熱転写受像シート
【課題】本発明は、ポストキレート方式による印画等に用いられ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートを提供することを主目的とするものである。
【解決手段】本発明は、基材と、上記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、上記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とする熱転写受像シートを提供することにより、上記課題を解決する。
【解決手段】本発明は、基材と、上記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、上記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とする熱転写受像シートを提供することにより、上記課題を解決する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポストキレート方式による印画等に用いられる熱転写受像シートに関するものであり、特に、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
画像を形成する種々プリント方式の一つとして、感熱により色材層中の染料が昇華拡散して受像シートに移行する感熱昇華転写がある。このような感熱昇華転写においては、加熱手段として、通常プリンタのサーマルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によって３色または４色の多数の加熱量が調整された色ドットを熱転写受像シートの受容層に転移させ、多色の色ドットにより原稿のフルカラーを再現するものである。この様に形成された画像は、使用する色材が染料であることから、非常に鮮明であり、かつ透明性に優れているため、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優れ、従来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と同様であり、かつフルカラー写真画像に匹敵する高品質画像の形成が可能である。
【０００３】
しかしながら、上記の感熱昇華転写方式は、印加するエネルギー量によってドット単位で染料の移行量を制御できるため、階調性画像の形成に優れているが、形成された画像は通常の印刷インキによるものとは異なり、色材が顔料でなく比較的低分子量の染料であり、且つビヒクルが存在しないため耐光性、耐候性、耐摩耗性等の耐久性に劣るという欠点がある。
【０００４】
上記の欠点を改善する手段として、熱転写により色材層中の化合物と受容層中の化合物とを反応させることにより画像を形成する反応型の染料を用いた方法が提案されている。例えば、特許文献１〜４には、色材層側に含有させる化合物として熱拡散性染料を用い、受容層に含有させる化合物として金属イオン含有化合物を用い、熱転写後それらを反応させて熱拡散性染料−金属イオン含有化合物複合体を形成させることにより、画像を形成する方法（以下ポストキレート方式と呼ぶこともある。）が開示されている。
【０００５】
上記ポストキレート方式により形成された画像は、高温及び高湿下に長時間放置しても、染料の褪色及び滲みが起こりにくく、耐光性についても従来の方法より得られる画像に比べて優れているという利点を有する。
【０００６】
また、近年、プリンタの高速化が必要とされている。上記ポストキレート方式を用いて印画を行う場合、熱拡散性染料と金属イオン含有化合物との反応（キレート化反応）が進行しないと、上記の利点を充分に得ることができないため、キレート化反応を促進させるために高い熱エネルギーを与える必要となる。そのため、熱転写受像シートの受容層には耐熱性が必要となる。また、熱転写受像シートの受容層に金属イオン含有化合物を添加すると、受容層の見かけ上の軟化点が低下するため、受容層の離型性向上が必要となる。このように、耐熱性および離型性に優れた受容層を有する熱転写受像シートが求められている。
【０００７】
なお、上記受容層の主成分としては、一般的に樹脂が使用されている。このような受容層においては、熱転写シートのバインダー樹脂に対して、印画時の熱融着を防止する目的で離型剤を添加することが公知となっている。また、樹脂に含まれる水酸基等と、イソシアネート化合物等の架橋剤とを反応させ、受容層の離型性、耐熱性耐光性等を向上させる試みがなされている。例えば、特許文献１においては、水酸基等を有する樹脂と、多官能イソシアネートとを含む組成物を熱硬化させた熱転写受像シートが開示されている。
【０００８】
また、通常、上記受容層は、受容層形成用塗工液を基材等に塗布し、乾燥させることによって得られるのであるが、受容層の離型性、耐熱性、耐光性等を向上させるという観点からは、塗工液に含まれる樹脂が、架橋剤と反応する水酸基等の官能基を豊富に有していることが好ましい。しかしながら、このような樹脂を塗工液に使用すると、常温で樹脂が
架橋剤と反応することによりゲル化し、塗工液の保存性（ポットライフ）を悪化させるという問題があった。
【０００９】
【特許文献１】特開昭５９−７８８９３号公報
【特許文献２】特開昭５９−１０９３９４号公報
【特許文献３】特開昭６０−２３９８号公報
【特許文献４】特開２０００−２６３８２８公報
【特許文献５】特開平０８−９９４７０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、ポストキレート方式による印画等に用いられ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートを提供することを主目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記目的を達成するために、本発明においては、基材と、上記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、上記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とする熱転写受像シートを提供する。
【００１２】
本発明によれば、水酸基を豊富に含有する水酸基含有樹脂と、ブロックイソシアネートとを硬化させることにより、従来よりも多くの架橋点を有するバインダー樹脂を得ることができ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を得ることができる。また、受容層が、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物を含有することから、ポストキレート方式による印画等に用いることができる熱転写受像シートを得ることができる。
【００１３】
また、本発明においては、上記水酸基含有樹脂がポリビニルアセタール系樹脂であることが好ましい。上記水酸基含有樹脂としてポリビニルアセタール系樹脂を用いることにより、ブロックイソシアネートとの架橋密度を高めることができ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を容易に形成することができるからである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明においては、ポストキレート方式による印画等に用いられ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートを得ることができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明の熱転写受像シートについて説明する。
【００１６】
本発明の熱転写受像シートは、基材と、上記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、上記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とするものである。
【００１７】
本発明によれば、水酸基を豊富に含有する水酸基含有樹脂と、ブロックイソシアネートとを硬化させることにより、従来よりも多くの架橋点を有するバインダー樹脂を得ることができ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を得ることができる。また、受容層が、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物を含有することから、ポストキレート方式による印画等に用いることができる熱転写受像シートを得ることができる。なお、従来は、水酸基を豊富に含有する水酸基含有樹脂を受容層形成用塗工液に使用すると、塗工液が常温でゲル化し、塗工液の保存性を悪化させる場合があったが、本発明においては、所定の温度以上になって反応性を発揮するブロックイソシアネートを用いることにより、塗工液の保存性の向上を図ることができ、受容層を作製する際の作業性が向上する。また、従来、イソシアネートの種類によっては、金属イオン含有化合物と相互作用を起こし、塗工液の保存性および印画時のキレート化反応に悪影響を及ぼす場合があったが、本発明においては、ブロックイソシアネートを用いることで、そのような悪影響を抑制することができる。
【００１８】
次に、本発明の熱転写受像シートについて、図面を用いて説明する。図１は、本発明の熱転写受像シートの一例を示す概略断面図である。図１に示すように、本発明の熱転写受像シートは、基材１と、基材１上に形成された受容層２と有し、受容層２が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有するものである。
以下、本発明の熱転写受像シートについて、各構成ごとに説明する。
【００１９】
１．受容層
まず、本発明に用いられる受容層について説明する。本発明に用いられる受容層は、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有するものである。そこで、まず金属イオン含有化合物について説明し、次いでバインダー樹脂について説明する。
【００２０】
（１）金属イオン含有化合物
本発明に用いられる金属イオン含有化合物は、後述する熱拡散性染料と反応し、受容層中で熱拡散性染料−金属イオン含有化合物複合体を形成する。
上記金属イオン含有化合物の受容層における含有量としては、特に限定されるものではないが、後述する水酸基含有樹脂に対して５〜８０重量％が好ましく、１０〜７０重量％がより好ましい。
【００２１】
上記金属イオン含有化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、金属イオンの無機または有機の塩、および金属錯体が挙げられ、中でも有機酸の塩および錯体が好ましい。金属としては、周期律表の第Ｉ〜VIII族に属する１価及び多価の金属が挙げられるが、中でもＡｌ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｔｉ及びＺｎが好ましく、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｏ及びＺｎがより好ましく、特にＮｉが好ましい。このような金属イオン含有化合物の具体例としては、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ２＋、Ｃｏ２＋およびＺｎ２＋と酢酸やステアリン酸等の脂肪族との塩、あるいは安息香酸、サルチル酸等の芳香族カルボン酸の塩等が挙げられる。また、下記一般式（１）で表される錯体は特に好ましく用いることができる。
【００２２】
一般式（１） ［Ｍ（Ｑ１）１（Ｑ２）ｍ（Ｑ３）ｎ］ｐ＋（Ｙ−）ｐ
【００２３】
