耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物、その製造方法および使用
【課題】可能な限り均一に、特に固形分に関して可能な限り変動可能に使用することができ、相当する塗料製剤を耐引掻き性および／または耐摩性被覆を製造するために使用することができる系を提供する。
【解決手段】耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物であって、少なくとも１種の珪素有機化合物およびミクロ規模のコランダムおよび／またはナノ規模の酸化物を合成樹脂または合成樹脂前駆化合物に配合することにより得られる。
【解決手段】耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物であって、少なくとも１種の珪素有機化合物およびミクロ規模のコランダムおよび／またはナノ規模の酸化物を合成樹脂または合成樹脂前駆化合物に配合することにより得られる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は耐引掻き性または耐摩性被覆のための珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物に関し、珪素有機ナノまたはミクロハイブリッド系は小さい金属酸化物コアＡおよび実質的に完全な珪素有機シェルＢからなり、組成物は合成樹脂または合成樹脂前駆化合物中の、金属酸化物粒子（ＫＡ−Ｏ）と、１個の有機官能性基および少なくとも１個の加水分解可能の基または少なくとも１個のヒドロキシル基を有する、少なくとも１種の有機官能性珪素化合物とのその場で行われる反応により得られる。
【０００２】
本発明は更に支持体上に耐引掻き性および耐摩性被覆を形成するための塗料および相当する耐引掻き性および耐摩性に被覆される物品の基材としてのこの組成物の使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
ゾル粒子またはゲル粒子または金属酸化物または半金属酸化物の表面特性を加水分解可能なオルガノシランまたはオルガノシロキサンで処理することにより変性することは知られており、その際一般に単層のみのシラン層を酸化物粒子またはゾル粒子またはゲル粒子に結合する。こうして処理した酸化物粒子またはゾル粒子またはゲル粒子、例えば無機顔料または充填剤をポリマーマトリックス、特にフィルムおよび被覆剤およびこれにより製造可能な被覆に配合する。しかしながら一般にこれらのポリマー系の耐引掻き性または耐摩性は低い。
【０００４】
ドイツ特許第１９８４６６６０号には共有結合により酸化物粒子に結合した珪素有機基により被覆されている、ナノ規模の表面変性された酸化物粒子または混合酸化物粒子が記載され、その際反応性基として有機官能性基が記載され、一般に外側に向かって配向され、この基がポリマー材料との重合によりプレポリマーが硬化してポリマーマトリックスに結合する。この被覆剤の製造法は費用がかかり、それというのもオルガノシランおよび酸化物成分を交互にプレポリマーに配合するからである。
【０００５】
ドイツ特許第１９８４６６５９号はドイツ特許第１９８４６６６０号と同じ時代に属し、同様にナノ規模の表面変性された酸化物粒子を含有する耐引掻き性合成樹脂層を備えたシート材料に関する。ドイツ特許第１９８４６６５９号は特に反応性の放射線により架橋可能な基を有するナノ規模の酸化物粒子の被膜を形成するためのアクリルオキシアルキルシランの使用を記載する。ここで被覆剤の製造は同様に水、酸および湿潤剤の存在で、アクリレート製剤中のナノ規模の珪酸と３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）ＭＥＭＯ）との時間のかかる反応により行われる。再び成分を特定の順序で交互に一緒に混合しなければならない。
【０００６】
更にエチレン性不飽和有機基を有する加水分解可能なシラン成分は多くは費用のかかる装入物質である。更にダイナシランＭＥＭＯはすでに微量の重合を開始する物質または放射線の存在で反応する傾向があり、これにより相当する製剤の粘度が急激に上昇することがある。好ましくない重合を避けるために、安定剤を添加しなければならない。従ってしばしば装入物質の取り扱いおよびこの被覆剤系の製造を制御することが困難である。
【０００７】
更に前記被覆剤はしばしば高粘性であり、多くは少ない割合の酸化物粒子のみを有し、これは後の被覆の耐引掻き性に作用する。この高粘性の被覆剤は、特に支持体が薄い引き裂かれる支持体である場合は、支持体に被覆することが困難である。こうして得られる被覆の耐引掻き性はしばしば改良の余地がある。更にこの高粘性の系においては特定の費用のかかる被覆装置が必要である。この高粘性の被覆剤にしばしば有機物の排出（ＶＯＣ（揮発性有機化合物）問題）を高める溶剤を添加する。
【０００８】
市販される耐摩性のＰＵ塗料で５０回転後に２ｍｇの磨耗が測定された（ＤＩＮ６８８６１号によるテーバー磨耗試験）。
【０００９】
未公開のドイツ特許第１０１００６３１号および第１０１００６３３号の説明によれば実質的に耐引掻き性の被覆（ＤＩＮ５３７９９号）を製造することができる。しかしこの被覆系は耐引掻き性だけでなく十分な耐摩性（ＤＩＮ５２３４７／ＡＳＴＭＤ−１０４４による曇りおよびＤＩＮ６８８６１号による磨耗）が必要である使用、例えば木材塗装、プラスチックの床および寄せ木張りの床には使用できない。更に高く充填された系は不均一性を有することがあり、これは後の被覆の表面特性に不利に作用する。更にここで「耐引掻き性および耐摩性被覆のための珪素有機ナノ−またはミクロハイブリッド系を有する組成物（Ｓｉｌｉｃｉｕｍｏｒｇａｎｉｓｃｈｅ Ｎａｎｏ−／Ｍｉｋｒｏｈｙｂｒｉｄｓｙｓｔｅｍｅ ｅｎｔｈａｌｔｅｎｄｅ Ｚｕｓａｍｍｅｎｓｅｔｚｕｎｇ ｆｕｅｒ ｋｒａｔｚ−ｕｎｄ ａｂｒｉｅｂｆｅｓｔｅ Ｂｅｓｃｈｉｃｈｔｕｎｇｅｎ）」という表題のドイツ特許第１０１４１６９０号を挙げておく。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】ドイツ特許第１９８４６６６０号
【特許文献２】ドイツ特許第１９８４６６５９号
【特許文献３】未公開のドイツ特許第１０１００６３１号
【特許文献４】未公開のドイツ特許第１０１００６３３号
【特許文献５】ドイツ特許第１０１４１６９０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
使用者はしばしばこの珪素有機ナノ−またはミクロハイブリッド系を有する組成物を、耐引掻き性または耐摩性に加工するための塗料製剤の製造または変性に使用できるので、可能な限り均一に、特に固形分に関して可能な限り変動可能に使用することができ、相当する塗料製剤を耐引掻き性および／または耐摩性被覆を製造するために使用することができる系を提供するという課題が存在する。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
前記課題は本発明により、請求項に記載の組成物により解決される。
【００１３】
特にドイツ特許第１０１００６３１号、ドイツ特許第１０１００６３３号およびドイツ特許第１０１４１６９０号に記載されるような、いわゆるその場での反応を、三本ロール練り機、円錐混合機、混練機または例えばＶＭＡ−Ｇｅｔｚｍａｎｎ社のトラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）（登録商標）の名称で提供される（欧州特許第０８５０１０６Ｂ１号）ような良好な分散作用を有する分散機中で実施することにより、保存安定な、十分に老化防止性のペースト、すなわち高度に充填された、すぐれたやり方で均一な珪素有機ナノ−および／またはミクロハイブリッドカプセルを有する組成物が、少なくとも１種の珪素有機化合物およびミクロ規模のコランダムおよび／またはナノ規模の酸化物を合成樹脂または合成樹脂前駆化合物に配合することにより得られることが判明した。本発明でトラスミルを使用する場合は専らディスソルバーまたはディスソルバーディスクを使用し、利用する。すなわちここでトラスミルの浸漬ミルの使用は省き、浸漬ミルの機能は本発明の方法では使用しない。
【００１４】
この濃縮物またはこのペーストをプレポリマー、例えばアクリレートで、有利にはペースト１質量部をアクリレート１〜５質量部、特に１〜３質量部、特に有利には１.５質量部で希釈することにより放射線硬化後にすぐれた耐引掻き性および耐摩性被覆を生じる塗料系を得ることができる。
【００１５】
本発明のペーストは合成樹脂を基礎とする現存する塗料系に簡単なやり方で配合することができ、有利には耐引掻き性および耐摩性被覆を製造するために使用することができる。
【００１６】
更に本発明のペーストは特に簡単な経済的なやり方で、例えばＤＰＧＤＡまたはＨＤＤＡのようなアクリレート希釈剤および場合により他の自体公知の塗料添加剤と混合することができ、所望のやり方で使用する用意のできた過酸化物または放射線架橋可能な耐引掻き性および／または耐摩性塗料に希釈することができる。
【００１７】
このために希釈剤または塗料を適当に予め入れ、簡単な経済的なやり方で本発明のペーストを撹拌して入れる。従って本発明のペーストはペーストを製造する際におよび希釈後に塗装する際に驚異的に有利な加工可能性によりすぐれている。
【００１８】
更に実際に、組成物中のコランダムの割合が高くても混合装置および被覆装置での平均以上の磨耗が確認されないことが示され、これは酸化物粒子の珪素有機被膜に帰因する。
【００１９】
同様に本発明のペーストが適当な希釈剤で希釈後または有機塗料系に配合後、使用者により有利なやり方で支持体に特別の耐引掻き性および耐摩性被覆およびこれからなる相当する物品を製造するために使用できることが判明した。
【００２０】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆物質、すなわち液状プレポリマーまたは相当するプレポリマーの混合物はここおよび以下で、例えばアクリレート、メタクリレート、エポキシド、ポリウレタン、不飽和ポリエステルまたはこれらの混合物であると理解される。
【００２１】
更に本発明の方法により実質的に完全な多層の珪素有機で被覆された酸化物粒子、すなわちコアＡが得られ、これは直接有利なやり方で硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆物質中に微細に分散して存在する。
【００２２】
更に本発明の方法により珪素有機ナノまたはミクロハイブリッド系をプレポリマーに特に均一に配合されて取得する。
【００２３】
こうして得られた組成物は製造および塗装の際の驚異的に有利な加工可能性によりすぐれており、実際に組成物中のコランダムの割合が高いにもかかわらず、コランダム粒子の珪素有機被膜により混合装置および被覆装置での付加的な磨耗が確認されないことが示される。
【００２４】
塗料のダイラタント挙動は技術的処理において一般におよび個々に特定の塗料で被覆する際に問題を生じることがある。一般にこのダイラタント被覆系において２５００ｍＰａｓまでの粘度が所望される。有利には本発明の溶剤不含の被覆剤は５００ｍＰａｓより高く２０００ｍＰａｓまで、特に８００〜１０００ｍＰａｓの粘度を有する。ロール塗布のためには０.８〜１.２ｍＰａｓの範囲の粘度が存在すべきである。
【００２５】
一般に使用すべきペーストまたは粘性の塗料の希釈および被覆の際の温度体系（典型的には約６０℃）のほかに特定の塗料添加剤が分散液の粘度を効果的に低下することが判明した。例えばエーロシル（Ａｅｒｏｓｉｌ）ＯＸ５０ ３０質量％およびダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）ＶＴＭＯ ９質量％を有するＤＰＧＤＡのような９質量％の製剤の添加により高いダイラタント分散液または塗料のレオロジー挙動を更に改良することができる。
【００２６】
シラン成分としてダイナシラン（登録商標）ＰＴＭＯを有する塗料系はダイラタント挙動を示すことができる。ＶＴＭＯまたは相当するオリゴマーのプロピルおよび／またはビニル官能性アルコキシシロキサンまたはこれからなる混合物を添加した混合物ダイナシラン（登録商標）ＰＴＭＯの使用により特に有利なレオロジー挙動を達成することができる。
【００２７】
従って本発明の方法において、珪素有機成分として、例えばＰＴＭＯおよびＶＴＭＯまたは若干の例のみを記載すれば、プロピル官能性アルコキシシロキサンまたはビニル官能性アルコキシシロキサンまたはプロピル／ビニル官能性アルコキシシロキサンまたはこれらの混合物からの混合物が有利である。
【００２８】
例えばｎ−プロピルトリアルコキシシラン、ペルフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロアルキルトリアルコキシシラン、フェニルトリアルコキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリアルコキシシランおよび／またはビニルトリアルコキシシランの少なくとも１種から出発する、意図的に製造される縮合物または共縮合物のようなオリゴマーのオルガノアルコキシシランの使用が特に有利であり、それというのも、その際それぞれ相当する有機官能性アルコキシオルガノシロキサンが生じ、前記シロキサンはモノマーのシランに比べてほとんど揮発性でなく、従って加工条件下で蒸発せず、本発明の方法において有利にエダクトの損失が示されないからである。この場合にアルコキシ基としてエトキシおよびメトキシが有利である。
【００２９】
前記被覆の硬化は適当に光化学的にＵＶ照射によりまたは電子線の照射により行う。一般には照射を１０〜６０℃、有利には周囲温度で行う。
【００３０】
こうして本発明により簡単かつ経済的な方法で珪素有機ナノ／ミクロハイブリッドカプセルを含有するペーストを使用してすぐれた耐引掻き性および耐摩性被覆を形成することができる被覆剤を製造することができる。
【００３１】
従って本発明の対象は、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための実質的に特に均一な、高度に充填されたペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物（ペーストと呼ぶ）であり、その際珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルが酸化物コアＡおよび珪素有機シェルＢからなり、コアＡは成分（ａ）および／または（ｂ）の少なくとも１種のナノ規模またはミクロ規模の酸化物粒子（ＫＡ−Ｏ）を含有し、珪素有機シェルＢは一般式Ｉａ：
（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ （Ｉａ）
［式中、Ｒは式ＩＩからＲ１およびＲ２の形で理解されるように、有機官能性基を表し、ｘは０〜２０の数であり、Ｓｉのなお自由な原子価はＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価はＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］
の少なくとも１種の珪素有機成分を含有しおよび／またはシェルＢの珪素有機成分が一般式Ｉｂ：
（ＫＡ−Ｏ）−［（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ］ （Ｉｂ）
［式中、Ｒは前記のものを表し、ｘは０〜２０の数であり、 Ｓｉのなお自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］の１個以上の共有結合を介してコアＡ（ＫＡ−Ｏ）に結合しており、前記組成物は、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステル、例えばダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）Ｍのようなテトラメトキシシラン、ダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）Ａのようなテトラエトキシシランおよびダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）Ｐのようなテトラプロポキシシランまたはダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）４０のようなオリゴマーのエチルシリケート、および
