着色担体を用いたアッセイ装置及びその作製方法
【課題】使用する際に、リガンドの担体への固定化のし忘れや、リガンドを固定した担体への検体の入れ忘れを軽減させることが可能となるアッセイ装置を提供すること。
【解決手段】リガンドが固定化されている担体を含み、前記担体の固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置、及び固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する前記アッセイ装置の作製方法を用いる。
【解決手段】リガンドが固定化されている担体を含み、前記担体の固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置、及び固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する前記アッセイ装置の作製方法を用いる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は免疫測定法に使用するアッセイ装置及びその作製方法に関するものであり、リガンドが固定化されている担体において、固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置及びその作製方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、メンブランを用いたフロースルー型イムノアッセイ装置に代表される臨床診断用免疫測定装置において、その製造工程において担体にリガンドを固定化する際には、固定化に最適な無色な溶液にリガンドを溶解して、これをメンブレン上にスポットすることにより固定化を行っていた。従って、リガンド固定化後の確認が困難であり、固定化し忘れたり、重複して固定化するという操作ミスを招くという欠点があった。また、従来法では固定化するリガンドが複数種であった場合でも、無色の溶液で固定化を行っていたため、固定化後や免疫測定法における使用時において各リガンドの固定化状況の確認が困難であるという欠点があった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は担体のリガンドへの固定化において、目視による担体へのリガンドの固定化の確認が出来ないという欠点を克服する、アッセイ装置及びその作製方法を提供することを目的とする。また本発明は、アッセイ装置を製造する場合、リガンドを固定化し忘れたり、重複して固定化したりする操作ミスを無くし、大量に生産する際に有用な方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、使用する際に、リガンドが固定化されている担体に、検体を入れたか容易に判断でき、検体の入れ忘れを軽減させることが可能となるアッセイ装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、リガンドが固定化されている担体を含むアッセイ装置において、固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置に関する。
また本発明は、固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する上記アッセイ装置の作製方法に関する。
また本発明はリガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする上記装置または方法に関する。また本発明は担体が膜又はフィルターであることを特徴とする上記装置または方法に関する。
また本発明は、リガンドが複数存在し、担体の各々のリガンドが固定化されている各部分がリガンドの種類に応じて互いに異なる色で着色されているアッセイ装置に関する。
また本発明は、免疫測定法において使用される上記アッセイ装置に関する。
また本発明は、固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する上記記載のアッセイ装置の作製方法に関する。
また本発明は、上記方法において、リガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする方法に関する。
また本発明は、上記方法において担体が膜又はフィルターであることを特徴とする方法に関する。
【発明の効果】
【０００５】
本発明のアッセイ装置の作製方法により、アッセイ装置の製造時において、固定化工程の操作ミスを軽減することができる。また、固定化の確認工程における確認作業の効率を上げることができる。
また、本発明のアッセイ装置により、検体の入れ忘れなど検体取り扱い時の操作ミスを軽減することができる。
