鉄キレート水溶液ならびに土壌及び／又は地下水の浄化方法
【課題】 化学物質で汚染された土壌及び／又は地下水を原位置において、簡便で効率良くかつ安価に浄化する方法を提供する。
【解決手段】 化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の浄化に用いる鉄キレート水溶液であって、ｐＨが２以上５未満、かつ鉄イオン濃度が０．０５重量％〜５重量％である鉄キレート水溶液、ならびにこれを用いた浄化方法に関する。
【解決手段】 化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の浄化に用いる鉄キレート水溶液であって、ｐＨが２以上５未満、かつ鉄イオン濃度が０．０５重量％〜５重量％である鉄キレート水溶液、ならびにこれを用いた浄化方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化学物質で汚染された土壌及び／又は地下水を浄化する際に用いる鉄キレート水溶液、ならびにこれを用いた浄化方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
土壌及び／又は地下水中の汚染が生活環境に大きく影響を与えることが明らかとなり、水質汚濁防止法や土壌汚染対策法等が整備されてきた。しかし、土壌汚染対策法の施行から５年以上経った現在でも、化学物質汚染は次々に発見されており、その浄化が必要となっている。ここで、化学物質とは、主に生物による分解が困難な難分解性の有機化合物や、農薬、防腐剤、石油及びその留分に含まれる芳香族化合物、シアン化物等が該当する。
【０００３】
これらの化学物質汚染に対し、物理的、化学的、生物的或いはそれらを組み合わせた様々な浄化方法が試みられている。物理的な方法、例えば掘削除去では汚染場所の浄化は可能であるが、除去された汚染物質の二次的な処理が必要となる欠点がある。また、生物的な方法、例えばバイオオーグメンテーションは周辺環境への影響が少ないメリットはあるが、高濃度汚染や複合汚染への適用は難しいというデメリットがある。これらに対し、化学的な浄化方法では、汚染物質の分解が可能なため二次処理が不要であり、さらに分解対象の選択性がないため高濃度汚染や複合汚染への適用も可能である。化学的な浄化方法の中でも、中性領域で実施可能な方法は重金属類の溶出拡散の恐れが少ないとされており、種々の方法が開発されてきている。
【０００４】
中性領域で実施可能な化学的浄化方法としては、ｐＨ５〜８の鉄キレート水溶液と過酸化水素水溶液を用いたフェントン反応による浄化方法（特許文献１参照）や、生分解性キレート剤と過酸化水素水溶液を用いたフェントン反応による浄化方法（特許文献２参照）が知られている。
【０００５】
特許文献１ではｐＨ５〜８の鉄キレート水溶液を用いる方法が開示されているが、当該ｐＨ範囲においては、鉄が水酸化物として沈殿し易く、鉄キレート水溶液の濃厚液の調製が困難であった。このため本発明に係る技術を原位置にて行なおうとする場合は、サイトにおいてキレート剤（粉体乃至水溶液）と鉄塩（粉体乃至水溶液）を混合しなければならない欠点があった。
【０００６】
特許文献２では浄化対象に存在する鉄イオンと系外より添加した生分解性キレート剤とにより鉄錯体を形成させ、次いで酸化剤を添加する方法が開示されている。この方法では、鉄キレート溶液を調製する手間は省けるものの、地中において鉄キレートを形成させることから、実際の効果には不確実性があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特許３７９３０８４号公報
【特許文献２】ＷＯ２００６／１２３５７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、従来技術における上記したような課題を解決し、化学物質で汚染された土壌及び／又は地下水を特に原位置において、簡便で効率良くかつ安価に浄化する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定のｐＨに調整した鉄キレート水溶液が、高い鉄イオン濃度において安定であり、この鉄キレート水溶液と、過酸化水素水溶液、ｐＨ調整剤及び／又はｐＨ緩衝剤を用いることにより、サイトでの薬剤調製の手間を省き、かつ化学物質により汚染された土壌及び／又は地下水の中性領域での浄化が可能であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１０】
すなわち本発明は、以下の＜１＞〜＜１１＞に示す鉄キレート水溶液、ならびに土壌及び／又は地下水の浄化方法に関する。
＜１＞ 化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の浄化に用いる鉄キレート水溶液であって、ｐＨが２以上５未満、かつ鉄イオン濃度が０．０５重量％〜５重量％である鉄キレート水溶液。
＜２＞ キレートが生分解性キレートである、上記＜１＞記載の鉄キレート水溶液。
＜３＞ 生分解性キレートがメチルグリシン二酢酸またはその塩である、上記＜１＞または＜２＞に記載の鉄キレート水溶液。
