軟組織疾患の診断のための、および口腔ケア介入のための療法的標的としてのタンパク質バイオマーカー
口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物を同定するための方法を本明細書で記述する。
【発明の詳細な説明】
【背景技術】
【０００１】
[0001] 歯周疾患は、部分的には、歯周の有機マトリックスの異常な、および過度の分解により特性付けられる。このマトリックスには、歯肉、歯周靭帯、セメント質および歯槽骨が含まれる。これらの事象は結果として歯肉後退、ポケット形成、付着の喪失、および最終的には歯の喪失を含む歯周炎の臨床症状をもたらす。歯周疾患に冒された歯周組織により多くの異なる炎症仲介物質が産生される。これらの仲介物質の一部は歯周疾患の症例において観察される破壊的プロセスにおいて中心的な役割を果たしているようであり、それは、一部の研究者を、特定の炎症仲介物質を進行性の病変に関するバイオマーカーとして用いる可能性について検討するよう導いてきた(Sorsa, T. et al. Arch. Oral. Biol. 35: 193S-196S, 1990; Page, R. C., J. Periodont. Res. 26: 230-242, 1991)。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００２】
【非特許文献１】Sorsa, T. et al. Arch. Oral. Biol. 35: 193S-196S, 1990
【非特許文献２】Page, R. C., J. Periodont. Res. 26: 230-242, 1991
【発明の概要】
【０００３】
[0002] 本発明は、以下のことを含む哺乳類において歯周疾患を診断するための方法を含む：その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その歯肉試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、検出されたバイオマーカーのレベルに基づいてその生物が歯周疾患を有すると診断する。
【０００４】
[0003] バイオマーカーは、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。
【０００５】
[0004] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを、バイオマーカーのレベルを歯周疾患と相関させる予め決められた参照値と比較し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルがその参照値が歯周疾患と相関させるバイオマーカーのレベルに相当する場合に、その哺乳類が歯周疾患を有すると診断することを含む方法も含む。
【０００６】
[0005] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを対照試料中の同じバイオマーカーのレベルと比較することを含む方法も含み、ここでその試料中でそのバイオマーカーのその対照試料と比較して変化したレベルが検出された場合、その哺乳類は歯周疾患を有すると診断される。
【０００７】
[0006] １観点において、バイオマーカーのレベルはその試料中で対照試料と比較してより大きい。
[0007] 本発明は、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される２種類以上のバイオマーカーを含む、哺乳類において歯周疾患を検出するための一群のバイオマーカーを含み、ここでそのバイオマーカーは歯周疾患を有すると診断された哺乳類の歯肉および／または唾液試料から得られる。
【０００８】
[0008] 本発明はさらに、哺乳類において歯周疾患を監視するための方法であって、第１の時点においてその哺乳類から第１の歯肉および／または唾液試料を得て、第２の時点においてその哺乳類から第２の歯肉および／または唾液試料を得て、その第１および第２の試料中の少なくとも１種類のバイオマーカーの存在を検出し、その第１および第２の試料中のその少なくとも１種類のバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその第１および第２の試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含む方法を含み、ここでその第２の試料中のそのバイオマーカーのレベルの、第１の試料と比較した減少は、その哺乳類における歯周疾患の減少を示す。
【０００９】
[0009] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を処置するための方法であって、細胞をＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含む方法を含み、ここでそのバイオマーカー（単数または複数）の下方制御はその歯周疾患と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。
【００１０】
[0010] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を処置するのに有用な化合物を同定する方法も含み、その方法は細胞を試験化合物と接触させ、その試験化合物がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御するかどうかを決定することを含み、ここでそのバイオマーカー（単数または複数）の下方制御はその試験化合物が歯周疾患を処置するのに有用であることを示すものである。
【００１１】
[0011] 本発明はさらに、哺乳類において歯肉炎を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、検出されたバイオマーカーのレベルに基づいてその生物が歯肉炎を有すると診断することを含む方法を含む。
【００１２】
[0012] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを、バイオマーカーのレベルを歯肉炎と相関させる予め決められた参照値と比較し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルがその参照値が歯肉炎と相関させるバイオマーカーのレベルに相当する場合に、その哺乳類が歯肉炎を有すると診断することを含む方法も含む。
【００１３】
[0013] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその試料中のバイオマーカーのレベルを対照試料中の同じバイオマーカーのレベルと比較することを含む方法も含み、ここでその歯肉および／または唾液試料中でそのバイオマーカーのその対照試料と比較して増大したレベルが検出された場合、その哺乳類は歯肉炎を有すると診断される。
【００１４】
[0014] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を監視するための方法であって、第１の時点においてその哺乳類から第１の歯肉および／または唾液試料を得て、第２の時点においてその哺乳類から第２の歯肉および／または唾液試料を得て、その第１および第２の試料中の少なくとも１種類のバイオマーカーの存在を検出し、その第１および第２の試料中のその少なくとも１種類のバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその第１および第２の試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含む方法を含み、ここでその第２の試料中のそのバイオマーカーのレベルの、第１の試料と比較した減少は、その哺乳類における歯肉炎の減少を示す。
【００１５】
[0015] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を処置するための方法であって、細胞をＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含む方法も含み、ここでその少なくとも１種類のバイオマーカーの下方制御はその歯肉炎と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。１観点において、そのバイオマーカーのレベルは正常として受け入れられるレベルまで戻る。別の観点において、そのバイオマーカーのレベルはベースラインレベルまで戻る。
【００１６】
[0016] 本発明はさらに、哺乳類において歯肉炎を処置するのに有用な化合物を同定する方法を含み、その方法は細胞を試験化合物と接触させ、その試験化合物がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御するかどうかを決定することを含み、ここでそのバイオマーカーの少なくとも１種類の下方制御はその試験化合物が歯肉炎を処置するのに有用であることを示すものである。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】[0017] 図１は、ＴＮＦαに誘導される単球のＭＭＰ−９産生における、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルの作用を図説する。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
[0018] 当技術で必要とされるのは、歯周疾患の状態で上昇したバイオマーカーを含む、バイオマーカーのレベルに関する診断および／または予後検査である。そのようなバイオマーカーには、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３が含まれる。歯周疾患に関する診断および／または予後検査も当技術で必要とされており、それは歯肉試料、例えば歯肉溝滲出液（ＧＣＦ）中の、または唾液試料中の炎症仲介物質のレベルを評価するであろう。さらに、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の内の１種類以上の高いレベルの抑制を含む、それを必要とする患者における歯周疾患の処置も必要とされている。
【００１９】
[0019] 例えば、マトリックスメタロプロテアーゼ１３（ＭＭＰ−１３；ＣＬＧ３としても知られている）は歯周炎および歯周疾患における主要な破壊的コラゲナーゼである。ＭＭＰ−１３は病気にかかった歯周組織および歯肉溝滲出液中で、ならびに唾液中で見つけることができる。この酵素のレベルは歯周炎の臨床指標に正に相関している。すなわち、ＭＭＰ−１３の高い、または“正常より上の”レベルは、歯周疾患を示すものである。その測定は、ＭＭＰ−１３の酵素、ＲＮＡ、または生物学的活性についてなされてよい。ＭＭＰ−１３の活性および／または存在の阻害は歯周疾患の処置に有用である。
【００２０】
[0020] 本明細書で述べられる下記の歯周疾患のバイオマーカーは、それぞれの酵素、タンパク質、ＲＮＡ、または生物学的活性を用いて検出する、および／またはそのレベルを測定することもできる。下記のバイオマーカーの、単独または互いの１種類以上との組み合わせのどちらかでの高い、または“正常より上の”レベルも、歯周疾患を示している。ＭＭＰ−１３に関しては、ＭＭＰ−１３の活性および／または存在の阻害は歯周疾患の処置に有用である：
[0021] ＦＡＳ（ＡＬＰＳ１ＡおよびＡＰＯ−１としても知られている）はアポトーシスに関わっており、リガンドと結合すると“ＤＩＳＣ”、死誘導シグナル伝達複合体を形成する。
【００２１】
[0022] インターロイキン１−ベータ（ＩＬ−１Ｂ）は炎症性サイトカインであり、哺乳類の感染に対する免疫応答に関わっている。
[0023] インターロイキン８（ＩＬ−８；３−１０ＣおよびＡＭＣＦ−１としても知られている）はＣ−Ｘ−Ｃケモカインファミリーの一員であり、自然免疫応答の一部として標的好中性顆粒球（ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ ｇｆａｎｕｌｏｃｙｔｅｓ）における化学走化性の誘導に関わっている。
【００２２】
[0024] マトリックスメタロプロテアーゼ９（ＭＭＰ−９；ＧＥＬＢおよびＣＬＧ４Ｂとしても知られている）はゼラチナーゼであり、歯周疾患における主要な破壊的マトリックスメタロプロテアーゼでもある。
【００２３】
[0025] デフェンシン（Ｄｅｆｅｎｓｉｎ）ベータ４（ＤＥＦＢ４；ＢＥＴＡ２およびＤＥＦＢ−２としても知られている）はデフェンシンである。ＤＥＦＢ４は炎症により局所的に制御される抗生物質ペプチド（ａｎｔｉｏｂｉｏｔｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅ）である。
【００２４】
[0026] カテプシンＳ（ＣＴＳＳ；ＭＧＣ３８８６としても知られている）はＣ１ペプチダーゼファミリーの一員であり、ＭＨＣクラスＩＩ分子への抗原タンパク質／ペプチドの提示において役割を果たしているシステインプロテアーゼである。
【００２５】
[0027] インターロイキン１７Ｂ（ＩＬ−１７Ｂ；ＩＬ−２０としても知られている）はＩＬ−１７関連サイトカインである。ＩＬ−１７Ｂは単球からのＩＬ−１ＢおよびＴＮＦ−アルファの放出を刺激する。
【００２６】
[0028] カスパーゼ（Ｃａｓｓｐａｓｅ）動員ドメインファミリーメンバー１０（ＣＡＲＤ１０；ＢＩＭＰ１およびＣＡＲＭＡ３としても知られている）はアポトーシスのシグナル伝達に関わっている。ＣＡＲＤ１０はＮＦ−カッパ−Ｂも活性化し、膜結合性グアニル酸キナーゼファミリーに属する。
【００２７】
[0029] ビグリカン（Ｂｉｇｌｙｃａｎ）（ＢＧＮ；ＤＳＰＧ１およびＰＧ−Ｓ１としても知られている）は２個の結合したグリコサミノグリカン鎖を含むマトリックスプロテオグリカンであり、デコリン（ｄｅｃｏｒｉｎ）に関連する。それはコラーゲン原線維に結合し、成長因子ベータを運ぶと信じられている。
【００２８】
[0030] Ｂ−因子、プロペルジン（ＢＦ；ＣＦＡＢおよびＧＢＧとしても知られている）は、補体活性化の代替経路の構成要素である。その活性なサブユニットは予備活性化された（ｐｒｅａｃｔｉｖａｔｅｄ）Ｂリンパ球の増殖に関わるセリンプロテアーゼである。
【００２９】
[0031] インターロイキン１２Ａ（ＩＬ−１２Ａ；ＣＬＭＦとしても知られている）はＴ細胞およびナチュラルキラー細胞に作用するサイトカインであり、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞両方の分化、ならびにインターフェロンガンマのＴ細胞非依存性の誘導に関わっている。
【００３０】
[0032] インターロイキン６（ＩＬ−６；ＢＳＦ２およびＨＧＦとしても知られている）は細胞表面のシグナル伝達複合体を活性化する免疫調節性サイトカインである。それは炎症性および抗炎症性サイトカイン両方として働き、外来性の病原体に対する応答を含め、外傷に対する免疫応答を刺激する。
【００３１】
[0033] リポカリン（Ｌｉｐｏｃａｌｉｎ）８（ＬＣＮ８）は、哺乳類における免疫系活性化によりもたらされる炎症および解毒プロセスに関わるタンパク質のファミリーに属する。
【００３２】
[0034] ラクトペルオキシダーゼ（ＬＰＯ）は感染に対する宿主防御に関わる抗酸化酵素である。
[0035] 全体において用いられるように、範囲はその範囲内にあるそれぞれおよび全ての値を記述するための略記として用いられる。範囲内のあらゆる値は、範囲の末端として選択することができる。加えて、本明細書において引用される全ての参考文献をそのまま本明細書に援用する。本開示における定義および引用された参考文献の定義において不一致がある場合には、本開示が統制する。
【００３３】
[0036] 本明細書で用いられる用語“歯周疾患”は、歯周炎、歯肉炎および歯肉疾患を含む。
[0037] 本明細書で用いられる“歯肉炎”は歯肉組織の炎症を意味し、炎症が歯肉内に局在しており骨および歯周靭帯には病変が起きていない状態である。
【００３４】
[0038] 本明細書において用いられる用語“歯周炎”は、歯肉、歯周靭帯、セメント質および歯槽骨を含む歯周の有機マトリックスの異常な、および過度の分解を指す。歯周炎の臨床症状には、歯肉後退、ポケット形成、マトリックスの付着の喪失、歯および骨の喪失が含まれるが、それらに限定されない。歯周炎は早期歯周炎、中等度歯周炎または進行性歯周炎として特性付けることができる。しかし、当業者には理解されるであろうが、歯周炎は本明細書で述べられるそれらの症状および続発症のみに限定されるべきでは無い。早期歯周炎は、とりわけ以下の症状の１種類以上により臨床的に示される：プロービング（ｐｒｏｂｉｎｇ）の際の出血；ポケット（３〜４ｍｍ）の存在；限局性の後退の領域；付着の喪失（３〜４ｍｍ）；骨の喪失（例えば水平方向）；およびクラスＩ分岐部侵入領域（ｃｌａｓｓ Ｉ ｆｕｒｃａｔｉｏｎ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｒｅａｓ）。中等度歯周炎は、とりわけ以下の症状の１種類以上により臨床的に示される：ポケット（４〜６ｍｍ）の存在；付着の喪失（４〜６ｍｍ）の存在；プロービングの際の出血；グレードＩおよび／またはグレードＩＩ分岐部侵入領域；クラスＩ歯牙動揺；骨の喪失（例えば水平方向および／または垂直方向）；ならびに支持歯槽骨の１／３の喪失（すなわち、１：１の歯冠歯根比）。進行性歯周炎は以下の症状の１種類以上により臨床的に示される：プロービングの際の出血；ポケット（６ｍｍを超える）の存在；付着の喪失（６ｍｍを超える）；グレードＩＩおよび／またはグレードＩＩＩ分岐部侵入領域；クラスＩＩおよび／またはクラスＩＩＩ歯牙動揺；骨の喪失（例えば水平方向および／または垂直方向）；ならびに支持歯槽骨の１／３を超える喪失（すなわち、２：１以上の歯冠歯根比）。歯周炎は以下のものを含む下位分類に分けられるが、それらに限定されない：成人性歯周炎（例えばプラークと関係するもの）；早発性歯周炎（例えば青春期前、若年性、急速進行性、および同様のもの）；全身性疾患と関係する歯周炎；壊死性潰瘍性歯周炎；難治性歯周炎；インプラント周囲炎（ｐｅｒｉ−ｉｍｐｌａｎｔｉｔｉｓ）および同様のもの。
【００３５】
[0039] 本明細書で用いられる用語“処置”は、哺乳類を本発明の口腔用組成物と、および／または本発明の方法に従って接触させた際の、有害な病気の検出可能な改善および／またはその病気の症状の減少を指す。
【００３６】
[0040] 用語“歯周炎の処置”は、哺乳類における歯周炎の予防、および哺乳類における歯周炎と関係する１種類以上の前から存在する病気の進行の抑制を含むことは理解されるであろう。本明細書で用いられる用語“抑制する”および“抑制”は、療法的処置および／または予防が結果としてもたらすような、歯周炎の、処置無しでのその病気と比較した部分的な抑制または完全な抑制を指す。従って、本発明に従う歯周炎の処置は、本明細書で述べた症状および／または続発症の１種類以上の低減、抑制、改善、減少、減弱、休止、または消失を含む。
【００３７】
[0041] 本明細書で用いられる“病的過剰”は、許容される正常なレベルを上回る活性を指す。例えば、マトリックスメタロプロテアーゼ活性の“病的過剰”は、疾患では無い状態で通常見られるレベルを上回るマトリックスメタロプロテアーゼ活性のレベルである。本明細書で用いられる“マトリックスメタロプロテアーゼ活性の病的過剰”は、歯周炎と関係するマトリックスメタロプロテアーゼ活性のレベルである。
【００３８】
[0042] 本明細書で用いられる用語“ベースライン”は、有害な事象の前に対象中に存在する因子（例えばバイオマーカー）のレベル、または療法的処置の後に存在するであろうレベルを指す。例えば、バイオマーカーの“ベースライン”レベルは、“正常な”または“健康な”対象を反映していると考えられるバイオマーカーのレベルである可能性がある。あるいは、バイオマーカーの“ベースライン”レベルは、歯周疾患の発症の前に存在するバイオマーカーのレベルを反映している可能性があり、ここでそのバイオマーカーのレベルは、歯周疾患の発症の前に、おそらくその歯周疾患と関係の無い病気により、既に“正常な”または“健康な”レベルより上に上昇していた。２番目の例では、この例におけるベースラインレベルは許容される“健康な”レベルより上に上昇しているという事実にも関わらず、バイオマーカーのレベルを“ベースライン”レベルまで戻すための対象の処置は“歯周炎の処置”を反映する可能性がある。