特に迅速簡便な試薬、例えば臨床診断用フロースルー型及びラテラルフロー型免疫測定装置の場合、操作ミスを起こすと、迅速簡便の意味が失われてしまうので、操作ミスを減らすことができることは、非常に有利である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
（アッセイ装置）
本発明のアッセイ装置は、リガンドが固定化されている担体を含み、前記担体の固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置である。
本発明のアッセイ装置は、フロースルー型またはラテラルフロー型イムノアッセイ等の免疫測定法において使用することができる。
本明細書においてリガンドとは、分析対象物を捕捉するための受容体であって、担体に固定化されるものを意味する。具体例としては、抗ウイルス抗体、ウイルス抗原、遺伝子組換えウイルス中空粒子、遺伝子組換え大腸菌発現タンパク質等が挙げられる。またこれらのポリクローナル抗体、モノクローナル抗体が挙げられる。
【０００７】
担体は、リガンドを固定化するために用いる水に不溶性の支持体である。好ましい例としては膜またはフィルターが挙げられる。より具体的には、例えばニトロセルロースメンブレン、ナイロンメンブレン、ＰＶＤＦ（ポリビニリデンジフルオライド）メンブレンが挙げられる。
リガンドの担体への固定化方法は、例えば、膜またはフィルターに、リガンドを物理的に吸着または化学的に結合させ、乾燥させる方法が用いられる。
着色剤は、好ましくは固定化するリガンドの種類に応じて増やし、着色が明瞭であり、各々の着色と区別が容易なもの用いる。但し、着色剤は固定化および、リガンドの反応を阻害しないものが望ましく、また着色剤の濃度は反応後に判定に影響しない濃度が望ましい。具体的には、０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の範囲が好ましい。
また、着色リガンド液を作製する際の溶媒としては、水、クエン酸緩衝液（ｐＨ４．５〜５．５）等の緩衝液が挙げられる。
例えば着色剤には、合成色素、天然色素、ｐＨ指示薬等が挙げられる。より具体的には以下に示すものが挙げられる。
【０００８】
合成色素
合成色素の例としては、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用青色１号、食用青色２号、食用黄色４号、食用黄色５号等が挙げられる。
【０００９】
天然色素
天然色素の例としては、クチナシ黄色素、ベニバナ黄色素、ウコン色素、ベニコウジ黄色素、ベニコウジ色素、クチナシ赤色素、ベニバナ赤色素、ビートレッド、コチニール色素、ラック色素、アカネ色素、シソ色素、アカキャベツ色素、アカダイコン色素、ムラサキイモ色素、ブドウ果皮色素、エルダーベリー色素、トウガラシ色素、アナトー色素、クロロフィル、クチナシ青色素、スピルリナ色素、カカオ色素、タマリンド色素、カキ色素、コウリャン色素、植物炭末色素等挙げられる。
【００１０】
ｐＨ指示薬
ｐＨ指示薬の例としては、アリザリンイエロー（Alizarin Yellow）、アニリンブルー（Aniline Blue）、ブリリアントイエロー（Brilliant Yellow）、ブロモクレゾールパープル（Bromocresol Purple）、クロロフェノールレッド（Chlorophenol Red）、コンゴーレッド（Congo Red）、ｍ−クレゾールパープル（m-Cresol Purple）、クレゾールレッド（Cresol Red）、デキストランレッド（Dextran Red）、ローズアニリン（Rosanilline）、ヘマトキシリン（Hematoxylin）、インジゴカルミン（Indigo Carmine）、メタニルイエロー（Metanil Yellow）、メチルグリーン 塩化亜鉛複塩（Methyl Green Zinc Chloride Double Salt）、ニュートラルレッド（Neutral Red）、フェノールレッド（Phenol Red）、フェノールバイオレット（Phenol Violet）、カルボシアニンＤＢＴＣ（Carbocyanin DBTC）等が挙げられる。
【００１１】
（アッセイ装置の作製方法）
上記アッセイ装置は、固定化しようとするリガンド液を上記着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に上述した方法で固定化することにより製造することができる。
【実施例】
【００１２】
以下の試薬及び装置を用いた。
抗体固定化用溶液
抗Ａ型インフルエンザ抗体希釈液
食用色素赤色１０２号（株式会社三幸製）０．０５％（ｗ／ｖ）を含むクエン酸緩衝液（ｐＨ５．０）
【００１３】
抗Ｂ型インフルエンザ抗体希釈液