＜４＞ 鉄キレート水溶液中における鉄イオンに対するキレート剤のモル比が１〜３である、上記＜１＞〜＜３＞の何れかに記載の鉄キレート水溶液。
＜５＞ 化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の原位置浄化方法であって、上記＜１＞〜＜４＞の何れかに記載の鉄キレート水溶液、過酸化水素水溶液、ならびにｐＨ調整剤及び／またはｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする土壌及び／又は地下水の浄化方法。
＜６＞ ｐＨ調整剤がアルカリ化合物であり、ｐＨ緩衝剤がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムである、上記＜５＞記載の浄化方法。
＜７＞ 過酸化水素水溶液がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムが予め混合されたものである、上記＜５＞または＜６＞に記載の浄化方法。
＜８＞ 浄化対象のｐＨを５〜９に保つように、鉄キレート水溶液及び過酸化水素水溶液を添加することを特徴とする、上記＜７＞記載の浄化方法。
＜９＞ さらに、浄化対象にクエン酸及びクエン酸ナトリウムとは異なるｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする、上記＜８＞記載の浄化方法。
＜１０＞ ｐＨ緩衝剤が、炭酸系ｐＨ緩衝剤である、上記＜９＞記載の浄化方法。
＜１１＞ 炭酸系ｐＨ緩衝剤が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素カリウムからなる群より選ばれた１種以上である、上記＜１０＞記載の浄化方法。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、鉄キレート水溶液を高い鉄イオン濃度において安定に保存することができ、さらにこの鉄キレート水溶液と、過酸化水素水溶液、ｐＨ調整剤及び／又はｐＨ緩衝剤を用いることで、化学物質に汚染された土壌及び／又は地下水を重金属の溶出を抑制し得る中性付近において、効率良く簡便に浄化することが出来る。さらにまた、原位置浄化を行なうサイトでの薬剤調製の手間を大幅に省くことも可能である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明において浄化対象となる土壌及び／又は地下水は、主に生物による分解が困難な難分解性の有機化合物や、農薬、防腐剤、石油及びその留分に含まれるトルエン、ベンゼン等の芳香族化合物、トリクロロエチレン（ＴＣＥ）、テトラクロロエチレン（ＰＣＥ）等の有機塩素化合物、シアン化物等の化学物質に汚染されたものである。
【００１３】
本発明の鉄キレート水溶液に用いられる鉄塩には、特に制限はなく、例えば硫酸第一鉄や塩化第一鉄等が挙げられるが入手の容易さから硫酸第一鉄が好適である。本発明の鉄塩は、予めキレート剤にキレートされた鉄キレート水溶液として調製し、化学物質に汚染された土壌及び／又は地下水の原位置浄化サイトに搬入し、原液のままで又は希釈して浄化対象に供給することが望ましい。このため、本発明における鉄キレート水溶液を運搬するためには、ｐＨを２以上５未満、より好ましくは３以上４未満に維持しておく必要がある。これ以下のｐＨでは皮膚刺激性の発現や金属腐食性が強くなり好ましくなく、これ以上高いｐＨでは水酸化鉄の沈殿が生じる恐れがあり、薬剤の性能が損なわれる恐れがあるため好ましくない。さらにまた、硫酸第一鉄を使用した場合は、鉄(II)が空気によって酸化され鉄(III)が生成すると共に、ｐＨの上昇が起こるため、その上昇分を考慮したｐＨ調整を行なっておくことが望ましい。
【００１４】
本発明の鉄キレート溶液における鉄イオン濃度は０．０５〜５重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜４重量％、特に好ましくは１〜４重量％である。鉄イオン濃度が０．０５未満では輸送に掛かるコストが大きくなり、５重量％を超える場合には溶液の安定性が低下する。前記のｐＨに調整された本発明の鉄キレート水溶液は、鉄イオン濃度が高濃度の場合にも、水酸化鉄が析出することがなく安定性に非常に優れている。このため、高濃度の鉄キレート水溶液の長期保存が可能となることから、鉄キレート水溶液の事前配合・保管が可能となり、浄化サイトにおける薬剤調製負荷の大幅な低減が達成されるとともに、さらに輸送コストを削減できる。
【００１５】
本発明に用いられるキレートには、生分解性キレートが好適に用いられる。本発明に用いられる生分解性キレート剤としては、アスパラギン酸二酢酸、タウリン二酢酸、エチレンジアミン二コハク酸、メチルグリシン二酢酸及びグルタミン酸二酢酸、並びにそれらの塩が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でもメチルグリシン二酢酸及びその塩が、汚染物質の分解における触媒としての効果の大きさ、鉄キレート溶液の安定性の面から好適である。