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン、この場合に、特にドイツ特許第１９９５５０４７号、ドイツ特許第１９９６１９７２号、ドイツ特許第１００５６３４３号、ドイツ特許第１０１５１２６４号、ドイツ特許第１０２０２３８９号、欧州特許第０５１８０５７号、欧州特許第０５９０２７０号、欧州特許第０７１６１２７号、欧州特許第０７１６１２８号、欧州特許第０７６０３７２号、欧州特許第０８１４１１０号、欧州特許第０８３２９１１号、欧州特許第０８４６７１７号、欧州特許第０８４６７１６号、欧州特許第０８４６７１５号、欧州特許第０９５３５９１号、欧州特許第０９５５３４４号、欧州特許第０９６０９２１号、欧州特許第０９７８５２５号、欧州特許第０９３０３４２号、欧州特許第０９９７４６９号、欧州特許第１０３１５９３号および欧州特許第００７５６９７号に記載されるような、平均オリゴマー化度１〜２０、有利には平均オリゴマー化度２〜１０を有するシロキサンが有利である
との反応により得られ、その際反応をその場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で行い、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で行う。
【００３２】
本発明において混合装置は、通常の混合作用のほかに混練作用および場合により付加的な分散作用、すなわち高度に充填された合成樹脂材料の均一化に寄与する作用を有する処理装置であると理解される。本発明のペーストを製造するために、適当にロール混合機、円錐混合機、混合および混練機能を有する押し出し機、混練機または効率を強化した分散装置を使用することができる。
【００３３】
基Ｚのアルコキシ基として１〜１８個の炭素原子を有する直鎖、環状または分枝鎖アルキル基を有するアルコキシ基が有利であり、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基またはｎ−プロポキシ基が特に有利である。
【００３４】
本発明の珪素有機ナノまたはミクロハイブリッドカプセルにおいてコアＡとシェルＢの質量比は有利には０.５：１〜１００：１、特に有利には１：１〜２：１である。本発明の方法において特に有利には酸化物成分（ｉ）、珪素有機成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）および合成樹脂成分の装入物質比が０.２質量部：０.５質量部：１質量部〜３質量部：１質量部：１質量部、特に１質量部：１質量部：１質量部〜２質量部：１質量部：１質量部で使用する。その際珪素有機成分（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および（ｉｖ）の質量比は互いに１：０：０から１：１：０および１：０：１を経て０：１：１から０：０：１までにわたる。
【００３５】
適当に、本発明の珪素有機ナノ／ミクロハイブリッドカプセルのコアＡは、元素Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉおよび／またはＺｒの群またはミクロ規模のコランダム粒子からの少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物からなり、酸化物水酸化物もこれに含まれ、例えば熱分解により製造した珪酸のようなＳｉＯ２、シリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルモシリケート、ＴｉＯ２、チタネート、ＺｒＯ２またはジルコネートである。
【００３６】
この場合に本発明により酸化物粒子混合物（ｉ）の成分（ａ）として有利には元素Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉおよび／またはＺｒの群からの少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物を使用し、その際ナノ規模の酸化物は有利には１〜２００ｎｍの平均粒度を有する。特に有利には成分（ａ）としてナノ規模の珪酸を使用する。
【００３７】
更に酸化物粒子混合物（ｉ）の成分（ｂ）としてミクロ規模のコランダム（α−Ａｌ２Ｏ３）が有利であり、その際これは有利には３〜４０μｍ、特に９〜１８μｍ、特に有利には１２〜１５μｍの平均粒度を有する。
【００３８】
更に本発明の対象は、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のためのペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を製造する方法であり、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステルおよび
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン
を、その場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で反応させ、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で、有利にはトラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）（登録商標）中でディスソルバーとして使用せず行うことを特徴とする。
【００３９】
本発明の方法を実施する場合に、有利には、
硬化可能の合成樹脂または硬化可能の合成樹脂の前駆物質を混合装置または分散装置に予め入れ、加熱し、有利には５０〜９０℃、特に６０〜８０℃、特に有利には６５〜７５℃、特に７０℃より高く加熱し、
触媒、場合により湿潤剤および水を添加し、
成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）を導入し、引き続き
酸化物粒子（ｉ）を良好に混合して添加することにより実施する。
【００４０】
適当に、引き続き反応の際に生じるアルコールを系から除去し、材料を冷却し、本発明のペースト状組成物が得られる。
【００４１】
本発明の方法において有利には硬化可能の合成樹脂または合成樹脂の前駆物質としてアクリレート、メタクリレート、エポキシド、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、シリコンアクリレートまたは前記成分の２種以上の混合物を使用する。
【００４２】
特に、しかしこれだけでなく、式ＩＩの有機官能性シランとして以下の化合物を使用することができる。メチルトリメトキシシラン（ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）ＭＴＭＳ）、メチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＴＥＳ） 、プロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＰＴＭＯ） 、プロピルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＰＴＥＯ）、イソブチルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＩＢＴＭＯ）、イソブチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＩＢＴＥＯ ）、オクチルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＯＣＴＭＯ）、オクチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＯＣＴＥＯ）、ヘキサデシルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）９１１６）、ヘキサデシルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）９２１６）、３−クロロプロピルトリアルコキシシラン、３−ブロモプロピルアルコキシシラン、３−ヨードプロピルアルコキシシラン、３−クロロプロピルトリクロロシラン、３−クロロプロピルメチルジアルコキシシラン、３−クロロプロピルメチルジクロロシラン、３−クロロプロピルジメチルアルコキシシラン、３−クロロプロピルジメチルクロロシラン、３−アミノプロピルメチルジアルコキシシラン、３−アミノプロピルトリアルコキシシラン、特に３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＡＭＭＯ）、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＡＭＥＯ）、Ｎ−（ｎ−ブチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）１１８９）、ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）１４１１）、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）１５０５）、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピルメチルジアルコキシシラン、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＤＡＭＯ）、トリアミノ官能性プロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＴＲＩＡＭＯ）、特に［Ｎ−アミノエチル−Ｎ´−（３−トリアルコキシシリルプロピル）］エチレンジアミン、および［Ｎ−アミノエチル−Ｎ−（３−トリアルコキシシリルプロピル）］エチレンジアミン、トリアミノ官能性プロピルメチルジアルコキシシラン、３−（４、５−ジヒドロイミダゾリル）プロピルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＥＯ）、３−メタクリルオキシプロピルアルコキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＥＭＯ）、３−メタクリルオキシイソブチルトリアルコキシシラン、３−グリシジルオキシプロピルトリアルコキシシラン、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＧＬＹＭＯ）、３−グリシジルオキシプロピルエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＧＬＹＥＯ）、３−グリシジルオキシプロピル−メチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルアルコキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＴＭＯ）、ビニルトリアルコキシシラン、特にビニルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＶＴＭＯ）、ビニルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＶＴＥＯ）、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン（ダイナシラン（登録商標）ＶＴＭＯＥＯ）、ペルフルオロアルキルトリアルコキシシラン、フルオロアルキルトリアルコキシシラン、特にトリデカフルオロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）Ｆ８６２１）トリデカフルオロオクチルメチルジアルコキシシラン、トリメチルクロロシラン、トリエチルクロロシラン、（Ｈ５Ｃ２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３−Ｓ４−（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、１、４−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルファン（Ｓｉ−６９）、（Ｈ５Ｃ２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３−ＮＣＳ、３−チアシアミドプロピルトリエトキシシラン（Ｓｉ−２６４）、（Ｈ５Ｃ２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３−Ｓ２−（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、１、２−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ジスルファン（Ｓｉ−２６６）、３−シアノプロピルトリアルコキシシラン、特に３−シアノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ、Ｎ´、Ｎ´´−トリス（トリメトキシシリルプロピル）トリイソシアヌレート、３−［メトキシ（ポリエチレングリシド）］プロピルトリアルコキシシラン、アリルトリアルコキシシラン、アリルメチルジアルコキシシラン、アリルジメチルアルコキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチルプロピルトリアルコキシシラン、３−アミノ−２−メチルプロピルトリアルコキシシラン、（シクロヘキス−３−エニル）−エチルトリアルコキシシラン、Ｎ−（３−トリアルコキシシリルプロピル）アルキルカルバメート、３−アジドプロピルトリアルコキシシラン、４−（２−トリアルコキシシリルエチル）−１、２−エポキシシクロヘキサン、ビス（３−アルコキシシリルプロピル）アミン、トリス（３−アルコキシシリルプロピル）アミン、３−アクリルオキシプロピルトリアルコキシシラン、特に３−アクリルオキシメチルジアルコキシシラン、３−アクリルオキシジメチルアルコキシシラン、この場合に前記アルコキシ基の１個のためにメトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、プロポキシまたはアセトキシが有利である。
【００４３】
本発明により特に有利には、成分（ｉｉ）として３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、またはｎ−プロピルトリエトキシシランまたは前記シランの２種以上の混合物を使用する。ｎ−プロピルアルコキシシランおよびビニルアルコキシシランの混合物が特に有利である。
【００４４】
本発明により成分（ｉｖ）として、有利にはオリゴマーのビニルトリメトキシシラン（ダイナシラン６４９０）、オリゴマーのプロピルトリメトキシシラン、オリゴマーのビニルトリエトキシシラン、オリゴマーの３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランまたはプロピルトリメトキシシランとビニルトリメトキシシランのコオリゴマー、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとプロピルトリメトキシシランのコオリゴマー、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとフェニルトリメトキシシランのコオリゴマー、または３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリエトキシシランのコオリゴマー、または３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリメトキシシランのコオリゴマー、またはビニルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリメトキシシランのコオリゴマーまたはビニルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリエトキシシランのコオリゴマーを使用し、若干の有利な例として挙げたにすぎない。２種以上の前記のモノマーのオルガノアルコキシシラン（ｉｉ）および（ｉｉｉ）から得られるコオリゴマーを使用することもでき、その際このコオリゴマーは有利には少なくとも１個のビニル基または３−メタクリルオキシプロピル基を有する。