食用色素緑色（食用青色１号（３％）と食用黄色４号（７％）の混合物）を０．０５％（ｗ／ｖ）を含むクエン酸緩衝液（ｐＨ５．０）
【００１４】
測定用溶液
酵素標識抗体Ａ型
アルカリフォスファターゼ標識抗Ａ型インフルエンザモノクローナル抗体、及びアジ化ナトリウム（保存剤）を０．０８％（ｗ／ｖ）を含む溶液
【００１５】
酵素標識抗体Ｂ型
アルカリフォスファターゼ標識抗Ｂ型インフルエンザモノクローナル抗体、及びアジ化ナトリウム（保存剤）を０．０８％（ｗ／ｖ）を含む溶液
【００１６】
洗浄液
保存剤としてアジ化ナトリウムを０．０８％（ｗ／ｖ）含む、トリス塩酸緩衝塩化ナトリウム液（ｐＨ７．０）
【００１７】
基質液
５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリルリン酸（１５０μｇ／ｍｌ）、及びニトロテトラゾリウムブルー（３００μｇ／ｍｌ）を含む溶液（ＳＩＧＭＡ社製）
反応停止液
クエン酸水溶液（２１ｍｇ／ｍｌ）
【００１８】
アッセイ装置
アッセイに使用した装置の模式図を図１および図２に示す。図１は装置の平面図であり、図２は、図１のＩＩ’切断端面図である。図１及び２において、ａは調製した試料を滴下する開口部を有し、底面部に試料が通過するための穴（Ａホール及びＢホール）を備えたアダプターである。ｂはリガンドが固定化された担体であり、ｃは液体を吸収する部材である。
【００１９】
固定化は、２種の抗体溶液をニトロセルロースメンブレンへ適量をスポットして行った。装置のＡホールには抗Ａ型インフルエンザモノクローナル抗体（１０μｇ）溶液、Ｂホールには抗Ｂ型インフルエンザモノクローナル抗体（５μｇ）溶液をそれぞれスポットし、その際の抗原及び抗体希釈液は着色剤を含む物と、含まない物を用意し、比較を行った。スポット後、４５℃の乾燥室で４０分間乾燥を行い、測定に用いた。固定化後、着色剤により鮮やかな着色が確認された。
一方、着色剤未添加の物は、目視での識別は不可能であった。
【００２０】
測定は、固定化されたデバイスに対して、陽性検体として希釈したインフルエンザＡ型及びＢ型ウイルス、陰性検体としてＰＢＳ（−）を使用して行った。試料をＡホール、Ｂホールに１５０μｌずつ気泡を入れないように滴下し、メンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。その後Ａホールに酵素標識抗体Ａ型、Ｂホールに酵素標識抗体Ｂ型を１５０μｌ滴下しメンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。Ａホール、Ｂホールのアダプターを取り外した。その後、Ａホール、Ｂホールそれぞれに洗浄液を１５０μｌ滴下し、メンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。Ａホール、Ｂホールそれぞれに基質液を１５０μｌ滴下し、常温に１０分間静置した。Ａホール、Ｂホールそれぞれに反応停止液を１５０μｌ滴下しメンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。反応停止後、目視で判定した。
【００２１】
判定の結果、着色の有無による抗体及び抗原固定相への影響及び、抗原抗体反応への影響は見られなかった。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１】本発明のアッセイ装置の一例の平面図である。
【図２】図１のＩＩ’切断端面図である。
【符号の説明】
【００２３】
Ａ：穴
Ｂ：穴
ａ：アダプター
ｂ：担体
ｃ：液体吸収部材
【技術分野】
【０００１】
本発明は免疫測定法に使用するアッセイ装置及びその作製方法に関するものであり、リガンドが固定化されている担体において、固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置及びその作製方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、メンブランを用いたフロースルー型イムノアッセイ装置に代表される臨床診断用免疫測定装置において、その製造工程において担体にリガンドを固定化する際には、固定化に最適な無色な溶液にリガンドを溶解して、これをメンブレン上にスポットすることにより固定化を行っていた。従って、リガンド固定化後の確認が困難であり、固定化し忘れたり、重複して固定化するという操作ミスを招くという欠点があった。また、従来法では固定化するリガンドが複数種であった場合でも、無色の溶液で固定化を行っていたため、固定化後や免疫測定法における使用時において各リガンドの固定化状況の確認が困難であるという欠点があった。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は担体のリガンドへの固定化において、目視による担体へのリガンドの固定化の確認が出来ないという欠点を克服する、アッセイ装置及びその作製方法を提供することを目的とする。また本発明は、アッセイ装置を製造する場合、リガンドを固定化し忘れたり、重複して固定化したりする操作ミスを無くし、大量に生産する際に有用な方法を提供することを目的とする。