【００１６】
生分解性鉄キレート水溶液の調製は、生分解性キレートが例えばナトリウム塩型のような塩基性の場合には、鉄塩水溶液に硫酸を加え、次いで生分解性キレートを添加していく方法が好ましい。生分解性キレートに鉄塩を直接添加すると、直ちに水酸化鉄の沈殿が生成し、溶液の調製が困難となる。生分解性キレートが酸型の場合には、添加順序に制限はない。また生分解性キレートと鉄イオンのモル比は好ましくは１〜３、より好ましくは１〜２、特に好ましくは１〜１．３である。生分解性キレートを多くし過ぎることは経済性に反し、モル比を小さくし過ぎると鉄塩の沈殿が生じ好ましくない。
【００１７】
本発明の鉄キレートの使用量は、浄化対象の汚染濃度に依存するが、薬剤が作用する場において鉄イオン換算で１００ｍｇ／Ｌ程度あれば十分である。
【００１８】
本発明で用いられる過酸化水素には工業用過酸化水素水溶液を用いることができる。過酸化水素の濃度は特に制限はないが、６０重量％より高濃度の過酸化水素水溶液は入手が困難であるため、６０重量％以下であることが好ましい。さらに好ましくは、安全性及び輸送コストの観点から２５〜４５重量％、特に好ましくは３０〜４５重量％である。
【００１９】
鉄キレート水溶液、過酸化水素水溶液を浄化対象に供給する場合、これらの溶液を別々に供給しても良いし、同時に混合後に供給しても良い。また、供給方法には特に制限はなく、注入、圧入、高圧噴射、高圧噴射攪拌、噴霧、揚水曝気システムへの薬剤注入等、あらゆる工法への適用が可能である。また、各材料を含む水溶液を浄化対象に添加する前に加熱すること、各材料を含む水溶液を添加した後、浄化対象を加熱することも可能である。
【００２０】
浄化対象に供給する過酸化水素の量は、汚染物質の分解に必要な量の１〜１０００倍程度である。これより少なければ浄化が不十分となり、多過ぎる場合は経済性に劣る。好ましい鉄キレートの量並びに過酸化水素水溶液の使用量は、予めトリタビリティー試験を行なって、所望のｐＨ範囲での浄化効果を確認した後に決定することが望ましい。トリタビリティー試験の方法としては、例えば、揮発性有機化合物汚染の場合、サイトの汚染土壌に本発明に掛かる鉄キレート及び過酸化水素水溶液を加え密栓し、所定時間経過した後に液層をヘッドスペースガスクロマトグラフで分析する手法が挙げられる。評価項目としては、処理終了時の溶液のｐＨ並びに有機化合物の分解率が挙げられる。これらを勘案し、鉄キレート及び過酸化水素の使用量を求める。
【００２１】
本発明の原位置浄化方法においては、浄化対象のｐＨを５〜９に保つことが望ましく、市販の工業用過酸化水素水溶液、ｐＨ緩衝剤及び／またはｐＨ調整剤を用いることにより達成される。ｐＨ緩衝剤としては、化学便覧等で紹介されているもので良いが、鉄の沈殿抑制や環境調和の観点から炭酸系緩衝剤が好ましい。炭酸系緩衝剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等が挙げられる。このうち、コストや溶解度、ｐＨの観点からは炭酸水素ナトリウムを単独で使用するか、もしくは炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとを併用することが望ましい。ｐＨ緩衝剤は浄化中の土壌及び／又は地下水のｐＨが５〜９となるように添加すれば良いが、炭酸イオン及び炭酸水素イオンにはラジカルスカベンジャー効果があるため、極力使用を控えることが望ましい。
【００２２】
ｐＨ調整剤としては、無機酸やアルカリ化合物が挙げられる。好ましくは、その水溶液がアルカリ性を示すアルカリ化合物であり、例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属過酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属過酸化物、アンモニアからなる群より選ばれる１種以上の化合物であることが好ましい。アルカリ金属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムが好ましい。アルカリ金属酸化物としては、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化リチウムが好ましい。アルカリ金属過酸化物としては、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化リチウムが好ましい。アルカリ土類金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムが好ましい。アルカリ土類金属酸化物としては、酸化マグネシウム、酸化カルシウムが好ましい。アルカリ土類金属過酸化物としては、過酸化マグネシウム、過酸化カルシウムが好ましい。特に好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、及びアンモニアから選択される一種以上の化合物である。
【００２３】