【００４５】
本発明の方法において一般に液体のプレポリマーの成分を一般に混合または分散装置に予め入れ、加熱し、決められた量の水、場合により触媒、場合により湿潤剤および珪素有機成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）を添加し、これに続いて成分（ｉ）を十分に混合して、例えば酸化物（ａ）および（ｂ）の混合物として導入する。すなわち適当に、まず合成樹脂成分、触媒、湿潤剤、水および珪素有機成分を導入し、場合により他の助剤を一緒に混合し、その後はじめて酸化物成分（ｉ）を添加し、その際この製造法により得られた成分混合物は特に良好な加工特性によりすぐれている。反応の際に生じるアルコールは反応中に、有利にはその後、材料から除去することができる。引き続き適当に冷却し、本発明の材料が得られる。
【００４６】
本発明の方法において、有利には酸化物粒子（ｉ）の酸化物成分（ＫＡ−Ｏ）を合成樹脂１００質量部に対して３５〜２００質量部、より有利には６０〜１８０質量部、特に８０〜１６０質量部、特に有利には８０質量部より多く１４０質量部まで、例えば９０〜１００質量部使用する。
【００４７】
その際成分（ａ）または（ｂ）を単独で使用することができる。（ａ）および（ｂ）からなる混合物（ｃ）を使用する場合は、（ａ）：（ｂ）の質量比は１：１０〜５：１である。特に有利には成分（ａ）および（ｂ）の質量比１：３〜１：１、有利には（ａ）：（ｂ）の質量比１：２の酸化物粒子混合物（ｃ）を使用する。
【００４８】
本発明の方法において、有利には平均粒子直径１〜１００ｎｍ、有利には５〜５０ｎｍ、特に１０〜４０ｎｍを有するナノ規模の酸化物および／または混合酸化物（ａ）を使用する。その際酸化物または混合酸化物は４０〜４００ｍ２／ｇ、有利には６０〜２５０ｍ２／ｇ、特に８０〜２５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有することができる。ナノ規模の酸化物または混合酸化物として、例えば、限定するものでないが、アルミニウム、チタン、鉄またはジルコンのような他の金属成分または半金属成分により変性されていてもよい熱分解珪酸を使用することができる。
【００４９】
酸化物成分（ｂ）として適当に９〜１５μｍの平均粒度ｄ５０を有するミクロ規模のコランダムを使用する。
【００５０】
更に個々の成分（ａ）または（ｂ）または（ｃ）からなる酸化物成分（ｉ）および少なくとも１種のシランを基礎とする成分、特に（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および／または（ｉｖ）を、１００：１〜０.５：１、有利には１０：１〜０.５：１、特に３：１〜１：１の質量比で使用することが有利である。
【００５１】
本発明の方法において、液体または硬化可能な合成樹脂または液体、硬化可能な合成樹脂の前駆物質として、プレポリマーまたはプレポリマーの混合物に、若干の例を挙げれば、例えばアクリレート、メタクリレート、エポキシド、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、シリコーンアクリレート、多官能性モノマーのアクリレート、例えばトリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリトリットトリアクリレート、エトキシル化ペンタエリトリトールテトラアクリレート、アルコキシル化テトラアクリレート、ジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレート、３、４−エポキシシクロヘキサン−１−カルボン酸−３、４−エポキシシクロヘキシル−１−メチルエステル、１、６−ヘキサンジオールジアクリレートまたは前記合成樹脂またはプレポリマーの２種以上の混合物、例えば一官能性および／または二官能性または多官能性のモノマーの、場合により低粘性のアクリレートの混合物を使用する。
【００５２】
本発明の反応は一般に決められた量の水の存在で実施する。適当に、このために珪素有機成分のＳｉ１モル当たり水１〜６モルを使用する。
【００５３】
本発明の方法において、有利には前記反応を決められた量の水の存在で実施する。有利には珪素有機成分の加水分解可能なＳｉ結合基１モル当たり水０.５〜６モル、有利には０.５〜４モル、特に１〜２モルを使用する。
【００５４】
更に本発明の反応は、有利には触媒の存在で実施する。触媒として特に酸、有利には無水マレイン酸、マレイン酸、酢酸、無水酢酸、グリコール酸、クエン酸、メタンスルホン酸、燐酸が適している。
【００５５】
更に湿潤剤の使用が本発明の反応を実施するために有利であることもある。従って反応を有利にはドデシル硫酸ナトリウムの存在で実施する。
【００５６】
本発明の方法において、反応を有利には３０〜１００℃の温度で、特に４０〜９０℃の温度で、特に有利には５０〜８０℃の温度で、特に６０〜７５℃の温度で実施する。
【００５７】
本発明の反応において、加水分解および縮合により一般にアルコールが生成し、これを有利には反応中におよび／またはその後反応系から除去する。反応の際に生じるアルコールの除去は蒸留により、適当に減圧下で行うことができる。その際一般に生成物混合物、すなわち本発明の反応により得られる組成物中のアルコールの割合は２質量％未満、有利には０.０１〜１質量％、特に０.１〜０.５質量％に低下し、従って有利なやり方で溶剤不含の組成物、すなわち溶剤不含のペーストが得られる。
【００５８】
本発明の組成物は特に耐引掻き性および／または耐摩性の被覆を形成するための被覆組成物または塗料を製造するための添加剤または基礎成分として使用する。
【００５９】
本発明の組成物は一般に被覆剤を製造するために使用し、ラジカル、熱および／または光または放射線により化学的に硬化することができる。
【００６０】
適当に、本発明の組成物またはこれから得られる塗料に他の成分、例えばＵＶまたは光化学的塗料硬化のための開始剤、ダロキュアー（Ｄａｒｏｃｕｒ）（登録商標）１１７３、ルシリン（Ｌｕｃｉｒｉｎ）（登録商標）ＴＰＯ−Ｌ、塗料安定剤、ＨＡＬＳ化合物、チヌービン（Ｔｉｎｕｖｉｎ）（登録商標）および酸化防止剤、例えばイルガノクス（Ｉｒｇａｎｏｘ）（登録商標）を添加することができる。これらの添加剤は組成物または塗料に対して一般に０.１〜５質量％、有利には２〜３質量％の量で使用する。塗料系への他の成分の配合は適当に、十分に混合して行う。本発明の組成物または塗料は珪素有機ナノまたはミクロハイブリッドカプセルの高い含量にもかかわらず有利には５００〜１０００ｍＰａｓの比較的低い粘度によりすぐれている。その際この系は一般にダイラタント挙動する。
【００６１】
従って本発明の対象は、本発明のペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物の耐引掻き性および／または耐摩性被覆を形成する塗料を製造するための使用である。
【００６２】
更に塗料を製造するためにペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を液体の合成樹脂または合成樹脂の前駆物質および／または溶剤で簡単および経済的な方法で撹拌して希釈することによる本発明の使用が本発明の対象である。
【００６３】
前記組成物またはこれから製造されるかまたは変性される塗料の塗装は一般に支持体への塗布により行う。支持体の被覆のために通常の被覆法、例えばロール塗布、ドクター塗布、浸漬、注入、流し込み、吹き付け、塗布を使用することができる。
【００６４】
例えば塗料を帯状支持体、例えば紙または金属フィルムまたはプラスチックフィルムにロール塗布装置を使用することにより均一に塗布し、その後硬化することができる。溶剤不含の塗料を溶剤を添加せずに従来の吹き付け技術で吹き付け法により処理できることが示された。これにより三次元の支持体を被覆し、硬化することが可能である。適当に被覆を周囲温度、すなわち塗装温度でＵＶ線または電子線法（ＥＳＨ）により環境に適合して、溶剤不含に硬化することができる。
【００６５】
有利には電子線硬化のために約１４０ｋｅＶのエネルギーの電子を製造し、その際線量は３０〜６０ｋＧｙ、有利には４０〜５０ｋＧｙである。有利にはＯ２残留含量は２００ｐｐｍ未満である。適当に保護ガス、例えば窒素またはアルゴン下で光化学硬化を行う。
【００６６】
塗料の硬化をＵＶ照射により、１５０〜４００ｎｍの波長を有する単色または多色のＵＶランプを使用することにより行う。ＵＶ硬化の際に周囲温度、例えば１０〜６０℃で実施することができる。この場合にＯ２含量は適当に２００ｐｐｍ未満である。
【００６７】
これらの塗料を使用することにより特に有利なやり方ですぐれた耐引掻き性または耐摩性被覆を製造することができる。引裂き硬度または耐引掻き性の測定はここで一般にＤＩＮ５３７９９により硬質合金球を使用して行う。磨耗は例えばＤＩＮ５２３４７により被覆した平坦な板を使用して行う。
【００６８】
本発明の被覆は有利には層厚２〜１００μｍ、特に５〜５０μｍ、特に有利には５〜２０μｍを有する。
【００６９】
従って特に簡単かつ経済的な方法で、例えば金属、例えばアルミニウム、鉄、鋼、真鍮、銅、銀、マグネシウム、軽金属合金、木材、紙、ボール紙、織物、石材、プラスチック、熱可塑性樹脂、ポリカーボネート、ガラス、セラミックに特別の耐引掻き性および耐摩性被覆を備えることができる。被覆への実質的に固体の支持体材料の選択は制限されない。これらの支持体は、例えばＵＶ安定および耐候性の保護被覆、例えば自動車工業に透明塗料として使用されるような、いわゆるトップコーティングを備えることができる。
【００７０】
特にこの被覆法により、簡単で経済的な方法で、耐引掻き性または耐摩性の物品、若干の例を挙げれば、装飾紙、アルミニウムホイル、ポリカーボネート自動車ガラス板、ＰＶＣ窓枠、ドアー、作業用板、床用被覆剤、寄せ木張り床が得られる。
【実施例】
【００７１】
本発明を以下の実施例により詳細に説明する。
【００７２】
実施例
装入物質
エベクリル（Ｅｂｅｃｒｙｌ）（登録商標）１２９０：六官能性脂肪族ウレタンアクリレート、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
エベクリル（Ｅｂｅｃｒｙｌ）（登録商標）５１２９：脂肪族ウレタンヘキサアクリレートとペンタエリトリトールトリ／テトラアクリレートの混合物、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
ＣＮ９３６：脂肪族ウレタンジアクリレート、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ社製
ＤＰＧＤＡ：ジプロピレングリコールジアクリレート、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
ＨＤＤＡ：１、６−ヘキサンジオールジアクリレート、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
ＳＲ４４４：ペンタエリトリトールトリアクリレートとペンタエリトリトールテトラアクリレートの混合物、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ社製
ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）ＶＴＭＯ：ビニルトリメトキシシラン、Ｄｅｇｕｓｓａ社製
ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）６４９０：オリゴマー化度２〜１２を有するオリゴマーのビニルトリメトキシシラン縮合物の混合物、Ｄｅｇｕｓｓａ社製
プラコール（Ｐｌａｋｏｒ）（登録商標）１３：合成のコランダム（コランダム微細粉末、ｄ５０＝１３μｍ）ＥＳＫＳＩＣ社製
エーロシル（ＡＥＲＯＳＩＬ）（登録商標）ＯＸ５０：熱分解珪酸（非晶質、ＢＥＴ５０ｍ２／ｇ、ｄ５０＝３０ｎｍ）
エーロシル（ＡＥＲＯＳＩＬ）（登録商標）２００：熱分解珪酸（非晶質、ＢＥＴ２００ｍ２／ｇ、ｄ５０＝３０ｎｍ）、Ｄｅｇｕｓｓａ社製
実施例１
ペーストの製造
実験用混練機（Ｗｅｒｎｅｒ ａｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ社）にＣＮ９３６ ３ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール９.１ｇを予め入れ、６０〜６５℃に加熱した。加熱したアクリレートに強力に混練しながら水０.７５ｋｇ中の無水マレイン酸９０ｇの溶液を５分以内でおよびダイナシランＶＴＭＯ ３ｋｇを３０分以内で添加した。引き続き前記の温度範囲で混練を持続してエーロシルＯＸ５０ ３ｋｇを１時間以内で計量して供給した。シランを十分に加水分解して縮合するためにおよびメタノール／水を除去するために減圧（約５０〜１００トル）下で６５〜７０℃でなお２時間混練工程を継続した。最後にバッチを室温に冷却した。
【００７３】
使用できる塗料の製造
撹拌容器中でＳＲ４４４ １ｋｇを約４０℃に暖めた。引き続きこの温度で強力な撹拌を持続して３０分以内で上記の得られたペースト６６７ｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００７４】
実施例２
ペーストの製造
実験用混練機（Ｗｅｒｎｅｒ ａｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ社）にＥＢ１２９０ ３ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール９.５ｇを予め入れ、６０〜６５℃に加熱した。加熱したアクリレートに強力に混練しながら水０.２６ｋｇ中の無水マレイン酸２８.５ｇの溶液を５分以内でおよびダイナシランＶＴＭＯ ０.９４９ｋｇを３０分以内で添加した。引き続き前記の温度範囲で混練を持続してプラコール１３ １.３２３ｋｇおよびエーロシルＯＸ５０ １.８５３ｋｇを１時間以内で計量して供給した。シランを十分に加水分解して縮合するためにおよびメタノール／水を除去するために、減圧（約５０〜１００トル）下で６５〜７０℃でなお２時間混練工程を継続した。最後にバッチを室温に冷却した。
【００７５】
使用できる塗料の製造
撹拌容器中でＤＰＧＤＡ １.４１２ｋｇを約４０℃に暖めた。引き続きこの温度で強力な撹拌を持続して１時間以内で上記の得られたペーストの全部の量を導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００７６】
実施例２の比較例
撹拌容器中でＥＢ１２９０ １５.７８ｋｇおよびＤＰＧＤＡ ７.４３ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール４８ｇを予め入れ、６５〜７０℃に加熱した。加熱したアクリレートに水１.３６４ｋｇ中の無水マレイン酸０.１５ｋｇの溶液を５分以内でおよびダイナシランＶＴＭＯ ４.９８８ｋｇを３０分以内で添加した。引き続き前記の温度範囲で強力に撹拌しながらプラコール１３ ６.９６ｋｇおよびエーロシルＯＸ５０ ９.７４ｋｇを１時間以内で計量して供給した。６５〜７０℃でなお１時間更に撹拌し、引き続きシランの加水分解により生じるメタノールを真空で蒸留分離した。最後にバッチを室温に冷却した。
【００７７】
実施例３
トラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）２０Ｃ（ＶＭＡ−Ｇｅｔｚｍａｎｎ社）中でエベクリル５１２９ １１.２２ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール４３.２ｇを予め入れ、撹拌（典型的には５００〜１００ｒｐｍ、ディスソルバー）しながら７５℃に加熱した。加熱したアクリレートに水０８１ｋｇ中のマレイン酸１３５ｇの溶液をおよびダイナシラン６４９０ ２.９８ｋｇを５〜１０分以内で添加した。引き続き前記の温度で、撹拌速度１０００〜２０００ｒｐｍ（ディスソルバー）でエーロシル２００ ５.９７ｋｇを、反応混合物がなお良好に撹拌可能に保たれるように、計量して供給し、このために３〜４時間の供給時間が必要であった。更にエーロシル供給の第２の半分の時間に、撹拌能力を保証するために、ＨＤＤＡの間欠的添加が必要であり、このために全部で３.３ｋｇのＨＤＤＡが必要であった。ディスソルバーを用いて７５℃および２０００〜３０００ｒｐｍでなお２時間更に撹拌し、なお流動する塗料を適当な容器に移し、室温に冷却し、その際ペースト状材料に徐々に硬化した。
【００７８】
実施例３により製造したペーストからの使用できる塗料の製造
実施例３.１
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.３７４ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００７９】
実施例３.２
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.２７９ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８０】
実施例３.３
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.２０９ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８１】
実施例４
トラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）２０Ｃ（ＶＭＡ−Ｇｅｔｚｍａｎｎ社）中でエベクリル１２９０ １１.２２ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール４３.２ｇを予め入れ、撹拌（典型的には５００〜１００ｒｐｍ、ディスソルバー）しながら７５℃に加熱した。加熱したアクリレートに水０８１ｋｇ中のマレイン酸１３５ｇの溶液をおよびダイナシラン６４９０ ２.９８ｋｇを５〜１０分以内で添加した。引き続き前記の温度で、撹拌速度１０００〜２０００ｒｐｍ（ディスソルバー）でエーロシル２００ ５.９７ｋｇを、反応混合物がなお良好に撹拌可能に保たれるように、計量して供給し、このために３〜４時間の供給時間が必要であった。更にエーロシル供給の第２の半分の時間に、撹拌能力を保証するために、ＨＤＤＡの間欠的添加が必要であり、このために全部で３.３ｋｇのＨＤＤＡが必要であった。ディスソルバーを用いて７５℃および２０００〜３０００ｒｐｍでなお２時間更に撹拌し、なお流動する塗料を適当な容器に移し、室温に冷却し、その際ペースト状材料に徐々に硬化した。
【００８２】
実施例４.１
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.４９８ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８３】
実施例４.２
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.３７２ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８４】
実施例４.３
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.２７９ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８５】
使用例
実施例１、２、３.１〜３.３、４.１〜４.３および比較例の使用できる塗料を、磨耗を測定するために、装飾紙上に２５μｍのスリット幅のドクターでおよび引掻き硬度を測定するために正方形のＰＶＣ板（辺の長さ１０ｃｍ、厚さ２ｍｍ）上にスリット幅５０μｍのドクターで塗布し、低エネルギー電子加速装置（１４０ｋｅＶ）中で５０ｋＧｙの線量で硬化した。装置中の酸素残留含量は２００ｐｐｍ未満であった。
【００８６】
試料の引掻き硬度をＤＩＮ５３７９９によりダイヤモンド尖端および硬質合金球を使用して試験した。更に試料の耐摩性をＤＩＮ６８８６１により紙ヤスリＳ−４２、２個の磨耗輪ＣＳ−０を使用して５０〜１０００回転で試験した。更に試料をＤＩＮ５２３４７（曇り）およびＤ−１０４４（ＡＳＴＭ）により試験した。それぞれの試験結果を表１および表２に示す。
【００８７】
【表１】
【００８８】
【表２】
【００８９】
【表３】
【技術分野】
【０００１】
本発明は耐引掻き性または耐摩性被覆のための珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物に関し、珪素有機ナノまたはミクロハイブリッド系は小さい金属酸化物コアＡおよび実質的に完全な珪素有機シェルＢからなり、組成物は合成樹脂または合成樹脂前駆化合物中の、金属酸化物粒子（ＫＡ−Ｏ）と、１個の有機官能性基および少なくとも１個の加水分解可能の基または少なくとも１個のヒドロキシル基を有する、少なくとも１種の有機官能性珪素化合物とのその場で行われる反応により得られる。
【０００２】
本発明は更に支持体上に耐引掻き性および耐摩性被覆を形成するための塗料および相当する耐引掻き性および耐摩性に被覆される物品の基材としてのこの組成物の使用に関する。
【背景技術】
【０００３】
ゾル粒子またはゲル粒子または金属酸化物または半金属酸化物の表面特性を加水分解可能なオルガノシランまたはオルガノシロキサンで処理することにより変性することは知られており、その際一般に単層のみのシラン層を酸化物粒子またはゾル粒子またはゲル粒子に結合する。こうして処理した酸化物粒子またはゾル粒子またはゲル粒子、例えば無機顔料または充填剤をポリマーマトリックス、特にフィルムおよび被覆剤およびこれにより製造可能な被覆に配合する。しかしながら一般にこれらのポリマー系の耐引掻き性または耐摩性は低い。
【０００４】
ドイツ特許第１９８４６６６０号には共有結合により酸化物粒子に結合した珪素有機基により被覆されている、ナノ規模の表面変性された酸化物粒子または混合酸化物粒子が記載され、その際反応性基として有機官能性基が記載され、一般に外側に向かって配向され、この基がポリマー材料との重合によりプレポリマーが硬化してポリマーマトリックスに結合する。この被覆剤の製造法は費用がかかり、それというのもオルガノシランおよび酸化物成分を交互にプレポリマーに配合するからである。
【０００５】
ドイツ特許第１９８４６６５９号はドイツ特許第１９８４６６６０号と同じ時代に属し、同様にナノ規模の表面変性された酸化物粒子を含有する耐引掻き性合成樹脂層を備えたシート材料に関する。ドイツ特許第１９８４６６５９号は特に反応性の放射線により架橋可能な基を有するナノ規模の酸化物粒子の被膜を形成するためのアクリルオキシアルキルシランの使用を記載する。ここで被覆剤の製造は同様に水、酸および湿潤剤の存在で、アクリレート製剤中のナノ規模の珪酸と３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）ＭＥＭＯ）との時間のかかる反応により行われる。再び成分を特定の順序で交互に一緒に混合しなければならない。
【０００６】
更にエチレン性不飽和有機基を有する加水分解可能なシラン成分は多くは費用のかかる装入物質である。更にダイナシランＭＥＭＯはすでに微量の重合を開始する物質または放射線の存在で反応する傾向があり、これにより相当する製剤の粘度が急激に上昇することがある。好ましくない重合を避けるために、安定剤を添加しなければならない。従ってしばしば装入物質の取り扱いおよびこの被覆剤系の製造を制御することが困難である。
【０００７】
更に前記被覆剤はしばしば高粘性であり、多くは少ない割合の酸化物粒子のみを有し、これは後の被覆の耐引掻き性に作用する。この高粘性の被覆剤は、特に支持体が薄い引き裂かれる支持体である場合は、支持体に被覆することが困難である。こうして得られる被覆の耐引掻き性はしばしば改良の余地がある。更にこの高粘性の系においては特定の費用のかかる被覆装置が必要である。この高粘性の被覆剤にしばしば有機物の排出（ＶＯＣ（揮発性有機化合物）問題）を高める溶剤を添加する。
【０００８】
市販される耐摩性のＰＵ塗料で５０回転後に２ｍｇの磨耗が測定された（ＤＩＮ６８８６１号によるテーバー磨耗試験）。
【０００９】
未公開のドイツ特許第１０１００６３１号および第１０１００６３３号の説明によれば実質的に耐引掻き性の被覆（ＤＩＮ５３７９９号）を製造することができる。しかしこの被覆系は耐引掻き性だけでなく十分な耐摩性（ＤＩＮ５２３４７／ＡＳＴＭＤ−１０４４による曇りおよびＤＩＮ６８８６１号による磨耗）が必要である使用、例えば木材塗装、プラスチックの床および寄せ木張りの床には使用できない。更に高く充填された系は不均一性を有することがあり、これは後の被覆の表面特性に不利に作用する。更にここで「耐引掻き性および耐摩性被覆のための珪素有機ナノ−またはミクロハイブリッド系を有する組成物（Ｓｉｌｉｃｉｕｍｏｒｇａｎｉｓｃｈｅ Ｎａｎｏ−／Ｍｉｋｒｏｈｙｂｒｉｄｓｙｓｔｅｍｅ ｅｎｔｈａｌｔｅｎｄｅ Ｚｕｓａｍｍｅｎｓｅｔｚｕｎｇ ｆｕｅｒ ｋｒａｔｚ−ｕｎｄ ａｂｒｉｅｂｆｅｓｔｅ Ｂｅｓｃｈｉｃｈｔｕｎｇｅｎ）」という表題のドイツ特許第１０１４１６９０号を挙げておく。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】ドイツ特許第１９８４６６６０号
【特許文献２】ドイツ特許第１９８４６６５９号
【特許文献３】未公開のドイツ特許第１０１００６３１号
【特許文献４】未公開のドイツ特許第１０１００６３３号
【特許文献５】ドイツ特許第１０１４１６９０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
使用者はしばしばこの珪素有機ナノ−またはミクロハイブリッド系を有する組成物を、耐引掻き性または耐摩性に加工するための塗料製剤の製造または変性に使用できるので、可能な限り均一に、特に固形分に関して可能な限り変動可能に使用することができ、相当する塗料製剤を耐引掻き性および／または耐摩性被覆を製造するために使用することができる系を提供するという課題が存在する。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
前記課題は本発明により、請求項に記載の組成物により解決される。
【００１３】
特にドイツ特許第１０１００６３１号、ドイツ特許第１０１００６３３号およびドイツ特許第１０１４１６９０号に記載されるような、いわゆるその場での反応を、三本ロール練り機、円錐混合機、混練機または例えばＶＭＡ−Ｇｅｔｚｍａｎｎ社のトラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）（登録商標）の名称で提供される（欧州特許第０８５０１０６Ｂ１号）ような良好な分散作用を有する分散機中で実施することにより、保存安定な、十分に老化防止性のペースト、すなわち高度に充填された、すぐれたやり方で均一な珪素有機ナノ−および／またはミクロハイブリッドカプセルを有する組成物が、少なくとも１種の珪素有機化合物およびミクロ規模のコランダムおよび／またはナノ規模の酸化物を合成樹脂または合成樹脂前駆化合物に配合することにより得られることが判明した。本発明でトラスミルを使用する場合は専らディスソルバーまたはディスソルバーディスクを使用し、利用する。すなわちここでトラスミルの浸漬ミルの使用は省き、浸漬ミルの機能は本発明の方法では使用しない。
【００１４】
この濃縮物またはこのペーストをプレポリマー、例えばアクリレートで、有利にはペースト１質量部をアクリレート１〜５質量部、特に１〜３質量部、特に有利には１.５質量部で希釈することにより放射線硬化後にすぐれた耐引掻き性および耐摩性被覆を生じる塗料系を得ることができる。
【００１５】
本発明のペーストは合成樹脂を基礎とする現存する塗料系に簡単なやり方で配合することができ、有利には耐引掻き性および耐摩性被覆を製造するために使用することができる。
【００１６】
更に本発明のペーストは特に簡単な経済的なやり方で、例えばＤＰＧＤＡまたはＨＤＤＡのようなアクリレート希釈剤および場合により他の自体公知の塗料添加剤と混合することができ、所望のやり方で使用する用意のできた過酸化物または放射線架橋可能な耐引掻き性および／または耐摩性塗料に希釈することができる。
【００１７】
このために希釈剤または塗料を適当に予め入れ、簡単な経済的なやり方で本発明のペーストを撹拌して入れる。従って本発明のペーストはペーストを製造する際におよび希釈後に塗装する際に驚異的に有利な加工可能性によりすぐれている。
【００１８】
更に実際に、組成物中のコランダムの割合が高くても混合装置および被覆装置での平均以上の磨耗が確認されないことが示され、これは酸化物粒子の珪素有機被膜に帰因する。
【００１９】
同様に本発明のペーストが適当な希釈剤で希釈後または有機塗料系に配合後、使用者により有利なやり方で支持体に特別の耐引掻き性および耐摩性被覆およびこれからなる相当する物品を製造するために使用できることが判明した。
【００２０】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆物質、すなわち液状プレポリマーまたは相当するプレポリマーの混合物はここおよび以下で、例えばアクリレート、メタクリレート、エポキシド、ポリウレタン、不飽和ポリエステルまたはこれらの混合物であると理解される。
【００２１】
更に本発明の方法により実質的に完全な多層の珪素有機で被覆された酸化物粒子、すなわちコアＡが得られ、これは直接有利なやり方で硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆物質中に微細に分散して存在する。
【００２２】
更に本発明の方法により珪素有機ナノまたはミクロハイブリッド系をプレポリマーに特に均一に配合されて取得する。
【００２３】
こうして得られた組成物は製造および塗装の際の驚異的に有利な加工可能性によりすぐれており、実際に組成物中のコランダムの割合が高いにもかかわらず、コランダム粒子の珪素有機被膜により混合装置および被覆装置での付加的な磨耗が確認されないことが示される。
【００２４】
塗料のダイラタント挙動は技術的処理において一般におよび個々に特定の塗料で被覆する際に問題を生じることがある。一般にこのダイラタント被覆系において２５００ｍＰａｓまでの粘度が所望される。有利には本発明の溶剤不含の被覆剤は５００ｍＰａｓより高く２０００ｍＰａｓまで、特に８００〜１０００ｍＰａｓの粘度を有する。ロール塗布のためには０.８〜１.２ｍＰａｓの範囲の粘度が存在すべきである。
【００２５】
一般に使用すべきペーストまたは粘性の塗料の希釈および被覆の際の温度体系（典型的には約６０℃）のほかに特定の塗料添加剤が分散液の粘度を効果的に低下することが判明した。例えばエーロシル（Ａｅｒｏｓｉｌ）ＯＸ５０ ３０質量％およびダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）ＶＴＭＯ ９質量％を有するＤＰＧＤＡのような９質量％の製剤の添加により高いダイラタント分散液または塗料のレオロジー挙動を更に改良することができる。
【００２６】
シラン成分としてダイナシラン（登録商標）ＰＴＭＯを有する塗料系はダイラタント挙動を示すことができる。ＶＴＭＯまたは相当するオリゴマーのプロピルおよび／またはビニル官能性アルコキシシロキサンまたはこれからなる混合物を添加した混合物ダイナシラン（登録商標）ＰＴＭＯの使用により特に有利なレオロジー挙動を達成することができる。
【００２７】
従って本発明の方法において、珪素有機成分として、例えばＰＴＭＯおよびＶＴＭＯまたは若干の例のみを記載すれば、プロピル官能性アルコキシシロキサンまたはビニル官能性アルコキシシロキサンまたはプロピル／ビニル官能性アルコキシシロキサンまたはこれらの混合物からの混合物が有利である。
【００２８】