また、本発明は、使用する際に、リガンドが固定化されている担体に、検体を入れたか容易に判断でき、検体の入れ忘れを軽減させることが可能となるアッセイ装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、リガンドが固定化されている担体を含むアッセイ装置において、固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置に関する。
また本発明は、固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する上記アッセイ装置の作製方法に関する。
また本発明はリガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする上記装置または方法に関する。また本発明は担体が膜又はフィルターであることを特徴とする上記装置または方法に関する。
また本発明は、リガンドが複数存在し、担体の各々のリガンドが固定化されている各部分がリガンドの種類に応じて互いに異なる色で着色されているアッセイ装置に関する。
また本発明は、免疫測定法において使用される上記アッセイ装置に関する。
また本発明は、固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する上記記載のアッセイ装置の作製方法に関する。
また本発明は、上記方法において、リガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする方法に関する。
また本発明は、上記方法において担体が膜又はフィルターであることを特徴とする方法に関する。
【発明の効果】
【０００５】
本発明のアッセイ装置の作製方法により、アッセイ装置の製造時において、固定化工程の操作ミスを軽減することができる。また、固定化の確認工程における確認作業の効率を上げることができる。
また、本発明のアッセイ装置により、検体の入れ忘れなど検体取り扱い時の操作ミスを軽減することができる。
特に迅速簡便な試薬、例えば臨床診断用フロースルー型及びラテラルフロー型免疫測定装置の場合、操作ミスを起こすと、迅速簡便の意味が失われてしまうので、操作ミスを減らすことができることは、非常に有利である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
（アッセイ装置）
本発明のアッセイ装置は、リガンドが固定化されている担体を含み、前記担体の固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置である。
本発明のアッセイ装置は、フロースルー型またはラテラルフロー型イムノアッセイ等の免疫測定法において使用することができる。
本明細書においてリガンドとは、分析対象物を捕捉するための受容体であって、担体に固定化されるものを意味する。具体例としては、抗ウイルス抗体、ウイルス抗原、遺伝子組換えウイルス中空粒子、遺伝子組換え大腸菌発現タンパク質等が挙げられる。またこれらのポリクローナル抗体、モノクローナル抗体が挙げられる。
【０００７】
担体は、リガンドを固定化するために用いる水に不溶性の支持体である。好ましい例としては膜またはフィルターが挙げられる。より具体的には、例えばニトロセルロースメンブレン、ナイロンメンブレン、ＰＶＤＦ（ポリビニリデンジフルオライド）メンブレンが挙げられる。
リガンドの担体への固定化方法は、例えば、膜またはフィルターに、リガンドを物理的に吸着または化学的に結合させ、乾燥させる方法が用いられる。
着色剤は、好ましくは固定化するリガンドの種類に応じて増やし、着色が明瞭であり、各々の着色と区別が容易なもの用いる。但し、着色剤は固定化および、リガンドの反応を阻害しないものが望ましく、また着色剤の濃度は反応後に判定に影響しない濃度が望ましい。具体的には、０．０１〜０．５％（ｗ／ｖ）の範囲が好ましい。
また、着色リガンド液を作製する際の溶媒としては、水、クエン酸緩衝液（ｐＨ４．５〜５．５）等の緩衝液が挙げられる。
例えば着色剤には、合成色素、天然色素、ｐＨ指示薬等が挙げられる。より具体的には以下に示すものが挙げられる。
【０００８】
合成色素