【００３９】
[0043] 本明細書で用いられる用語“下方制御する”は、酵素活性の低下、酵素活性のレベルの低下、タンパク質および／またはそのようなタンパク質をコードする核酸のレベルの低下、またはタンパク質、例えばＭＭＰ−８、ＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１３の内の１種類以上の存在の生化学的作用の低下を指す。
【００４０】
[0044] 本明細書で用いられる用語“歯肉試料”は、歯肉から、歯肉において、または歯肉付近で得られた組織、細胞、流体を指す。
[0045] 本明細書で用いられる“歯肉溝滲出液”および“ＧＣＦ”は、遊離歯肉において毛細血管からの漏出によりもたらされた、歯肉溝中で集められる血漿の漏出液を指す。
【００４１】
[0046] 本明細書で用いられる用語“診断”は、特定の疾患、障害、医学的状態、または危険性の存在を決定する、または検出することを指す。
[0047] “前歯肉炎状態”は、その用語が本明細書で用いられる際、完全に歯肉炎と関わっているわけではないが、歯肉炎へと進む傾向がある“正常”以外のいずれかの状態である状態、およびもし手当てをされないままであるとそれから歯肉炎が発現し得る状態を指す。
【００４２】
[0048] 本明細書で用いられる用語“検出試薬”は、生物学的または化学的なものを指す。“検出剤”は、組成物に添加される追加の試薬であってよく、またはそれは検出剤として働く組成物の最初の構成要素であってよい（例えば視覚的ＦＲＥＴ抗体技法）。
【００４３】
[0049] 本発明の一部の態様は、口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物を同定する方法を提供し、その方法は以下のことを含む：口腔の疾患または病気を患う哺乳類から第１の歯肉試料を得て；前記の哺乳類の口腔から第２の歯肉試料を得て；前記の第１の試料を試験化合物と接触させ；前記の第２の試料を陽性対照と接触させ、ここで前記の陽性対照は１種類以上のバイオマーカーの発現を下方制御することが知られている化合物であり；前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を測定し；前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度を測定し；そして、前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度と比較する；ここで、前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照と同等の、またはより大きな程度まで下方制御する試験化合物は口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物である。
【００４４】
[0050] 一部の態様において、その１種類以上のバイオマーカーは次のものからなるグループから選択される：ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３。さらなる態様において、その陽性対照はＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を下方制御する。
【００４５】
[0051] 一部の態様において、その口腔の疾患または病気は歯肉炎または歯周炎である。
[0052] 一部の態様において、その陽性対照はハロゲン化ジフェニルエーテルである。他の態様において、その陽性対照はトリクロサンである。
【００４６】
[0053] さらに他の態様は、その試験化合物が前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する方法を提供する。一部の態様において、その試験化合物はＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する。さらなる態様において、その陽性対照はＭＭＰ−９の発現を下方制御する。さらに他の態様において、その陽性対照はＭＭＰ−１３の発現を下方制御する。
【００４７】
[0054] １観点において、本発明は哺乳類において歯周疾患を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉試料を得て、その歯肉試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その歯肉試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、検出されたバイオマーカーのレベルに基づいてその生物が歯周疾患を有すると診断することを含む方法を特徴とする。そのバイオマーカーは、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。１態様において、哺乳類はヒトである。
【００４８】
[0055] 歯肉試料は当技術で現在既知である、またはまだ発見されていないあらゆる方法により得ることができる。すなわち、本発明は歯肉試料を得る方法により限定されない。限定的で無い例として、歯肉試料は口腔から口の組織の試料を得ることにより得ることができる。歯肉生検を含め、歯肉試料は型にはまった歯科の手順により得られる。口の組織には、口腔から得られた線維芽細胞および上皮細胞、ならびに歯周組織（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｕｍ）および歯肉から得られた組織および／または細胞試料が含まれるがそれらに限定されない。
【００４９】
[0056] 当業者は、歯肉試料と関係する、および／またはそれにより分泌されるバイオマーカーを含め、どのように歯肉試料においてバイオマーカーを同定するかを理解するであろう。バイオマーカーの存在を検出するための代表的な方法には、試験対象の口腔から歯肉試料を得て、その生物学的試料においてバイオマーカーの核酸またはその核酸によりコードされるバイオマーカーのペプチドの存在が検出されるように、その試料を本明細書で記述したバイオマーカー（例えばＭＭＰ−９、またはＭＭＰ−１３）、例えばバイオマーカーの核酸（例えば、とりわけｍＲＮＡ、ゲノムＤＮＡ）またはそのバイオマーカーの核酸によりコードされるバイオマーカーのペプチド（例えば、とりわけペプチド断片またはタンパク質）の１種類以上を検出することができる化合物または薬剤と接触させることが含まれる。１態様において、バイオマーカーのｍＲＮＡまたはバイオマーカーのゲノムＤＮＡを検出するための薬剤は、バイオマーカーのｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡにハイブリダイズすることができる標識された核酸のプローブである。その核酸のプローブは、例えば、完全長のバイオマーカーの核酸またはその一部であることができる。本発明の診断アッセイにおける使用に関する他の適切なプローブを本明細書で記述する。
【００５０】
[0057] 別の態様において、バイオマーカーのペプチドを検出するための薬剤はバイオマーカーのペプチドに結合することができる抗体、例えば検出可能な標識を有する抗体である。抗体はポリクローナルまたはモノクローナルであることができる。完全な抗体、またはその断片（例えばＦａｂまたはＦ（ａｂ’）２）を用いることができる。プローブまたは抗体に関する用語“標識された”は、検出可能な物質をそのプローブまたは抗体に結合させる（すなわち物理的に連結させる）ことによるそのプローブまたは抗体の直接的な標識、および直接標識されている別の試薬との反応性によるそのプローブまたは抗体の間接的な標識を含むことを意図する。間接的な標識の例には、蛍光標識された二次抗体を用いる一次抗体の検出、およびそれを蛍光標識されたストレプトアビジンにより検出することができるようなＤＮＡプローブのビオチンによる末端標識が含まれる。
【００５１】
[0058] 本明細書で用いられる用語“歯肉試料”（および用語“生物学的試料”）は、対象の口腔から分離された組織、細胞および生物学的流体、ならびに対象の口腔内に存在する組織、細胞および流体を含むことを意図する。唾液試料は歯肉と同じ構成要素の一部または全部を含んでいてよく、または含んでいなくてよい。すなわち、本発明の検出法は、インビトロおよびインビボにおいて生物学的試料中のバイオマーカーのｍＲＮＡ、ペプチド（例えばタンパク質）、またはゲノムＤＮＡを検出するために用いることができる。限定的では無い例として、バイオマーカーのｍＲＮＡの検出のためのインビトロの技法にはノーザンハイブリダイゼーションおよびインサイチューハイブリダイゼーションが含まれる。バイオマーカーのペプチドの検出のためのインビトロの技法には酸素結合免疫吸着検査法（ＥＬＩＳＡ）、ウェスタンブロット、免疫沈降および免疫蛍光が含まれる。バイオマーカーのゲノムＤＮＡの検出のためのインビトロの技法にはサザンハイブリダイゼーションが含まれる。バイオマーカーのペプチドの検出のためのインビボの技法には、対象の口腔中への標識された抗バイオマーカー抗体の導入が含まれる。例えば、その抗体は、対象中でのそれの存在および位置を標準的な画像化技法により検出することができる放射性バイオマーカーで標識することができる。
【００５２】
[0059] バイオマーカーのレベルは、当技術で現在既知である、またはまだ発見されていないあらゆる方法を用いて定量することができる。すなわち、本発明はバイオマーカーを定量する方法により限定されない。バイオマーカーの定量のための方法には、そのバイオマーカーの検出に関して本明細書の他の箇所で述べたそれらの方法、または当業者には理解されるであろうそのような方法の適切な修正が含まれてよい。１態様において、バイオマーカーを定量するためにＥＬＩＳＡに基づくアッセイが用いられる（例えば、ＩＬ−１Ｂを定量するためのＰＧＥ２の使用）。別の態様において、バイオマーカーを定量するためにフローサイトメトリーに基づく方法が用いられる（例えば、フローサイトメトリーおよびレーザーに基づく検出を含むＬＵＭＩＮＥＸ技術）。
【００５３】
[0060] １観点において、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択されるバイオマーカーが当技術において“正常である”と見なされるレベルを超えて上昇している場合、哺乳類は歯周疾患を有すると診断される。あらゆる所与のバイオマーカーの“正常な”レベルは単一の値であってよく、またはそれは実際にはそのバイオマーカーの濃度の範囲であってよいことは理解されるであろう。バイオマーカーの“正常な”レベルは、健康な状態、または歯周疾患が無い、もしくは実質的に無い健康の状態と関係するレベルである。そのような値および範囲は当技術で既知である可能性があり、または当業者はそれを、歯周疾患、あるいは歯周疾患の症状を有していないことが既知である哺乳類の対象集団から得られた歯肉試料に対してバイオマーカーの検出アッセイを実施することを含むがそれに限定されない、当技術で既知の方法を用いて確かめることができる。別の態様において、特定の哺乳類の対象に関するバイオマーカーの“正常な”レベル／範囲は、その特定の哺乳類の対象に関して、その哺乳類の対象が歯周疾患、あるいは歯周疾患の症状を有していないことが既知である時点において決定することができる。
【００５４】
[0061] バイオマーカーの“正常な”レベル、値、または範囲は、哺乳類において歯周疾患が存在しないこと、または実質的に存在しないことに関する予め決められた参照値として用いることができる。別の観点において、バイオマーカーの正常な値または範囲より上の値は、哺乳類において歯周疾患が存在することに関する予め決められた参照値として用いることができる。
【００５５】
[0062] １態様において、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法は、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを、バイオマーカーのレベルを歯周疾患と相関させる予め決められた参照値と比較し；そして、その試料中のそのバイオマーカーのレベルがその参照値が歯周疾患と相関させるバイオマーカーのレベルに相当する場合に、その哺乳類が歯周疾患を有すると診断することを含み、ここでそのバイオマーカーはＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５６】
[0063] 別の態様において、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法は、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その歯肉および／または唾液試料中のバイオマーカーのレベルを対照試料中の同じバイオマーカーのレベルと比較することを含み、ここでその歯肉および／または唾液試料中でそのバイオマーカーのその対照試料と比較して変化したレベルが検出された場合、その哺乳類は歯周疾患を有すると診断され、ここでそのバイオマーカーはＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。１観点において、バイオマーカーのレベルはその歯肉および／または唾液試料中でその対照試料と比較してより大きい。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５７】
[0064] 本発明は、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される２種類以上のバイオマーカーを含む、哺乳類において歯周疾患を検出するための一群のバイオマーカーも提供し、ここでそのバイオマーカーは歯周疾患を有すると診断された哺乳類の歯肉および／または唾液試料から得られる。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５８】
[0065] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を監視するための方法であって、第１の時点においてその哺乳類から第１の歯肉および／または唾液試料を得て、第２の時点においてその哺乳類から第２の歯肉および／または唾液試料を得て、その第１および第２の試料中の少なくとも１種類のバイオマーカーの存在を検出し、その第１および第２の試料（ｇｓａｍｐｌｅｓ）中のその少なくとも１種類のバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその第１および第２の試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含む方法も含み、ここでその第２の試料中のそのバイオマーカーのレベルの、第１の試料と比較した減少は、その哺乳類における歯周疾患の減少を示し、ここでその少なくとも１種類のバイオマーカーはＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５９】
[0066] １観点において、本発明は哺乳類において歯周疾患を処置するための方法を特徴とし、ここでその哺乳類はＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーの上昇したレベルを有する。本明細書の他の箇所で記述されるように、１種類以上のそのようなバイオマーカーの正常より上のレベルは、本明細書で開示される、または当技術で既知のあらゆる方法を用いて決定し、適宜歯周疾患と相関させることができる。従って、本発明は、歯周疾患を有する哺乳類において歯周疾患を処置するための方法を特徴とし、その方法は細胞をＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含み、ここでそのバイオマーカーの下方制御はその歯周疾患と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。
【００６０】
[0067] １態様において、バイオマーカーを下方制御する薬剤は口腔用組成物内に含まれ、その口腔用組成物を哺乳類に投与して歯周疾患を処置する。
[0068] その哺乳類の口腔に口腔用組成物を投与することにより歯周炎を処置する方法において、１種類以上のバイオマーカーの活性は本明細書の他の箇所で記述されるように低減させることができる。１種類以上のバイオマーカーは、本明細書の他の箇所で記述されるように、例えば、哺乳類の口腔中のＭＭＰ−９の量の低減に関して、哺乳類の口腔中のＭＭＰ−９の量の低減に関して述べられるように低減させることができる。すなわち、ＭＭＰは核酸およびタンパク質レベルの一方または両方で低減させ、それにより口腔においてＭＭＰ−９の活性を低減させることができる。同様に、ＭＭＰ−９の下方制御またはＭＭＰ−９のレベルの低減は、本明細書の他の箇所で詳細に記述されるように、核酸およびタンパク質レベルのどちらかまたは両方での作用によりもたらすことができる。
【００６１】
[0069] 別の観点において、本発明は、それを必要とする哺乳類において歯周疾患を処置するのに有用な化合物を同定する方法であって、細胞を試験化合物と接触させ、その試験化合物がバイオマーカーＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の１種類以上を下方制御するかどうかを決定することを含む方法を提供する。そのバイオマーカーの少なくとも１種類の下方制御はその試験化合物が歯周疾患に悩む哺乳類において歯周疾患を処置するのに有用であることを示すものであり、ここでそのバイオマーカーの増大したレベルは歯周疾患と関係している、および／または歯周疾患の徴候を表している。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００６２】
[0070] １態様において、歯周疾患を処置する方法は、本明細書で記述されるスクリーニングアッセイにより同定された薬剤、または歯周疾患の１種類以上のバイオマーカーを抑制する薬剤の組み合わせを投与することを含み、ここでその薬剤の少なくとも１種類は本明細書で記述されるスクリーニングアッセイにより同定された薬剤である。
【００６３】
[0071] １態様において、本発明は、歯周疾患の処置のための方法であって、療法上有効量の歯周疾患を抑制する薬剤をそのような処置を必要とする対象に投与する段階を含む方法を提供する。本明細書で定められる薬剤の療法上有効量（すなわち、有効な投与量）は、０．００１から３０ｍｇ／ｋｇ体重まで、好ましくは０．０１から２５ｍｇ／ｋｇ体重まで、より好ましくは０．１から２０ｍｇ／ｋｇ体重まで、さらにもっと好ましくは１から１０ｍｇ／ｋｇ体重まで、２から９ｍｇ／ｋｇ体重まで、３から８ｍｇ／ｋｇ体重まで、４から７ｍｇ／ｋｇ体重まで、または５から６ｍｇ／ｋｇ体重までの範囲である。当業者は、疾患または障害の重症度、以前の処置、対象の全身の健康状態および／または年齢、および存在する他の疾患を含むがそれらに限定されない特定の要因が、対象を効果的に処置するのに必要な投与量に影響を及ぼす可能性があることを理解するであろう。さらに、療法上有効量の阻害剤を用いた対象の処置は単独の処置を含むことができ、または、好ましくは一連の処置を含むことができる。処置のために用いられる有効な投与量は個々の処置の過程にわたって増加または減少してよいことも理解されるであろう。投与量の変化は、本明細書で記述されるような診断アッセイの結果からもたらされてよい。例として、その薬剤は単独で、医薬組成物の一部として、または他の組成物の中でもとりわけ口腔用組成物の一部として投与される。
【００６４】