但し、上記式中、Ｍは金属イオン、好ましくはＮｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ２＋、Ｃｏ２＋、Ｚｎ２＋を表す。Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は各々Ｍで表される金属イオンと配位結合可能な配位化合物を表し、互いに同じであっても異なっていても良い。これらの配位化合物としては、例えばキレート科学５（上野景平著、南江堂、１９７５年）に記載されている配位化合物から選択することができる。Ｙは有機アニオン基を表し、具体的にはテトラフェニルホウ素アニオンやアルキルベンゼンスルホン酸アニオン等を挙げることができる。ｌは１、２又は３の整数を表し、ｍは１、２又は０を表し、ｎは１又は０を表すが、これらは上記一般式で表される錯体が２座配位、４座配位、６座配位かによって決定されるか、あるいはＱ１、Ｑ２、Ｑ３の配位子の数によって決定される。Ｐは０、１又は２を表す。Ｐ＝０は、Ｑで表される配位化合物がアニオン性化合物であり、Ｑで表されるアニオン性化合物とＭで表される金属カチオンとが電気的に中和された状態であることを意味する。
【００２４】
アニオン性化合物としては下記一般式（２）で表される化合物が好ましい。
【００２５】
【化１】
【００２６】
上記一般式（２）で表される化合物において、Ｚは、アルキル基、アリール基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子または水素原子を表すが、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子等のように、電子吸引性基が金属イオンを含有する化合物を安定化させるものが好ましく、この内アリールオキシカルボニル基およびアルコキシカルボニル基が溶解性の点で更に好ましい。上記アリールオキシカルボニル基としては、例えばフェノキシカルボニル基等が挙げられ、上記アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシルオキシカルボニル基等の炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖を有するアルコキシカルボニル基を挙げることができ、また、これらのアルコキシカルボニル基には、ハロゲン原子、アリール基およびアルコキシ基等が置換していても良い。ＲおよびＲ´は、アルキル基またはアリール基を表し、それぞれ同じでも異なっていても良く、ＲとＺ或いはＲ´とＺが結合して環を形成しても良いが、Ｚが水素原子の時、ＲおよびＲ´が共にメチル基となることはない。また、Ｚ、ＲおよびＲ´で表されるアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基および２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖を有するアルキル基を挙げることができ、またこれらのアルキル基にはハロゲン原子、アリール基やアルコキシ基等が置換していても良い。また、Ｚ、ＲおよびＲ´で表されるアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、それらは上記の置換基を有していても良い。また、Ｚで表されるアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基およびブトキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖を有するアルコキシ基を挙げることができ、またハロゲン原子として好ましくは塩素原子を挙げることができる。
【００２７】
また、上述したように、本発明に用いられる金属イオン含有化合物の金属は、Ｎｉであることが最も好ましい。そこで、Ｎｉを含有する金属イオン含有化合物を、下記（ａ）〜（ｐ）に例示する。本発明においては、特に、金属イオン含有化合物（ｌ）が好ましい。
【００２８】
【化２】
【００２９】
【化３】
【００３０】
【化４】
【００３１】
【化５】
【００３２】
次に、上記金属イオン含有化合物と反応する熱拡散性染料について説明する。上記熱拡散性染料は通常、熱転写シートの染料層の中に含まれ、印画の際に、上記染料層と上記受容層とを対向するように重ね合わせ、サーマルヘッド等で加熱することによって、上記熱拡散性染料を上記熱転写受像シートの受容層に転写する。
上記染料層のバインダー樹脂としては、色素が熱拡散しやすく、かつ、保存時色素がブリードする、熱転写受像シートと熱融着する、等の不具合が発生するものでなければ、特に限定されるものではなく、公知のものを使用することができる。具体的には、アクリル系樹脂及びその誘導体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合樹脂、ニトロセルロース、エチルセルロース、酢酸セルロース等のセルロース及びその誘導体が挙げられる。
【００３３】
上記熱拡散性染料としては、上述した金属イオン含有化合物とキレート反応可能なものであれば、特に限定されるものではなく、一般的なシアン染料、マゼンダ染料、イエロー染料等を使用することができる。中でも、本発明においては、下記一般式（Ｉ）〜（Ｖ）で表される熱拡散性染料であることが好ましい。
【００３４】
（ａ）一般式（Ｉ）で表される熱拡散性染料
【００３５】
【化６】
【００３６】
式中、Ｒ１１は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、シアノ基、アルコキシ基、アミノ基、及びアルコキシカルボニル基が好ましく、アルキル基が特に好ましい。Ｒ１２はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基を表す。Ｒ１２が表すアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基は、上記Ｒ１１おけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基と同様の基を挙げることができる。
【００３７】
Ｒ１２が表すアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基は、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ１２としては、アルキル基が好ましい。
【００３８】
Ｒ１３及びＲ１４は水素原子または置換基を表す。Ｒ１３及びＲ１４が表す置換基としては、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の基を挙げることができ、これらの置換基は、さらに同様の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ１３及びＲ１４としては、水素原子、アルキル基及びアリール基が好ましく、水素原子が特に好ましい。
【００３９】
Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８が表すアルキル基及びアリール基は、上記Ｒ１１おけるアルキル基及びアリール基と同様の基を挙げることができる。
Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８が表すアルキル基及びアリール基は、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８としては、水素原子が好ましい。
【００４０】
Ｚ１１は５又は６員の含窒素複素環を形成するために必要な非金属原子群を表す。
このような複素環の具体例として、ピリジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、キノリン環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環等の各環を挙げることができる。好ましくは、ピリジン環、ピラゾール環、イミダゾール環であり、特に好ましくは、ピリジン環である。これらの環は置換基を有していてもよく、置換基としては、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の基を挙げることができる。
【００４１】
（ｂ）一般式（II）で表される熱拡散性染料
【００４２】
【化７】
【００４３】
式中、Ｒ２１は、トリフルオロメチル基、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、アミノ基、シアノ基を表し、Ｒ２２は、アルキル基、アシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ２３は、アルキル基、アルケニル基、アリール基を表す。但し、Ｒ２１とＲ２２の炭素数の総和は３以上である。Ｘ２１は、−ＣＲ２４Ｒ２５−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＮＲ２６−を表し、Ｒ２４、Ｒ２５は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を表し、置換基としては、上述した一般式（Ｉ）における置換基と同様であるので、ここでの説明は省略する。Ｒ２６は、水素原子、置換基を表し、置換基としては上記Ｒ２４、Ｒ２５の例として挙げたものと同様の置換基が挙げられる。Ｙ２１は、５〜６員環を形成するのに必要な原子群を表す。好ましくは、６員環を形成するのに必要な原子群である。例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、ベンゼン環、ピリジン環、ナフタレン環などが挙げられるが、好ましくは、ベンゼン環である。
【００４４】
（ｃ）一般式（III）で表される熱拡散性染料
【００４５】
【化８】
【００４６】
式中、Ｙ３１は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、シアノ基、パーフルオロアルキル基を示し、Ｚ３１、Ｚ３２は−ＣＲ３２＝または−Ｎ＝を表し、Ｌ３１は下記一般式（III-a）で表される基を表し、複素環を形成するのに必要な非金属原子群Ｂ３１を含む。一般式（III-a）で表される基としては、２−ピロリル基、イミダゾリル基、イソチアゾリル基、イソオキサゾリル基、３−ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基、２−ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、３Ｈ−インドドリル基、１Ｈ−インダゾリル基、プリニル基、イソキノリル基、キノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノザリニル基、キナゾリニル基等を表す。これら複素環は更に置換基を有してもよく、該置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、複素環基（例えば、ピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル等）が挙げられる。
【００４７】
Ｘ３１は、無置換または置換されたアルキルアミノ基を表し、置換基としては、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸基、スルホンアミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基が挙げられる。Ｒ３１は置換または無置換のアルキル基を表し、ｎは０以上の整数を表す。Ｒ３２は水素原子または置換基を表す。置換基としてはアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００４８】
【化９】
【００４９】
式中、Ｂ３１は複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
【００５０】
（ｄ）一般式（IV）で表される熱拡散性染料
【００５１】
【化１０】
【００５２】