合成色素の例としては、食用赤色２号、食用赤色３号、食用赤色４０号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用青色１号、食用青色２号、食用黄色４号、食用黄色５号等が挙げられる。
【０００９】
天然色素
天然色素の例としては、クチナシ黄色素、ベニバナ黄色素、ウコン色素、ベニコウジ黄色素、ベニコウジ色素、クチナシ赤色素、ベニバナ赤色素、ビートレッド、コチニール色素、ラック色素、アカネ色素、シソ色素、アカキャベツ色素、アカダイコン色素、ムラサキイモ色素、ブドウ果皮色素、エルダーベリー色素、トウガラシ色素、アナトー色素、クロロフィル、クチナシ青色素、スピルリナ色素、カカオ色素、タマリンド色素、カキ色素、コウリャン色素、植物炭末色素等挙げられる。
【００１０】
ｐＨ指示薬
ｐＨ指示薬の例としては、アリザリンイエロー（Alizarin Yellow）、アニリンブルー（Aniline Blue）、ブリリアントイエロー（Brilliant Yellow）、ブロモクレゾールパープル（Bromocresol Purple）、クロロフェノールレッド（Chlorophenol Red）、コンゴーレッド（Congo Red）、ｍ−クレゾールパープル（m-Cresol Purple）、クレゾールレッド（Cresol Red）、デキストランレッド（Dextran Red）、ローズアニリン（Rosanilline）、ヘマトキシリン（Hematoxylin）、インジゴカルミン（Indigo Carmine）、メタニルイエロー（Metanil Yellow）、メチルグリーン 塩化亜鉛複塩（Methyl Green Zinc Chloride Double Salt）、ニュートラルレッド（Neutral Red）、フェノールレッド（Phenol Red）、フェノールバイオレット（Phenol Violet）、カルボシアニンＤＢＴＣ（Carbocyanin DBTC）等が挙げられる。
【００１１】
（アッセイ装置の作製方法）
上記アッセイ装置は、固定化しようとするリガンド液を上記着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に上述した方法で固定化することにより製造することができる。
【実施例】
【００１２】
以下の試薬及び装置を用いた。
抗体固定化用溶液
抗Ａ型インフルエンザ抗体希釈液
食用色素赤色１０２号（株式会社三幸製）０．０５％（ｗ／ｖ）を含むクエン酸緩衝液（ｐＨ５．０）
【００１３】
抗Ｂ型インフルエンザ抗体希釈液
食用色素緑色（食用青色１号（３％）と食用黄色４号（７％）の混合物）を０．０５％（ｗ／ｖ）を含むクエン酸緩衝液（ｐＨ５．０）
【００１４】
測定用溶液
酵素標識抗体Ａ型
アルカリフォスファターゼ標識抗Ａ型インフルエンザモノクローナル抗体、及びアジ化ナトリウム（保存剤）を０．０８％（ｗ／ｖ）を含む溶液
【００１５】
酵素標識抗体Ｂ型
アルカリフォスファターゼ標識抗Ｂ型インフルエンザモノクローナル抗体、及びアジ化ナトリウム（保存剤）を０．０８％（ｗ／ｖ）を含む溶液
【００１６】
洗浄液
保存剤としてアジ化ナトリウムを０．０８％（ｗ／ｖ）含む、トリス塩酸緩衝塩化ナトリウム液（ｐＨ７．０）
【００１７】
基質液
５−ブロモ−４−クロロ−３−インドリルリン酸（１５０μｇ／ｍｌ）、及びニトロテトラゾリウムブルー（３００μｇ／ｍｌ）を含む溶液（ＳＩＧＭＡ社製）
反応停止液
クエン酸水溶液（２１ｍｇ／ｍｌ）
【００１８】
アッセイ装置
アッセイに使用した装置の模式図を図１および図２に示す。図１は装置の平面図であり、図２は、図１のＩＩ’切断端面図である。図１及び２において、ａは調製した試料を滴下する開口部を有し、底面部に試料が通過するための穴（Ａホール及びＢホール）を備えたアダプターである。ｂはリガンドが固定化された担体であり、ｃは液体を吸収する部材である。
【００１９】
固定化は、２種の抗体溶液をニトロセルロースメンブレンへ適量をスポットして行った。装置のＡホールには抗Ａ型インフルエンザモノクローナル抗体（１０μｇ）溶液、Ｂホールには抗Ｂ型インフルエンザモノクローナル抗体（５μｇ）溶液をそれぞれスポットし、その際の抗原及び抗体希釈液は着色剤を含む物と、含まない物を用意し、比較を行った。スポット後、４５℃の乾燥室で４０分間乾燥を行い、測定に用いた。固定化後、着色剤により鮮やかな着色が確認された。
一方、着色剤未添加の物は、目視での識別は不可能であった。
【００２０】