例えばｎ−プロピルトリアルコキシシラン、ペルフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロアルキルトリアルコキシシラン、フェニルトリアルコキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリアルコキシシランおよび／またはビニルトリアルコキシシランの少なくとも１種から出発する、意図的に製造される縮合物または共縮合物のようなオリゴマーのオルガノアルコキシシランの使用が特に有利であり、それというのも、その際それぞれ相当する有機官能性アルコキシオルガノシロキサンが生じ、前記シロキサンはモノマーのシランに比べてほとんど揮発性でなく、従って加工条件下で蒸発せず、本発明の方法において有利にエダクトの損失が示されないからである。この場合にアルコキシ基としてエトキシおよびメトキシが有利である。
【００２９】
前記被覆の硬化は適当に光化学的にＵＶ照射によりまたは電子線の照射により行う。一般には照射を１０〜６０℃、有利には周囲温度で行う。
【００３０】
こうして本発明により簡単かつ経済的な方法で珪素有機ナノ／ミクロハイブリッドカプセルを含有するペーストを使用してすぐれた耐引掻き性および耐摩性被覆を形成することができる被覆剤を製造することができる。
【００３１】
従って本発明の対象は、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための実質的に特に均一な、高度に充填されたペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物（ペーストと呼ぶ）であり、その際珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルが酸化物コアＡおよび珪素有機シェルＢからなり、コアＡは成分（ａ）および／または（ｂ）の少なくとも１種のナノ規模またはミクロ規模の酸化物粒子（ＫＡ−Ｏ）を含有し、珪素有機シェルＢは一般式Ｉａ：
（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ （Ｉａ）
［式中、Ｒは式ＩＩからＲ１およびＲ２の形で理解されるように、有機官能性基を表し、ｘは０〜２０の数であり、Ｓｉのなお自由な原子価はＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価はＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］
の少なくとも１種の珪素有機成分を含有しおよび／またはシェルＢの珪素有機成分が一般式Ｉｂ：
（ＫＡ−Ｏ）−［（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ］ （Ｉｂ）
［式中、Ｒは前記のものを表し、ｘは０〜２０の数であり、 Ｓｉのなお自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］の１個以上の共有結合を介してコアＡ（ＫＡ−Ｏ）に結合しており、前記組成物は、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステル、例えばダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）Ｍのようなテトラメトキシシラン、ダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）Ａのようなテトラエトキシシランおよびダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）Ｐのようなテトラプロポキシシランまたはダイナシル（ＤＹＮＡＳＩＬ）（登録商標）４０のようなオリゴマーのエチルシリケート、および
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン、この場合に、特にドイツ特許第１９９５５０４７号、ドイツ特許第１９９６１９７２号、ドイツ特許第１００５６３４３号、ドイツ特許第１０１５１２６４号、ドイツ特許第１０２０２３８９号、欧州特許第０５１８０５７号、欧州特許第０５９０２７０号、欧州特許第０７１６１２７号、欧州特許第０７１６１２８号、欧州特許第０７６０３７２号、欧州特許第０８１４１１０号、欧州特許第０８３２９１１号、欧州特許第０８４６７１７号、欧州特許第０８４６７１６号、欧州特許第０８４６７１５号、欧州特許第０９５３５９１号、欧州特許第０９５５３４４号、欧州特許第０９６０９２１号、欧州特許第０９７８５２５号、欧州特許第０９３０３４２号、欧州特許第０９９７４６９号、欧州特許第１０３１５９３号および欧州特許第００７５６９７号に記載されるような、平均オリゴマー化度１〜２０、有利には平均オリゴマー化度２〜１０を有するシロキサンが有利である
との反応により得られ、その際反応をその場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で行い、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で行う。
【００３２】
本発明において混合装置は、通常の混合作用のほかに混練作用および場合により付加的な分散作用、すなわち高度に充填された合成樹脂材料の均一化に寄与する作用を有する処理装置であると理解される。本発明のペーストを製造するために、適当にロール混合機、円錐混合機、混合および混練機能を有する押し出し機、混練機または効率を強化した分散装置を使用することができる。
【００３３】
基Ｚのアルコキシ基として１〜１８個の炭素原子を有する直鎖、環状または分枝鎖アルキル基を有するアルコキシ基が有利であり、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基またはｎ−プロポキシ基が特に有利である。
【００３４】
本発明の珪素有機ナノまたはミクロハイブリッドカプセルにおいてコアＡとシェルＢの質量比は有利には０.５：１〜１００：１、特に有利には１：１〜２：１である。本発明の方法において特に有利には酸化物成分（ｉ）、珪素有機成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）および合成樹脂成分の装入物質比が０.２質量部：０.５質量部：１質量部〜３質量部：１質量部：１質量部、特に１質量部：１質量部：１質量部〜２質量部：１質量部：１質量部で使用する。その際珪素有機成分（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および（ｉｖ）の質量比は互いに１：０：０から１：１：０および１：０：１を経て０：１：１から０：０：１までにわたる。
【００３５】
適当に、本発明の珪素有機ナノ／ミクロハイブリッドカプセルのコアＡは、元素Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉおよび／またはＺｒの群またはミクロ規模のコランダム粒子からの少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物からなり、酸化物水酸化物もこれに含まれ、例えば熱分解により製造した珪酸のようなＳｉＯ２、シリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、アルモシリケート、ＴｉＯ２、チタネート、ＺｒＯ２またはジルコネートである。
【００３６】
この場合に本発明により酸化物粒子混合物（ｉ）の成分（ａ）として有利には元素Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉおよび／またはＺｒの群からの少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物を使用し、その際ナノ規模の酸化物は有利には１〜２００ｎｍの平均粒度を有する。特に有利には成分（ａ）としてナノ規模の珪酸を使用する。
【００３７】
更に酸化物粒子混合物（ｉ）の成分（ｂ）としてミクロ規模のコランダム（α−Ａｌ２Ｏ３）が有利であり、その際これは有利には３〜４０μｍ、特に９〜１８μｍ、特に有利には１２〜１５μｍの平均粒度を有する。
【００３８】
更に本発明の対象は、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のためのペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を製造する方法であり、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステルおよび
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン
を、その場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で反応させ、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で、有利にはトラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）（登録商標）中でディスソルバーとして使用せず行うことを特徴とする。
【００３９】
本発明の方法を実施する場合に、有利には、
硬化可能の合成樹脂または硬化可能の合成樹脂の前駆物質を混合装置または分散装置に予め入れ、加熱し、有利には５０〜９０℃、特に６０〜８０℃、特に有利には６５〜７５℃、特に７０℃より高く加熱し、
触媒、場合により湿潤剤および水を添加し、
成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）を導入し、引き続き
酸化物粒子（ｉ）を良好に混合して添加することにより実施する。
【００４０】
適当に、引き続き反応の際に生じるアルコールを系から除去し、材料を冷却し、本発明のペースト状組成物が得られる。
【００４１】
本発明の方法において有利には硬化可能の合成樹脂または合成樹脂の前駆物質としてアクリレート、メタクリレート、エポキシド、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、シリコンアクリレートまたは前記成分の２種以上の混合物を使用する。
【００４２】
特に、しかしこれだけでなく、式ＩＩの有機官能性シランとして以下の化合物を使用することができる。メチルトリメトキシシラン（ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）ＭＴＭＳ）、メチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＴＥＳ） 、プロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＰＴＭＯ） 、プロピルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＰＴＥＯ）、イソブチルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＩＢＴＭＯ）、イソブチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＩＢＴＥＯ ）、オクチルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＯＣＴＭＯ）、オクチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＯＣＴＥＯ）、ヘキサデシルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）９１１６）、ヘキサデシルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）９２１６）、３−クロロプロピルトリアルコキシシラン、３−ブロモプロピルアルコキシシラン、３−ヨードプロピルアルコキシシラン、３−クロロプロピルトリクロロシラン、３−クロロプロピルメチルジアルコキシシラン、３−クロロプロピルメチルジクロロシラン、３−クロロプロピルジメチルアルコキシシラン、３−クロロプロピルジメチルクロロシラン、３−アミノプロピルメチルジアルコキシシラン、３−アミノプロピルトリアルコキシシラン、特に３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＡＭＭＯ）、３−アミノプロピルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＡＭＥＯ）、Ｎ−（ｎ−ブチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）１１８９）、ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピルメチルジメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）１４１１）、３−アミノプロピルメチルジエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）１５０５）、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピルメチルジアルコキシシラン、Ｎ−アミノエチル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＤＡＭＯ）、トリアミノ官能性プロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＴＲＩＡＭＯ）、特に［Ｎ−アミノエチル−Ｎ´−（３−トリアルコキシシリルプロピル）］エチレンジアミン、および［Ｎ−アミノエチル−Ｎ−（３−トリアルコキシシリルプロピル）］エチレンジアミン、トリアミノ官能性プロピルメチルジアルコキシシラン、３−（４、５−ジヒドロイミダゾリル）プロピルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＥＯ）、３−メタクリルオキシプロピルアルコキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＥＭＯ）、３−メタクリルオキシイソブチルトリアルコキシシラン、３−グリシジルオキシプロピルトリアルコキシシラン、３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＧＬＹＭＯ）、３−グリシジルオキシプロピルエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＧＬＹＥＯ）、３−グリシジルオキシプロピル−メチルジエトキシシラン、３−メルカプトプロピルアルコキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＭＴＭＯ）、ビニルトリアルコキシシラン、特にビニルトリメトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＶＴＭＯ）、ビニルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）ＶＴＥＯ）、ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラン（ダイナシラン（登録商標）ＶＴＭＯＥＯ）、ペルフルオロアルキルトリアルコキシシラン、フルオロアルキルトリアルコキシシラン、特にトリデカフルオロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリエトキシシラン（ダイナシラン（登録商標）Ｆ８６２１）トリデカフルオロオクチルメチルジアルコキシシラン、トリメチルクロロシラン、トリエチルクロロシラン、（Ｈ５Ｃ２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３−Ｓ４−（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、１、４−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）テトラスルファン（Ｓｉ−６９）、（Ｈ５Ｃ２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３−ＮＣＳ、３−チアシアミドプロピルトリエトキシシラン（Ｓｉ−２６４）、（Ｈ５Ｃ２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）３−Ｓ２−（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３、１、２−ビス（３−トリエトキシシリルプロピル）ジスルファン（Ｓｉ−２６６）、３−シアノプロピルトリアルコキシシラン、特に３−シアノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ、Ｎ´、Ｎ´´−トリス（トリメトキシシリルプロピル）トリイソシアヌレート、３−［メトキシ（ポリエチレングリシド）］プロピルトリアルコキシシラン、アリルトリアルコキシシラン、アリルメチルジアルコキシシラン、アリルジメチルアルコキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチルプロピルトリアルコキシシラン、３−アミノ−２−メチルプロピルトリアルコキシシラン、（シクロヘキス−３−エニル）−エチルトリアルコキシシラン、Ｎ−（３−トリアルコキシシリルプロピル）アルキルカルバメート、３−アジドプロピルトリアルコキシシラン、４−（２−トリアルコキシシリルエチル）−１、２−エポキシシクロヘキサン、ビス（３−アルコキシシリルプロピル）アミン、トリス（３−アルコキシシリルプロピル）アミン、３−アクリルオキシプロピルトリアルコキシシラン、特に３−アクリルオキシメチルジアルコキシシラン、３−アクリルオキシジメチルアルコキシシラン、この場合に前記アルコキシ基の１個のためにメトキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、プロポキシまたはアセトキシが有利である。