[0072] 限定的では無い例として、細胞をＴＮＦαと接触させることによりＭＭＰ−９のレベルをインビトロで確認することができる。１態様において、細胞は単球である。細胞をＴＮＦαと接触させた後、ＭＭＰ−９のレベルをタンパク質または核酸レベルのどちらかで検出する。１観点において、抗細菌剤の存在下でも細胞をＴＮＦαと接触させることによりＭＭＰ−９のレベルをインビトロで確認する。１態様において、その抗細菌剤は２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルである。本発明の１観点において、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルは本明細書で述べたバイオマーカーを下方制御するのに有用な薬剤である。バイオマーカーのレベルを決定するのに有用なアッセイには、とりわけ結合および／または機能活性の決定に有用なあらゆるアッセイが含まれる。そのようなアッセイの例には、ＬＵＭＩＮＥＸに基づくアッセイ、抗体−抗原アッセイ、ペプチド切断アッセイ、比色アッセイが含まれるが、それらに限定されない。
【００６５】
[0073] 本発明の態様において、ＭＭＰ−９のレベルを検出することによるＭＭＰ−９の下方制御の測定は、抗細菌剤の存在下で細胞をＴＮＦαと接触させ、抗細菌剤、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルの非存在下で細胞をＴＮＦαと接触させることによりインビトロで確認されたＭＭＰ−９のレベルを比較することによりインビトロで確認され、ここでその実験条件はその他の点では同じである。抗細菌剤の存在下でのＭＭＰ−９のタンパク質、核酸または酵素活性の、抗細菌剤の非存在下におけるよりも低いレベルは、その抗細菌化合物がＭＭＰ−９を下方制御することを示すものである。本発明の他のバイオマーカーを同様の方法で分析してよいことは理解されるであろう。加えて、ＭＭＰ−９またはあらゆる他のバイオマーカーを、本明細書の他の箇所で述べるような歯周炎の処置において有用であると同定された薬剤を含むがそれらに限定されない、この目的に有用なあらゆる薬剤を用いて下方制御に関して分析してよい。
【００６６】
[0074] バイオマーカーの下方制御のインビトロでの測定はインビボでの作用、観察または結果に相関させることができることは理解されるであろう。限定的では無い例として、ＭＭＰ−９の下方制御のインビトロでの測定はインビボでの作用、観察または結果に相関させることができることは理解されるであろう。１観点において、インビトロで測定されるＭＭＰ−９の下方制御は、歯周疾患の処置、インビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させる方法、ならびに歯周疾患を処置する、および／またはインビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させるのに有用な化合物を同定する方法を含むがそれらに限定されないインビボでの観察を確証するものである。例えば、Modeer et al. (1996) J. Clin. Periodont., 23:927-933を参照。別の観点において、インビトロで測定されるバイオマーカーの下方制御は、歯周疾患の処置、インビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させる方法、ならびに歯周疾患を処置する、および／またはインビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させるのに有用な化合物を同定する方法を含むがそれらに限定されないインビボでの結果を予測するものである。
【００６７】
[0075] １観点において、本発明は、それを必要とする哺乳類の口腔において少なくとも１種類のバイオマーカーの病的過剰を低減させる方法であって、その哺乳類の口腔にＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤を、その哺乳類の口腔においてそのバイオマーカーのレベルを低減させるのに有効な量で投与することを含む方法を提供し、ここでそのバイオマーカーのレベルの抑制は、結果として歯周疾患の処置をもたらす。１態様において、本発明は、それを必要とする哺乳類の口腔において少なくとも１種類のバイオマーカー、例えばＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３の病的過剰を低減させる方法であって、その哺乳類の口腔に２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルを含む口腔用組成物を、その哺乳類の口腔においてＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３のレベルを低減させるのに有効な量で投与することを含む方法を提供し、ここでＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３のレベルの抑制は結果として結合組織のマトリックスタンパク質構成要素の過剰な分解の抑制をもたらす。
【００６８】
[0076] バイオマーカーは、本明細書で述べるように口腔において多数の方式の１つで低減させることができる。１態様において、バイオマーカーは、本明細書の他の箇所で述べるように、バイオマーカーを核酸レベルで下方制御することにより口腔において低減させることができる。そのような低減は、結果としてバイオマーカーをコードする核酸（例えばｍＲＮＡ）および口腔中へと発現されるバイオマーカーのタンパク質／酵素の１種類以上の低減をもたらすことができる。バイオマーカーをコードするｍＲＮＡの低減は、例えば、当業者には理解されるであろうが、本明細書で述べられる開示で武装した際に、多数の技法の内の１種類以上により達成することができる。例にはバイオマーカーをコードするｍＲＮＡの転写の低減およびバイオマーカーをコードするｍＲＮＡの分解／排除が含まれる。
【００６９】
[0077] 別の態様において、バイオマーカーは口腔においてバイオマーカーのタンパク質の量を直接低減させることにより低減させることができる。バイオマーカーのタンパク質の低減は、当業者には理解されるであろうが、本明細書で述べられる開示で武装した際に、多数の技法の内の１種類以上により達成することができる。例には、とりわけ小分子阻害剤によるそのバイオマーカーの結合／複合体化、天然の、または生物由来の（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ−ｄｅｒｉｖｅｄ）分子による阻害、そのバイオマーカーのタンパク質分解による分解、およびそのバイオマーカーの口腔からの親和性に基づく排除が含まれる。バイオマーカーを低減させる薬剤は、本明細書で記述される薬剤、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）であってよく、またはそれは別の抗細菌剤であってよい。そのように、本発明は歯周疾患に悩む人を処置する方法を提供する。
【００７０】
[0078] 別の観点において、本発明は、それを必要とする哺乳類において歯周疾患を処置する方法であって、その哺乳類の口腔中の細胞を本明細書で述べたバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含む方法を提供する。本発明にしたがって、そのバイオマーカーの下方制御はその歯周疾患と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。
【００７１】
[0079] １観点において、本明細書で述べた口腔用組成物の歯周疾患を処置する能力は、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルのバイオマーカーの下方制御への作用をその口腔用組成物のバイオマーカーの下方制御への作用と比較することにより確認される。別の観点において、あらゆる口腔用組成物の歯周炎を処置する能力は、その口腔用組成物の作用を、インビボまたはインビトロのどちらかで、本明細書で述べた口腔用組成物の作用と比較することにより確認される。
【００７２】
[0080] １観点において、インビトロで測定されたバイオマーカー（例えばメタロプロテアーゼ）の下方制御は、歯周炎の処置、インビボでバイオマーカー（例えば、メタロプロテアーゼおよび／またはメタロプロテアーゼ活性）の病的過剰を低減させる方法、ならびに歯周炎を処置する、および／またはインビボでバイオマーカーまたはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させるのに有用な化合物を同定する方法を含むがそれらに限定されないインビボでの観察を確証するものである。例えば、Golub et al., Inflamm. Res. (1997) 46:310-9, Preshaw et al., J. Clin. Periodontol. (2004) 31:697-707; Mantyla et al., J. Periodontal. Res. (2003) 38:436-439; Lorencini et al., Histol. Histopathol. (2009) 24:157-166;およびPozo et al., J. Periodontal Res. (2005) 40:199-207を参照。
【００７３】
[0081] 本発明はさらに、本発明の方法における使用のための口腔用組成物、例えば歯磨剤を含む。１観点において、口腔用組成物は歯周疾患を処置するのに有用な薬剤を含む。典型的な態様において、その薬剤は非陽イオン性抗細菌剤である。例えば米国特許第５，２８８，４８０号を参照、それをそのまま本明細書に援用する。その非陽イオン性抗細菌剤は、口腔用組成物中に０．２５〜０．３５重量％、好ましくは０．３％の有効抗プラーク量で存在する。その抗細菌剤は実質的に水に不溶性であり、これはその溶解度が２５℃の水中で１重量％未満であることを意味し、さらに０．１％未満であってよい。１態様において、その抗細菌剤は２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルである。１態様において、その抗細菌剤はドキシサイクリンである。別の態様において、その口腔用組成物は２種類以上の抗細菌剤を含む。別の態様において、その口腔用組成物は抗細菌剤以外の薬剤を含み、１種類以上の抗細菌剤である追加の薬剤を含んでいてよく、または含んでいなくてよい。
【００７４】
[0082] １態様において、抗細菌増進剤（ＡＥＡ）はその抗細菌剤の口の表面への送達およびそれの口の表面上での保持を増進する。１観点において、ＡＥＡは接着性物質を含む。本発明のＡＥＡ物質に有用である物質および組成物の記述に関して、ならびに本発明において有用な口腔用組成物、例えば歯磨組成物の一般的な記述に関して、米国特許第５，２８８，４８０号を参照。限定的では無い例として、組成物中の接着性物質は１００，０００〜２，５００，０００（両端を含む）の数平均分子量を有するポリマーである。１観点において、その接着性物質はポリビニルホスホン酸、ポリ（１−ホスホノプロペン）スルホン酸、ポリ（ベータスチレンホスホン酸）、アルファスチレンホスホン酸、合成陰イオン性ポリマー性ポリカルボキシレート、無水マレイン酸、マレイン酸、およびメチルビニルエーテルのポリマーから選択される。別の観点において、その接着性分子はメチルビニルエーテルおよび無水マレイン酸のポリマーである。
【００７５】
[0083] 本明細書で用いられる“送達増進基”は、ＡＥＡ（抗細菌剤を運んでいる）を口（例えば歯および歯肉）の表面に付着させ、または実質的に、接着により、凝集により（ｃｏｈｅｓｉｖｅｌｙ）、もしくは他の方式で結合させ、それにより抗細菌剤をそのような表面に“送達する”基を指す。別の態様において、その“送達増進基”は、場合により抗細菌剤以外の薬剤を口の表面に付着させ、または実質的に、接着により、凝集により、もしくは他の方式で結合させ、それにより抗細菌剤をそのような表面に“送達する”基を指す。さらに別の態様において、その“送達増進基”は少なくとも１種類の抗細菌剤および少なくとも１種類の抗細菌性では無い薬剤を歯に送達する。一般に疎水性である有機性の保持増進基は、その薬剤および／または抗細菌剤をＡＥＡに付着させ、またはそうでなければ結合させ、それによりその抗細菌剤のＡＥＡへの、および間接的に口の表面上での保持を促進する。一部の場合において、特にＡＥＡが架橋されたポリマーである場合、その抗細菌剤の付着はＡＥＡによるそれの物理的な捕捉（ｅｎｔｒａｐｍｅｎｔ）により起こり、その構造はそのような捕捉のための多くの部位を生得的に提供する。架橋されたポリマーにおけるより高い分子量、より疎水的な架橋部分の存在は、その抗細菌剤のその架橋されたＡＥＡポリマーへの、またはその架橋されたＡＥＡポリマーによるその抗細菌剤の物理的捕捉をさらにもっと促進する。
【００７６】
[0084] 典型的な歯磨剤において、湿潤剤を有する水相を含む口に許容可能なビヒクルが存在する。水は典型的には少なくとも３重量％、一般には３〜３５％の量で存在し、湿潤剤、好ましくはグリセリンおよび／またはソルビトールは典型的には合計でその歯磨剤の６．５〜７５重量％または８０重量％、より典型的には１０〜７５％の量で存在する。本発明において必須では無いが、ここで、場合により０．２５〜０．３５％の水に不溶性の非陽イオン性抗細菌剤が存在し、その抗細菌剤の唾液中での可溶化を助ける追加の成分がその水−湿潤剤ビヒクルに組み込まれてよい。そのような任意の可溶化剤には、湿潤剤ポリオール類、例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびヘキシレングリコール、セロソルブ類（ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅｓ）、例えばメチルセロソルブおよびエチルセロソルブ、直鎖中に少なくとも１２個の炭素を含む植物油およびワックス、例えばオリーブ油、ヒマシ油およびワセリン、ならびにエステル類、例えば酢酸アミル、酢酸エチルおよび安息香酸ベンジルが含まれる。本明細書で用いられる“プロピレングリコール”には、１，２−プロピレングリコールおよび１，３−プロピレングリコールが含まれる。かなり大きな量のポリエチレングリコール、特に６００以上の分子量のものは、ポリエチレングリコールが非陽イオン性抗細菌剤の抗細菌活性を効果的に阻害するため、避けるべきである。例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）６００は、２５トリクロサン：１ＰＥＧ６００の重量比でトリクロサンと一緒に存在する場合、トリクロサンの抗細菌活性をポリエチレングリコールの非存在下で発揮される抗細菌活性から１０〜２０分の１に低減させる。
【００７７】
[0085] 口腔用組成物のｐＨは、一般には４．５〜１０、別の観点では６．５〜７．５の範囲にある。本発明の組成物は、５未満のｐＨで歯のエナメル質を実質的に脱灰する、または他の方式で損傷すること無く口に適用することができることは注目に値する。そのｐＨは、酸（例えばクエン酸または安息香酸）もしくは塩基（例えば水酸化ナトリウム）で制御する、または緩衝する（例えばクエン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、または炭酸水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等を用いて）ことができる。
【００７８】
[0086] あらゆる研磨性微粒子を用いてよく、それは炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム（例えばリン酸二カルシウム二水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（例えば水和シリカ）、酸化鉄、酸化アルミニウム、パーライト、プラスチック粒子、例えばポリエチレン、およびそれらの組み合わせから選択されてよい。特に、その研磨剤はリン酸カルシウム（例えばリン酸二カルシウム二水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（例えば水和シリカ）、ピロリン酸カルシウムおよび組み合わせから選択されてよい。沈降シリカ類またはシリカゲル類のようなあらゆるタイプのシリカを用いてよい。商業的に入手可能なシリカ類、例えばＩｎｅｏｓ Ｓｉｌｉｃａｓ、英国ウォリントンから入手可能なＩＮＥＯＳ ＡＣ４３が好ましい。他の研磨剤も本発明に従って用いることができる。米国特許第４，３５８，４３７号において述べられているように、研磨剤の形の粉末型炭酸カルシウムはそのような研磨剤の１つの重要な種類を構成している。これらの研磨剤の例は、製粉した石灰石もしくは大理石、白亜類、例えばアラレ石、方解石またはそれらの混合物、および合成的に沈降させた白亜類、例えば水道（ｗａｔｅｒｗｏｒｋｓ）白亜である。一般に、その炭酸カルシウムは４０ミクロン未満、好ましくは１５ミクロン未満の重量中央値直径（ｗｅｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｄｉａｍｅｔｅｒ）を有しているべきである。第２の種類の研磨剤は粉末状シリカ類、特に米国特許第３，５３８，２３０号において定義されているシリカキセロゲル類である。シリカに基づく構成要素は１から１００μｍまでの平均粒径を有するシリカ粒子を含んでいてよく、それはその範囲内のあらゆる特定の粒径を含む。
【００７９】
[0087] １態様において、口腔用組成物は場合によりシリカ性研磨剤を含む。その研磨剤はシリカ性物質、例えば含水シリカゲル、シリカキセロゲルまたは複合非晶質アルカリ金属アルミノシリケートもしくはジルコノシリケートまたは沈降シリカであってよい。コロイド状シリカ材料には、商標ＳＹＬＯＩＤの下で売られているコロイド状シリカ材料、例えばＳＹＬＯＩＤ ７２およびＳＹＬＯＩＤ ７４として売られてきたコロイド状シリカ材料が含まれる。沈降シリカ類には、商標ＺＥＯＤＥＮＴの下で売られている沈降シリカ類、例えばＺＥＯＤＥＮＴ １１３およびＺＥＯＤＥＮＴ １１５およびＺＥＯＤＥＮＴ １１９が含まれる。口腔用組成物はシリカ性研磨剤を０から３６％までの量で含んでいてよい。別の態様において、口腔用組成物はシリカ性研磨剤を０．０１から３６％までの量で含んでいてよい。
【００８０】
[0088] それによりこの発明の利点が得られた理論に束縛されるわけではないが、抗細菌剤（例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル）のための特別な可溶化物質の非存在下においてさえも、薬剤の量が０．２５重量％〜０．３５重量％であり、ポリカルボキシレートが存在する場合、ＭＭＰ−８、ＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３の少なくとも１種類の下方制御を経て歯周炎の処置を達成するのに十分な薬剤が存在すると信じられる。これは本明細書で記述される他の水に不溶性の非陽イオン性抗細菌剤に同様に適用可能である。
【００８１】
[0089] 口腔用組成物（例えば歯磨剤）は、フッ化物イオンの源、またはフッ素を提供する構成要素を、抗齲食剤として、２５ｐｐｍ〜５，０００ｐｐｍのフッ化物イオンを供給するのに十分な量で含んでいてもよい。これらの化合物は、水中でわずかに可溶性であってよく、または完全に水溶性であってよい。それらは、水中でフッ化物イオンを放出するそれらの能力により、および口腔用製剤の他の化合物との望まれない反応が実質的に無いことにより特性付けられる。これらの物質の中には、無機フッ化物塩類、例えば可溶性アルカリ金属、アルカリ土類金属塩類、例えば（ｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ）フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウム、フッ化カルシウム、フッ化銅、例えばフッ化第一銅（ｃｕｐｒｏｕｓ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、フッ化亜鉛、フッ化バリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フルオロジルコン酸ナトリウム、フルオロジルコン酸アンモニウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノ−およびジ−フルオロリン酸アルミニウム、ならびにフッ素化ナトリウムカルシウムピロホスフェートがある。アルカリ金属およびスズフッ化物類、例えばフッ化ナトリウムおよびフッ化第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム（ＭＦＰ）ならびにそれらの混合物が好ましい。典型的には、アルカリ金属フッ化物の場合、この構成要素は製剤の重量に基づいて２重量％まで、好ましくは０．０５％〜１％の範囲の量で存在する。モノフルオロリン酸ナトリウムの場合、その化合物は０．１〜３％、１態様において０．７〜０．８％の量で存在してよい。