式中、Ｙ４１は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、シアノ基、パーフルオロアルキル基を表し、Ｚ４１、Ｚ４２は−ＣＲ４３＝または−Ｎ＝を表し、Ｌ４１は一般式（IV-a）、（IV-b）で表される基を表し、Ｘ４１は、無置換または置換されたアルキルアミノ基を表し、置換基としては、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸基、スルホンアミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基が挙げられる。Ｒ４１は置換または無置換のアルキル基を表し、Ｒ４３は水素原子または置換基を表し、ｎは０以上の整数を表す。置換基としてはアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００５３】
【化１１】
【００５４】
式中、Ｒ４２は水酸基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基を表し、Ｒｂは置換基を表し、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、複素環基（例えばピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル等）等が挙げられる。ｐは０〜４の整数を表し、Ｂは−ＣＲ４２＝と共に複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
【００５５】
（ｅ）一般式（Ｖ）で表される熱拡散性染料
【００５６】
【化１２】
【００５７】
式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ、置換又は無置換の脂肪族基を表し、Ｒ５３は置換基を表す。脂肪族基の例としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が挙げられる。これらのアルキル基を置換しうる基としては、直鎖あるいは分岐のアルキル基、アルケニル基、アリール基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボニル基、複素環基等が挙げられる。ｎは０〜４の整数を表し、ｎが２以上の時、複数のＲ５３は同じでも異なってもよい。Ｒ５５、Ｒ５６はアルキル基を表す。但し、Ｒ５５、Ｒ５６の少なくとも１つは２級アルキル基を表す。
【００５８】
（２）バインダー樹脂
次に、本発明に用いられるバインダー樹脂について説明する。本発明に用いられるバインダー樹脂は、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるものである。以下、水酸基含有樹脂およびブロックイソシアネートについて説明する。
【００５９】
（ａ）水酸基含有樹脂
本発明に用いられる水酸基含有樹脂は、水酸基を有するものであれば特に限定されるものではない。また、水酸基含有樹脂は、良好な保存性を有する受容層形成用塗工液を得ることができるものであることが好ましい。このような水酸基含有樹脂としては、ポリビニルアセタール系樹脂、水酸基を有するポリ塩化ビニル系樹脂等を挙げることができる。なかでも本発明においては、ポリビニルアセタール系樹脂を使用することが好ましい。
ここで、上記ポリビニルアセタール系樹脂とは、ポリビニルアルコールの水酸基部分に各種アルデヒドを反応させて得られる樹脂の総称である。
【００６０】
上記ポリビニルアセタール系樹脂としては、例えば、ポリビニルブチラール系樹脂、ポリビニルホルマール系樹脂、ポリビニルアセトアセタール系樹脂、ポリビニルベンザール系樹脂、ポリビニルフェニルアセタール系樹脂、およびこれらの共重合体等を挙げることができる。なかでも本発明においては、ポリビニルブチラール系樹脂およびポリビニルアセトアセタール系樹脂がより好ましい。このような樹脂を用いることにより、離型性、耐熱性等に優れた受容層を容易に形成できるからである。
【００６１】
（ｂ）ブロックイソシアネート
次に、本発明に用いられるブロックイソシアネートについて説明する。本発明に用いられるブロックイソシアネートは、加熱により所定の温度以上になった時点で反応性を発揮するものである。このようなブロックイソシアネートは通常、常温付近で反応性を発揮しないため、ブロックイソシアネートを用いることにより、受容層形成用塗工液のゲル化等を抑制することができる。
【００６２】
本発明に用いられるブロックイソシアネートとしては、所定の温度以上になった時点で反応性を発揮するものであれば特に限定されるものではないが、中でも、活性メチレンブロックイソシアネートが好ましい。活性メチレン系ブロックイソシアネートは、反応性を発揮する加熱温度が比較的低く、受容層形成用塗工液を用いて基材上に受容層を形成する際に、基材への熱的ダメージを軽減することができるからである。
【００６３】
本発明に用いられる活性メチレン系ブロックイソシアネートは、加熱することによってブロック剤が解離し、活性なイソシアネート基が再生されてポリオールとの反応性を発現するものであれば特に限定されない。本発明に用いられる上記ブロック剤としては、フェノール系、活性メチレン系、メルカプタン系、酸アミド系、酸イミド系、イミダゾール系、オキシム系等を挙げることができる。
【００６４】
本発明に用いられる活性メチレン系ブロックイソシアネートは、塗工する基材への熱的ダメージを抑制する点からも、低温反応型の活性メチレン系ブロックイソシアネートを用いることが好ましい。
このような、低温反応型の活性メチレン系ブロックイソシアネートとしては、特開昭５２−１１６４２０、特開昭５７−１２１０６５、特開平８−２２５６３０等に記載されているアセト酢酸エステル、マロン酸ジエステル等の活性メチレン化合物を用いたブロックポリイソシアネート等が挙げることができる。
【００６５】
本発明に用いられるブロックイソシアネートが上記反応性を発揮する温度は、８０℃以上が好ましく、中でも８０〜１４０℃の範囲内が好ましく、特に９０〜１２０℃の範囲内が好ましい。常温近辺で受容層形成用塗工液がゲル化することを抑制することができ、受容層形成用塗工液の保存性を向上させることができるからである。また、反応性を発揮する温度が１４０℃よりも高い場合、本発明の受容層形成用塗工液を基材に塗工して受容層を形成する際に、基材が熱的ダメージを受けやすくなるため不適である。
【００６６】
また、受容層形成用塗工液におけるブロックイソシアネートの含有量は、上記水酸基含有樹脂の水酸基に対して、０．５〜１０化学当量の範囲内が好ましく、特に、１〜３化学当量の範囲内が好ましい。このような範囲内であれば、上記水酸基含有樹脂を充分に架橋することができ、所望の離型性、耐熱性を有する受容層を形成することができるからである。
【００６７】
（３）離型剤
本発明に用いられる受容層は、離型性を向上させるために、離型剤を含有していることが好ましい。このような離型剤としては、ポリシロキサン、シリコーンオイル、リン酸エステル系界面活性剤、弗素系界面活性剤、シリコーン系ブロック・コポリマー等を挙げることができる。なかでも本発明においては、シリコーンオイル、または、シリコーン系ブロック・コポリマーを好適に用いることができる。
【００６８】
上記シリコーンオイルとしては、エポキシ変性、アルキル変性、アミノ変性、カルボキシル変性、アルコール変性、フッ素変性、アルキルアラルキルポリエーテル変性、エポキシ・ポリエーテル変性、ポリエーテル変性等の変性シリコーンオイルが挙げることができる。上記シリコーン系ブロック・コポリマーとしては、特に、シリコーン系樹脂とアクリル樹脂とからなるブロック・コポリマーが好ましい。本発明においては、離型剤として、１種若しくは２種以上の混合物を用いることができる。
【００６９】
受容層形成用塗工液における上記離型剤の含有量は、上記水酸基含有樹脂１００重量部に対して、０．５〜３０重量部の範囲内が好ましい。
【００７０】
（４）その他
また、本発明に用いられる受容層は、必要に応じて、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤等を含有していても良い。本発明に用いられる滑剤は、熱転写を行う際に、熱転写リボン等の走行性を良好に保つために用いられるものである。上記滑剤としては、受容層の色材受容性を阻害せず、熱転写リボン等の走行性を良好に保つことができるものであれば特に限定されるものではないが、具体的には炭酸カルシウム、シリカ、および硫酸バリウム等の無機系滑剤、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ワックス類（脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪族アマイド等）、および高級脂肪酸の金属塩（ステアリン酸亜鉛）等の有機系滑剤、が挙げられる。中でもシリカおよび脂肪酸アマイドを使用することが好ましい。
【００７１】
また、上記滑剤の含有量は、上記水酸基含有樹脂に対して７〜２０重量％の範囲内が好ましく、中でも７〜１５重量％の範囲内であることが好ましい。滑剤の含有量が上記範囲内にあれば、熱転写リボン等の走行性を良好に維持できるからである。また、本発明においては、上述した滑剤１種類のみを使用しても良く、２種類以上を混合して使用しても良い。なお、走行性の観点から、上述した有機系滑剤および無機系滑材を併用して使用することが好ましい。
【００７２】
（５）受容層
本発明に用いられる受容層は、上述したバインダー樹脂と、金属イオン含有化合物と、を少なくとも有するものである。本発明に用いられる受容層は、通常、上記バインダー樹脂を構成する水酸基含有樹脂およびブロックイソシアネートと、金属イオン含有化合物とを少なくとも含有する受容層形成用塗工液を、基材等に塗布し、その後硬化させることによって得ることができる。
【００７３】
上記受容層形成用塗工液は、溶媒を有しない組成物であっても良いが、例えば粘性が高い場合には、上記バインダー樹脂等を溶媒に溶解または分散させることが好ましい。上記溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール系溶媒、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、あるいはこれらの混合溶媒等を挙げることができる。
【００７４】
また、上記受容層形成用塗工液を塗布する方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、グラビアロール法、コンマコート法、バーコート法等を挙げることができる。
【００７５】
また、上記受容層形成用塗工液を硬化させる方法としては、特に限定されるものではないが、具体的には、上記受容層形成用塗工液を加熱する方法が挙げられる。また、加熱温度としては、受容層形成用塗工液に含まれる上記ブロックイソシアネートが上記反応性を発現する温度以上であれば、特に限定されるものではなく、上記ブロックイソシアネートの特性、基材等への熱的ダメージ等を考慮して適宜選択することができる。
【００７６】
上記受容層形成用塗工液の塗工量としては、特に限定されるものではないが、例えば０．５〜６．０ｇ／ｃｍ２の範囲内が好ましく、特に１．０〜４．０ｇ／ｃｍ２の範囲内が好ましい。このような範囲内であれば、良好な色材受容性を発揮することができる受容層を得ることができるからである。
【００７７】
また、本発明の受容層は、色材に対する受容性を向上させるために、表面にコロナ放電処理、オゾン処理等が施されていても良い。
【００７８】
２．基材
次に、本発明に用いられる基材について説明する。本発明の熱転写受像シートに用いられる基材については、一般的な熱転写受像シートに使用するものであれば、特に限定されるものではないが、具体的には、上質紙（酸性紙、中性紙）、合成紙、コート紙、含浸紙、紙間強化紙等の紙、透明、半透明、または着色フィルム、およびプラスチック等を挙げることができる。
【００７９】
３．熱転写受像シート