本発明の浄化に用いる過酸化水素としては、前記の工業用過酸化水素水溶液を用いることができるが、ｐＨ緩衝剤としてクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムを予め添加した過酸化水素水溶液を用いることがより好ましい実施形態である。クエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムを予め添加した過酸化水素水溶液を用いることで、地中での過酸化水素の安定性が向上し薬剤の拡散性が高まると共に、クエン酸の緩衝作用によりｐＨが２以上５未満の鉄キレート水溶液を用いても中性付近での有機化合物の分解が可能となる。クエン酸およびクエン酸塩の合計量は、これらを添加した過酸化水素水溶液中の過酸化水素１００重量部に対して、クエン酸の式量換算で５重量部〜５０重量部を添加する。前記合計量の範囲より少ない場合には、土壌中での過酸化水素の安定性の低下や、ｐＨ緩衝能の不足を招き、過剰に添加しても過酸化水素の安定性は大幅に改善することはなく、経済性に劣る。
【００２４】
浄化対象の土壌を用いたトリタビリティー試験を行った結果、ｐＨ緩衝能が不足し浄化対象のｐＨが５〜９の範囲を逸脱する場合には、クエン酸及びクエン酸ナトリウムとは異なるｐＨ緩衝剤を添加することができる。他のｐＨ緩衝剤としては、炭酸系緩衝剤が好ましく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等が挙げられ、これらの１種を単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることが望ましい。このうち、コストや溶解度、ｐＨの観点からは炭酸水素ナトリウムを単独で使用するか、もしくは炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとを併用することが望ましい。
【００２５】
本発明の過酸化水素水溶液には、メタリン酸、ピロリン酸、オルトリン酸、縮合リン酸塩、ホスホン酸、ピコリン酸、ジピコリン酸、フェニル尿素などの安定剤を本発明の効果を損なわない範囲であれば添加することもできる。
【実施例】
【００２６】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例に何ら制限を受けるものではない。
【００２７】
実施例１〜４、比較例１〜４
（１）メチルグリシン二酢酸三ナトリウム（ＢＡＳＦ製Ｔｒｉｌｏｎ Ｍ Ｌｉｑｕｉｄ）、硫酸第一鉄七水和物（和光純薬製特級試薬）、硫酸（和光純薬製特級試薬）、純水を用い、鉄／キレートのモル比を１とした鉄キレート水溶液を調製した。実施例１〜４、比較例１〜４のｐＨおよび鉄イオン濃度を表１に示した。
（２）調製３週間後（２５℃保存）、目視にて鉄キレート水溶液の安定性を比較した。結果を表２に示した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
表２に示されるように、実施例１〜４のｐＨ３．５、４．０の高濃度の鉄キレート水溶液では３週間保存後においても水酸化鉄の生成は認められなかった。一方、比較例１〜４のｐＨ４．５、５．０の鉄キレート水溶液では水酸化鉄の析出が確認された。
【００３１】
実施例５
（１）約３０ｍｇ／Ｌの１，２−ジクロロエタン(以下、ＤＣＥと称す)を含有する模擬汚染水を調製した。
（２）触媒として、実施例１と同様に鉄キレート溶液を調製した。
（３）クエン酸、水酸化ナトリウム、純水を４５重量％過酸化水素水溶液に添加し、クエン酸３．５重量％、ｐＨ４．８９、過酸化水素３５重量％を含む水溶液を調製した。
（４）標準土壌として真砂土を用い、事前に６０℃で１８時間乾燥させ、７０〜４２５μｍに篩分けたものを用意した。
（５）反応容器である２５ｍＬネジ口瓶(ＤＵＲＡＮ瓶 内容積３３ｍＬ)に乾燥させた真砂土１０ｇと、前記（２）で調製した鉄キレート触媒及び前記（３）で調製した過酸化水素水溶液を系中で鉄イオンとして５ｍｇ／Ｌ、過酸化水素として５００ｍｇ／Ｌとなるように添加し、前記（１）で調製した模擬汚染水を加え密栓した。
（６）反応容器を上下に１０回振蕩後、素早く溶液のｐＨを測定し、再び密栓した。この時のｐＨを初期のｐＨとした。
（７）反応容器を室温にて２３時間静置した後、溶液のｐＨを測定し、またヘッドスペースＧＣ／ＭＳ法により溶液中の１，２−ジクロロエタン濃度を求めた。これらを２３時間後のｐＨとＤＣＥ濃度とした。
（８）リファレンス（初期ＤＣＥ濃度）は、前記（２）、（３）を純水に替えて操作を行い、測定した。
（９）ＤＣＥ濃度、ｐＨの測定結果を表３に示した。
【００３２】
実施例６
実施例５（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用いた以外は実施例５と同様に実験を行なった。結果を表３に示した。
【００３３】
実施例７
実施例５（５）において鉄イオンとして１０ｍｇ／Ｌ、過酸化水素を１０００ｍｇ／Ｌとした以外は実施例５と同様に実験を行なった。結果を表３に示した。
【００３４】
実施例８
実施例５（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用い、実施例５（５）において鉄イオンとして１０ｍｇ／Ｌ、過酸化水素を１０００ｍｇ／Ｌとした以外は実施例５と同様に実験を行なった。結果を表３に示した。