【００８２】
[0090] １観点において、組成物はさらに、スズイオン剤；フッ化物化合物；フッ化ナトリウム；クロルヘキシジン；アレキシジン；ヘキセチジン；サンギナリン；塩化ベンザルコニウム；サリチルアニリド；臭化ドミフェン；塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）；塩化テトラデシルピリジニウム（ＴＰＣ）；塩化Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウム（ＴＤＥＰＣ）；オクテニジン；デルモピノール（ｄｅｌｍｏｐｉｎｏｌ）；オクタピノール（ｏｃｔａｐｉｎｏｌ）；ナイシン（ｎｉｓｉｎ）；亜鉛イオン剤；銅イオン剤；精油；フラノン類；バクテリオシン類、エチルラウロイルアルギネート（ｅｔｈｙｌｌａｕｒｏｙｌ ａｒｇｉｎａｔｅ）、マグノリアの抽出物、金属イオン源、重炭酸アルギニン、ホノキオール（ｈｏｎｏｋｉｏｌ）、マゴノール（ｍａｇｏｎｏｌ）、ウルソール酸（ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ）、ウスニン酸、モリン、シーバックソーンの抽出物、過酸化物、酵素、ツバキ抽出物、フラボノイド、フラバン、ハロゲン化ジフェニルエーテル、クレアチン、およびプロポリスから選択される薬剤を含む。
【実施例】
【００８３】
[0091] 本発明は下記の実施例においてさらに記述される。その実施例は単に説明的なものであり、記述され、特許請求される本発明の範囲を限定するものでは決して無い。
実施例１：ＭＭＰ−９の調製および特性付け
[0092] Ｕ９３７細胞およびＲＰＭＩ １６４０培養培地はＡＴＣＣから得た。ヒトＭＭＰ−９ ＥＬＩＳＡキット（ＱＵＡＮＴＩＫＩＮＥ）はＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓから得た。ウシ胎児血清（ＦＢＳ）はＶＷＲから得て、ペニシリン−ストレプトマイシン溶液および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）はＳｉｇｍａから得た。
【００８４】
[0093] ヒト白血病Ｕ９３７単球性リンパ腫細胞を、１０％ＦＢＳおよび１％ペニシリン−ストレプトマイシン溶液を補ったＲＰＭＩ １６４０培地中で培養した。細胞を５％ＣＯ２および９５％空気を含む加湿した雰囲気中で３７℃で培養した。処置の前に、細胞を１％ＦＢＳを含むＲＰＭＩ中に一夜移した。細胞を４８ウェルプレート上に蒔いた。細胞培養培地は、ＴＮＦα（２５０ｎｇ／ｍＬ）、トリクロサン（１ｐｐｍ）のどちらかを、もしくは両方の薬剤を一緒に含んでいた、または薬剤を含んでいなかった（対照）。処置の後、細胞を２４時間培養した。条件培地（Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ ｍｅｄｉａ）を集め、分析まで−８０℃で保管した。条件培地の試料に対して、市販のＥＬＩＳＡプロトコルに従ってＭＭＰ−９に関する酸素結合免疫吸着検査法（ＥＬＩＳＡ）を行った（図１）。
【００８５】
[0094] ＴＮＦαで刺激したＵ９３７細胞は、ＭＭＰ−９のレベルの増大をもたらした。１ｐｐｍでのトリクロサンは、ＴＮＦαで刺激したＵ９３７細胞においてＭＭＰ−９のレベルを有意に低減させた。
【００８６】
[0095] 表１：トリクロサンのＭＭＰ−９産生への作用を示す、図１に関するデータ。
【００８７】
【表１】
【００８８】
実施例２：ＭＭＰ−１３の調製および特性付け
[0096] 副甲状腺ホルモン（ラットＰＴＨ １−３４）はＳｉｇｍａから購入した。ＵＭＲ １０６−０１細胞を、２５ｍＭ Ｈｅｐｅｓ ｐＨ７．４、１％非必須アミノ酸、１００ユニット／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、５％ウシ胎児血清を補ったイーグル最小必須培地（ＥＭＥＭ）中で培養した。リアルタイム定量ＲＴ−ＰＣＲを次の方法に従って実施した：ＵＭＲ １０６−０１細胞を１２ウェルプレート中で蒔き、細胞培養培地中で２〜３日培養した。細胞がコンフルエントになったら、細胞飢餓（ｃｅｌｌ ｓｔａｒｖａｔｉｏｎ）のため、細胞培養培地を一夜１％ウシ胎児血清と交換した。細胞を歯磨剤と共に１５分間前保温し、次いでＰＴＨ（１０−８Ｍ）と共に４時間保温した。
【００８９】
[0097] ＰＴＨで刺激した、またはＰＴＨ無しのＵＭＲ １０６−０１細胞からＴＲＩｚｏｌ試薬を用いて全ＲＮＡを単離した。ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＳＵＰＥＲＳＣＲＩＰＴキットを用いて、製造業者の説明書に従って全ＲＮＡ（０．１μｇ）を逆転写してｃＤＮＡにした。プライマーを用いてｃＤＮＡに対してＰＣＲを実施し、それの配列を表２に示す。それぞれのプライマー（０．２μＭ）および１２．５μｌのＰｌａｔｉｎｕｍ ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ ｑＰＣＲ ＳｕｐｅｒＭｉｘ ＵＤＧ （Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を含むＰＣＲ混合物（２２．５μｌ）に２．５μｌのｃＤＮＡを添加することにより、全てのｃＤＮＡを増幅した。反応物を５０℃で２分間前保温してＵＤＧによりｄＵを含むＤＮＡの混入を除去し（ｄｅｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅ）、次いで９５℃で２分間前保温してＵＤＧを不活性化し、Ｔａｑを活性化した。ＰＣＲプログラムは、９５℃における変性を１５秒間、６０℃におけるプライマーのアニーリングおよび伸長を３０秒間、を４９サイクル続けた。遺伝子発現の相対的定量を２−デルタデルタＣＴ法（２−ｄｅｌｔａ ｄｅｌｔａ ＣＴ ｍｅｔｈｏｄ）を用いることにより決定し、ここで遺伝子発現の倍率変化は対照試料と比較してである。全ての試料はβ−アクチンに対して標準化された。
【００９０】
[0098] 全ての結果を三つ組み（ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ）測定の平均±標準誤差（Ｓ．Ｅ．）として表し、全ての実験を少なくとも３回繰り返した。Ｓｔｕｄｅｎｔのｔ検定を用いて統計分析を行った。
【００９１】
[0099] ＰＴＨで刺激したＵＭＲ細胞は、ＭＭＰ−１３の発現の増大をもたらした。１０ｐｐｍ、４ｐｐｍ、および１ｐｐｍでのトリクロサンは、ＰＴＨで刺激したＵＭＲ細胞においてＭＭＰ−１３の発現を有意に低減させた。１０ｐｐｍのトリクロサンを含む歯磨剤スラリーは、ＰＴＨで刺激したＵＭＲ細胞においてＭＭＰ−１３の発現を有意に低減させた。
【００９２】
[00100] 表２：プライマー配列。
【００９３】
【表２】
【００９４】
実施例３：抗炎症性有効物質に関するアッセイ
[00101] 化合物を、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＧＭ−ＣＳＦおよび／またはＴＮＦ−αを阻害する能力を分析することにより、抗炎症活性の可能性に関して分析した。生物学的試料（例えば唾液）またはインビトロの試料（例えば細胞培養の上清）中で見つかるサイトカイン類および／または他の炎症性マーカーを評価した。例えば、特定の濃度におけるマーカーの抑制のパーセント量を生成し、それを同じ方式で評価される他のマーカーを比較するために用いた。
【００９５】
[00102] 細胞培養上清をポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）接触細胞培養物から調製した。細胞培養物は当技術で既知のいずれかの方法に従って調製することができる。例えば、歯肉細胞をウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含む０．５％血清を含む９６ウェルプレート上で一夜培養した。次の日に、培地を除去し、新しいＦＢＳを含まない培地を添加し、そのプレートを３７℃でさらなる使用まで培養する。熱殺菌したポルフィロモナス・ジンジバリス（ＨＫＰＧ）を用いて、１０ｍｌの培地に１００μｌのＨＫＰＧ（１０１０／ｍｌストック）を添加することにより培地の別のストックを調製した。
【００９６】
[00103] 試験薬剤（例えばマーカー）を、２μｌの薬剤を１０８／ｍｌ ＨＫＰＧを含む培地１９８μｌに添加することにより１％ストックから前希釈した。次いでその試験薬剤を１ｐｐｍおよび０．５ｐｐｍの終濃度まで、ＨＫＰＧを含む培地を用いて希釈した（ミラープレート）。陰性対照は、ＨＫＰＧまたは試験薬剤無しの培地であった。陽性対照はＨＫＰＧを含む培地であった。
【００９７】
[00104] 試験薬剤希釈物を含むマイクロプレートを培地で１回洗浄した。ミラープレートからの条件培地を細胞プレート上の同じ試料の位置に添加し、一夜培養した。次の日に、フローサイトメトリーに基づくアッセイ（例えばＬＵＭＩＮＥＸ）における使用のためにそれぞれのウェルから５０μｌの培地を分離した。
【００９８】
[00105] ＬＵＭＩＮＥＸ ５−ＰＬＥＸアッセイのために試薬を調製した。洗浄溶液を、２８５ｍｌの脱イオン水を１５ｍｌのストック洗浄溶液に添加することにより調製した。アッセイビーズを、２．２５ｍｌの洗浄溶液を０．２５ｍｌの１０×ビーズストックに添加することにより調製した。１×のビオチン化抗体を、９ｍｌの脱イオン水を１ｍｌの１０×ビオチン化検出剤に添加することにより調製した。１×のストレプトアビジン−ＲＰＥを、９ｍｌの脱イオン水を１ｍｌの１０×ストレプトアビジン−ＲＰＥストックに添加することにより調製した。
【００９９】
[00106] ５−ＰＬＥＸアッセイのため、製品の説明書に従い、アッセイ希釈液（例えば唾液）を再構成することにより、または５０％アッセイ希釈液／５０％培養培地を用いることにより、標準を調製した。その標準タンパク質を室温で１０分間再水和させた（１時間以内に使用しなければならない）。その再構成された標準をアッセイ希釈液（唾液）または５０％アッセイ希釈液／５０％培養培地中で系列希釈することにより、一連の希釈を実施して１：７２９希釈された試料を調製することにより標準曲線を作成した。
【０１００】
[00107] ５−ＰＬＥＸアッセイのため、ピペットで０．２ｍｌの洗浄溶液をそれぞれのウェルの中に入れることによりプレートのウェルを予め濡らし、１５〜３０秒間待ち、次いで吸引マニホールドを用いて溶液を吸い出した。希釈したビーズ溶液を３０秒間ボルテックスして撹拌し、次いでアッセイにおける使用の直前に少なくとも３０秒間超音波処理した。その希釈されたビーズ溶液（２５μｌ）をそれぞれのウェルの中に入れ、光が当たらないようにした。洗浄溶液（０．２ｍｌ）をそれぞれのウェルに添加し、１５〜３０秒後に吸引マニホールドを用いて洗浄溶液を吸い出した。その洗浄の工程を繰り返し、次いで残留した液体をプレートの底から吸い取った。インキュベーション緩衝液（５０μｌ）をそれぞれのウェルに添加し、続いて１００μｌの適切な標準希釈物をそれぞれの指定されたウェルの中に添加し、続いて５０μｌのアッセイ希釈液、次いで５０μｌの試料を指定された試料ウェルの中に添加した。プレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で２時間保温した。
【０１０１】
[00108] プレートのウェルから吸引マニホールドを用いて液体を除去し、０．２ｍｌの洗浄溶液をウェルに添加し、１５〜３０秒間保温し、次いで洗浄の工程を繰り返し、続いてプレートの底を吸い取って乾燥させた。ビオチン化検出抗体（１×、１００μｌ）をそれぞれのウェルに添加し、プレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で１時間保温した。次いで吸引マニホールドを用いてウェルから液体を除去し、続いて上記のように洗浄した。ストレプトアビジン−ＲＰＥ（１×、１００μｌ）をそれぞれのウェルに添加した。次いでプレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で３０分間保温した。
【０１０２】
[00109] プレートを保温している間、ＬＵＭＩＮＥＸ１００装置をアッセイのために準備した。吸引マニホールドを用いてプレートのウェルから液体を除去し、０．２ｍｌの洗浄溶液をウェルに添加し、１０秒間保温し、次いで洗浄の工程を２回繰り返した。それぞれのウェルに洗浄溶液（１００μｌ）を添加し、プレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で２〜３分間保温した。次いでプレートのカバーを外し、読み取りおよび分析のためにＬＵＭＩＮＥＸ装置の中に挿入した。
【０１０３】
[00110] 試料の濃度を標準曲線から適切な曲線当てはめソフトウェアを用いて決定した。それぞれの濃度の試験薬剤からのサイトカイン阻害を、まず陽性対照中のサイトカインのレベルから薬剤有りでのサイトカインのレベルを減じることにより計算した。次いで、その値を陽性対照中のサイトカインのレベルで割り、１００を掛けてそれぞれの個々の薬剤によるパーセント阻害を得た。
【０１０４】
[00111] 標準曲線は、様々な既知の濃度のマーカーの試料の吸光度をプロットすることにより、あらゆるマーカーに関しても生成することができる。次いでその標準曲線を、後のアッセイおよび分析においてマーカーの濃度の決定を容易にするために用いることができる。
【０１０５】
実施例４：マーカーおよび疾患状態の免疫化学的分析
[00112] 次のマーカーに対して抗体を産生させた：ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、Ｂ−因子およびＬＰＯ。抗体産生のためのドメイン選択は、特異性、免疫原性、疎水性、およびｃＤＮＡの入手可能性を含む基準に基づいて実施された。それぞれの標的配列をｃＤＮＡの鋳型からＰＣＲで増幅し、２種類の原核生物発現ベクターの中に挿入し、一方は抗原の生成のためであり、一方は親和性リガンドの生成のためであった。
【０１０６】
[00113] 商業的に入手できる抗体を用いた試験も実施した。商業的に入手できる抗体のウェスタンブロット分析は、ＩＬ−６およびＭＭＰ−９はさらなる分析および試験のための優れた候補であることを示した。
【０１０７】
[00114] 産卵鶏（レグホンおよびロードアイランドレッド）に抗原を注射した。試験試料を集め、最初の抗原刺激の１０日後および２回目の抗原刺激の５日後に試験試料を集めた。組み換えタンパク質／ペプチドを用いるウェスタンブロットまたはＥＬＩＳＡアッセイを用いて試料を試験した。親和性精製を用いて抗体を精製した。Ｊｕｒｋａｔ、Ａ５４９、ＨＥＬＡ、およびＨＥＫ２９３細胞からの細胞抽出物を、抗体を試験するために用いた。
【０１０８】
[00115] ＩＬ−６、ＭＭＰ−９およびＢＦａ（Ｂ−因子）に対する抗体を、様々な健康な、および病気にかかった状態と相関する組織中のバイオマーカーの存在および／またはレベルを同定するための免疫組織化学的（ＩＨＣ）試験において用いた。歯肉炎を有する３人の対象（２人は軽度の症例、および１人は中等度の症例）から歯肉組織標本を得た。健康な歯肉を有する５人の対象からも歯肉組織を得た。パラフィン包埋したホルマリン固定した組織スライド（ｓｌｉｄｅｓ）を分析のために生成した。炎症、出血、腫大、および表面の質感（ｔｅｘｔｕｒｅ）の変化の臨床的証拠を有する歯肉炎組織源から多数のスワイプ（ｓｗｉｐｅｓ）を得た。健康な歯肉の源は抜歯または歯冠修復からのものであった。標本の情報には、プロービングの深さ、歯の数、面積および収集された歯肉の量が含まれている。対照の組織は、ＩＬ−６およびＢＦａに関して正常な骨髄、ならびにＭＭＰ−９に関して乳癌組織であった。
【０１０９】
[00116] ＭＭＰ−９は健康な組織および歯肉炎を有する組織の両方において強い染色を示した。ＭＭＰ−９の結果は、例えば本明細書で述べた他のバイオマーカーからのデータ（例えば、他のＭＭＰ類に関して得られたデータ）と組み合わせて患者における歯周疾患の個別の診断をもたらすことができる。ＩＬ−６は単核細胞においてのみ染色され、これはウェスタンブロットの結果（すなわち、Ｊｕｒｋａｔ細胞と反応する）と一致する。パラフィン包埋した組織での抗−ＩＬ−６抗体および抗−ＢＦａ抗体を用いた健康な、および病気にかかった組織の間の比較に関しても相関的な傾向が観察されたが、それはＭＭＰ−９に関して得られた相関的な傾向ほど明白では無かった。
【０１１０】
[00117] 本発明は本明細書において特定の好ましい態様への参照により記述された。しかし、当業者にはそれについての明らかな変形が明らかになると考えられるため、本発明はそれに限定されるものと考えられるべきでは無い。どこかで引用されている全ての特許、特許出願、および参考文献をそのまま本明細書に援用する。
【背景技術】
【０００１】
[0001] 歯周疾患は、部分的には、歯周の有機マトリックスの異常な、および過度の分解により特性付けられる。このマトリックスには、歯肉、歯周靭帯、セメント質および歯槽骨が含まれる。これらの事象は結果として歯肉後退、ポケット形成、付着の喪失、および最終的には歯の喪失を含む歯周炎の臨床症状をもたらす。歯周疾患に冒された歯周組織により多くの異なる炎症仲介物質が産生される。これらの仲介物質の一部は歯周疾患の症例において観察される破壊的プロセスにおいて中心的な役割を果たしているようであり、それは、一部の研究者を、特定の炎症仲介物質を進行性の病変に関するバイオマーカーとして用いる可能性について検討するよう導いてきた(Sorsa, T. et al. Arch. Oral. Biol. 35: 193S-196S, 1990; Page, R. C., J. Periodont. Res. 26: 230-242, 1991)。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００２】
【非特許文献１】Sorsa, T. et al. Arch. Oral. Biol. 35: 193S-196S, 1990
【非特許文献２】Page, R. C., J. Periodont. Res. 26: 230-242, 1991
【発明の概要】
【０００３】
[0002] 本発明は、以下のことを含む哺乳類において歯周疾患を診断するための方法を含む：その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その歯肉試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、検出されたバイオマーカーのレベルに基づいてその生物が歯周疾患を有すると診断する。
【０００４】
[0003] バイオマーカーは、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。
【０００５】
[0004] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを、バイオマーカーのレベルを歯周疾患と相関させる予め決められた参照値と比較し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルがその参照値が歯周疾患と相関させるバイオマーカーのレベルに相当する場合に、その哺乳類が歯周疾患を有すると診断することを含む方法も含む。
【０００６】
[0005] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを対照試料中の同じバイオマーカーのレベルと比較することを含む方法も含み、ここでその試料中でそのバイオマーカーのその対照試料と比較して変化したレベルが検出された場合、その哺乳類は歯周疾患を有すると診断される。