本発明の熱転写受像シートは、上記受容層以外に、易接着プライマー層を有していても良い。易接着プライマー層は、基材と受容層との間に設けられて、これらの密着性を向上させる役割を果たすものである。このような易接着プライマー層の原料としては、例えば、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、塩素化ポリプロピレン、ポリエチレンイミン、アルキルチタネート等を使用することができる。また、必要に応じて着色剤、白色顔料、熱安定剤、難燃剤、紫外線吸収剤、ラジカル補足剤等を含有させることもできる。
【００８０】
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
【実施例】
【００８１】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
【００８２】
［熱転写シートの作成］
基材シートとして厚さ６μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムを用い、一方の面に耐熱性背面層を設け、他方の面に下記組成の染料層塗工液１〜３を乾燥時の塗布量が０．５ｇ／ｍ２となるようにワイヤーバーにより塗布および乾燥（８０℃、５分）させて、３種類の熱転写シート１〜３を得た。
【００８３】
（染料層塗工液１の組成）
セルロースアセテートブチレート樹脂
（ＣＡＢ３８１−０．１、イーストマンケミカル（株）製） ３．０重量部
下記構造式（ｉ）で表される染料化合物 ３．０重量部
ポリエーテル変性シリコーン（ＦＺ２１０１、日本ユニカー（株）製） ０．１重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００８４】
【化１３】
【００８５】
（染料層塗工液２の組成）
セルロースアセテートブチレート樹脂
（ＣＡＢ３８１−０．１、イーストマンケミカル（株）製） ３．０重量部
下記構造式（ii）で表される染料化合物 ３．０重量部
ポリエーテル変性シリコーン（ＦＺ２１０１、日本ユニカー（株）製） ０．１重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００８６】
【化１４】
【００８７】
（染料層塗工液３の組成）
セルロースアセテートブチレート樹脂
（ＣＡＢ３８１−０．１、イーストマンケミカル（株）製） ３．０重量部
下記構造式（iii）で表される染料化合物 ４．５重量部
ポリエーテル変性シリコーン（ＦＺ２１０１、日本ユニカー（株）製） ０．１重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００８８】
【化１５】
【００８９】
［実施例１］
基材として、コート紙（王子製紙（株）製ＯＫトップコート；１２７．９ｇ／ｍ２）の表裏に厚さ５０μｍの白色ＰＥＴ（東レ（株）製ルミラーＥ６３Ｓ）をウレタン系接着剤（三井武田ケミカル（株）製タケラックＡ−９６９Ｖ／タケネートＡ−５＝３／１、塗布量：４ｇ／ｍ２（乾燥後））で貼合した基材を用いた。該基材の一方の面に下記組成の受容層塗工液を乾燥時４．０ｇ／ｍ２となるようにワイヤーバーにより塗布および乾燥（１２０℃、３分）させて本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９０】
（受容層塗工液（実施例１）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） １．０重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００９１】
【化１６】
【００９２】
［実施例２］
実施例１に記載の上記受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（実施例２）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９３】
（受容層塗工液（実施例２）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） １．５重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００９４】
［実施例３］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）のポリビニルブチラール樹脂の代わりに、ポリビニルブチラール樹脂（ＢＨ−Ａ、水酸基量３１ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９５】
［実施例４］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）のポリビニルブチラール樹脂の代わりに、ポリビニルアセタール樹脂（ＢＸ−１、水酸基量３３ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９６】
［実施例５］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（実施例５）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９７】
（受容層塗工液（実施例５）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） １．０重量部
ポリエーテル変性シリコーン
（ＫＦ−６１５Ａ、信越化学工業（株）製） ０．２重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００９８】
［実施例６］
実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。本実施例においては、上記の熱転写シート２を用いて離型性評価等を行った。
【００９９】
［実施例７］
実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。本実施例においては、上記の熱転写シート３を用いて離型性評価等を行った。
【０１００】
［比較例１］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（比較例１）を使用した以外は実施例４と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。なお、本比較例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【０１０１】
（受容層塗工液（比較例１）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【０１０２】
［比較例２］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（比較例２）を使用した以外は実施例１と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。なお、本比較例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【０１０３】
（受容層塗工液（比較例２）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
ヘキサメチレンジイソシアネート（Ａ−６５、三井武田ケミカル（株）製） １重量部
硬化触媒（ＳＣＡＴ−５２Ａ、三井武田ケミカル（株）製） ０．０１重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【０１０４】
［参考例１］
実施例１において、乾燥温度を８０℃３分とした以外は実施例１と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。なお、本参考例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【０１０５】
［参考例２］
実施例１記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（参考例２）を使用した以外は実施例１と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。
【０１０６】
（受容層塗工液（参考例２）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） ０．１重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【０１０７】
［保存性評価］
実施例、比較例および参考例に用いられている受容層塗工液について、塗工液作成後３時間、２４時間経過したときの塗工液の状態を評価した。
（評価基準）
○：塗工液作成時から変化なし
△：塗工液作成時より増粘
×：塗工液が硬化（ゲル化）
【０１０８】
［離型性評価］
実施例、比較例および参考例に記載した、熱転写シートと熱転写受像シートとを組み合わせて、下記に示す評価を行った。
まず、熱転写シートおよび熱転写受像シートについて、熱転写受像シートの受容層と熱転写シートの染料層とを重ね合わせ、解像度３００ｄｏｔ／ｉｎｃｈ、平均抵抗値５３００Ωのサーマルヘッドとプラテンロールで圧接し、０．０９Ｗ／ｄｏｔの印加エネルギーでベタパターンを、送り速度２．０ｍｓ／ｌｉｎｅで染料部の背面から該サーマルヘッドで加熱して受容層上に画像を形成し、印画物を得た。
次に、上記の手順で印画後、熱転写シートおよび熱転写受像シートを手で剥がす際、受容層と染料層間で熱融着が無いか下記評価基準にて評価した。
（評価基準）
○：剥がす際にほとんど抵抗が感じられない。
△：剥がす際に抵抗が感じられる。
×：熱融着しており、剥がしづらい。
【０１０９】
［濃度特性評価］
上記印画条件にて得られた印画物について、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ社製 Ｓｐｅｃｔｒｏｌｉｎｏ（Ｄ６５光源、ＡＮＳＩ ＳｔａｔｕｓＡ フィルター使用）を用い濃度特性を評価した。その結果、実施例は、いずれもＯＤ＞２．０であり十分な濃度特性を示した。
【０１１０】
［総合評価］
上記評価より、受容層塗工液の状態および印画物の濃度特性及び離型性について、総合的に示した。
○：性能が良好である。
△：性能が若干劣る。
×：性能が著しく劣る。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
上記に示した表１において、比較例１はブロックイソシアネートを含有しない受容層塗工液を用いた場合の結果であり、離型性が劣っており、性能的に十分ではない。比較例２は通常のヘキサメチレンジイソシアネートを含有した受容層塗工液を用いた場合の結果であり、塗工液のポットライフが著しく短く、受容層塗工液としての性能として十分でない。参考例１はブロックイソシアネートを含有した受容層塗工液を８０℃で乾燥させた場合の結果であり、乾燥温度が低い場合にはブロックイソシアネートと水酸基含有樹脂との反応が十分に進行しておらず、離型性が若干劣ることが示されている。参考例２はブロックイソシアネートの含有量が少ない受容層塗工液を用いた場合の結果であるが、含有量が少ないために離型性向上の効果が最大限には得られないことが示されている。
【０１１３】
以上の結果から、本発明により、離型性および耐熱性等に優れた受容層を形成することができることが明らかになった。
【図面の簡単な説明】
【０１１４】
【図１】本発明の熱転写受像シートの一例を示す概略断面図である。
【符号の説明】
【０１１５】
１ … 基材
２ … 受容層
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポストキレート方式による印画等に用いられる熱転写受像シートに関するものであり、特に、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートに関するものである。
【背景技術】
【０００２】