【００３５】
【表３】
【００３６】
表３に示されるように、本発明の鉄キレート水溶液及び浄化方法によれば、重金属の溶出を抑制し得るｐＨ域においてＤＣＥの分解が可能であり、特にクエン酸を含有する過酸化水素水を用いた実施例５、７では、ＤＣＥの分解効果が高く、ＤＣＥ分解に伴う浄化対象のｐＨ低下が抑制できることが分かった。
【００３７】
実施例９
（１）約３５ｍｇ／Ｌのベンゼンを含有する模擬汚染水を調製した。
（２）触媒として、実施例１と同様に鉄キレート溶液を調製した。
（３）クエン酸、水酸化ナトリウム、純水を４５重量％過酸化水素水溶液に添加し、クエン酸３．５重量％、ｐＨ４．８９、過酸化水素３５重量％を含む水溶液を調製した。
（４）標準土壌として真砂土を用い、事前に６０℃で１８時間乾燥させ、７０〜４２５μｍに篩分けたものを用意した。
（５）ｐＨ緩衝剤として炭酸水素ナトリウム及び炭酸ナトリウムを含む溶液を用意した。
（６）反応容器である２５ｍＬネジ口瓶(ＤＵＲＡＮ瓶 内容積３３ｍＬ)に乾燥させた真砂土１０ｇと、前記（２）で調製した鉄キレート触媒及び前記（３）で調製した過酸化水素水溶液並びに前記(５)のｐＨ緩衝剤溶液を系中で鉄イオンとして５ｍｇ／Ｌ、ｐＨ緩衝剤として１７．６ｍＭの炭酸水素ナトリウム、０．０３５ｍＭの炭酸ナトリウム、過酸化水素として２００ｍｇ／Ｌとなるように添加し、前記（１）で調製した模擬汚染水を加え密栓した。
（７）反応容器を上下に１０回振蕩後、素早く溶液のｐＨを測定し、再び密栓した。この時のｐＨを初期のｐＨとした。
（８）反応容器を室温にて１時間静置した後、溶液のｐＨを測定し、またヘッドスペースＧＣ／ＭＳ法により溶液中のベンゼン濃度を求めた。これらを１時間後のｐＨとベンゼン濃度とした。
（９）リファレンス（初期ベンゼン濃度）は、前記（２）、（３）を純水に替えて操作を行い測定した。
（１０）ベンゼン濃度、ｐＨの測定結果を表４に示した。
【００３８】
実施例１０
実施例９（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用いた以外は実施例９と同様に実験を行なった。結果を表４に示した。
【００３９】
実施例１１
実施例９（６）において鉄イオンとして１５ｍｇ／Ｌとした以外は実施例９と同様に実験を行なった。結果を表４に示した。
【００４０】
実施例１２
実施例９（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用い、実施例９（６）において鉄イオンとして１５ｍｇ／Ｌとした以外は実施例９と同様に実験を行なった。結果を表４に示した。
【００４１】
【表４】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、化学物質で汚染された土壌及び／又は地下水を浄化する際に用いる鉄キレート水溶液、ならびにこれを用いた浄化方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
土壌及び／又は地下水中の汚染が生活環境に大きく影響を与えることが明らかとなり、水質汚濁防止法や土壌汚染対策法等が整備されてきた。しかし、土壌汚染対策法の施行から５年以上経った現在でも、化学物質汚染は次々に発見されており、その浄化が必要となっている。ここで、化学物質とは、主に生物による分解が困難な難分解性の有機化合物や、農薬、防腐剤、石油及びその留分に含まれる芳香族化合物、シアン化物等が該当する。
【０００３】
これらの化学物質汚染に対し、物理的、化学的、生物的或いはそれらを組み合わせた様々な浄化方法が試みられている。物理的な方法、例えば掘削除去では汚染場所の浄化は可能であるが、除去された汚染物質の二次的な処理が必要となる欠点がある。また、生物的な方法、例えばバイオオーグメンテーションは周辺環境への影響が少ないメリットはあるが、高濃度汚染や複合汚染への適用は難しいというデメリットがある。これらに対し、化学的な浄化方法では、汚染物質の分解が可能なため二次処理が不要であり、さらに分解対象の選択性がないため高濃度汚染や複合汚染への適用も可能である。化学的な浄化方法の中でも、中性領域で実施可能な方法は重金属類の溶出拡散の恐れが少ないとされており、種々の方法が開発されてきている。
【０００４】
中性領域で実施可能な化学的浄化方法としては、ｐＨ５〜８の鉄キレート水溶液と過酸化水素水溶液を用いたフェントン反応による浄化方法（特許文献１参照）や、生分解性キレート剤と過酸化水素水溶液を用いたフェントン反応による浄化方法（特許文献２参照）が知られている。
【０００５】
特許文献１ではｐＨ５〜８の鉄キレート水溶液を用いる方法が開示されているが、当該ｐＨ範囲においては、鉄が水酸化物として沈殿し易く、鉄キレート水溶液の濃厚液の調製が困難であった。このため本発明に係る技術を原位置にて行なおうとする場合は、サイトにおいてキレート剤（粉体乃至水溶液）と鉄塩（粉体乃至水溶液）を混合しなければならない欠点があった。
【０００６】