【００４３】
本発明により特に有利には、成分（ｉｉ）として３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、またはｎ−プロピルトリエトキシシランまたは前記シランの２種以上の混合物を使用する。ｎ−プロピルアルコキシシランおよびビニルアルコキシシランの混合物が特に有利である。
【００４４】
本発明により成分（ｉｖ）として、有利にはオリゴマーのビニルトリメトキシシラン（ダイナシラン６４９０）、オリゴマーのプロピルトリメトキシシラン、オリゴマーのビニルトリエトキシシラン、オリゴマーの３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランまたはプロピルトリメトキシシランとビニルトリメトキシシランのコオリゴマー、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとプロピルトリメトキシシランのコオリゴマー、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとフェニルトリメトキシシランのコオリゴマー、または３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリエトキシシランのコオリゴマー、または３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリメトキシシランのコオリゴマー、またはビニルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリメトキシシランのコオリゴマーまたはビニルトリメトキシシランとトリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルトリエトキシシランのコオリゴマーを使用し、若干の有利な例として挙げたにすぎない。２種以上の前記のモノマーのオルガノアルコキシシラン（ｉｉ）および（ｉｉｉ）から得られるコオリゴマーを使用することもでき、その際このコオリゴマーは有利には少なくとも１個のビニル基または３−メタクリルオキシプロピル基を有する。
【００４５】
本発明の方法において一般に液体のプレポリマーの成分を一般に混合または分散装置に予め入れ、加熱し、決められた量の水、場合により触媒、場合により湿潤剤および珪素有機成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）を添加し、これに続いて成分（ｉ）を十分に混合して、例えば酸化物（ａ）および（ｂ）の混合物として導入する。すなわち適当に、まず合成樹脂成分、触媒、湿潤剤、水および珪素有機成分を導入し、場合により他の助剤を一緒に混合し、その後はじめて酸化物成分（ｉ）を添加し、その際この製造法により得られた成分混合物は特に良好な加工特性によりすぐれている。反応の際に生じるアルコールは反応中に、有利にはその後、材料から除去することができる。引き続き適当に冷却し、本発明の材料が得られる。
【００４６】
本発明の方法において、有利には酸化物粒子（ｉ）の酸化物成分（ＫＡ−Ｏ）を合成樹脂１００質量部に対して３５〜２００質量部、より有利には６０〜１８０質量部、特に８０〜１６０質量部、特に有利には８０質量部より多く１４０質量部まで、例えば９０〜１００質量部使用する。
【００４７】
その際成分（ａ）または（ｂ）を単独で使用することができる。（ａ）および（ｂ）からなる混合物（ｃ）を使用する場合は、（ａ）：（ｂ）の質量比は１：１０〜５：１である。特に有利には成分（ａ）および（ｂ）の質量比１：３〜１：１、有利には（ａ）：（ｂ）の質量比１：２の酸化物粒子混合物（ｃ）を使用する。
【００４８】
本発明の方法において、有利には平均粒子直径１〜１００ｎｍ、有利には５〜５０ｎｍ、特に１０〜４０ｎｍを有するナノ規模の酸化物および／または混合酸化物（ａ）を使用する。その際酸化物または混合酸化物は４０〜４００ｍ２／ｇ、有利には６０〜２５０ｍ２／ｇ、特に８０〜２５０ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有することができる。ナノ規模の酸化物または混合酸化物として、例えば、限定するものでないが、アルミニウム、チタン、鉄またはジルコンのような他の金属成分または半金属成分により変性されていてもよい熱分解珪酸を使用することができる。
【００４９】
酸化物成分（ｂ）として適当に９〜１５μｍの平均粒度ｄ５０を有するミクロ規模のコランダムを使用する。
【００５０】
更に個々の成分（ａ）または（ｂ）または（ｃ）からなる酸化物成分（ｉ）および少なくとも１種のシランを基礎とする成分、特に（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および／または（ｉｖ）を、１００：１〜０.５：１、有利には１０：１〜０.５：１、特に３：１〜１：１の質量比で使用することが有利である。
【００５１】
本発明の方法において、液体または硬化可能な合成樹脂または液体、硬化可能な合成樹脂の前駆物質として、プレポリマーまたはプレポリマーの混合物に、若干の例を挙げれば、例えばアクリレート、メタクリレート、エポキシド、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、シリコーンアクリレート、多官能性モノマーのアクリレート、例えばトリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、プロポキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリトリットトリアクリレート、エトキシル化ペンタエリトリトールテトラアクリレート、アルコキシル化テトラアクリレート、ジ−トリメチロールプロパンテトラアクリレート、３、４−エポキシシクロヘキサン−１−カルボン酸−３、４−エポキシシクロヘキシル−１−メチルエステル、１、６−ヘキサンジオールジアクリレートまたは前記合成樹脂またはプレポリマーの２種以上の混合物、例えば一官能性および／または二官能性または多官能性のモノマーの、場合により低粘性のアクリレートの混合物を使用する。
【００５２】
本発明の反応は一般に決められた量の水の存在で実施する。適当に、このために珪素有機成分のＳｉ１モル当たり水１〜６モルを使用する。
【００５３】
本発明の方法において、有利には前記反応を決められた量の水の存在で実施する。有利には珪素有機成分の加水分解可能なＳｉ結合基１モル当たり水０.５〜６モル、有利には０.５〜４モル、特に１〜２モルを使用する。
【００５４】
更に本発明の反応は、有利には触媒の存在で実施する。触媒として特に酸、有利には無水マレイン酸、マレイン酸、酢酸、無水酢酸、グリコール酸、クエン酸、メタンスルホン酸、燐酸が適している。
【００５５】
更に湿潤剤の使用が本発明の反応を実施するために有利であることもある。従って反応を有利にはドデシル硫酸ナトリウムの存在で実施する。
【００５６】
本発明の方法において、反応を有利には３０〜１００℃の温度で、特に４０〜９０℃の温度で、特に有利には５０〜８０℃の温度で、特に６０〜７５℃の温度で実施する。
【００５７】
本発明の反応において、加水分解および縮合により一般にアルコールが生成し、これを有利には反応中におよび／またはその後反応系から除去する。反応の際に生じるアルコールの除去は蒸留により、適当に減圧下で行うことができる。その際一般に生成物混合物、すなわち本発明の反応により得られる組成物中のアルコールの割合は２質量％未満、有利には０.０１〜１質量％、特に０.１〜０.５質量％に低下し、従って有利なやり方で溶剤不含の組成物、すなわち溶剤不含のペーストが得られる。
【００５８】
本発明の組成物は特に耐引掻き性および／または耐摩性の被覆を形成するための被覆組成物または塗料を製造するための添加剤または基礎成分として使用する。
【００５９】
本発明の組成物は一般に被覆剤を製造するために使用し、ラジカル、熱および／または光または放射線により化学的に硬化することができる。
【００６０】
適当に、本発明の組成物またはこれから得られる塗料に他の成分、例えばＵＶまたは光化学的塗料硬化のための開始剤、ダロキュアー（Ｄａｒｏｃｕｒ）（登録商標）１１７３、ルシリン（Ｌｕｃｉｒｉｎ）（登録商標）ＴＰＯ−Ｌ、塗料安定剤、ＨＡＬＳ化合物、チヌービン（Ｔｉｎｕｖｉｎ）（登録商標）および酸化防止剤、例えばイルガノクス（Ｉｒｇａｎｏｘ）（登録商標）を添加することができる。これらの添加剤は組成物または塗料に対して一般に０.１〜５質量％、有利には２〜３質量％の量で使用する。塗料系への他の成分の配合は適当に、十分に混合して行う。本発明の組成物または塗料は珪素有機ナノまたはミクロハイブリッドカプセルの高い含量にもかかわらず有利には５００〜１０００ｍＰａｓの比較的低い粘度によりすぐれている。その際この系は一般にダイラタント挙動する。
【００６１】
従って本発明の対象は、本発明のペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物の耐引掻き性および／または耐摩性被覆を形成する塗料を製造するための使用である。
【００６２】
更に塗料を製造するためにペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を液体の合成樹脂または合成樹脂の前駆物質および／または溶剤で簡単および経済的な方法で撹拌して希釈することによる本発明の使用が本発明の対象である。
【００６３】
前記組成物またはこれから製造されるかまたは変性される塗料の塗装は一般に支持体への塗布により行う。支持体の被覆のために通常の被覆法、例えばロール塗布、ドクター塗布、浸漬、注入、流し込み、吹き付け、塗布を使用することができる。
【００６４】
例えば塗料を帯状支持体、例えば紙または金属フィルムまたはプラスチックフィルムにロール塗布装置を使用することにより均一に塗布し、その後硬化することができる。溶剤不含の塗料を溶剤を添加せずに従来の吹き付け技術で吹き付け法により処理できることが示された。これにより三次元の支持体を被覆し、硬化することが可能である。適当に被覆を周囲温度、すなわち塗装温度でＵＶ線または電子線法（ＥＳＨ）により環境に適合して、溶剤不含に硬化することができる。
【００６５】
有利には電子線硬化のために約１４０ｋｅＶのエネルギーの電子を製造し、その際線量は３０〜６０ｋＧｙ、有利には４０〜５０ｋＧｙである。有利にはＯ２残留含量は２００ｐｐｍ未満である。適当に保護ガス、例えば窒素またはアルゴン下で光化学硬化を行う。
【００６６】
塗料の硬化をＵＶ照射により、１５０〜４００ｎｍの波長を有する単色または多色のＵＶランプを使用することにより行う。ＵＶ硬化の際に周囲温度、例えば１０〜６０℃で実施することができる。この場合にＯ２含量は適当に２００ｐｐｍ未満である。
【００６７】
これらの塗料を使用することにより特に有利なやり方ですぐれた耐引掻き性または耐摩性被覆を製造することができる。引裂き硬度または耐引掻き性の測定はここで一般にＤＩＮ５３７９９により硬質合金球を使用して行う。磨耗は例えばＤＩＮ５２３４７により被覆した平坦な板を使用して行う。
【００６８】
本発明の被覆は有利には層厚２〜１００μｍ、特に５〜５０μｍ、特に有利には５〜２０μｍを有する。
【００６９】
従って特に簡単かつ経済的な方法で、例えば金属、例えばアルミニウム、鉄、鋼、真鍮、銅、銀、マグネシウム、軽金属合金、木材、紙、ボール紙、織物、石材、プラスチック、熱可塑性樹脂、ポリカーボネート、ガラス、セラミックに特別の耐引掻き性および耐摩性被覆を備えることができる。被覆への実質的に固体の支持体材料の選択は制限されない。これらの支持体は、例えばＵＶ安定および耐候性の保護被覆、例えば自動車工業に透明塗料として使用されるような、いわゆるトップコーティングを備えることができる。
【００７０】
特にこの被覆法により、簡単で経済的な方法で、耐引掻き性または耐摩性の物品、若干の例を挙げれば、装飾紙、アルミニウムホイル、ポリカーボネート自動車ガラス板、ＰＶＣ窓枠、ドアー、作業用板、床用被覆剤、寄せ木張り床が得られる。
【実施例】
【００７１】
本発明を以下の実施例により詳細に説明する。
【００７２】
実施例
装入物質
エベクリル（Ｅｂｅｃｒｙｌ）（登録商標）１２９０：六官能性脂肪族ウレタンアクリレート、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
エベクリル（Ｅｂｅｃｒｙｌ）（登録商標）５１２９：脂肪族ウレタンヘキサアクリレートとペンタエリトリトールトリ／テトラアクリレートの混合物、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
ＣＮ９３６：脂肪族ウレタンジアクリレート、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ社製
ＤＰＧＤＡ：ジプロピレングリコールジアクリレート、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
ＨＤＤＡ：１、６−ヘキサンジオールジアクリレート、ＵＣＢ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社製
ＳＲ４４４：ペンタエリトリトールトリアクリレートとペンタエリトリトールテトラアクリレートの混合物、Ｃｒａｙ Ｖａｌｌｅｙ社製
ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）ＶＴＭＯ：ビニルトリメトキシシラン、Ｄｅｇｕｓｓａ社製
ダイナシラン（ＤＹＮＡＳＹＬＡＮ）（登録商標）６４９０：オリゴマー化度２〜１２を有するオリゴマーのビニルトリメトキシシラン縮合物の混合物、Ｄｅｇｕｓｓａ社製
プラコール（Ｐｌａｋｏｒ）（登録商標）１３：合成のコランダム（コランダム微細粉末、ｄ５０＝１３μｍ）ＥＳＫＳＩＣ社製
エーロシル（ＡＥＲＯＳＩＬ）（登録商標）ＯＸ５０：熱分解珪酸（非晶質、ＢＥＴ５０ｍ２／ｇ、ｄ５０＝３０ｎｍ）
エーロシル（ＡＥＲＯＳＩＬ）（登録商標）２００：熱分解珪酸（非晶質、ＢＥＴ２００ｍ２／ｇ、ｄ５０＝３０ｎｍ）、Ｄｅｇｕｓｓａ社製
実施例１
ペーストの製造