画像を形成する種々プリント方式の一つとして、感熱により色材層中の染料が昇華拡散して受像シートに移行する感熱昇華転写がある。このような感熱昇華転写においては、加熱手段として、通常プリンタのサーマルヘッドが使用され、極めて短時間の加熱によって３色または４色の多数の加熱量が調整された色ドットを熱転写受像シートの受容層に転移させ、多色の色ドットにより原稿のフルカラーを再現するものである。この様に形成された画像は、使用する色材が染料であることから、非常に鮮明であり、かつ透明性に優れているため、得られる画像は中間色の再現性や階調性に優れ、従来のオフセット印刷やグラビア印刷による画像と同様であり、かつフルカラー写真画像に匹敵する高品質画像の形成が可能である。
【０００３】
しかしながら、上記の感熱昇華転写方式は、印加するエネルギー量によってドット単位で染料の移行量を制御できるため、階調性画像の形成に優れているが、形成された画像は通常の印刷インキによるものとは異なり、色材が顔料でなく比較的低分子量の染料であり、且つビヒクルが存在しないため耐光性、耐候性、耐摩耗性等の耐久性に劣るという欠点がある。
【０００４】
上記の欠点を改善する手段として、熱転写により色材層中の化合物と受容層中の化合物とを反応させることにより画像を形成する反応型の染料を用いた方法が提案されている。例えば、特許文献１〜４には、色材層側に含有させる化合物として熱拡散性染料を用い、受容層に含有させる化合物として金属イオン含有化合物を用い、熱転写後それらを反応させて熱拡散性染料−金属イオン含有化合物複合体を形成させることにより、画像を形成する方法（以下ポストキレート方式と呼ぶこともある。）が開示されている。
【０００５】
上記ポストキレート方式により形成された画像は、高温及び高湿下に長時間放置しても、染料の褪色及び滲みが起こりにくく、耐光性についても従来の方法より得られる画像に比べて優れているという利点を有する。
【０００６】
また、近年、プリンタの高速化が必要とされている。上記ポストキレート方式を用いて印画を行う場合、熱拡散性染料と金属イオン含有化合物との反応（キレート化反応）が進行しないと、上記の利点を充分に得ることができないため、キレート化反応を促進させるために高い熱エネルギーを与える必要となる。そのため、熱転写受像シートの受容層には耐熱性が必要となる。また、熱転写受像シートの受容層に金属イオン含有化合物を添加すると、受容層の見かけ上の軟化点が低下するため、受容層の離型性向上が必要となる。このように、耐熱性および離型性に優れた受容層を有する熱転写受像シートが求められている。
【０００７】
なお、上記受容層の主成分としては、一般的に樹脂が使用されている。このような受容層においては、熱転写シートのバインダー樹脂に対して、印画時の熱融着を防止する目的で離型剤を添加することが公知となっている。また、樹脂に含まれる水酸基等と、イソシアネート化合物等の架橋剤とを反応させ、受容層の離型性、耐熱性耐光性等を向上させる試みがなされている。例えば、特許文献１においては、水酸基等を有する樹脂と、多官能イソシアネートとを含む組成物を熱硬化させた熱転写受像シートが開示されている。
【０００８】
また、通常、上記受容層は、受容層形成用塗工液を基材等に塗布し、乾燥させることによって得られるのであるが、受容層の離型性、耐熱性、耐光性等を向上させるという観点からは、塗工液に含まれる樹脂が、架橋剤と反応する水酸基等の官能基を豊富に有していることが好ましい。しかしながら、このような樹脂を塗工液に使用すると、常温で樹脂が
架橋剤と反応することによりゲル化し、塗工液の保存性（ポットライフ）を悪化させるという問題があった。
【０００９】
【特許文献１】特開昭５９−７８８９３号公報
【特許文献２】特開昭５９−１０９３９４号公報
【特許文献３】特開昭６０−２３９８号公報
【特許文献４】特開２０００−２６３８２８公報
【特許文献５】特開平０８−９９４７０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、ポストキレート方式による印画等に用いられ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートを提供することを主目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
上記目的を達成するために、本発明においては、基材と、上記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、上記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とする熱転写受像シートを提供する。
【００１２】
本発明によれば、水酸基を豊富に含有する水酸基含有樹脂と、ブロックイソシアネートとを硬化させることにより、従来よりも多くの架橋点を有するバインダー樹脂を得ることができ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を得ることができる。また、受容層が、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物を含有することから、ポストキレート方式による印画等に用いることができる熱転写受像シートを得ることができる。
【００１３】
また、本発明においては、上記水酸基含有樹脂がポリビニルアセタール系樹脂であることが好ましい。上記水酸基含有樹脂としてポリビニルアセタール系樹脂を用いることにより、ブロックイソシアネートとの架橋密度を高めることができ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を容易に形成することができるからである。
【発明の効果】
【００１４】
本発明においては、ポストキレート方式による印画等に用いられ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を有する熱転写受像シートを得ることができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１５】
以下、本発明の熱転写受像シートについて説明する。
【００１６】
本発明の熱転写受像シートは、基材と、上記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、上記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とするものである。
【００１７】
本発明によれば、水酸基を豊富に含有する水酸基含有樹脂と、ブロックイソシアネートとを硬化させることにより、従来よりも多くの架橋点を有するバインダー樹脂を得ることができ、離型性および耐熱性等に優れた受容層を得ることができる。また、受容層が、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物を含有することから、ポストキレート方式による印画等に用いることができる熱転写受像シートを得ることができる。なお、従来は、水酸基を豊富に含有する水酸基含有樹脂を受容層形成用塗工液に使用すると、塗工液が常温でゲル化し、塗工液の保存性を悪化させる場合があったが、本発明においては、所定の温度以上になって反応性を発揮するブロックイソシアネートを用いることにより、塗工液の保存性の向上を図ることができ、受容層を作製する際の作業性が向上する。また、従来、イソシアネートの種類によっては、金属イオン含有化合物と相互作用を起こし、塗工液の保存性および印画時のキレート化反応に悪影響を及ぼす場合があったが、本発明においては、ブロックイソシアネートを用いることで、そのような悪影響を抑制することができる。
【００１８】
次に、本発明の熱転写受像シートについて、図面を用いて説明する。図１は、本発明の熱転写受像シートの一例を示す概略断面図である。図１に示すように、本発明の熱転写受像シートは、基材１と、基材１上に形成された受容層２と有し、受容層２が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有するものである。
以下、本発明の熱転写受像シートについて、各構成ごとに説明する。
【００１９】
１．受容層
まず、本発明に用いられる受容層について説明する。本発明に用いられる受容層は、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有するものである。そこで、まず金属イオン含有化合物について説明し、次いでバインダー樹脂について説明する。
【００２０】
（１）金属イオン含有化合物
本発明に用いられる金属イオン含有化合物は、後述する熱拡散性染料と反応し、受容層中で熱拡散性染料−金属イオン含有化合物複合体を形成する。
上記金属イオン含有化合物の受容層における含有量としては、特に限定されるものではないが、後述する水酸基含有樹脂に対して５〜８０重量％が好ましく、１０〜７０重量％がより好ましい。
【００２１】
上記金属イオン含有化合物としては、特に限定されるものではないが、例えば、金属イオンの無機または有機の塩、および金属錯体が挙げられ、中でも有機酸の塩および錯体が好ましい。金属としては、周期律表の第Ｉ〜VIII族に属する１価及び多価の金属が挙げられるが、中でもＡｌ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｓｎ、Ｔｉ及びＺｎが好ましく、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｏ及びＺｎがより好ましく、特にＮｉが好ましい。このような金属イオン含有化合物の具体例としては、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ２＋、Ｃｏ２＋およびＺｎ２＋と酢酸やステアリン酸等の脂肪族との塩、あるいは安息香酸、サルチル酸等の芳香族カルボン酸の塩等が挙げられる。また、下記一般式（１）で表される錯体は特に好ましく用いることができる。
【００２２】
一般式（１） ［Ｍ（Ｑ１）１（Ｑ２）ｍ（Ｑ３）ｎ］ｐ＋（Ｙ−）ｐ
【００２３】
但し、上記式中、Ｍは金属イオン、好ましくはＮｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｃｒ２＋、Ｃｏ２＋、Ｚｎ２＋を表す。Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３は各々Ｍで表される金属イオンと配位結合可能な配位化合物を表し、互いに同じであっても異なっていても良い。これらの配位化合物としては、例えばキレート科学５（上野景平著、南江堂、１９７５年）に記載されている配位化合物から選択することができる。Ｙは有機アニオン基を表し、具体的にはテトラフェニルホウ素アニオンやアルキルベンゼンスルホン酸アニオン等を挙げることができる。ｌは１、２又は３の整数を表し、ｍは１、２又は０を表し、ｎは１又は０を表すが、これらは上記一般式で表される錯体が２座配位、４座配位、６座配位かによって決定されるか、あるいはＱ１、Ｑ２、Ｑ３の配位子の数によって決定される。Ｐは０、１又は２を表す。Ｐ＝０は、Ｑで表される配位化合物がアニオン性化合物であり、Ｑで表されるアニオン性化合物とＭで表される金属カチオンとが電気的に中和された状態であることを意味する。
【００２４】
アニオン性化合物としては下記一般式（２）で表される化合物が好ましい。
【００２５】
【化１】
【００２６】
