日】平成１９年１２月２０日（２００７．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−５１２１２９（Ｐ２００７−５１２１２９）
【出願日】平成１７年５月９日（２００５．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００６０５０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１０７４５９
【国際公開日】平成１７年１１月１７日（２００５．１１．１７）
【出願人】（５０６３７７２８２）
【出願人】（５９３１７４２４９）サントル・ナシオナル・ドウ・ラ・ルシエルシユ・シアンテイフイク（セー・エヌ・エール・エス） (4)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年１２月２０日（２００７．１２．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年５月９日（２００５．５．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００５／００６０５０
【国際公開番号】ＷＯ２００５／１０７４５９
【国際公開日】平成１７年１１月１７日（２００５．１１．１７）
【出願人】（５０６３７７２８２）
【出願人】（５９３１７４２４９）サントル・ナシオナル・ドウ・ラ・ルシエルシユ・シアンテイフイク（セー・エヌ・エール・エス） (4)
【Ｆターム（参考）】
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