【０００７】
[0006] １観点において、バイオマーカーのレベルはその試料中で対照試料と比較してより大きい。
[0007] 本発明は、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される２種類以上のバイオマーカーを含む、哺乳類において歯周疾患を検出するための一群のバイオマーカーを含み、ここでそのバイオマーカーは歯周疾患を有すると診断された哺乳類の歯肉および／または唾液試料から得られる。
【０００８】
[0008] 本発明はさらに、哺乳類において歯周疾患を監視するための方法であって、第１の時点においてその哺乳類から第１の歯肉および／または唾液試料を得て、第２の時点においてその哺乳類から第２の歯肉および／または唾液試料を得て、その第１および第２の試料中の少なくとも１種類のバイオマーカーの存在を検出し、その第１および第２の試料中のその少なくとも１種類のバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその第１および第２の試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含む方法を含み、ここでその第２の試料中のそのバイオマーカーのレベルの、第１の試料と比較した減少は、その哺乳類における歯周疾患の減少を示す。
【０００９】
[0009] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を処置するための方法であって、細胞をＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含む方法を含み、ここでそのバイオマーカー（単数または複数）の下方制御はその歯周疾患と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。
【００１０】
[0010] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を処置するのに有用な化合物を同定する方法も含み、その方法は細胞を試験化合物と接触させ、その試験化合物がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御するかどうかを決定することを含み、ここでそのバイオマーカー（単数または複数）の下方制御はその試験化合物が歯周疾患を処置するのに有用であることを示すものである。
【００１１】
[0011] 本発明はさらに、哺乳類において歯肉炎を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、検出されたバイオマーカーのレベルに基づいてその生物が歯肉炎を有すると診断することを含む方法を含む。
【００１２】
[0012] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを、バイオマーカーのレベルを歯肉炎と相関させる予め決められた参照値と比較し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルがその参照値が歯肉炎と相関させるバイオマーカーのレベルに相当する場合に、その哺乳類が歯肉炎を有すると診断することを含む方法も含む。
【００１３】
[0013] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその試料中のバイオマーカーのレベルを対照試料中の同じバイオマーカーのレベルと比較することを含む方法も含み、ここでその歯肉および／または唾液試料中でそのバイオマーカーのその対照試料と比較して増大したレベルが検出された場合、その哺乳類は歯肉炎を有すると診断される。
【００１４】
[0014] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を監視するための方法であって、第１の時点においてその哺乳類から第１の歯肉および／または唾液試料を得て、第２の時点においてその哺乳類から第２の歯肉および／または唾液試料を得て、その第１および第２の試料中の少なくとも１種類のバイオマーカーの存在を検出し、その第１および第２の試料中のその少なくとも１種類のバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその第１および第２の試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含む方法を含み、ここでその第２の試料中のそのバイオマーカーのレベルの、第１の試料と比較した減少は、その哺乳類における歯肉炎の減少を示す。
【００１５】
[0015] 本発明は、哺乳類において歯肉炎を処置するための方法であって、細胞をＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含む方法も含み、ここでその少なくとも１種類のバイオマーカーの下方制御はその歯肉炎と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。１観点において、そのバイオマーカーのレベルは正常として受け入れられるレベルまで戻る。別の観点において、そのバイオマーカーのレベルはベースラインレベルまで戻る。
【００１６】
[0016] 本発明はさらに、哺乳類において歯肉炎を処置するのに有用な化合物を同定する方法を含み、その方法は細胞を試験化合物と接触させ、その試験化合物がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御するかどうかを決定することを含み、ここでそのバイオマーカーの少なくとも１種類の下方制御はその試験化合物が歯肉炎を処置するのに有用であることを示すものである。
【図面の簡単な説明】
【００１７】
【図１】[0017] 図１は、ＴＮＦαに誘導される単球のＭＭＰ−９産生における、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルの作用を図説する。
【発明を実施するための形態】
【００１８】
[0018] 当技術で必要とされるのは、歯周疾患の状態で上昇したバイオマーカーを含む、バイオマーカーのレベルに関する診断および／または予後検査である。そのようなバイオマーカーには、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３が含まれる。歯周疾患に関する診断および／または予後検査も当技術で必要とされており、それは歯肉試料、例えば歯肉溝滲出液（ＧＣＦ）中の、または唾液試料中の炎症仲介物質のレベルを評価するであろう。さらに、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の内の１種類以上の高いレベルの抑制を含む、それを必要とする患者における歯周疾患の処置も必要とされている。
【００１９】
[0019] 例えば、マトリックスメタロプロテアーゼ１３（ＭＭＰ−１３；ＣＬＧ３としても知られている）は歯周炎および歯周疾患における主要な破壊的コラゲナーゼである。ＭＭＰ−１３は病気にかかった歯周組織および歯肉溝滲出液中で、ならびに唾液中で見つけることができる。この酵素のレベルは歯周炎の臨床指標に正に相関している。すなわち、ＭＭＰ−１３の高い、または“正常より上の”レベルは、歯周疾患を示すものである。その測定は、ＭＭＰ−１３の酵素、ＲＮＡ、または生物学的活性についてなされてよい。ＭＭＰ−１３の活性および／または存在の阻害は歯周疾患の処置に有用である。
【００２０】
[0020] 本明細書で述べられる下記の歯周疾患のバイオマーカーは、それぞれの酵素、タンパク質、ＲＮＡ、または生物学的活性を用いて検出する、および／またはそのレベルを測定することもできる。下記のバイオマーカーの、単独または互いの１種類以上との組み合わせのどちらかでの高い、または“正常より上の”レベルも、歯周疾患を示している。ＭＭＰ−１３に関しては、ＭＭＰ−１３の活性および／または存在の阻害は歯周疾患の処置に有用である：
[0021] ＦＡＳ（ＡＬＰＳ１ＡおよびＡＰＯ−１としても知られている）はアポトーシスに関わっており、リガンドと結合すると“ＤＩＳＣ”、死誘導シグナル伝達複合体を形成する。
【００２１】
[0022] インターロイキン１−ベータ（ＩＬ−１Ｂ）は炎症性サイトカインであり、哺乳類の感染に対する免疫応答に関わっている。
[0023] インターロイキン８（ＩＬ−８；３−１０ＣおよびＡＭＣＦ−１としても知られている）はＣ−Ｘ−Ｃケモカインファミリーの一員であり、自然免疫応答の一部として標的好中性顆粒球（ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ ｇｆａｎｕｌｏｃｙｔｅｓ）における化学走化性の誘導に関わっている。
【００２２】
[0024] マトリックスメタロプロテアーゼ９（ＭＭＰ−９；ＧＥＬＢおよびＣＬＧ４Ｂとしても知られている）はゼラチナーゼであり、歯周疾患における主要な破壊的マトリックスメタロプロテアーゼでもある。
【００２３】
[0025] デフェンシン（Ｄｅｆｅｎｓｉｎ）ベータ４（ＤＥＦＢ４；ＢＥＴＡ２およびＤＥＦＢ−２としても知られている）はデフェンシンである。ＤＥＦＢ４は炎症により局所的に制御される抗生物質ペプチド（ａｎｔｉｏｂｉｏｔｉｃ ｐｅｐｔｉｄｅ）である。
【００２４】
[0026] カテプシンＳ（ＣＴＳＳ；ＭＧＣ３８８６としても知られている）はＣ１ペプチダーゼファミリーの一員であり、ＭＨＣクラスＩＩ分子への抗原タンパク質／ペプチドの提示において役割を果たしているシステインプロテアーゼである。
【００２５】
[0027] インターロイキン１７Ｂ（ＩＬ−１７Ｂ；ＩＬ−２０としても知られている）はＩＬ−１７関連サイトカインである。ＩＬ−１７Ｂは単球からのＩＬ−１ＢおよびＴＮＦ−アルファの放出を刺激する。
【００２６】
[0028] カスパーゼ（Ｃａｓｓｐａｓｅ）動員ドメインファミリーメンバー１０（ＣＡＲＤ１０；ＢＩＭＰ１およびＣＡＲＭＡ３としても知られている）はアポトーシスのシグナル伝達に関わっている。ＣＡＲＤ１０はＮＦ−カッパ−Ｂも活性化し、膜結合性グアニル酸キナーゼファミリーに属する。
【００２７】
[0029] ビグリカン（Ｂｉｇｌｙｃａｎ）（ＢＧＮ；ＤＳＰＧ１およびＰＧ−Ｓ１としても知られている）は２個の結合したグリコサミノグリカン鎖を含むマトリックスプロテオグリカンであり、デコリン（ｄｅｃｏｒｉｎ）に関連する。それはコラーゲン原線維に結合し、成長因子ベータを運ぶと信じられている。
【００２８】
[0030] Ｂ−因子、プロペルジン（ＢＦ；ＣＦＡＢおよびＧＢＧとしても知られている）は、補体活性化の代替経路の構成要素である。その活性なサブユニットは予備活性化された（ｐｒｅａｃｔｉｖａｔｅｄ）Ｂリンパ球の増殖に関わるセリンプロテアーゼである。
【００２９】
[0031] インターロイキン１２Ａ（ＩＬ−１２Ａ；ＣＬＭＦとしても知られている）はＴ細胞およびナチュラルキラー細胞に作用するサイトカインであり、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞両方の分化、ならびにインターフェロンガンマのＴ細胞非依存性の誘導に関わっている。
【００３０】
[0032] インターロイキン６（ＩＬ−６；ＢＳＦ２およびＨＧＦとしても知られている）は細胞表面のシグナル伝達複合体を活性化する免疫調節性サイトカインである。それは炎症性および抗炎症性サイトカイン両方として働き、外来性の病原体に対する応答を含め、外傷に対する免疫応答を刺激する。
【００３１】
[0033] リポカリン（Ｌｉｐｏｃａｌｉｎ）８（ＬＣＮ８）は、哺乳類における免疫系活性化によりもたらされる炎症および解毒プロセスに関わるタンパク質のファミリーに属する。
【００３２】
[0034] ラクトペルオキシダーゼ（ＬＰＯ）は感染に対する宿主防御に関わる抗酸化酵素である。
[0035] 全体において用いられるように、範囲はその範囲内にあるそれぞれおよび全ての値を記述するための略記として用いられる。範囲内のあらゆる値は、範囲の末端として選択することができる。加えて、本明細書において引用される全ての参考文献をそのまま本明細書に援用する。本開示における定義および引用された参考文献の定義において不一致がある場合には、本開示が統制する。
【００３３】
[0036] 本明細書で用いられる用語“歯周疾患”は、歯周炎、歯肉炎および歯肉疾患を含む。
[0037] 本明細書で用いられる“歯肉炎”は歯肉組織の炎症を意味し、炎症が歯肉内に局在しており骨および歯周靭帯には病変が起きていない状態である。
【００３４】
[0038] 本明細書において用いられる用語“歯周炎”は、歯肉、歯周靭帯、セメント質および歯槽骨を含む歯周の有機マトリックスの異常な、および過度の分解を指す。歯周炎の臨床症状には、歯肉後退、ポケット形成、マトリックスの付着の喪失、歯および骨の喪失が含まれるが、それらに限定されない。歯周炎は早期歯周炎、中等度歯周炎または進行性歯周炎として特性付けることができる。しかし、当業者には理解されるであろうが、歯周炎は本明細書で述べられるそれらの症状および続発症のみに限定されるべきでは無い。早期歯周炎は、とりわけ以下の症状の１種類以上により臨床的に示される：プロービング（ｐｒｏｂｉｎｇ）の際の出血；ポケット（３〜４ｍｍ）の存在；限局性の後退の領域；付着の喪失（３〜４ｍｍ）；骨の喪失（例えば水平方向）；およびクラスＩ分岐部侵入領域（ｃｌａｓｓ Ｉ ｆｕｒｃａｔｉｏｎ ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｒｅａｓ）。中等度歯周炎は、とりわけ以下の症状の１種類以上により臨床的に示される：ポケット（４〜６ｍｍ）の存在；付着の喪失（４〜６ｍｍ）の存在；プロービングの際の出血；グレードＩおよび／またはグレードＩＩ分岐部侵入領域；クラスＩ歯牙動揺；骨の喪失（例えば水平方向および／または垂直方向）；ならびに支持歯槽骨の１／３の喪失（すなわち、１：１の歯冠歯根比）。進行性歯周炎は以下の症状の１種類以上により臨床的に示される：プロービングの際の出血；ポケット（６ｍｍを超える）の存在；付着の喪失（６ｍｍを超える）；グレードＩＩおよび／またはグレードＩＩＩ分岐部侵入領域；クラスＩＩおよび／またはクラスＩＩＩ歯牙動揺；骨の喪失（例えば水平方向および／または垂直方向）；ならびに支持歯槽骨の１／３を超える喪失（すなわち、２：１以上の歯冠歯根比）。歯周炎は以下のものを含む下位分類に分けられるが、それらに限定されない：成人性歯周炎（例えばプラークと関係するもの）；早発性歯周炎（例えば青春期前、若年性、急速進行性、および同様のもの）；全身性疾患と関係する歯周炎；壊死性潰瘍性歯周炎；難治性歯周炎；インプラント周囲炎（ｐｅｒｉ−ｉｍｐｌａｎｔｉｔｉｓ）および同様のもの。
【００３５】
[0039] 本明細書で用いられる用語“処置”は、哺乳類を本発明の口腔用組成物と、および／または本発明の方法に従って接触させた際の、有害な病気の検出可能な改善および／またはその病気の症状の減少を指す。
【００３６】
[0040] 用語“歯周炎の処置”は、哺乳類における歯周炎の予防、および哺乳類における歯周炎と関係する１種類以上の前から存在する病気の進行の抑制を含むことは理解されるであろう。本明細書で用いられる用語“抑制する”および“抑制”は、療法的処置および／または予防が結果としてもたらすような、歯周炎の、処置無しでのその病気と比較した部分的な抑制または完全な抑制を指す。従って、本発明に従う歯周炎の処置は、本明細書で述べた症状および／または続発症の１種類以上の低減、抑制、改善、減少、減弱、休止、または消失を含む。
【００３７】
[0041] 本明細書で用いられる“病的過剰”は、許容される正常なレベルを上回る活性を指す。例えば、マトリックスメタロプロテアーゼ活性の“病的過剰”は、疾患では無い状態で通常見られるレベルを上回るマトリックスメタロプロテアーゼ活性のレベルである。本明細書で用いられる“マトリックスメタロプロテアーゼ活性の病的過剰”は、歯周炎と関係するマトリックスメタロプロテアーゼ活性のレベルである。
【００３８】
[0042] 本明細書で用いられる用語“ベースライン”は、有害な事象の前に対象中に存在する因子（例えばバイオマーカー）のレベル、または療法的処置の後に存在するであろうレベルを指す。例えば、バイオマーカーの“ベースライン”レベルは、“正常な”または“健康な”対象を反映していると考えられるバイオマーカーのレベルである可能性がある。あるいは、バイオマーカーの“ベースライン”レベルは、歯周疾患の発症の前に存在するバイオマーカーのレベルを反映している可能性があり、ここでそのバイオマーカーのレベルは、歯周疾患の発症の前に、おそらくその歯周疾患と関係の無い病気により、既に“正常な”または“健康な”レベルより上に上昇していた。２番目の例では、この例におけるベースラインレベルは許容される“健康な”レベルより上に上昇しているという事実にも関わらず、バイオマーカーのレベルを“ベースライン”レベルまで戻すための対象の処置は“歯周炎の処置”を反映する可能性がある。
【００３９】
[0043] 本明細書で用いられる用語“下方制御する”は、酵素活性の低下、酵素活性のレベルの低下、タンパク質および／またはそのようなタンパク質をコードする核酸のレベルの低下、またはタンパク質、例えばＭＭＰ−８、ＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１３の内の１種類以上の存在の生化学的作用の低下を指す。
【００４０】
[0044] 本明細書で用いられる用語“歯肉試料”は、歯肉から、歯肉において、または歯肉付近で得られた組織、細胞、流体を指す。
[0045] 本明細書で用いられる“歯肉溝滲出液”および“ＧＣＦ”は、遊離歯肉において毛細血管からの漏出によりもたらされた、歯肉溝中で集められる血漿の漏出液を指す。
【００４１】
[0046] 本明細書で用いられる用語“診断”は、特定の疾患、障害、医学的状態、または危険性の存在を決定する、または検出することを指す。
[0047] “前歯肉炎状態”は、その用語が本明細書で用いられる際、完全に歯肉炎と関わっているわけではないが、歯肉炎へと進む傾向がある“正常”以外のいずれかの状態である状態、およびもし手当てをされないままであるとそれから歯肉炎が発現し得る状態を指す。
【００４２】
[0048] 本明細書で用いられる用語“検出試薬”は、生物学的または化学的なものを指す。“検出剤”は、組成物に添加される追加の試薬であってよく、またはそれは検出剤として働く組成物の最初の構成要素であってよい（例えば視覚的ＦＲＥＴ抗体技法）。
【００４３】
[0049] 本発明の一部の態様は、口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物を同定する方法を提供し、その方法は以下のことを含む：口腔の疾患または病気を患う哺乳類から第１の歯肉試料を得て；前記の哺乳類の口腔から第２の歯肉試料を得て；前記の第１の試料を試験化合物と接触させ；前記の第２の試料を陽性対照と接触させ、ここで前記の陽性対照は１種類以上のバイオマーカーの発現を下方制御することが知られている化合物であり；前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を測定し；前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度を測定し；そして、前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度と比較する；ここで、前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照と同等の、またはより大きな程度まで下方制御する試験化合物は口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物である。
【００４４】
[0050] 一部の態様において、その１種類以上のバイオマーカーは次のものからなるグループから選択される：ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３。さらなる態様において、その陽性対照はＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を下方制御する。