上記一般式（２）で表される化合物において、Ｚは、アルキル基、アリール基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子または水素原子を表すが、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子等のように、電子吸引性基が金属イオンを含有する化合物を安定化させるものが好ましく、この内アリールオキシカルボニル基およびアルコキシカルボニル基が溶解性の点で更に好ましい。上記アリールオキシカルボニル基としては、例えばフェノキシカルボニル基等が挙げられ、上記アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、２−エチルヘキシルオキシカルボニル基等の炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖を有するアルコキシカルボニル基を挙げることができ、また、これらのアルコキシカルボニル基には、ハロゲン原子、アリール基およびアルコキシ基等が置換していても良い。ＲおよびＲ´は、アルキル基またはアリール基を表し、それぞれ同じでも異なっていても良く、ＲとＺ或いはＲ´とＺが結合して環を形成しても良いが、Ｚが水素原子の時、ＲおよびＲ´が共にメチル基となることはない。また、Ｚ、ＲおよびＲ´で表されるアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、オクチル基および２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖を有するアルキル基を挙げることができ、またこれらのアルキル基にはハロゲン原子、アリール基やアルコキシ基等が置換していても良い。また、Ｚ、ＲおよびＲ´で表されるアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられ、それらは上記の置換基を有していても良い。また、Ｚで表されるアルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基およびブトキシ基等の炭素数１〜２０の直鎖又は分岐鎖を有するアルコキシ基を挙げることができ、またハロゲン原子として好ましくは塩素原子を挙げることができる。
【００２７】
また、上述したように、本発明に用いられる金属イオン含有化合物の金属は、Ｎｉであることが最も好ましい。そこで、Ｎｉを含有する金属イオン含有化合物を、下記（ａ）〜（ｐ）に例示する。本発明においては、特に、金属イオン含有化合物（ｌ）が好ましい。
【００２８】
【化２】
【００２９】
【化３】
【００３０】
【化４】
【００３１】
【化５】
【００３２】
次に、上記金属イオン含有化合物と反応する熱拡散性染料について説明する。上記熱拡散性染料は通常、熱転写シートの染料層の中に含まれ、印画の際に、上記染料層と上記受容層とを対向するように重ね合わせ、サーマルヘッド等で加熱することによって、上記熱拡散性染料を上記熱転写受像シートの受容層に転写する。
上記染料層のバインダー樹脂としては、色素が熱拡散しやすく、かつ、保存時色素がブリードする、熱転写受像シートと熱融着する、等の不具合が発生するものでなければ、特に限定されるものではなく、公知のものを使用することができる。具体的には、アクリル系樹脂及びその誘導体、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチラール、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、塩化ビニル酢酸ビニル共重合樹脂、ニトロセルロース、エチルセルロース、酢酸セルロース等のセルロース及びその誘導体が挙げられる。
【００３３】
上記熱拡散性染料としては、上述した金属イオン含有化合物とキレート反応可能なものであれば、特に限定されるものではなく、一般的なシアン染料、マゼンダ染料、イエロー染料等を使用することができる。中でも、本発明においては、下記一般式（Ｉ）〜（Ｖ）で表される熱拡散性染料であることが好ましい。
【００３４】
（ａ）一般式（Ｉ）で表される熱拡散性染料
【００３５】
【化６】
【００３６】
式中、Ｒ１１は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、シアノ基、アルコキシ基、アミノ基、及びアルコキシカルボニル基が好ましく、アルキル基が特に好ましい。Ｒ１２はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基を表す。Ｒ１２が表すアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基は、上記Ｒ１１おけるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基と同様の基を挙げることができる。
【００３７】
Ｒ１２が表すアルキル基、アルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキル基は、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ１２としては、アルキル基が好ましい。
【００３８】
Ｒ１３及びＲ１４は水素原子または置換基を表す。Ｒ１３及びＲ１４が表す置換基としては、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の基を挙げることができ、これらの置換基は、さらに同様の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ１３及びＲ１４としては、水素原子、アルキル基及びアリール基が好ましく、水素原子が特に好ましい。
【００３９】
Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８が表すアルキル基及びアリール基は、上記Ｒ１１おけるアルキル基及びアリール基と同様の基を挙げることができる。
Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８が表すアルキル基及びアリール基は、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＲ１８としては、水素原子が好ましい。
【００４０】
Ｚ１１は５又は６員の含窒素複素環を形成するために必要な非金属原子群を表す。
このような複素環の具体例として、ピリジン環、ピラゾール環、イミダゾール環、ピラジン環、ピリミジン環、トリアジン環、チアゾール環、オキサゾール環、キノリン環、ベンゾチアゾール環、ベンゾオキサゾール環等の各環を挙げることができる。好ましくは、ピリジン環、ピラゾール環、イミダゾール環であり、特に好ましくは、ピリジン環である。これらの環は置換基を有していてもよく、置換基としては、上記Ｒ１１で表される置換基と同様の基を挙げることができる。
【００４１】
（ｂ）一般式（II）で表される熱拡散性染料
【００４２】
【化７】
【００４３】
式中、Ｒ２１は、トリフルオロメチル基、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルバモイル基、アミノ基、シアノ基を表し、Ｒ２２は、アルキル基、アシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基を表し、Ｒ２３は、アルキル基、アルケニル基、アリール基を表す。但し、Ｒ２１とＲ２２の炭素数の総和は３以上である。Ｘ２１は、−ＣＲ２４Ｒ２５−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＮＲ２６−を表し、Ｒ２４、Ｒ２５は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を表し、置換基としては、上述した一般式（Ｉ）における置換基と同様であるので、ここでの説明は省略する。Ｒ２６は、水素原子、置換基を表し、置換基としては上記Ｒ２４、Ｒ２５の例として挙げたものと同様の置換基が挙げられる。Ｙ２１は、５〜６員環を形成するのに必要な原子群を表す。好ましくは、６員環を形成するのに必要な原子群である。例えば、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、ベンゼン環、ピリジン環、ナフタレン環などが挙げられるが、好ましくは、ベンゼン環である。
【００４４】
（ｃ）一般式（III）で表される熱拡散性染料
【００４５】
【化８】
【００４６】
式中、Ｙ３１は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、シアノ基、パーフルオロアルキル基を示し、Ｚ３１、Ｚ３２は−ＣＲ３２＝または−Ｎ＝を表し、Ｌ３１は下記一般式（III-a）で表される基を表し、複素環を形成するのに必要な非金属原子群Ｂ３１を含む。一般式（III-a）で表される基としては、２−ピロリル基、イミダゾリル基、イソチアゾリル基、イソオキサゾリル基、３−ピラゾリル基、ピラジニル基、トリアゾリル基、２−ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、３Ｈ−インドドリル基、１Ｈ−インダゾリル基、プリニル基、イソキノリル基、キノリル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、キノザリニル基、キナゾリニル基等を表す。これら複素環は更に置換基を有してもよく、該置換基としては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、複素環基（例えば、ピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル等）が挙げられる。
【００４７】
Ｘ３１は、無置換または置換されたアルキルアミノ基を表し、置換基としては、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸基、スルホンアミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基が挙げられる。Ｒ３１は置換または無置換のアルキル基を表し、ｎは０以上の整数を表す。Ｒ３２は水素原子または置換基を表す。置換基としてはアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００４８】
【化９】
【００４９】
式中、Ｂ３１は複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
【００５０】
（ｄ）一般式（IV）で表される熱拡散性染料
【００５１】
【化１０】
【００５２】
式中、Ｙ４１は水素原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、シアノ基、パーフルオロアルキル基を表し、Ｚ４１、Ｚ４２は−ＣＲ４３＝または−Ｎ＝を表し、Ｌ４１は一般式（IV-a）、（IV-b）で表される基を表し、Ｘ４１は、無置換または置換されたアルキルアミノ基を表し、置換基としては、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホン酸基、スルホンアミド基、アシルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基が挙げられる。Ｒ４１は置換または無置換のアルキル基を表し、Ｒ４３は水素原子または置換基を表し、ｎは０以上の整数を表す。置換基としてはアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。
【００５３】
【化１１】
【００５４】
式中、Ｒ４２は水酸基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基を表し、Ｒｂは置換基を表し、置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アミノ基、シアノ基、ニトロ基、複素環基（例えばピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、フリル、チエニル等）等が挙げられる。ｐは０〜４の整数を表し、Ｂは−ＣＲ４２＝と共に複素環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。
【００５５】
（ｅ）一般式（Ｖ）で表される熱拡散性染料
【００５６】
【化１２】
【００５７】