特許文献２では浄化対象に存在する鉄イオンと系外より添加した生分解性キレート剤とにより鉄錯体を形成させ、次いで酸化剤を添加する方法が開示されている。この方法では、鉄キレート溶液を調製する手間は省けるものの、地中において鉄キレートを形成させることから、実際の効果には不確実性があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００７】
【特許文献１】特許３７９３０８４号公報
【特許文献２】ＷＯ２００６／１２３５７４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、従来技術における上記したような課題を解決し、化学物質で汚染された土壌及び／又は地下水を特に原位置において、簡便で効率良くかつ安価に浄化する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定のｐＨに調整した鉄キレート水溶液が、高い鉄イオン濃度において安定であり、この鉄キレート水溶液と、過酸化水素水溶液、ｐＨ調整剤及び／又はｐＨ緩衝剤を用いることにより、サイトでの薬剤調製の手間を省き、かつ化学物質により汚染された土壌及び／又は地下水の中性領域での浄化が可能であることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【００１０】
すなわち本発明は、以下の＜１＞〜＜１１＞に示す鉄キレート水溶液、ならびに土壌及び／又は地下水の浄化方法に関する。
＜１＞ 化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の浄化に用いる鉄キレート水溶液であって、ｐＨが２以上５未満、かつ鉄イオン濃度が０．０５重量％〜５重量％である鉄キレート水溶液。
＜２＞ キレートが生分解性キレートである、上記＜１＞記載の鉄キレート水溶液。
＜３＞ 生分解性キレートがメチルグリシン二酢酸またはその塩である、上記＜１＞または＜２＞に記載の鉄キレート水溶液。
＜４＞ 鉄キレート水溶液中における鉄イオンに対するキレート剤のモル比が１〜３である、上記＜１＞〜＜３＞の何れかに記載の鉄キレート水溶液。
＜５＞ 化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の原位置浄化方法であって、上記＜１＞〜＜４＞の何れかに記載の鉄キレート水溶液、過酸化水素水溶液、ならびにｐＨ調整剤及び／またはｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする土壌及び／又は地下水の浄化方法。
＜６＞ ｐＨ調整剤がアルカリ化合物であり、ｐＨ緩衝剤がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムである、上記＜５＞記載の浄化方法。
＜７＞ 過酸化水素水溶液がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムが予め混合されたものである、上記＜５＞または＜６＞に記載の浄化方法。
＜８＞ 浄化対象のｐＨを５〜９に保つように、鉄キレート水溶液及び過酸化水素水溶液を添加することを特徴とする、上記＜７＞記載の浄化方法。
＜９＞ さらに、浄化対象にクエン酸及びクエン酸ナトリウムとは異なるｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする、上記＜８＞記載の浄化方法。
＜１０＞ ｐＨ緩衝剤が、炭酸系ｐＨ緩衝剤である、上記＜９＞記載の浄化方法。
＜１１＞ 炭酸系ｐＨ緩衝剤が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素カリウムからなる群より選ばれた１種以上である、上記＜１０＞記載の浄化方法。
【発明の効果】
【００１１】
本発明によれば、鉄キレート水溶液を高い鉄イオン濃度において安定に保存することができ、さらにこの鉄キレート水溶液と、過酸化水素水溶液、ｐＨ調整剤及び／又はｐＨ緩衝剤を用いることで、化学物質に汚染された土壌及び／又は地下水を重金属の溶出を抑制し得る中性付近において、効率良く簡便に浄化することが出来る。さらにまた、原位置浄化を行なうサイトでの薬剤調製の手間を大幅に省くことも可能である。
【発明を実施するための形態】
【００１２】
本発明において浄化対象となる土壌及び／又は地下水は、主に生物による分解が困難な難分解性の有機化合物や、農薬、防腐剤、石油及びその留分に含まれるトルエン、ベンゼン等の芳香族化合物、トリクロロエチレン（ＴＣＥ）、テトラクロロエチレン（ＰＣＥ）等の有機塩素化合物、シアン化物等の化学物質に汚染されたものである。
【００１３】