実験用混練機（Ｗｅｒｎｅｒ ａｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ社）にＣＮ９３６ ３ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール９.１ｇを予め入れ、６０〜６５℃に加熱した。加熱したアクリレートに強力に混練しながら水０.７５ｋｇ中の無水マレイン酸９０ｇの溶液を５分以内でおよびダイナシランＶＴＭＯ ３ｋｇを３０分以内で添加した。引き続き前記の温度範囲で混練を持続してエーロシルＯＸ５０ ３ｋｇを１時間以内で計量して供給した。シランを十分に加水分解して縮合するためにおよびメタノール／水を除去するために減圧（約５０〜１００トル）下で６５〜７０℃でなお２時間混練工程を継続した。最後にバッチを室温に冷却した。
【００７３】
使用できる塗料の製造
撹拌容器中でＳＲ４４４ １ｋｇを約４０℃に暖めた。引き続きこの温度で強力な撹拌を持続して３０分以内で上記の得られたペースト６６７ｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００７４】
実施例２
ペーストの製造
実験用混練機（Ｗｅｒｎｅｒ ａｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ社）にＥＢ１２９０ ３ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール９.５ｇを予め入れ、６０〜６５℃に加熱した。加熱したアクリレートに強力に混練しながら水０.２６ｋｇ中の無水マレイン酸２８.５ｇの溶液を５分以内でおよびダイナシランＶＴＭＯ ０.９４９ｋｇを３０分以内で添加した。引き続き前記の温度範囲で混練を持続してプラコール１３ １.３２３ｋｇおよびエーロシルＯＸ５０ １.８５３ｋｇを１時間以内で計量して供給した。シランを十分に加水分解して縮合するためにおよびメタノール／水を除去するために、減圧（約５０〜１００トル）下で６５〜７０℃でなお２時間混練工程を継続した。最後にバッチを室温に冷却した。
【００７５】
使用できる塗料の製造
撹拌容器中でＤＰＧＤＡ １.４１２ｋｇを約４０℃に暖めた。引き続きこの温度で強力な撹拌を持続して１時間以内で上記の得られたペーストの全部の量を導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００７６】
実施例２の比較例
撹拌容器中でＥＢ１２９０ １５.７８ｋｇおよびＤＰＧＤＡ ７.４３ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール４８ｇを予め入れ、６５〜７０℃に加熱した。加熱したアクリレートに水１.３６４ｋｇ中の無水マレイン酸０.１５ｋｇの溶液を５分以内でおよびダイナシランＶＴＭＯ ４.９８８ｋｇを３０分以内で添加した。引き続き前記の温度範囲で強力に撹拌しながらプラコール１３ ６.９６ｋｇおよびエーロシルＯＸ５０ ９.７４ｋｇを１時間以内で計量して供給した。６５〜７０℃でなお１時間更に撹拌し、引き続きシランの加水分解により生じるメタノールを真空で蒸留分離した。最後にバッチを室温に冷却した。
【００７７】
実施例３
トラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）２０Ｃ（ＶＭＡ−Ｇｅｔｚｍａｎｎ社）中でエベクリル５１２９ １１.２２ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール４３.２ｇを予め入れ、撹拌（典型的には５００〜１００ｒｐｍ、ディスソルバー）しながら７５℃に加熱した。加熱したアクリレートに水０８１ｋｇ中のマレイン酸１３５ｇの溶液をおよびダイナシラン６４９０ ２.９８ｋｇを５〜１０分以内で添加した。引き続き前記の温度で、撹拌速度１０００〜２０００ｒｐｍ（ディスソルバー）でエーロシル２００ ５.９７ｋｇを、反応混合物がなお良好に撹拌可能に保たれるように、計量して供給し、このために３〜４時間の供給時間が必要であった。更にエーロシル供給の第２の半分の時間に、撹拌能力を保証するために、ＨＤＤＡの間欠的添加が必要であり、このために全部で３.３ｋｇのＨＤＤＡが必要であった。ディスソルバーを用いて７５℃および２０００〜３０００ｒｐｍでなお２時間更に撹拌し、なお流動する塗料を適当な容器に移し、室温に冷却し、その際ペースト状材料に徐々に硬化した。
【００７８】
実施例３により製造したペーストからの使用できる塗料の製造
実施例３.１
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.３７４ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００７９】
実施例３.２
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.２７９ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８０】
実施例３.３
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.２０９ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８１】
実施例４
トラスミル（Ｔｏｒｕｓｍｉｌｌ）２０Ｃ（ＶＭＡ−Ｇｅｔｚｍａｎｎ社）中でエベクリル１２９０ １１.２２ｋｇおよび４−ヒドロキシアニソール４３.２ｇを予め入れ、撹拌（典型的には５００〜１００ｒｐｍ、ディスソルバー）しながら７５℃に加熱した。加熱したアクリレートに水０８１ｋｇ中のマレイン酸１３５ｇの溶液をおよびダイナシラン６４９０ ２.９８ｋｇを５〜１０分以内で添加した。引き続き前記の温度で、撹拌速度１０００〜２０００ｒｐｍ（ディスソルバー）でエーロシル２００ ５.９７ｋｇを、反応混合物がなお良好に撹拌可能に保たれるように、計量して供給し、このために３〜４時間の供給時間が必要であった。更にエーロシル供給の第２の半分の時間に、撹拌能力を保証するために、ＨＤＤＡの間欠的添加が必要であり、このために全部で３.３ｋｇのＨＤＤＡが必要であった。ディスソルバーを用いて７５℃および２０００〜３０００ｒｐｍでなお２時間更に撹拌し、なお流動する塗料を適当な容器に移し、室温に冷却し、その際ペースト状材料に徐々に硬化した。
【００８２】
実施例４.１
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.４９８ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８３】
実施例４.２
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.３７２ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８４】
実施例４.３
撹拌容器中でＨＤＤＡ０.２７９ｋｇを約４０℃に加熱した。引き続きこの温度で強力な撹拌を維持して３０分以内でペースト１ｋｇを導入した。更に１時間撹拌後、バッチを室温に冷却した。
【００８５】
使用例
実施例１、２、３.１〜３.３、４.１〜４.３および比較例の使用できる塗料を、磨耗を測定するために、装飾紙上に２５μｍのスリット幅のドクターでおよび引掻き硬度を測定するために正方形のＰＶＣ板（辺の長さ１０ｃｍ、厚さ２ｍｍ）上にスリット幅５０μｍのドクターで塗布し、低エネルギー電子加速装置（１４０ｋｅＶ）中で５０ｋＧｙの線量で硬化した。装置中の酸素残留含量は２００ｐｐｍ未満であった。
【００８６】
試料の引掻き硬度をＤＩＮ５３７９９によりダイヤモンド尖端および硬質合金球を使用して試験した。更に試料の耐摩性をＤＩＮ６８８６１により紙ヤスリＳ−４２、２個の磨耗輪ＣＳ−０を使用して５０〜１０００回転で試験した。更に試料をＤＩＮ５２３４７（曇り）およびＤ−１０４４（ＡＳＴＭ）により試験した。それぞれの試験結果を表１および表２に示す。
【００８７】
【表１】
【００８８】
【表２】
【００８９】
【表３】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物であり、珪素有機ナノもしくはミクロハイブリッドカプセルが酸化物コアＡおよび珪素有機シェルＢからなり、コアＡは成分（ａ）および／または（ｂ）の少なくとも１種のナノ規模またはミクロ規模の酸化物粒子（ＫＡ−Ｏ）を含有し、珪素有機シェルＢは一般式Ｉａ：
（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ （Ｉａ）
［式中、Ｒは有機官能性基を表し、ｘは０〜２０の数であり、Ｓｉのなお自由な原子価はＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価はＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］
の少なくとも１種の珪素有機成分を含有しおよび／またはシェルＢの珪素有機成分が一般式Ｉｂ：
（ＫＡ−Ｏ）−［（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ］ （Ｉｂ）
［式中、Ｒは前記のものを表し、ｘは０〜２０の数であり、 Ｓｉのなお自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］の１個以上の共有結合を介してコアＡ（ＫＡ−Ｏ）に結合しており、前記組成物は、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステルおよび
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン
との反応により得られ、その際反応をその場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で行い、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で行う、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物。
【請求項２】
請求項１記載の耐引掻き性および／または耐摩性被覆のためのペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を製造する方法において、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステルおよび
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン
を、その場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で反応させ、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で行うことを特徴とする、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のためのペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を製造する方法。
【請求項３】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能の合成樹脂の前駆物質としてアクリレート、メタクリレート、エポキシド、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、シリコンアクリレートまたは前記成分の２種以上の混合物を使用する請求項２記載の方法。
【請求項４】
使用される合成樹脂１００質量部に対して８０質量部より多く２００質量部までの酸化物成分（ｉ）を使用する請求項２または３記載の方法。
【請求項５】
酸化物成分（ｉ）および少なくとも１種のシランを基礎とする成分（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および／または（ｉｖ）を１００：１〜０.５：１の質量比で使用する請求項２から４までのいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
成分（ａ）として元素Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉおよび／またはＺｒの群からの少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物を使用し、粒子が１〜２００ｎｍの平均粒度を有する請求項２から５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項７】
成分（ａ）としてナノ規模の珪酸を使用する請求項２から６までのいずれか１項記載の方法。
【請求項８】
成分（ｂ）として平均粒度３〜４０μｍを有するミクロ規模のコランダムを使用する請求項２から７までのいずれか１項記載の方法。
【請求項９】
成分（ｃ）としてナノ規模の珪酸（ａ）およびミクロ規模のコランダム（ｂ）からなる酸化物粒子混合物を使用する請求項２から８までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１０】
成分（ｉｉ）として、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、またはｎ−プロピルトリエトキシシランまたは前記シランの２種以上の混合物を使用する請求項２から９までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１１】
成分（ｉｖ）として、ｎ−プロピルメトキシシロキサン、ｎ−プロピルエトキシシロキサン、ビニルメトキシシロキサン、ビニルエトキシシロキサン、フェニルトリメトキシシロキサン、フェニルトリエトキシシロキサン、アルキル基にそれぞれ３〜１６個の炭素原子を有するペルフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロアルキルエトキシシロキサンおよびペルフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロアルキルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピルエトキシシロキサン、ｎ−プロピル／ビニルメトキシシロキサン、ｎ−プロピル／ビニルエトキシシロキサン、フェニル／ビニルエトキシシロキサン、フェニル／ビニルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／ｎ−プロピルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／ｎ−プロピルエトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／フェニルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／フェニルエトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルエトキシシロキサン、ビニル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルメトキシシロキサン、ビニル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルエトキシシロキサンまたはこれらからなる混合物の少なくとも１種を使用する請求項２から１０までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１２】
反応を触媒の存在で実施する請求項２から１１までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１３】
反応を湿潤剤の存在で実施する請求項２から１２までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１４】
反応を水の存在で実施する請求項２から１３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１５】