式中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ、置換又は無置換の脂肪族基を表し、Ｒ５３は置換基を表す。脂肪族基の例としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アルキニル基等が挙げられる。これらのアルキル基を置換しうる基としては、直鎖あるいは分岐のアルキル基、アルケニル基、アリール基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、ヒドロキシ基、カルボニル基、複素環基等が挙げられる。ｎは０〜４の整数を表し、ｎが２以上の時、複数のＲ５３は同じでも異なってもよい。Ｒ５５、Ｒ５６はアルキル基を表す。但し、Ｒ５５、Ｒ５６の少なくとも１つは２級アルキル基を表す。
【００５８】
（２）バインダー樹脂
次に、本発明に用いられるバインダー樹脂について説明する。本発明に用いられるバインダー樹脂は、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるものである。以下、水酸基含有樹脂およびブロックイソシアネートについて説明する。
【００５９】
（ａ）水酸基含有樹脂
本発明に用いられる水酸基含有樹脂は、水酸基を有するものであれば特に限定されるものではない。また、水酸基含有樹脂は、良好な保存性を有する受容層形成用塗工液を得ることができるものであることが好ましい。このような水酸基含有樹脂としては、ポリビニルアセタール系樹脂、水酸基を有するポリ塩化ビニル系樹脂等を挙げることができる。なかでも本発明においては、ポリビニルアセタール系樹脂を使用することが好ましい。
ここで、上記ポリビニルアセタール系樹脂とは、ポリビニルアルコールの水酸基部分に各種アルデヒドを反応させて得られる樹脂の総称である。
【００６０】
上記ポリビニルアセタール系樹脂としては、例えば、ポリビニルブチラール系樹脂、ポリビニルホルマール系樹脂、ポリビニルアセトアセタール系樹脂、ポリビニルベンザール系樹脂、ポリビニルフェニルアセタール系樹脂、およびこれらの共重合体等を挙げることができる。なかでも本発明においては、ポリビニルブチラール系樹脂およびポリビニルアセトアセタール系樹脂がより好ましい。このような樹脂を用いることにより、離型性、耐熱性等に優れた受容層を容易に形成できるからである。
【００６１】
（ｂ）ブロックイソシアネート
次に、本発明に用いられるブロックイソシアネートについて説明する。本発明に用いられるブロックイソシアネートは、加熱により所定の温度以上になった時点で反応性を発揮するものである。このようなブロックイソシアネートは通常、常温付近で反応性を発揮しないため、ブロックイソシアネートを用いることにより、受容層形成用塗工液のゲル化等を抑制することができる。
【００６２】
本発明に用いられるブロックイソシアネートとしては、所定の温度以上になった時点で反応性を発揮するものであれば特に限定されるものではないが、中でも、活性メチレンブロックイソシアネートが好ましい。活性メチレン系ブロックイソシアネートは、反応性を発揮する加熱温度が比較的低く、受容層形成用塗工液を用いて基材上に受容層を形成する際に、基材への熱的ダメージを軽減することができるからである。
【００６３】
本発明に用いられる活性メチレン系ブロックイソシアネートは、加熱することによってブロック剤が解離し、活性なイソシアネート基が再生されてポリオールとの反応性を発現するものであれば特に限定されない。本発明に用いられる上記ブロック剤としては、フェノール系、活性メチレン系、メルカプタン系、酸アミド系、酸イミド系、イミダゾール系、オキシム系等を挙げることができる。
【００６４】
本発明に用いられる活性メチレン系ブロックイソシアネートは、塗工する基材への熱的ダメージを抑制する点からも、低温反応型の活性メチレン系ブロックイソシアネートを用いることが好ましい。
このような、低温反応型の活性メチレン系ブロックイソシアネートとしては、特開昭５２−１１６４２０、特開昭５７−１２１０６５、特開平８−２２５６３０等に記載されているアセト酢酸エステル、マロン酸ジエステル等の活性メチレン化合物を用いたブロックポリイソシアネート等が挙げることができる。
【００６５】
本発明に用いられるブロックイソシアネートが上記反応性を発揮する温度は、８０℃以上が好ましく、中でも８０〜１４０℃の範囲内が好ましく、特に９０〜１２０℃の範囲内が好ましい。常温近辺で受容層形成用塗工液がゲル化することを抑制することができ、受容層形成用塗工液の保存性を向上させることができるからである。また、反応性を発揮する温度が１４０℃よりも高い場合、本発明の受容層形成用塗工液を基材に塗工して受容層を形成する際に、基材が熱的ダメージを受けやすくなるため不適である。
【００６６】
また、受容層形成用塗工液におけるブロックイソシアネートの含有量は、上記水酸基含有樹脂の水酸基に対して、０．５〜１０化学当量の範囲内が好ましく、特に、１〜３化学当量の範囲内が好ましい。このような範囲内であれば、上記水酸基含有樹脂を充分に架橋することができ、所望の離型性、耐熱性を有する受容層を形成することができるからである。
【００６７】
（３）離型剤
本発明に用いられる受容層は、離型性を向上させるために、離型剤を含有していることが好ましい。このような離型剤としては、ポリシロキサン、シリコーンオイル、リン酸エステル系界面活性剤、弗素系界面活性剤、シリコーン系ブロック・コポリマー等を挙げることができる。なかでも本発明においては、シリコーンオイル、または、シリコーン系ブロック・コポリマーを好適に用いることができる。
【００６８】
上記シリコーンオイルとしては、エポキシ変性、アルキル変性、アミノ変性、カルボキシル変性、アルコール変性、フッ素変性、アルキルアラルキルポリエーテル変性、エポキシ・ポリエーテル変性、ポリエーテル変性等の変性シリコーンオイルが挙げることができる。上記シリコーン系ブロック・コポリマーとしては、特に、シリコーン系樹脂とアクリル樹脂とからなるブロック・コポリマーが好ましい。本発明においては、離型剤として、１種若しくは２種以上の混合物を用いることができる。
【００６９】
受容層形成用塗工液における上記離型剤の含有量は、上記水酸基含有樹脂１００重量部に対して、０．５〜３０重量部の範囲内が好ましい。
【００７０】
（４）その他
また、本発明に用いられる受容層は、必要に応じて、滑剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤等を含有していても良い。本発明に用いられる滑剤は、熱転写を行う際に、熱転写リボン等の走行性を良好に保つために用いられるものである。上記滑剤としては、受容層の色材受容性を阻害せず、熱転写リボン等の走行性を良好に保つことができるものであれば特に限定されるものではないが、具体的には炭酸カルシウム、シリカ、および硫酸バリウム等の無機系滑剤、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ワックス類（脂肪酸、脂肪族アルコール、脂肪族アマイド等）、および高級脂肪酸の金属塩（ステアリン酸亜鉛）等の有機系滑剤、が挙げられる。中でもシリカおよび脂肪酸アマイドを使用することが好ましい。
【００７１】
また、上記滑剤の含有量は、上記水酸基含有樹脂に対して７〜２０重量％の範囲内が好ましく、中でも７〜１５重量％の範囲内であることが好ましい。滑剤の含有量が上記範囲内にあれば、熱転写リボン等の走行性を良好に維持できるからである。また、本発明においては、上述した滑剤１種類のみを使用しても良く、２種類以上を混合して使用しても良い。なお、走行性の観点から、上述した有機系滑剤および無機系滑材を併用して使用することが好ましい。
【００７２】
（５）受容層
本発明に用いられる受容層は、上述したバインダー樹脂と、金属イオン含有化合物と、を少なくとも有するものである。本発明に用いられる受容層は、通常、上記バインダー樹脂を構成する水酸基含有樹脂およびブロックイソシアネートと、金属イオン含有化合物とを少なくとも含有する受容層形成用塗工液を、基材等に塗布し、その後硬化させることによって得ることができる。
【００７３】
上記受容層形成用塗工液は、溶媒を有しない組成物であっても良いが、例えば粘性が高い場合には、上記バインダー樹脂等を溶媒に溶解または分散させることが好ましい。上記溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール系溶媒、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶媒、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル系溶媒、あるいはこれらの混合溶媒等を挙げることができる。
【００７４】
また、上記受容層形成用塗工液を塗布する方法としては、特に限定されるものではないが、例えば、グラビアロール法、コンマコート法、バーコート法等を挙げることができる。
【００７５】
また、上記受容層形成用塗工液を硬化させる方法としては、特に限定されるものではないが、具体的には、上記受容層形成用塗工液を加熱する方法が挙げられる。また、加熱温度としては、受容層形成用塗工液に含まれる上記ブロックイソシアネートが上記反応性を発現する温度以上であれば、特に限定されるものではなく、上記ブロックイソシアネートの特性、基材等への熱的ダメージ等を考慮して適宜選択することができる。
【００７６】
上記受容層形成用塗工液の塗工量としては、特に限定されるものではないが、例えば０．５〜６．０ｇ／ｃｍ２の範囲内が好ましく、特に１．０〜４．０ｇ／ｃｍ２の範囲内が好ましい。このような範囲内であれば、良好な色材受容性を発揮することができる受容層を得ることができるからである。
【００７７】
また、本発明の受容層は、色材に対する受容性を向上させるために、表面にコロナ放電処理、オゾン処理等が施されていても良い。
【００７８】
２．基材
次に、本発明に用いられる基材について説明する。本発明の熱転写受像シートに用いられる基材については、一般的な熱転写受像シートに使用するものであれば、特に限定されるものではないが、具体的には、上質紙（酸性紙、中性紙）、合成紙、コート紙、含浸紙、紙間強化紙等の紙、透明、半透明、または着色フィルム、およびプラスチック等を挙げることができる。
【００７９】
３．熱転写受像シート
本発明の熱転写受像シートは、上記受容層以外に、易接着プライマー層を有していても良い。易接着プライマー層は、基材と受容層との間に設けられて、これらの密着性を向上させる役割を果たすものである。このような易接着プライマー層の原料としては、例えば、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、塩素化ポリプロピレン、ポリエチレンイミン、アルキルチタネート等を使用することができる。また、必要に応じて着色剤、白色顔料、熱安定剤、難燃剤、紫外線吸収剤、ラジカル補足剤等を含有させることもできる。
【００８０】
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
【実施例】
【００８１】
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
【００８２】
［熱転写シートの作成］
基材シートとして厚さ６μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムを用い、一方の面に耐熱性背面層を設け、他方の面に下記組成の染料層塗工液１〜３を乾燥時の塗布量が０．５ｇ／ｍ２となるようにワイヤーバーにより塗布および乾燥（８０℃、５分）させて、３種類の熱転写シート１〜３を得た。
【００８３】
（染料層塗工液１の組成）
セルロースアセテートブチレート樹脂
（ＣＡＢ３８１−０．１、イーストマンケミカル（株）製） ３．０重量部
下記構造式（ｉ）で表される染料化合物 ３．０重量部
ポリエーテル変性シリコーン（ＦＺ２１０１、日本ユニカー（株）製） ０．１重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００８４】
【化１３】
【００８５】
（染料層塗工液２の組成）
セルロースアセテートブチレート樹脂