測定は、固定化されたデバイスに対して、陽性検体として希釈したインフルエンザＡ型及びＢ型ウイルス、陰性検体としてＰＢＳ（−）を使用して行った。試料をＡホール、Ｂホールに１５０μｌずつ気泡を入れないように滴下し、メンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。その後Ａホールに酵素標識抗体Ａ型、Ｂホールに酵素標識抗体Ｂ型を１５０μｌ滴下しメンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。Ａホール、Ｂホールのアダプターを取り外した。その後、Ａホール、Ｂホールそれぞれに洗浄液を１５０μｌ滴下し、メンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。Ａホール、Ｂホールそれぞれに基質液を１５０μｌ滴下し、常温に１０分間静置した。Ａホール、Ｂホールそれぞれに反応停止液を１５０μｌ滴下しメンブレン上に液がなくなるまで常温に静置した。反応停止後、目視で判定した。
【００２１】
判定の結果、着色の有無による抗体及び抗原固定相への影響及び、抗原抗体反応への影響は見られなかった。
【図面の簡単な説明】
【００２２】
【図１】本発明のアッセイ装置の一例の平面図である。
【図２】図１のＩＩ’切断端面図である。
【符号の説明】
【００２３】
Ａ：穴
Ｂ：穴
ａ：アダプター
ｂ：担体
ｃ：液体吸収部材
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リガンドが固定化されている担体を含み、前記担体のリガンドが固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置。
【請求項２】
リガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする請求項１に記載のアッセイ装置。
【請求項３】
担体が膜又はフィルターであることを特徴とする請求項１または２に記載のアッセイ装置。
【請求項４】
リガンドが複数存在し、担体の各々のリガンドが固定化されている各部分がリガンドの種類に応じて互いに異なる色で着色されている、請求項１〜３のいずれか一項に記載のアッセイ装置。
【請求項５】
免疫測定法において使用される、請求項１〜４のいずれか一項に記載のアッセイ装置。
【請求項６】
固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する請求項１に記載のアッセイ装置の作製方法。
【請求項７】
リガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする請求項６に記載の方法。
【請求項８】
担体が膜又はフィルターであることを特徴とする請求項６または７に記載の方法。
【請求項１】
リガンドが固定化されている担体を含み、前記担体のリガンドが固定化されている部分が着色されていることを特徴とするアッセイ装置。
【請求項２】
リガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする請求項１に記載のアッセイ装置。
【請求項３】
担体が膜又はフィルターであることを特徴とする請求項１または２に記載のアッセイ装置。
【請求項４】
リガンドが複数存在し、担体の各々のリガンドが固定化されている各部分がリガンドの種類に応じて互いに異なる色で着色されている、請求項１〜３のいずれか一項に記載のアッセイ装置。
【請求項５】
免疫測定法において使用される、請求項１〜４のいずれか一項に記載のアッセイ装置。
【請求項６】
固定化しようとするリガンド液を着色剤で着色し、前記リガンド液を担体に固定化する請求項１に記載のアッセイ装置の作製方法。
【請求項７】
リガンドが抗原又は抗体であることを特徴とする請求項６に記載の方法。
【請求項８】
担体が膜又はフィルターであることを特徴とする請求項６または７に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２００７−７１８８６（Ｐ２００７−７１８８６Ａ）
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−３１３２０３（Ｐ２００６−３１３２０３）
【出願日】平成１８年１１月２０日（２００６．１１．２０）
【分割の表示】特願２００２−５３３７２（Ｐ２００２−５３３７２）の分割
【原出願日】平成１４年２月２８日（２００２．２．２８）
【出願人】（５９１１２５３７１）デンカ生研株式会社 (72)
【公開日】平成１９年３月２２日（２００７．３．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１１月２０日（２００６．１１．２０）
【分割の表示】特願２００２−５３３７２（Ｐ２００２−５３３７２）の分割
【原出願日】平成１４年２月２８日（２００２．２．２８）
【出願人】（５９１１２５３７１）デンカ生研株式会社 (72)
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