本発明の鉄キレート水溶液に用いられる鉄塩には、特に制限はなく、例えば硫酸第一鉄や塩化第一鉄等が挙げられるが入手の容易さから硫酸第一鉄が好適である。本発明の鉄塩は、予めキレート剤にキレートされた鉄キレート水溶液として調製し、化学物質に汚染された土壌及び／又は地下水の原位置浄化サイトに搬入し、原液のままで又は希釈して浄化対象に供給することが望ましい。このため、本発明における鉄キレート水溶液を運搬するためには、ｐＨを２以上５未満、より好ましくは３以上４未満に維持しておく必要がある。これ以下のｐＨでは皮膚刺激性の発現や金属腐食性が強くなり好ましくなく、これ以上高いｐＨでは水酸化鉄の沈殿が生じる恐れがあり、薬剤の性能が損なわれる恐れがあるため好ましくない。さらにまた、硫酸第一鉄を使用した場合は、鉄(II)が空気によって酸化され鉄(III)が生成すると共に、ｐＨの上昇が起こるため、その上昇分を考慮したｐＨ調整を行なっておくことが望ましい。
【００１４】
本発明の鉄キレート溶液における鉄イオン濃度は０．０５〜５重量％が好ましく、より好ましくは０．１〜４重量％、特に好ましくは１〜４重量％である。鉄イオン濃度が０．０５未満では輸送に掛かるコストが大きくなり、５重量％を超える場合には溶液の安定性が低下する。前記のｐＨに調整された本発明の鉄キレート水溶液は、鉄イオン濃度が高濃度の場合にも、水酸化鉄が析出することがなく安定性に非常に優れている。このため、高濃度の鉄キレート水溶液の長期保存が可能となることから、鉄キレート水溶液の事前配合・保管が可能となり、浄化サイトにおける薬剤調製負荷の大幅な低減が達成されるとともに、さらに輸送コストを削減できる。
【００１５】
本発明に用いられるキレートには、生分解性キレートが好適に用いられる。本発明に用いられる生分解性キレート剤としては、アスパラギン酸二酢酸、タウリン二酢酸、エチレンジアミン二コハク酸、メチルグリシン二酢酸及びグルタミン酸二酢酸、並びにそれらの塩が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でもメチルグリシン二酢酸及びその塩が、汚染物質の分解における触媒としての効果の大きさ、鉄キレート溶液の安定性の面から好適である。
【００１６】
生分解性鉄キレート水溶液の調製は、生分解性キレートが例えばナトリウム塩型のような塩基性の場合には、鉄塩水溶液に硫酸を加え、次いで生分解性キレートを添加していく方法が好ましい。生分解性キレートに鉄塩を直接添加すると、直ちに水酸化鉄の沈殿が生成し、溶液の調製が困難となる。生分解性キレートが酸型の場合には、添加順序に制限はない。また生分解性キレートと鉄イオンのモル比は好ましくは１〜３、より好ましくは１〜２、特に好ましくは１〜１．３である。生分解性キレートを多くし過ぎることは経済性に反し、モル比を小さくし過ぎると鉄塩の沈殿が生じ好ましくない。
【００１７】
本発明の鉄キレートの使用量は、浄化対象の汚染濃度に依存するが、薬剤が作用する場において鉄イオン換算で１００ｍｇ／Ｌ程度あれば十分である。
【００１８】
本発明で用いられる過酸化水素には工業用過酸化水素水溶液を用いることができる。過酸化水素の濃度は特に制限はないが、６０重量％より高濃度の過酸化水素水溶液は入手が困難であるため、６０重量％以下であることが好ましい。さらに好ましくは、安全性及び輸送コストの観点から２５〜４５重量％、特に好ましくは３０〜４５重量％である。
【００１９】
鉄キレート水溶液、過酸化水素水溶液を浄化対象に供給する場合、これらの溶液を別々に供給しても良いし、同時に混合後に供給しても良い。また、供給方法には特に制限はなく、注入、圧入、高圧噴射、高圧噴射攪拌、噴霧、揚水曝気システムへの薬剤注入等、あらゆる工法への適用が可能である。また、各材料を含む水溶液を浄化対象に添加する前に加熱すること、各材料を含む水溶液を添加した後、浄化対象を加熱することも可能である。
【００２０】
浄化対象に供給する過酸化水素の量は、汚染物質の分解に必要な量の１〜１０００倍程度である。これより少なければ浄化が不十分となり、多過ぎる場合は経済性に劣る。好ましい鉄キレートの量並びに過酸化水素水溶液の使用量は、予めトリタビリティー試験を行なって、所望のｐＨ範囲での浄化効果を確認した後に決定することが望ましい。トリタビリティー試験の方法としては、例えば、揮発性有機化合物汚染の場合、サイトの汚染土壌に本発明に掛かる鉄キレート及び過酸化水素水溶液を加え密栓し、所定時間経過した後に液層をヘッドスペースガスクロマトグラフで分析する手法が挙げられる。評価項目としては、処理終了時の溶液のｐＨ並びに有機化合物の分解率が挙げられる。これらを勘案し、鉄キレート及び過酸化水素の使用量を求める。
【００２１】
本発明の原位置浄化方法においては、浄化対象のｐＨを５〜９に保つことが望ましく、市販の工業用過酸化水素水溶液、ｐＨ緩衝剤及び／またはｐＨ調整剤を用いることにより達成される。ｐＨ緩衝剤としては、化学便覧等で紹介されているもので良いが、鉄の沈殿抑制や環境調和の観点から炭酸系緩衝剤が好ましい。炭酸系緩衝剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等が挙げられる。このうち、コストや溶解度、ｐＨの観点からは炭酸水素ナトリウムを単独で使用するか、もしくは炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとを併用することが望ましい。ｐＨ緩衝剤は浄化中の土壌及び／又は地下水のｐＨが５〜９となるように添加すれば良いが、炭酸イオン及び炭酸水素イオンにはラジカルスカベンジャー効果があるため、極力使用を控えることが望ましい。