（ＣＡＢ３８１−０．１、イーストマンケミカル（株）製） ３．０重量部
下記構造式（ii）で表される染料化合物 ３．０重量部
ポリエーテル変性シリコーン（ＦＺ２１０１、日本ユニカー（株）製） ０．１重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００８６】
【化１４】
【００８７】
（染料層塗工液３の組成）
セルロースアセテートブチレート樹脂
（ＣＡＢ３８１−０．１、イーストマンケミカル（株）製） ３．０重量部
下記構造式（iii）で表される染料化合物 ４．５重量部
ポリエーテル変性シリコーン（ＦＺ２１０１、日本ユニカー（株）製） ０．１重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００８８】
【化１５】
【００８９】
［実施例１］
基材として、コート紙（王子製紙（株）製ＯＫトップコート；１２７．９ｇ／ｍ２）の表裏に厚さ５０μｍの白色ＰＥＴ（東レ（株）製ルミラーＥ６３Ｓ）をウレタン系接着剤（三井武田ケミカル（株）製タケラックＡ−９６９Ｖ／タケネートＡ−５＝３／１、塗布量：４ｇ／ｍ２（乾燥後））で貼合した基材を用いた。該基材の一方の面に下記組成の受容層塗工液を乾燥時４．０ｇ／ｍ２となるようにワイヤーバーにより塗布および乾燥（１２０℃、３分）させて本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９０】
（受容層塗工液（実施例１）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） １．０重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００９１】
【化１６】
【００９２】
［実施例２］
実施例１に記載の上記受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（実施例２）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９３】
（受容層塗工液（実施例２）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） １．５重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００９４】
［実施例３］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）のポリビニルブチラール樹脂の代わりに、ポリビニルブチラール樹脂（ＢＨ−Ａ、水酸基量３１ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９５】
［実施例４］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）のポリビニルブチラール樹脂の代わりに、ポリビニルアセタール樹脂（ＢＸ−１、水酸基量３３ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９６】
［実施例５］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（実施例５）を使用した以外は実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。なお、本実施例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【００９７】
（受容層塗工液（実施例５）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） １．０重量部
ポリエーテル変性シリコーン
（ＫＦ−６１５Ａ、信越化学工業（株）製） ０．２重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【００９８】
［実施例６］
実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。本実施例においては、上記の熱転写シート２を用いて離型性評価等を行った。
【００９９】
［実施例７］
実施例１と同様にして本発明の熱転写受像シートを得た。本実施例においては、上記の熱転写シート３を用いて離型性評価等を行った。
【０１００】
［比較例１］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（比較例１）を使用した以外は実施例４と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。なお、本比較例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【０１０１】
（受容層塗工液（比較例１）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【０１０２】
［比較例２］
実施例１に記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（比較例２）を使用した以外は実施例１と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。なお、本比較例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【０１０３】
（受容層塗工液（比較例２）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
ヘキサメチレンジイソシアネート（Ａ−６５、三井武田ケミカル（株）製） １重量部
硬化触媒（ＳＣＡＴ−５２Ａ、三井武田ケミカル（株）製） ０．０１重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【０１０４】
［参考例１］
実施例１において、乾燥温度を８０℃３分とした以外は実施例１と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。なお、本参考例においては、上記の熱転写シート１を用いて離型性評価等を行った。
【０１０５】
［参考例２］
実施例１記載の受容層塗工液（実施例１）の代わりに、下記組成の受容層塗工液（参考例２）を使用した以外は実施例１と同様にして比較の熱転写受像シートを得た。
【０１０６】
（受容層塗工液（参考例２）の組成）
ポリビニルブチラール樹脂
（ＢＭ−１、水酸基量３４ｍｏｌ％、積水化学工業（株）製） １０重量部
活性メチレン系ブロックイソシアネート
（デュラネートＭＦ−Ｋ６０Ｘ、旭化成工業（株）製） ０．１重量部
アクリル変性シリコーン（ＦＳ７３０、日本油脂（株）製） ０．１重量部
金属イオン含有化合物（ｌ） ７重量部
メチルエチルケトン ４５重量部
トルエン ４５重量部
【０１０７】
［保存性評価］
実施例、比較例および参考例に用いられている受容層塗工液について、塗工液作成後３時間、２４時間経過したときの塗工液の状態を評価した。
（評価基準）
○：塗工液作成時から変化なし
△：塗工液作成時より増粘
×：塗工液が硬化（ゲル化）
【０１０８】
［離型性評価］
実施例、比較例および参考例に記載した、熱転写シートと熱転写受像シートとを組み合わせて、下記に示す評価を行った。
まず、熱転写シートおよび熱転写受像シートについて、熱転写受像シートの受容層と熱転写シートの染料層とを重ね合わせ、解像度３００ｄｏｔ／ｉｎｃｈ、平均抵抗値５３００Ωのサーマルヘッドとプラテンロールで圧接し、０．０９Ｗ／ｄｏｔの印加エネルギーでベタパターンを、送り速度２．０ｍｓ／ｌｉｎｅで染料部の背面から該サーマルヘッドで加熱して受容層上に画像を形成し、印画物を得た。
次に、上記の手順で印画後、熱転写シートおよび熱転写受像シートを手で剥がす際、受容層と染料層間で熱融着が無いか下記評価基準にて評価した。
（評価基準）
○：剥がす際にほとんど抵抗が感じられない。
△：剥がす際に抵抗が感じられる。
×：熱融着しており、剥がしづらい。
【０１０９】
［濃度特性評価］
上記印画条件にて得られた印画物について、Ｇｒｅｔａｇ Ｍａｃｂｅｔｈ社製 Ｓｐｅｃｔｒｏｌｉｎｏ（Ｄ６５光源、ＡＮＳＩ ＳｔａｔｕｓＡ フィルター使用）を用い濃度特性を評価した。その結果、実施例は、いずれもＯＤ＞２．０であり十分な濃度特性を示した。
【０１１０】
［総合評価］
上記評価より、受容層塗工液の状態および印画物の濃度特性及び離型性について、総合的に示した。
○：性能が良好である。
△：性能が若干劣る。
×：性能が著しく劣る。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
上記に示した表１において、比較例１はブロックイソシアネートを含有しない受容層塗工液を用いた場合の結果であり、離型性が劣っており、性能的に十分ではない。比較例２は通常のヘキサメチレンジイソシアネートを含有した受容層塗工液を用いた場合の結果であり、塗工液のポットライフが著しく短く、受容層塗工液としての性能として十分でない。参考例１はブロックイソシアネートを含有した受容層塗工液を８０℃で乾燥させた場合の結果であり、乾燥温度が低い場合にはブロックイソシアネートと水酸基含有樹脂との反応が十分に進行しておらず、離型性が若干劣ることが示されている。参考例２はブロックイソシアネートの含有量が少ない受容層塗工液を用いた場合の結果であるが、含有量が少ないために離型性向上の効果が最大限には得られないことが示されている。
【０１１３】
以上の結果から、本発明により、離型性および耐熱性等に優れた受容層を形成することができることが明らかになった。
【図面の簡単な説明】
【０１１４】
【図１】本発明の熱転写受像シートの一例を示す概略断面図である。
【符号の説明】
【０１１５】
１ … 基材
２ … 受容層
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基材と、前記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、
前記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とする熱転写受像シート。
【請求項２】
前記水酸基含有樹脂がポリビニルアセタール系樹脂であることを特徴とする請求項１に記載の熱転写受像シート。
【請求項１】
基材と、前記基材上に形成された受容層と、を有する熱転写受像シートであって、
前記受容層が、水酸基を含有する水酸基含有樹脂をブロックイソシアネートで硬化させてなるバインダー樹脂と、キレート化可能な熱拡散性染料と反応し得る金属イオン含有化合物と、を含有することを特徴とする熱転写受像シート。
【請求項２】
前記水酸基含有樹脂がポリビニルアセタール系樹脂であることを特徴とする請求項１に記載の熱転写受像シート。
【図１】
【公開番号】特開２００８−３６９５０（Ｐ２００８−３６９５０Ａ）
【公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２１３７１９（Ｐ２００６−２１３７１９）
【出願日】平成１８年８月４日（２００６．８．４）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【出願人】（３０３０５０１５９）コニカミノルタフォトイメージング株式会社 (1,066)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年２月２１日（２００８．２．２１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年８月４日（２００６．８．４）
【出願人】（０００００２８９７）大日本印刷株式会社 (14,506)
【出願人】（３０３０５０１５９）コニカミノルタフォトイメージング株式会社 (1,066)
【Ｆターム（参考）】
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