【００４５】
[0051] 一部の態様において、その口腔の疾患または病気は歯肉炎または歯周炎である。
[0052] 一部の態様において、その陽性対照はハロゲン化ジフェニルエーテルである。他の態様において、その陽性対照はトリクロサンである。
【００４６】
[0053] さらに他の態様は、その試験化合物が前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する方法を提供する。一部の態様において、その試験化合物はＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する。さらなる態様において、その陽性対照はＭＭＰ−９の発現を下方制御する。さらに他の態様において、その陽性対照はＭＭＰ−１３の発現を下方制御する。
【００４７】
[0054] １観点において、本発明は哺乳類において歯周疾患を診断するための方法であって、その哺乳類から歯肉試料を得て、その歯肉試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その歯肉試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、検出されたバイオマーカーのレベルに基づいてその生物が歯周疾患を有すると診断することを含む方法を特徴とする。そのバイオマーカーは、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。１態様において、哺乳類はヒトである。
【００４８】
[0055] 歯肉試料は当技術で現在既知である、またはまだ発見されていないあらゆる方法により得ることができる。すなわち、本発明は歯肉試料を得る方法により限定されない。限定的で無い例として、歯肉試料は口腔から口の組織の試料を得ることにより得ることができる。歯肉生検を含め、歯肉試料は型にはまった歯科の手順により得られる。口の組織には、口腔から得られた線維芽細胞および上皮細胞、ならびに歯周組織（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｕｍ）および歯肉から得られた組織および／または細胞試料が含まれるがそれらに限定されない。
【００４９】
[0056] 当業者は、歯肉試料と関係する、および／またはそれにより分泌されるバイオマーカーを含め、どのように歯肉試料においてバイオマーカーを同定するかを理解するであろう。バイオマーカーの存在を検出するための代表的な方法には、試験対象の口腔から歯肉試料を得て、その生物学的試料においてバイオマーカーの核酸またはその核酸によりコードされるバイオマーカーのペプチドの存在が検出されるように、その試料を本明細書で記述したバイオマーカー（例えばＭＭＰ−９、またはＭＭＰ−１３）、例えばバイオマーカーの核酸（例えば、とりわけｍＲＮＡ、ゲノムＤＮＡ）またはそのバイオマーカーの核酸によりコードされるバイオマーカーのペプチド（例えば、とりわけペプチド断片またはタンパク質）の１種類以上を検出することができる化合物または薬剤と接触させることが含まれる。１態様において、バイオマーカーのｍＲＮＡまたはバイオマーカーのゲノムＤＮＡを検出するための薬剤は、バイオマーカーのｍＲＮＡまたはゲノムＤＮＡにハイブリダイズすることができる標識された核酸のプローブである。その核酸のプローブは、例えば、完全長のバイオマーカーの核酸またはその一部であることができる。本発明の診断アッセイにおける使用に関する他の適切なプローブを本明細書で記述する。
【００５０】
[0057] 別の態様において、バイオマーカーのペプチドを検出するための薬剤はバイオマーカーのペプチドに結合することができる抗体、例えば検出可能な標識を有する抗体である。抗体はポリクローナルまたはモノクローナルであることができる。完全な抗体、またはその断片（例えばＦａｂまたはＦ（ａｂ’）２）を用いることができる。プローブまたは抗体に関する用語“標識された”は、検出可能な物質をそのプローブまたは抗体に結合させる（すなわち物理的に連結させる）ことによるそのプローブまたは抗体の直接的な標識、および直接標識されている別の試薬との反応性によるそのプローブまたは抗体の間接的な標識を含むことを意図する。間接的な標識の例には、蛍光標識された二次抗体を用いる一次抗体の検出、およびそれを蛍光標識されたストレプトアビジンにより検出することができるようなＤＮＡプローブのビオチンによる末端標識が含まれる。
【００５１】
[0058] 本明細書で用いられる用語“歯肉試料”（および用語“生物学的試料”）は、対象の口腔から分離された組織、細胞および生物学的流体、ならびに対象の口腔内に存在する組織、細胞および流体を含むことを意図する。唾液試料は歯肉と同じ構成要素の一部または全部を含んでいてよく、または含んでいなくてよい。すなわち、本発明の検出法は、インビトロおよびインビボにおいて生物学的試料中のバイオマーカーのｍＲＮＡ、ペプチド（例えばタンパク質）、またはゲノムＤＮＡを検出するために用いることができる。限定的では無い例として、バイオマーカーのｍＲＮＡの検出のためのインビトロの技法にはノーザンハイブリダイゼーションおよびインサイチューハイブリダイゼーションが含まれる。バイオマーカーのペプチドの検出のためのインビトロの技法には酸素結合免疫吸着検査法（ＥＬＩＳＡ）、ウェスタンブロット、免疫沈降および免疫蛍光が含まれる。バイオマーカーのゲノムＤＮＡの検出のためのインビトロの技法にはサザンハイブリダイゼーションが含まれる。バイオマーカーのペプチドの検出のためのインビボの技法には、対象の口腔中への標識された抗バイオマーカー抗体の導入が含まれる。例えば、その抗体は、対象中でのそれの存在および位置を標準的な画像化技法により検出することができる放射性バイオマーカーで標識することができる。
【００５２】
[0059] バイオマーカーのレベルは、当技術で現在既知である、またはまだ発見されていないあらゆる方法を用いて定量することができる。すなわち、本発明はバイオマーカーを定量する方法により限定されない。バイオマーカーの定量のための方法には、そのバイオマーカーの検出に関して本明細書の他の箇所で述べたそれらの方法、または当業者には理解されるであろうそのような方法の適切な修正が含まれてよい。１態様において、バイオマーカーを定量するためにＥＬＩＳＡに基づくアッセイが用いられる（例えば、ＩＬ−１Ｂを定量するためのＰＧＥ２の使用）。別の態様において、バイオマーカーを定量するためにフローサイトメトリーに基づく方法が用いられる（例えば、フローサイトメトリーおよびレーザーに基づく検出を含むＬＵＭＩＮＥＸ技術）。
【００５３】
[0060] １観点において、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択されるバイオマーカーが当技術において“正常である”と見なされるレベルを超えて上昇している場合、哺乳類は歯周疾患を有すると診断される。あらゆる所与のバイオマーカーの“正常な”レベルは単一の値であってよく、またはそれは実際にはそのバイオマーカーの濃度の範囲であってよいことは理解されるであろう。バイオマーカーの“正常な”レベルは、健康な状態、または歯周疾患が無い、もしくは実質的に無い健康の状態と関係するレベルである。そのような値および範囲は当技術で既知である可能性があり、または当業者はそれを、歯周疾患、あるいは歯周疾患の症状を有していないことが既知である哺乳類の対象集団から得られた歯肉試料に対してバイオマーカーの検出アッセイを実施することを含むがそれに限定されない、当技術で既知の方法を用いて確かめることができる。別の態様において、特定の哺乳類の対象に関するバイオマーカーの“正常な”レベル／範囲は、その特定の哺乳類の対象に関して、その哺乳類の対象が歯周疾患、あるいは歯周疾患の症状を有していないことが既知である時点において決定することができる。
【００５４】
[0061] バイオマーカーの“正常な”レベル、値、または範囲は、哺乳類において歯周疾患が存在しないこと、または実質的に存在しないことに関する予め決められた参照値として用いることができる。別の観点において、バイオマーカーの正常な値または範囲より上の値は、哺乳類において歯周疾患が存在することに関する予め決められた参照値として用いることができる。
【００５５】
[0062] １態様において、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法は、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その試料中のバイオマーカーのレベルを、バイオマーカーのレベルを歯周疾患と相関させる予め決められた参照値と比較し；そして、その試料中のそのバイオマーカーのレベルがその参照値が歯周疾患と相関させるバイオマーカーのレベルに相当する場合に、その哺乳類が歯周疾患を有すると診断することを含み、ここでそのバイオマーカーはＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５６】
[0063] 別の態様において、哺乳類において歯周疾患を診断するための方法は、その哺乳類から歯肉および／または唾液試料を得て、その試料中のバイオマーカーの存在を検出し、その試料中のそのバイオマーカーのレベルを検出し、その歯肉および／または唾液試料中のバイオマーカーのレベルを対照試料中の同じバイオマーカーのレベルと比較することを含み、ここでその歯肉および／または唾液試料中でそのバイオマーカーのその対照試料と比較して変化したレベルが検出された場合、その哺乳類は歯周疾患を有すると診断され、ここでそのバイオマーカーはＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１つのメンバーである。１観点において、バイオマーカーのレベルはその歯肉および／または唾液試料中でその対照試料と比較してより大きい。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５７】
[0064] 本発明は、ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される２種類以上のバイオマーカーを含む、哺乳類において歯周疾患を検出するための一群のバイオマーカーも提供し、ここでそのバイオマーカーは歯周疾患を有すると診断された哺乳類の歯肉および／または唾液試料から得られる。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５８】
[0065] 本発明は、哺乳類において歯周疾患を監視するための方法であって、第１の時点においてその哺乳類から第１の歯肉および／または唾液試料を得て、第２の時点においてその哺乳類から第２の歯肉および／または唾液試料を得て、その第１および第２の試料中の少なくとも１種類のバイオマーカーの存在を検出し、その第１および第２の試料（ｇｓａｍｐｌｅｓ）中のその少なくとも１種類のバイオマーカーのレベルを検出し、そしてその第１および第２の試料中のバイオマーカーのレベルを比較することを含む方法も含み、ここでその第２の試料中のそのバイオマーカーのレベルの、第１の試料と比較した減少は、その哺乳類における歯周疾患の減少を示し、ここでその少なくとも１種類のバイオマーカーはＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００５９】
[0066] １観点において、本発明は哺乳類において歯周疾患を処置するための方法を特徴とし、ここでその哺乳類はＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーの上昇したレベルを有する。本明細書の他の箇所で記述されるように、１種類以上のそのようなバイオマーカーの正常より上のレベルは、本明細書で開示される、または当技術で既知のあらゆる方法を用いて決定し、適宜歯周疾患と相関させることができる。従って、本発明は、歯周疾患を有する哺乳類において歯周疾患を処置するための方法を特徴とし、その方法は細胞をＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含み、ここでそのバイオマーカーの下方制御はその歯周疾患と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。
【００６０】
[0067] １態様において、バイオマーカーを下方制御する薬剤は口腔用組成物内に含まれ、その口腔用組成物を哺乳類に投与して歯周疾患を処置する。
[0068] その哺乳類の口腔に口腔用組成物を投与することにより歯周炎を処置する方法において、１種類以上のバイオマーカーの活性は本明細書の他の箇所で記述されるように低減させることができる。１種類以上のバイオマーカーは、本明細書の他の箇所で記述されるように、例えば、哺乳類の口腔中のＭＭＰ−９の量の低減に関して、哺乳類の口腔中のＭＭＰ−９の量の低減に関して述べられるように低減させることができる。すなわち、ＭＭＰは核酸およびタンパク質レベルの一方または両方で低減させ、それにより口腔においてＭＭＰ−９の活性を低減させることができる。同様に、ＭＭＰ−９の下方制御またはＭＭＰ−９のレベルの低減は、本明細書の他の箇所で詳細に記述されるように、核酸およびタンパク質レベルのどちらかまたは両方での作用によりもたらすことができる。
【００６１】
[0069] 別の観点において、本発明は、それを必要とする哺乳類において歯周疾患を処置するのに有用な化合物を同定する方法であって、細胞を試験化合物と接触させ、その試験化合物がバイオマーカーＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の１種類以上を下方制御するかどうかを決定することを含む方法を提供する。そのバイオマーカーの少なくとも１種類の下方制御はその試験化合物が歯周疾患に悩む哺乳類において歯周疾患を処置するのに有用であることを示すものであり、ここでそのバイオマーカーの増大したレベルは歯周疾患と関係している、および／または歯周疾患の徴候を表している。１態様において、その歯周疾患は歯周炎である。別の態様において、その歯周疾患は歯肉炎である。
【００６２】
[0070] １態様において、歯周疾患を処置する方法は、本明細書で記述されるスクリーニングアッセイにより同定された薬剤、または歯周疾患の１種類以上のバイオマーカーを抑制する薬剤の組み合わせを投与することを含み、ここでその薬剤の少なくとも１種類は本明細書で記述されるスクリーニングアッセイにより同定された薬剤である。
【００６３】
[0071] １態様において、本発明は、歯周疾患の処置のための方法であって、療法上有効量の歯周疾患を抑制する薬剤をそのような処置を必要とする対象に投与する段階を含む方法を提供する。本明細書で定められる薬剤の療法上有効量（すなわち、有効な投与量）は、０．００１から３０ｍｇ／ｋｇ体重まで、好ましくは０．０１から２５ｍｇ／ｋｇ体重まで、より好ましくは０．１から２０ｍｇ／ｋｇ体重まで、さらにもっと好ましくは１から１０ｍｇ／ｋｇ体重まで、２から９ｍｇ／ｋｇ体重まで、３から８ｍｇ／ｋｇ体重まで、４から７ｍｇ／ｋｇ体重まで、または５から６ｍｇ／ｋｇ体重までの範囲である。当業者は、疾患または障害の重症度、以前の処置、対象の全身の健康状態および／または年齢、および存在する他の疾患を含むがそれらに限定されない特定の要因が、対象を効果的に処置するのに必要な投与量に影響を及ぼす可能性があることを理解するであろう。さらに、療法上有効量の阻害剤を用いた対象の処置は単独の処置を含むことができ、または、好ましくは一連の処置を含むことができる。処置のために用いられる有効な投与量は個々の処置の過程にわたって増加または減少してよいことも理解されるであろう。投与量の変化は、本明細書で記述されるような診断アッセイの結果からもたらされてよい。例として、その薬剤は単独で、医薬組成物の一部として、または他の組成物の中でもとりわけ口腔用組成物の一部として投与される。
【００６４】
[0072] 限定的では無い例として、細胞をＴＮＦαと接触させることによりＭＭＰ−９のレベルをインビトロで確認することができる。１態様において、細胞は単球である。細胞をＴＮＦαと接触させた後、ＭＭＰ−９のレベルをタンパク質または核酸レベルのどちらかで検出する。１観点において、抗細菌剤の存在下でも細胞をＴＮＦαと接触させることによりＭＭＰ−９のレベルをインビトロで確認する。１態様において、その抗細菌剤は２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルである。本発明の１観点において、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルは本明細書で述べたバイオマーカーを下方制御するのに有用な薬剤である。バイオマーカーのレベルを決定するのに有用なアッセイには、とりわけ結合および／または機能活性の決定に有用なあらゆるアッセイが含まれる。そのようなアッセイの例には、ＬＵＭＩＮＥＸに基づくアッセイ、抗体−抗原アッセイ、ペプチド切断アッセイ、比色アッセイが含まれるが、それらに限定されない。
【００６５】
[0073] 本発明の態様において、ＭＭＰ−９のレベルを検出することによるＭＭＰ−９の下方制御の測定は、抗細菌剤の存在下で細胞をＴＮＦαと接触させ、抗細菌剤、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルの非存在下で細胞をＴＮＦαと接触させることによりインビトロで確認されたＭＭＰ−９のレベルを比較することによりインビトロで確認され、ここでその実験条件はその他の点では同じである。抗細菌剤の存在下でのＭＭＰ−９のタンパク質、核酸または酵素活性の、抗細菌剤の非存在下におけるよりも低いレベルは、その抗細菌化合物がＭＭＰ−９を下方制御することを示すものである。本発明の他のバイオマーカーを同様の方法で分析してよいことは理解されるであろう。加えて、ＭＭＰ−９またはあらゆる他のバイオマーカーを、本明細書の他の箇所で述べるような歯周炎の処置において有用であると同定された薬剤を含むがそれらに限定されない、この目的に有用なあらゆる薬剤を用いて下方制御に関して分析してよい。
【００６６】
[0074] バイオマーカーの下方制御のインビトロでの測定はインビボでの作用、観察または結果に相関させることができることは理解されるであろう。限定的では無い例として、ＭＭＰ−９の下方制御のインビトロでの測定はインビボでの作用、観察または結果に相関させることができることは理解されるであろう。１観点において、インビトロで測定されるＭＭＰ−９の下方制御は、歯周疾患の処置、インビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させる方法、ならびに歯周疾患を処置する、および／またはインビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させるのに有用な化合物を同定する方法を含むがそれらに限定されないインビボでの観察を確証するものである。例えば、Modeer et al. (1996) J. Clin. Periodont., 23:927-933を参照。別の観点において、インビトロで測定されるバイオマーカーの下方制御は、歯周疾患の処置、インビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させる方法、ならびに歯周疾患を処置する、および／またはインビボでバイオマーカーおよび／またはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させるのに有用な化合物を同定する方法を含むがそれらに限定されないインビボでの結果を予測するものである。
【００６７】