珪素有機成分（ｉｉ）のＳｉ１モル当たり水０.５〜６モルを使用する請求項２から１４までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１６】
反応を３０〜１００℃の範囲の温度で実施する請求項２から１５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１７】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆物質を混合装置または分散装置に入れ、加熱し、触媒、場合により湿潤剤および水を添加し、成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）を導入し、引き続き酸化物粒子（ｉ）を良好に混合して添加する請求項２から１６までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１８】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆化合物を５０〜９０℃の範囲の温度に加熱する請求項１７記載の方法。
【請求項１９】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆化合物を６５〜７５℃の範囲の温度に加熱する請求項１６または１７記載の方法。
【請求項２０】
反応中および／またはその後に生じるアルコールを反応系から除去する請求項２から１９までのいずれか１項記載の方法。
【請求項２１】
耐引掻き性および／または耐摩性被覆を製造する塗料を製造するための、請求項１記載のペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物または請求項２から２０までのいずれか１項記載の方法により製造された相当する組成物の使用。
【請求項２２】
塗料を製造するために、ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を液体の合成樹脂、合成樹脂の前駆化合物および／または溶剤で希釈する請求項２１記載の使用。
【請求項１】
耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物であり、珪素有機ナノもしくはミクロハイブリッドカプセルが酸化物コアＡおよび珪素有機シェルＢからなり、コアＡは成分（ａ）および／または（ｂ）の少なくとも１種のナノ規模またはミクロ規模の酸化物粒子（ＫＡ−Ｏ）を含有し、珪素有機シェルＢは一般式Ｉａ：
（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ （Ｉａ）
［式中、Ｒは有機官能性基を表し、ｘは０〜２０の数であり、Ｓｉのなお自由な原子価はＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価はＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］
の少なくとも１種の珪素有機成分を含有しおよび／またはシェルＢの珪素有機成分が一般式Ｉｂ：
（ＫＡ−Ｏ）−［（Ｓｉ´Ｏ−）ｘＳｉ−Ｒ］ （Ｉｂ）
［式中、Ｒは前記のものを表し、ｘは０〜２０の数であり、 Ｓｉのなお自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−および／または−ＺによりおよびＳｉ´の自由な原子価は（ＫＡ−Ｏ）−、ＳｉＯ−、−Ｒおよび／または−Ｚにより飽和され、基Ｚは同じかまたは異なり、ヒドロキシ基またはアルコキシ基であり、シェルＢのＳｉまたはＳｉ´はそれぞれ最大で１個の基Ｒを有する］の１個以上の共有結合を介してコアＡ（ＫＡ−Ｏ）に結合しており、前記組成物は、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステルおよび
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン
との反応により得られ、その際反応をその場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で行い、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で行う、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のための高充填性ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物。
【請求項２】
請求項１記載の耐引掻き性および／または耐摩性被覆のためのペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を製造する方法において、
（ｉ）以下の（ａ）、（ｂ）または（ｃ）の群：
（ａ）元素周期表の第２〜第６主族、第１〜第８副族またはランタニドの少なくとも１種の金属または半金属の少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物または
（ｂ）ミクロ規模のコランダムまたは
（ｃ）（ａ）および（ｂ）からの酸化物粒子混合物
からの酸化物粒子と、
（ｉｉ）一般式ＩＩ：
Ｒ１ｓＲ２ｒＳｉＹ（４−ｓ−ｒ） （ＩＩ）
［式中、基Ｒ１およびＲ２は同じかまたは異なり、それぞれ１〜５０個の炭素原子を有する直鎖、分枝鎖または環状のアルキル基、２〜６個の炭素原子を有するアルケニル基、クロロアルキル基、イソシアノアルキル基、シアノアルキル基、フルオロアルキル基、アリール基、アシルアルキル基、アクリルオキシアルキル基、メタクリルオキシアルキル基、ポリスルファンアルキル基、メルカプトアルキル基、チアシアミドアルキル基、グリシジルオキシアルキル基、アミノアルキル基、ジアミノアルキル基、トリアミノアルキル基、カルボネートアルキル基またはウレイドアルキル基を表し、Ｙはメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基または２−メトキシエトキシ基を表し、ｓは１、２または３であり、ｒは０、１または２であり、（ｓ＋ｒ）は３以下である］
の少なくとも１種の有機官能性シランおよび
（ｉｉｉ）場合により、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基またはイソプロポキシ基を有し、平均オリゴマー化度１〜５０を有する、モノマーおよび／またはオリゴマーの珪酸エステルおよび
（ｉＶ）官能基が同じかまたは異なり、シロキサン中のそれぞれのＳｉ原子は、アルキル、フルオロアルキル、シアノアルキル、イソシアノアルキル、アルケニル、アミノアルキル、ジアミノアルキル、トリアミノアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アシルアルキル、グリシジルオキシアルキル、アクリルオキシアルキル、メタクリルオキシアルキル、メルカプトアルキル、ウレイドアルキル、アリールまたはアルコキシの群からの１個の官能基を有し、シロキサン中のＳｉ原子の残りの自由な原子価はメトキシ基またはエトキシ基またはヒドロキシ基により飽和されている、場合により有機官能性シロキサン
を、その場で、液体の硬化可能な合成樹脂または合成樹脂の前駆物質中で反応させ、成分（ｉ）の酸化物粒子の含量が使用される合成樹脂成分１００質量部に対して１０〜３００質量部であり、反応を混合装置または分散装置中で行うことを特徴とする、耐引掻き性および／または耐摩性被覆のためのペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を製造する方法。
【請求項３】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能の合成樹脂の前駆物質としてアクリレート、メタクリレート、エポキシド、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、シリコンアクリレートまたは前記成分の２種以上の混合物を使用する請求項２記載の方法。
【請求項４】
使用される合成樹脂１００質量部に対して８０質量部より多く２００質量部までの酸化物成分（ｉ）を使用する請求項２または３記載の方法。
【請求項５】
酸化物成分（ｉ）および少なくとも１種のシランを基礎とする成分（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および／または（ｉｖ）を１００：１〜０.５：１の質量比で使用する請求項２から４までのいずれか１項記載の方法。
【請求項６】
成分（ａ）として元素Ｓｉ、Ａｌ、Ｔｉおよび／またはＺｒの群からの少なくとも１種のナノ規模の酸化物および／または混合酸化物を使用し、粒子が１〜２００ｎｍの平均粒度を有する請求項２から５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項７】
成分（ａ）としてナノ規模の珪酸を使用する請求項２から６までのいずれか１項記載の方法。
【請求項８】
成分（ｂ）として平均粒度３〜４０μｍを有するミクロ規模のコランダムを使用する請求項２から７までのいずれか１項記載の方法。
【請求項９】
成分（ｃ）としてナノ規模の珪酸（ａ）およびミクロ規模のコランダム（ｂ）からなる酸化物粒子混合物を使用する請求項２から８までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１０】
成分（ｉｉ）として、３−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジメトキシシラン、３−メタクリルオキシプロピルメチルジエトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリメトキシシラン、３−メタクリルオキシ−２−メチル−プロピルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ｎ−プロピルトリメトキシシラン、またはｎ−プロピルトリエトキシシランまたは前記シランの２種以上の混合物を使用する請求項２から９までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１１】
成分（ｉｖ）として、ｎ−プロピルメトキシシロキサン、ｎ−プロピルエトキシシロキサン、ビニルメトキシシロキサン、ビニルエトキシシロキサン、フェニルトリメトキシシロキサン、フェニルトリエトキシシロキサン、アルキル基にそれぞれ３〜１６個の炭素原子を有するペルフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロアルキルエトキシシロキサンおよびペルフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロアルキルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピルエトキシシロキサン、ｎ−プロピル／ビニルメトキシシロキサン、ｎ−プロピル／ビニルエトキシシロキサン、フェニル／ビニルエトキシシロキサン、フェニル／ビニルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／ｎ−プロピルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／ｎ−プロピルエトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／フェニルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／フェニルエトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルメトキシシロキサン、３−メタクリルオキシプロピル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルエトキシシロキサン、ビニル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルメトキシシロキサン、ビニル／トリデカフルオロ−１、１、２、２−テトラヒドロオクチルエトキシシロキサンまたはこれらからなる混合物の少なくとも１種を使用する請求項２から１０までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１２】
反応を触媒の存在で実施する請求項２から１１までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１３】
反応を湿潤剤の存在で実施する請求項２から１２までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１４】
反応を水の存在で実施する請求項２から１３までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１５】
珪素有機成分（ｉｉ）のＳｉ１モル当たり水０.５〜６モルを使用する請求項２から１４までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１６】
反応を３０〜１００℃の範囲の温度で実施する請求項２から１５までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１７】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆物質を混合装置または分散装置に入れ、加熱し、触媒、場合により湿潤剤および水を添加し、成分（ｉｉ）〜（ｉｖ）を導入し、引き続き酸化物粒子（ｉ）を良好に混合して添加する請求項２から１６までのいずれか１項記載の方法。
【請求項１８】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆化合物を５０〜９０℃の範囲の温度に加熱する請求項１７記載の方法。
【請求項１９】
硬化可能な合成樹脂または硬化可能な合成樹脂の前駆化合物を６５〜７５℃の範囲の温度に加熱する請求項１６または１７記載の方法。
【請求項２０】
反応中および／またはその後に生じるアルコールを反応系から除去する請求項２から１９までのいずれか１項記載の方法。
【請求項２１】
耐引掻き性および／または耐摩性被覆を製造する塗料を製造するための、請求項１記載のペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物または請求項２から２０までのいずれか１項記載の方法により製造された相当する組成物の使用。
【請求項２２】
塗料を製造するために、ペースト状の珪素有機ナノおよび／またはミクロハイブリッドカプセルを含有する組成物を液体の合成樹脂、合成樹脂の前駆化合物および／または溶剤で希釈する請求項２１記載の使用。
【公開番号】特開２０１０−２１５９１７（Ｐ２０１０−２１５９１７Ａ）
【公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−１１２１０３（Ｐ２０１０−１１２１０３）
【出願日】平成２２年５月１４日（２０１０．５．１４）
【分割の表示】特願２００２−９９２０６（Ｐ２００２−９９２０６）の分割
【原出願日】平成１４年４月１日（２００２．４．１）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年５月１４日（２０１０．５．１４）
【分割の表示】特願２００２−９９２０６（Ｐ２００２−９９２０６）の分割
【原出願日】平成１４年４月１日（２００２．４．１）
【出願人】（５０１０７３８６２）エボニック デグサ ゲーエムベーハー (837)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ ＧｍｂＨ
【住所又は居所原語表記】Ｒｅｌｌｉｎｇｈａｕｓｅｒ Ｓｔｒａｓｓｅ １−１１， Ｄ−４５１２８ Ｅｓｓｅｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
【Ｆターム（参考）】
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