[0075] １観点において、本発明は、それを必要とする哺乳類の口腔において少なくとも１種類のバイオマーカーの病的過剰を低減させる方法であって、その哺乳類の口腔にＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される少なくとも１種類のバイオマーカーを下方制御する薬剤を、その哺乳類の口腔においてそのバイオマーカーのレベルを低減させるのに有効な量で投与することを含む方法を提供し、ここでそのバイオマーカーのレベルの抑制は、結果として歯周疾患の処置をもたらす。１態様において、本発明は、それを必要とする哺乳類の口腔において少なくとも１種類のバイオマーカー、例えばＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３の病的過剰を低減させる方法であって、その哺乳類の口腔に２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルを含む口腔用組成物を、その哺乳類の口腔においてＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３のレベルを低減させるのに有効な量で投与することを含む方法を提供し、ここでＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３のレベルの抑制は結果として結合組織のマトリックスタンパク質構成要素の過剰な分解の抑制をもたらす。
【００６８】
[0076] バイオマーカーは、本明細書で述べるように口腔において多数の方式の１つで低減させることができる。１態様において、バイオマーカーは、本明細書の他の箇所で述べるように、バイオマーカーを核酸レベルで下方制御することにより口腔において低減させることができる。そのような低減は、結果としてバイオマーカーをコードする核酸（例えばｍＲＮＡ）および口腔中へと発現されるバイオマーカーのタンパク質／酵素の１種類以上の低減をもたらすことができる。バイオマーカーをコードするｍＲＮＡの低減は、例えば、当業者には理解されるであろうが、本明細書で述べられる開示で武装した際に、多数の技法の内の１種類以上により達成することができる。例にはバイオマーカーをコードするｍＲＮＡの転写の低減およびバイオマーカーをコードするｍＲＮＡの分解／排除が含まれる。
【００６９】
[0077] 別の態様において、バイオマーカーは口腔においてバイオマーカーのタンパク質の量を直接低減させることにより低減させることができる。バイオマーカーのタンパク質の低減は、当業者には理解されるであろうが、本明細書で述べられる開示で武装した際に、多数の技法の内の１種類以上により達成することができる。例には、とりわけ小分子阻害剤によるそのバイオマーカーの結合／複合体化、天然の、または生物由来の（ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ−ｄｅｒｉｖｅｄ）分子による阻害、そのバイオマーカーのタンパク質分解による分解、およびそのバイオマーカーの口腔からの親和性に基づく排除が含まれる。バイオマーカーを低減させる薬剤は、本明細書で記述される薬剤、例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）であってよく、またはそれは別の抗細菌剤であってよい。そのように、本発明は歯周疾患に悩む人を処置する方法を提供する。
【００７０】
[0078] 別の観点において、本発明は、それを必要とする哺乳類において歯周疾患を処置する方法であって、その哺乳類の口腔中の細胞を本明細書で述べたバイオマーカーを下方制御する薬剤と接触させることを含む方法を提供する。本発明にしたがって、そのバイオマーカーの下方制御はその歯周疾患と関係する少なくとも１種類の症状の低減と相関する。
【００７１】
[0079] １観点において、本明細書で述べた口腔用組成物の歯周疾患を処置する能力は、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルのバイオマーカーの下方制御への作用をその口腔用組成物のバイオマーカーの下方制御への作用と比較することにより確認される。別の観点において、あらゆる口腔用組成物の歯周炎を処置する能力は、その口腔用組成物の作用を、インビボまたはインビトロのどちらかで、本明細書で述べた口腔用組成物の作用と比較することにより確認される。
【００７２】
[0080] １観点において、インビトロで測定されたバイオマーカー（例えばメタロプロテアーゼ）の下方制御は、歯周炎の処置、インビボでバイオマーカー（例えば、メタロプロテアーゼおよび／またはメタロプロテアーゼ活性）の病的過剰を低減させる方法、ならびに歯周炎を処置する、および／またはインビボでバイオマーカーまたはバイオマーカーの活性の病的過剰を低減させるのに有用な化合物を同定する方法を含むがそれらに限定されないインビボでの観察を確証するものである。例えば、Golub et al., Inflamm. Res. (1997) 46:310-9, Preshaw et al., J. Clin. Periodontol. (2004) 31:697-707; Mantyla et al., J. Periodontal. Res. (2003) 38:436-439; Lorencini et al., Histol. Histopathol. (2009) 24:157-166;およびPozo et al., J. Periodontal Res. (2005) 40:199-207を参照。
【００７３】
[0081] 本発明はさらに、本発明の方法における使用のための口腔用組成物、例えば歯磨剤を含む。１観点において、口腔用組成物は歯周疾患を処置するのに有用な薬剤を含む。典型的な態様において、その薬剤は非陽イオン性抗細菌剤である。例えば米国特許第５，２８８，４８０号を参照、それをそのまま本明細書に援用する。その非陽イオン性抗細菌剤は、口腔用組成物中に０．２５〜０．３５重量％、好ましくは０．３％の有効抗プラーク量で存在する。その抗細菌剤は実質的に水に不溶性であり、これはその溶解度が２５℃の水中で１重量％未満であることを意味し、さらに０．１％未満であってよい。１態様において、その抗細菌剤は２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテルである。１態様において、その抗細菌剤はドキシサイクリンである。別の態様において、その口腔用組成物は２種類以上の抗細菌剤を含む。別の態様において、その口腔用組成物は抗細菌剤以外の薬剤を含み、１種類以上の抗細菌剤である追加の薬剤を含んでいてよく、または含んでいなくてよい。
【００７４】
[0082] １態様において、抗細菌増進剤（ＡＥＡ）はその抗細菌剤の口の表面への送達およびそれの口の表面上での保持を増進する。１観点において、ＡＥＡは接着性物質を含む。本発明のＡＥＡ物質に有用である物質および組成物の記述に関して、ならびに本発明において有用な口腔用組成物、例えば歯磨組成物の一般的な記述に関して、米国特許第５，２８８，４８０号を参照。限定的では無い例として、組成物中の接着性物質は１００，０００〜２，５００，０００（両端を含む）の数平均分子量を有するポリマーである。１観点において、その接着性物質はポリビニルホスホン酸、ポリ（１−ホスホノプロペン）スルホン酸、ポリ（ベータスチレンホスホン酸）、アルファスチレンホスホン酸、合成陰イオン性ポリマー性ポリカルボキシレート、無水マレイン酸、マレイン酸、およびメチルビニルエーテルのポリマーから選択される。別の観点において、その接着性分子はメチルビニルエーテルおよび無水マレイン酸のポリマーである。
【００７５】
[0083] 本明細書で用いられる“送達増進基”は、ＡＥＡ（抗細菌剤を運んでいる）を口（例えば歯および歯肉）の表面に付着させ、または実質的に、接着により、凝集により（ｃｏｈｅｓｉｖｅｌｙ）、もしくは他の方式で結合させ、それにより抗細菌剤をそのような表面に“送達する”基を指す。別の態様において、その“送達増進基”は、場合により抗細菌剤以外の薬剤を口の表面に付着させ、または実質的に、接着により、凝集により、もしくは他の方式で結合させ、それにより抗細菌剤をそのような表面に“送達する”基を指す。さらに別の態様において、その“送達増進基”は少なくとも１種類の抗細菌剤および少なくとも１種類の抗細菌性では無い薬剤を歯に送達する。一般に疎水性である有機性の保持増進基は、その薬剤および／または抗細菌剤をＡＥＡに付着させ、またはそうでなければ結合させ、それによりその抗細菌剤のＡＥＡへの、および間接的に口の表面上での保持を促進する。一部の場合において、特にＡＥＡが架橋されたポリマーである場合、その抗細菌剤の付着はＡＥＡによるそれの物理的な捕捉（ｅｎｔｒａｐｍｅｎｔ）により起こり、その構造はそのような捕捉のための多くの部位を生得的に提供する。架橋されたポリマーにおけるより高い分子量、より疎水的な架橋部分の存在は、その抗細菌剤のその架橋されたＡＥＡポリマーへの、またはその架橋されたＡＥＡポリマーによるその抗細菌剤の物理的捕捉をさらにもっと促進する。
【００７６】
[0084] 典型的な歯磨剤において、湿潤剤を有する水相を含む口に許容可能なビヒクルが存在する。水は典型的には少なくとも３重量％、一般には３〜３５％の量で存在し、湿潤剤、好ましくはグリセリンおよび／またはソルビトールは典型的には合計でその歯磨剤の６．５〜７５重量％または８０重量％、より典型的には１０〜７５％の量で存在する。本発明において必須では無いが、ここで、場合により０．２５〜０．３５％の水に不溶性の非陽イオン性抗細菌剤が存在し、その抗細菌剤の唾液中での可溶化を助ける追加の成分がその水−湿潤剤ビヒクルに組み込まれてよい。そのような任意の可溶化剤には、湿潤剤ポリオール類、例えばプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、およびヘキシレングリコール、セロソルブ類（ｃｅｌｌｏｓｏｌｖｅｓ）、例えばメチルセロソルブおよびエチルセロソルブ、直鎖中に少なくとも１２個の炭素を含む植物油およびワックス、例えばオリーブ油、ヒマシ油およびワセリン、ならびにエステル類、例えば酢酸アミル、酢酸エチルおよび安息香酸ベンジルが含まれる。本明細書で用いられる“プロピレングリコール”には、１，２−プロピレングリコールおよび１，３−プロピレングリコールが含まれる。かなり大きな量のポリエチレングリコール、特に６００以上の分子量のものは、ポリエチレングリコールが非陽イオン性抗細菌剤の抗細菌活性を効果的に阻害するため、避けるべきである。例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）６００は、２５トリクロサン：１ＰＥＧ６００の重量比でトリクロサンと一緒に存在する場合、トリクロサンの抗細菌活性をポリエチレングリコールの非存在下で発揮される抗細菌活性から１０〜２０分の１に低減させる。
【００７７】
[0085] 口腔用組成物のｐＨは、一般には４．５〜１０、別の観点では６．５〜７．５の範囲にある。本発明の組成物は、５未満のｐＨで歯のエナメル質を実質的に脱灰する、または他の方式で損傷すること無く口に適用することができることは注目に値する。そのｐＨは、酸（例えばクエン酸または安息香酸）もしくは塩基（例えば水酸化ナトリウム）で制御する、または緩衝する（例えばクエン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、または炭酸水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等を用いて）ことができる。
【００７８】
[0086] あらゆる研磨性微粒子を用いてよく、それは炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム（例えばリン酸二カルシウム二水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（例えば水和シリカ）、酸化鉄、酸化アルミニウム、パーライト、プラスチック粒子、例えばポリエチレン、およびそれらの組み合わせから選択されてよい。特に、その研磨剤はリン酸カルシウム（例えばリン酸二カルシウム二水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（例えば水和シリカ）、ピロリン酸カルシウムおよび組み合わせから選択されてよい。沈降シリカ類またはシリカゲル類のようなあらゆるタイプのシリカを用いてよい。商業的に入手可能なシリカ類、例えばＩｎｅｏｓ Ｓｉｌｉｃａｓ、英国ウォリントンから入手可能なＩＮＥＯＳ ＡＣ４３が好ましい。他の研磨剤も本発明に従って用いることができる。米国特許第４，３５８，４３７号において述べられているように、研磨剤の形の粉末型炭酸カルシウムはそのような研磨剤の１つの重要な種類を構成している。これらの研磨剤の例は、製粉した石灰石もしくは大理石、白亜類、例えばアラレ石、方解石またはそれらの混合物、および合成的に沈降させた白亜類、例えば水道（ｗａｔｅｒｗｏｒｋｓ）白亜である。一般に、その炭酸カルシウムは４０ミクロン未満、好ましくは１５ミクロン未満の重量中央値直径（ｗｅｉｇｈｔ ｍｅｄｉａｎ ｄｉａｍｅｔｅｒ）を有しているべきである。第２の種類の研磨剤は粉末状シリカ類、特に米国特許第３，５３８，２３０号において定義されているシリカキセロゲル類である。シリカに基づく構成要素は１から１００μｍまでの平均粒径を有するシリカ粒子を含んでいてよく、それはその範囲内のあらゆる特定の粒径を含む。
【００７９】
[0087] １態様において、口腔用組成物は場合によりシリカ性研磨剤を含む。その研磨剤はシリカ性物質、例えば含水シリカゲル、シリカキセロゲルまたは複合非晶質アルカリ金属アルミノシリケートもしくはジルコノシリケートまたは沈降シリカであってよい。コロイド状シリカ材料には、商標ＳＹＬＯＩＤの下で売られているコロイド状シリカ材料、例えばＳＹＬＯＩＤ ７２およびＳＹＬＯＩＤ ７４として売られてきたコロイド状シリカ材料が含まれる。沈降シリカ類には、商標ＺＥＯＤＥＮＴの下で売られている沈降シリカ類、例えばＺＥＯＤＥＮＴ １１３およびＺＥＯＤＥＮＴ １１５およびＺＥＯＤＥＮＴ １１９が含まれる。口腔用組成物はシリカ性研磨剤を０から３６％までの量で含んでいてよい。別の態様において、口腔用組成物はシリカ性研磨剤を０．０１から３６％までの量で含んでいてよい。
【００８０】
[0088] それによりこの発明の利点が得られた理論に束縛されるわけではないが、抗細菌剤（例えば２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル）のための特別な可溶化物質の非存在下においてさえも、薬剤の量が０．２５重量％〜０．３５重量％であり、ポリカルボキシレートが存在する場合、ＭＭＰ−８、ＭＭＰ−９またはＭＭＰ−１３の少なくとも１種類の下方制御を経て歯周炎の処置を達成するのに十分な薬剤が存在すると信じられる。これは本明細書で記述される他の水に不溶性の非陽イオン性抗細菌剤に同様に適用可能である。
【００８１】
[0089] 口腔用組成物（例えば歯磨剤）は、フッ化物イオンの源、またはフッ素を提供する構成要素を、抗齲食剤として、２５ｐｐｍ〜５，０００ｐｐｍのフッ化物イオンを供給するのに十分な量で含んでいてもよい。これらの化合物は、水中でわずかに可溶性であってよく、または完全に水溶性であってよい。それらは、水中でフッ化物イオンを放出するそれらの能力により、および口腔用製剤の他の化合物との望まれない反応が実質的に無いことにより特性付けられる。これらの物質の中には、無機フッ化物塩類、例えば可溶性アルカリ金属、アルカリ土類金属塩類、例えば（ｏｒ ｅｘａｍｐｌｅ）フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウム、フッ化カルシウム、フッ化銅、例えばフッ化第一銅（ｃｕｐｒｏｕｓ ｆｌｕｏｒｉｄｅ）、フッ化亜鉛、フッ化バリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フルオロジルコン酸ナトリウム、フルオロジルコン酸アンモニウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノ−およびジ−フルオロリン酸アルミニウム、ならびにフッ素化ナトリウムカルシウムピロホスフェートがある。アルカリ金属およびスズフッ化物類、例えばフッ化ナトリウムおよびフッ化第一スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム（ＭＦＰ）ならびにそれらの混合物が好ましい。典型的には、アルカリ金属フッ化物の場合、この構成要素は製剤の重量に基づいて２重量％まで、好ましくは０．０５％〜１％の範囲の量で存在する。モノフルオロリン酸ナトリウムの場合、その化合物は０．１〜３％、１態様において０．７〜０．８％の量で存在してよい。
【００８２】
[0090] １観点において、組成物はさらに、スズイオン剤；フッ化物化合物；フッ化ナトリウム；クロルヘキシジン；アレキシジン；ヘキセチジン；サンギナリン；塩化ベンザルコニウム；サリチルアニリド；臭化ドミフェン；塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）；塩化テトラデシルピリジニウム（ＴＰＣ）；塩化Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウム（ＴＤＥＰＣ）；オクテニジン；デルモピノール（ｄｅｌｍｏｐｉｎｏｌ）；オクタピノール（ｏｃｔａｐｉｎｏｌ）；ナイシン（ｎｉｓｉｎ）；亜鉛イオン剤；銅イオン剤；精油；フラノン類；バクテリオシン類、エチルラウロイルアルギネート（ｅｔｈｙｌｌａｕｒｏｙｌ ａｒｇｉｎａｔｅ）、マグノリアの抽出物、金属イオン源、重炭酸アルギニン、ホノキオール（ｈｏｎｏｋｉｏｌ）、マゴノール（ｍａｇｏｎｏｌ）、ウルソール酸（ｕｒｓｏｌｉｃ ａｃｉｄ）、ウスニン酸、モリン、シーバックソーンの抽出物、過酸化物、酵素、ツバキ抽出物、フラボノイド、フラバン、ハロゲン化ジフェニルエーテル、クレアチン、およびプロポリスから選択される薬剤を含む。
【実施例】
【００８３】
[0091] 本発明は下記の実施例においてさらに記述される。その実施例は単に説明的なものであり、記述され、特許請求される本発明の範囲を限定するものでは決して無い。
実施例１：ＭＭＰ−９の調製および特性付け
[0092] Ｕ９３７細胞およびＲＰＭＩ １６４０培養培地はＡＴＣＣから得た。ヒトＭＭＰ−９ ＥＬＩＳＡキット（ＱＵＡＮＴＩＫＩＮＥ）はＲ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓから得た。ウシ胎児血清（ＦＢＳ）はＶＷＲから得て、ペニシリン−ストレプトマイシン溶液および腫瘍壊死因子α（ＴＮＦα）はＳｉｇｍａから得た。
【００８４】
[0093] ヒト白血病Ｕ９３７単球性リンパ腫細胞を、１０％ＦＢＳおよび１％ペニシリン−ストレプトマイシン溶液を補ったＲＰＭＩ １６４０培地中で培養した。細胞を５％ＣＯ２および９５％空気を含む加湿した雰囲気中で３７℃で培養した。処置の前に、細胞を１％ＦＢＳを含むＲＰＭＩ中に一夜移した。細胞を４８ウェルプレート上に蒔いた。細胞培養培地は、ＴＮＦα（２５０ｎｇ／ｍＬ）、トリクロサン（１ｐｐｍ）のどちらかを、もしくは両方の薬剤を一緒に含んでいた、または薬剤を含んでいなかった（対照）。処置の後、細胞を２４時間培養した。条件培地（Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄ ｍｅｄｉａ）を集め、分析まで−８０℃で保管した。条件培地の試料に対して、市販のＥＬＩＳＡプロトコルに従ってＭＭＰ−９に関する酸素結合免疫吸着検査法（ＥＬＩＳＡ）を行った（図１）。
【００８５】
[0094] ＴＮＦαで刺激したＵ９３７細胞は、ＭＭＰ−９のレベルの増大をもたらした。１ｐｐｍでのトリクロサンは、ＴＮＦαで刺激したＵ９３７細胞においてＭＭＰ−９のレベルを有意に低減させた。
【００８６】
[0095] 表１：トリクロサンのＭＭＰ−９産生への作用を示す、図１に関するデータ。
【００８７】
【表１】
【００８８】
実施例２：ＭＭＰ−１３の調製および特性付け
[0096] 副甲状腺ホルモン（ラットＰＴＨ １−３４）はＳｉｇｍａから購入した。ＵＭＲ １０６−０１細胞を、２５ｍＭ Ｈｅｐｅｓ ｐＨ７．４、１％非必須アミノ酸、１００ユニット／ｍｌペニシリン、１００μｇ／ｍｌストレプトマイシン、５％ウシ胎児血清を補ったイーグル最小必須培地（ＥＭＥＭ）中で培養した。リアルタイム定量ＲＴ−ＰＣＲを次の方法に従って実施した：ＵＭＲ １０６−０１細胞を１２ウェルプレート中で蒔き、細胞培養培地中で２〜３日培養した。細胞がコンフルエントになったら、細胞飢餓（ｃｅｌｌ ｓｔａｒｖａｔｉｏｎ）のため、細胞培養培地を一夜１％ウシ胎児血清と交換した。細胞を歯磨剤と共に１５分間前保温し、次いでＰＴＨ（１０−８Ｍ）と共に４時間保温した。
【００８９】
[0097] ＰＴＨで刺激した、またはＰＴＨ無しのＵＭＲ １０６−０１細胞からＴＲＩｚｏｌ試薬を用いて全ＲＮＡを単離した。ＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのＳＵＰＥＲＳＣＲＩＰＴキットを用いて、製造業者の説明書に従って全ＲＮＡ（０．１μｇ）を逆転写してｃＤＮＡにした。プライマーを用いてｃＤＮＡに対してＰＣＲを実施し、それの配列を表２に示す。それぞれのプライマー（０．２μＭ）および１２．５μｌのＰｌａｔｉｎｕｍ ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ ｑＰＣＲ ＳｕｐｅｒＭｉｘ ＵＤＧ （Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）を含むＰＣＲ混合物（２２．５μｌ）に２．５μｌのｃＤＮＡを添加することにより、全てのｃＤＮＡを増幅した。反応物を５０℃で２分間前保温してＵＤＧによりｄＵを含むＤＮＡの混入を除去し（ｄｅｃｏｎｔａｍｉｎａｔｅ）、次いで９５℃で２分間前保温してＵＤＧを不活性化し、Ｔａｑを活性化した。ＰＣＲプログラムは、９５℃における変性を１５秒間、６０℃におけるプライマーのアニーリングおよび伸長を３０秒間、を４９サイクル続けた。遺伝子発現の相対的定量を２−デルタデルタＣＴ法（２−ｄｅｌｔａ ｄｅｌｔａ ＣＴ ｍｅｔｈｏｄ）を用いることにより決定し、ここで遺伝子発現の倍率変化は対照試料と比較してである。全ての試料はβ−アクチンに対して標準化された。
【００９０】
[0098] 全ての結果を三つ組み（ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ）測定の平均±標準誤差（Ｓ．Ｅ．）として表し、全ての実験を少なくとも３回繰り返した。Ｓｔｕｄｅｎｔのｔ検定を用いて統計分析を行った。
【００９１】
[0099] ＰＴＨで刺激したＵＭＲ細胞は、ＭＭＰ−１３の発現の増大をもたらした。１０ｐｐｍ、４ｐｐｍ、および１ｐｐｍでのトリクロサンは、ＰＴＨで刺激したＵＭＲ細胞においてＭＭＰ−１３の発現を有意に低減させた。１０ｐｐｍのトリクロサンを含む歯磨剤スラリーは、ＰＴＨで刺激したＵＭＲ細胞においてＭＭＰ−１３の発現を有意に低減させた。
【００９２】
[00100] 表２：プライマー配列。
【００９３】
【表２】
【００９４】
実施例３：抗炎症性有効物質に関するアッセイ
[00101] 化合物を、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＧＭ−ＣＳＦおよび／またはＴＮＦ−αを阻害する能力を分析することにより、抗炎症活性の可能性に関して分析した。生物学的試料（例えば唾液）またはインビトロの試料（例えば細胞培養の上清）中で見つかるサイトカイン類および／または他の炎症性マーカーを評価した。例えば、特定の濃度におけるマーカーの抑制のパーセント量を生成し、それを同じ方式で評価される他のマーカーを比較するために用いた。
【００９５】
[00102] 細胞培養上清をポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）接触細胞培養物から調製した。細胞培養物は当技術で既知のいずれかの方法に従って調製することができる。例えば、歯肉細胞をウシ胎児血清（ＦＢＳ）を含む０．５％血清を含む９６ウェルプレート上で一夜培養した。次の日に、培地を除去し、新しいＦＢＳを含まない培地を添加し、そのプレートを３７℃でさらなる使用まで培養する。熱殺菌したポルフィロモナス・ジンジバリス（ＨＫＰＧ）を用いて、１０ｍｌの培地に１００μｌのＨＫＰＧ（１０１０／ｍｌストック）を添加することにより培地の別のストックを調製した。
【００９６】
[00103] 試験薬剤（例えばマーカー）を、２μｌの薬剤を１０８／ｍｌ ＨＫＰＧを含む培地１９８μｌに添加することにより１％ストックから前希釈した。次いでその試験薬剤を１ｐｐｍおよび０．５ｐｐｍの終濃度まで、ＨＫＰＧを含む培地を用いて希釈した（ミラープレート）。陰性対照は、ＨＫＰＧまたは試験薬剤無しの培地であった。陽性対照はＨＫＰＧを含む培地であった。
【００９７】
[00104] 試験薬剤希釈物を含むマイクロプレートを培地で１回洗浄した。ミラープレートからの条件培地を細胞プレート上の同じ試料の位置に添加し、一夜培養した。次の日に、フローサイトメトリーに基づくアッセイ（例えばＬＵＭＩＮＥＸ）における使用のためにそれぞれのウェルから５０μｌの培地を分離した。
【００９８】
[00105] ＬＵＭＩＮＥＸ ５−ＰＬＥＸアッセイのために試薬を調製した。洗浄溶液を、２８５ｍｌの脱イオン水を１５ｍｌのストック洗浄溶液に添加することにより調製した。アッセイビーズを、２．２５ｍｌの洗浄溶液を０．２５ｍｌの１０×ビーズストックに添加することにより調製した。１×のビオチン化抗体を、９ｍｌの脱イオン水を１ｍｌの１０×ビオチン化検出剤に添加することにより調製した。１×のストレプトアビジン−ＲＰＥを、９ｍｌの脱イオン水を１ｍｌの１０×ストレプトアビジン−ＲＰＥストックに添加することにより調製した。
【００９９】
[00106] ５−ＰＬＥＸアッセイのため、製品の説明書に従い、アッセイ希釈液（例えば唾液）を再構成することにより、または５０％アッセイ希釈液／５０％培養培地を用いることにより、標準を調製した。その標準タンパク質を室温で１０分間再水和させた（１時間以内に使用しなければならない）。その再構成された標準をアッセイ希釈液（唾液）または５０％アッセイ希釈液／５０％培養培地中で系列希釈することにより、一連の希釈を実施して１：７２９希釈された試料を調製することにより標準曲線を作成した。
【０１００】
[00107] ５−ＰＬＥＸアッセイのため、ピペットで０．２ｍｌの洗浄溶液をそれぞれのウェルの中に入れることによりプレートのウェルを予め濡らし、１５〜３０秒間待ち、次いで吸引マニホールドを用いて溶液を吸い出した。希釈したビーズ溶液を３０秒間ボルテックスして撹拌し、次いでアッセイにおける使用の直前に少なくとも３０秒間超音波処理した。その希釈されたビーズ溶液（２５μｌ）をそれぞれのウェルの中に入れ、光が当たらないようにした。洗浄溶液（０．２ｍｌ）をそれぞれのウェルに添加し、１５〜３０秒後に吸引マニホールドを用いて洗浄溶液を吸い出した。その洗浄の工程を繰り返し、次いで残留した液体をプレートの底から吸い取った。インキュベーション緩衝液（５０μｌ）をそれぞれのウェルに添加し、続いて１００μｌの適切な標準希釈物をそれぞれの指定されたウェルの中に添加し、続いて５０μｌのアッセイ希釈液、次いで５０μｌの試料を指定された試料ウェルの中に添加した。プレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で２時間保温した。
【０１０１】
[00108] プレートのウェルから吸引マニホールドを用いて液体を除去し、０．２ｍｌの洗浄溶液をウェルに添加し、１５〜３０秒間保温し、次いで洗浄の工程を繰り返し、続いてプレートの底を吸い取って乾燥させた。ビオチン化検出抗体（１×、１００μｌ）をそれぞれのウェルに添加し、プレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で１時間保温した。次いで吸引マニホールドを用いてウェルから液体を除去し、続いて上記のように洗浄した。ストレプトアビジン−ＲＰＥ（１×、１００μｌ）をそれぞれのウェルに添加した。次いでプレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で３０分間保温した。
【０１０２】
[00109] プレートを保温している間、ＬＵＭＩＮＥＸ１００装置をアッセイのために準備した。吸引マニホールドを用いてプレートのウェルから液体を除去し、０．２ｍｌの洗浄溶液をウェルに添加し、１０秒間保温し、次いで洗浄の工程を２回繰り返した。それぞれのウェルに洗浄溶液（１００μｌ）を添加し、プレートを室温でオービタルシェーカー上で５００〜６００ＲＰＭの振盪速度で２〜３分間保温した。次いでプレートのカバーを外し、読み取りおよび分析のためにＬＵＭＩＮＥＸ装置の中に挿入した。
【０１０３】
[00110] 試料の濃度を標準曲線から適切な曲線当てはめソフトウェアを用いて決定した。それぞれの濃度の試験薬剤からのサイトカイン阻害を、まず陽性対照中のサイトカインのレベルから薬剤有りでのサイトカインのレベルを減じることにより計算した。次いで、その値を陽性対照中のサイトカインのレベルで割り、１００を掛けてそれぞれの個々の薬剤によるパーセント阻害を得た。
【０１０４】
[00111] 標準曲線は、様々な既知の濃度のマーカーの試料の吸光度をプロットすることにより、あらゆるマーカーに関しても生成することができる。次いでその標準曲線を、後のアッセイおよび分析においてマーカーの濃度の決定を容易にするために用いることができる。
【０１０５】
実施例４：マーカーおよび疾患状態の免疫化学的分析
[00112] 次のマーカーに対して抗体を産生させた：ＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、Ｂ−因子およびＬＰＯ。抗体産生のためのドメイン選択は、特異性、免疫原性、疎水性、およびｃＤＮＡの入手可能性を含む基準に基づいて実施された。それぞれの標的配列をｃＤＮＡの鋳型からＰＣＲで増幅し、２種類の原核生物発現ベクターの中に挿入し、一方は抗原の生成のためであり、一方は親和性リガンドの生成のためであった。
【０１０６】
[00113] 商業的に入手できる抗体を用いた試験も実施した。商業的に入手できる抗体のウェスタンブロット分析は、ＩＬ−６およびＭＭＰ−９はさらなる分析および試験のための優れた候補であることを示した。
【０１０７】
[00114] 産卵鶏（レグホンおよびロードアイランドレッド）に抗原を注射した。試験試料を集め、最初の抗原刺激の１０日後および２回目の抗原刺激の５日後に試験試料を集めた。組み換えタンパク質／ペプチドを用いるウェスタンブロットまたはＥＬＩＳＡアッセイを用いて試料を試験した。親和性精製を用いて抗体を精製した。Ｊｕｒｋａｔ、Ａ５４９、ＨＥＬＡ、およびＨＥＫ２９３細胞からの細胞抽出物を、抗体を試験するために用いた。
【０１０８】
[00115] ＩＬ−６、ＭＭＰ−９およびＢＦａ（Ｂ−因子）に対する抗体を、様々な健康な、および病気にかかった状態と相関する組織中のバイオマーカーの存在および／またはレベルを同定するための免疫組織化学的（ＩＨＣ）試験において用いた。歯肉炎を有する３人の対象（２人は軽度の症例、および１人は中等度の症例）から歯肉組織標本を得た。健康な歯肉を有する５人の対象からも歯肉組織を得た。パラフィン包埋したホルマリン固定した組織スライド（ｓｌｉｄｅｓ）を分析のために生成した。炎症、出血、腫大、および表面の質感（ｔｅｘｔｕｒｅ）の変化の臨床的証拠を有する歯肉炎組織源から多数のスワイプ（ｓｗｉｐｅｓ）を得た。健康な歯肉の源は抜歯または歯冠修復からのものであった。標本の情報には、プロービングの深さ、歯の数、面積および収集された歯肉の量が含まれている。対照の組織は、ＩＬ−６およびＢＦａに関して正常な骨髄、ならびにＭＭＰ−９に関して乳癌組織であった。
【０１０９】
[00116] ＭＭＰ−９は健康な組織および歯肉炎を有する組織の両方において強い染色を示した。ＭＭＰ−９の結果は、例えば本明細書で述べた他のバイオマーカーからのデータ（例えば、他のＭＭＰ類に関して得られたデータ）と組み合わせて患者における歯周疾患の個別の診断をもたらすことができる。ＩＬ−６は単核細胞においてのみ染色され、これはウェスタンブロットの結果（すなわち、Ｊｕｒｋａｔ細胞と反応する）と一致する。パラフィン包埋した組織での抗−ＩＬ−６抗体および抗−ＢＦａ抗体を用いた健康な、および病気にかかった組織の間の比較に関しても相関的な傾向が観察されたが、それはＭＭＰ−９に関して得られた相関的な傾向ほど明白では無かった。
【０１１０】
[00117] 本発明は本明細書において特定の好ましい態様への参照により記述された。しかし、当業者にはそれについての明らかな変形が明らかになると考えられるため、本発明はそれに限定されるものと考えられるべきでは無い。どこかで引用されている全ての特許、特許出願、および参考文献をそのまま本明細書に援用する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物を同定する方法であって、以下の：
口腔の疾患または病気を患う哺乳類から第１の歯肉試料を得て；
前記の哺乳類の口腔から第２の歯肉試料を得て；
前記の第１の試料を試験化合物と接触させ；
前記の第２の試料を陽性対照と接触させ、ここで前記の陽性対照は１種類以上のバイオマーカーの発現を下方制御することが知られている化合物であり；
前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を測定し；
前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度を測定し；そして
前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度と比較する；
ことを含み、ここで前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照と等しいか、またはより大きな程度まで下方制御する試験化合物は口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物である、前記方法。
【請求項２】
前記の１種類以上のバイオマーカーがＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記の陽性対照がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を下方制御する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記の口腔の疾患または病気が歯肉炎または歯周炎である、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
前記の陽性対照がハロゲン化ジフェニルエーテルである、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記の陽性対照がトリクロサンである、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記の試験化合物が前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記の試験化合物がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記の陽性対照がＭＭＰ−９の発現を下方制御する、請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
前記の陽性対照がＭＭＰ−１３の発現を下方制御する、請求項２に記載の方法。
【請求項１】
口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物を同定する方法であって、以下の：
口腔の疾患または病気を患う哺乳類から第１の歯肉試料を得て；
前記の哺乳類の口腔から第２の歯肉試料を得て；
前記の第１の試料を試験化合物と接触させ；
前記の第２の試料を陽性対照と接触させ、ここで前記の陽性対照は１種類以上のバイオマーカーの発現を下方制御することが知られている化合物であり；
前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を測定し；
前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度を測定し；そして
前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の試験化合物により下方制御される程度を前記のバイオマーカーの１種類以上の発現が前記の陽性対照により下方制御される程度と比較する；
ことを含み、ここで前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照と等しいか、またはより大きな程度まで下方制御する試験化合物は口腔の疾患または病気を処置するのに有用な化合物である、前記方法。
【請求項２】
前記の１種類以上のバイオマーカーがＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３からなるグループから選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記の陽性対照がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を下方制御する、請求項１または２に記載の方法。
【請求項４】
前記の口腔の疾患または病気が歯肉炎または歯周炎である、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項５】
前記の陽性対照がハロゲン化ジフェニルエーテルである、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項６】
前記の陽性対照がトリクロサンである、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項７】
前記の試験化合物が前記のバイオマーカーの１種類以上の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項８】
前記の試験化合物がＦＡＳ、ＩＬ−１Ｂ、ＩＬ−８、ＭＭＰ−９、ＤＥＦＢ４、ＣＴＳＳ、ＩＬ−１７Ｂ、ＣＡＲＤ１０、ＢＧＮ、ＢＥ、ＩＬ−１２Ａ、ＩＬ−６、ＬＣＮ８、ＬＰＯおよびＭＭＰ−１３の発現を前記の陽性対照より大きな程度まで下方制御する、前記の請求項のいずれか１項に記載の方法。
【請求項９】
前記の陽性対照がＭＭＰ−９の発現を下方制御する、請求項２に記載の方法。
【請求項１０】
前記の陽性対照がＭＭＰ−１３の発現を下方制御する、請求項２に記載の方法。
【図１】
【公表番号】特表２０１２−５２２９９４（Ｐ２０１２−５２２９９４Ａ）
【公表日】平成２４年９月２７日（２０１２．９．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５０３７１７（Ｐ２０１２−５０３７１７）
【出願日】平成２２年４月１日（２０１０．４．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２９６７４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１５０３４
【国際公開日】平成２２年１０月７日（２０１０．１０．７）
【出願人】（５９０００２６１１）コルゲート・パーモリブ・カンパニー (147)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＬＧＡＴＥ−ＰＡＬＭＯＬＩＶＥ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年９月２７日（２０１２．９．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年４月１日（２０１０．４．１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１０／０２９６７４
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１１５０３４
【国際公開日】平成２２年１０月７日（２０１０．１０．７）
【出願人】（５９０００２６１１）コルゲート・パーモリブ・カンパニー (147)
【氏名又は名称原語表記】ＣＯＬＧＡＴＥ−ＰＡＬＭＯＬＩＶＥ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
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