【００２２】
ｐＨ調整剤としては、無機酸やアルカリ化合物が挙げられる。好ましくは、その水溶液がアルカリ性を示すアルカリ化合物であり、例えば、アルカリ金属水酸化物、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属過酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ土類金属過酸化物、アンモニアからなる群より選ばれる１種以上の化合物であることが好ましい。アルカリ金属水酸化物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムが好ましい。アルカリ金属酸化物としては、酸化ナトリウム、酸化カリウム、酸化リチウムが好ましい。アルカリ金属過酸化物としては、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、過酸化リチウムが好ましい。アルカリ土類金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムが好ましい。アルカリ土類金属酸化物としては、酸化マグネシウム、酸化カルシウムが好ましい。アルカリ土類金属過酸化物としては、過酸化マグネシウム、過酸化カルシウムが好ましい。特に好ましくは、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、及びアンモニアから選択される一種以上の化合物である。
【００２３】
本発明の浄化に用いる過酸化水素としては、前記の工業用過酸化水素水溶液を用いることができるが、ｐＨ緩衝剤としてクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムを予め添加した過酸化水素水溶液を用いることがより好ましい実施形態である。クエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムを予め添加した過酸化水素水溶液を用いることで、地中での過酸化水素の安定性が向上し薬剤の拡散性が高まると共に、クエン酸の緩衝作用によりｐＨが２以上５未満の鉄キレート水溶液を用いても中性付近での有機化合物の分解が可能となる。クエン酸およびクエン酸塩の合計量は、これらを添加した過酸化水素水溶液中の過酸化水素１００重量部に対して、クエン酸の式量換算で５重量部〜５０重量部を添加する。前記合計量の範囲より少ない場合には、土壌中での過酸化水素の安定性の低下や、ｐＨ緩衝能の不足を招き、過剰に添加しても過酸化水素の安定性は大幅に改善することはなく、経済性に劣る。
【００２４】
浄化対象の土壌を用いたトリタビリティー試験を行った結果、ｐＨ緩衝能が不足し浄化対象のｐＨが５〜９の範囲を逸脱する場合には、クエン酸及びクエン酸ナトリウムとは異なるｐＨ緩衝剤を添加することができる。他のｐＨ緩衝剤としては、炭酸系緩衝剤が好ましく、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等が挙げられ、これらの１種を単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることが望ましい。このうち、コストや溶解度、ｐＨの観点からは炭酸水素ナトリウムを単独で使用するか、もしくは炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとを併用することが望ましい。
【００２５】
本発明の過酸化水素水溶液には、メタリン酸、ピロリン酸、オルトリン酸、縮合リン酸塩、ホスホン酸、ピコリン酸、ジピコリン酸、フェニル尿素などの安定剤を本発明の効果を損なわない範囲であれば添加することもできる。
【実施例】
【００２６】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例に何ら制限を受けるものではない。
【００２７】
実施例１〜４、比較例１〜４
（１）メチルグリシン二酢酸三ナトリウム（ＢＡＳＦ製Ｔｒｉｌｏｎ Ｍ Ｌｉｑｕｉｄ）、硫酸第一鉄七水和物（和光純薬製特級試薬）、硫酸（和光純薬製特級試薬）、純水を用い、鉄／キレートのモル比を１とした鉄キレート水溶液を調製した。実施例１〜４、比較例１〜４のｐＨおよび鉄イオン濃度を表１に示した。
（２）調製３週間後（２５℃保存）、目視にて鉄キレート水溶液の安定性を比較した。結果を表２に示した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【表２】
【００３０】
表２に示されるように、実施例１〜４のｐＨ３．５、４．０の高濃度の鉄キレート水溶液では３週間保存後においても水酸化鉄の生成は認められなかった。一方、比較例１〜４のｐＨ４．５、５．０の鉄キレート水溶液では水酸化鉄の析出が確認された。
【００３１】
実施例５
（１）約３０ｍｇ／Ｌの１，２−ジクロロエタン(以下、ＤＣＥと称す)を含有する模擬汚染水を調製した。
（２）触媒として、実施例１と同様に鉄キレート溶液を調製した。
（３）クエン酸、水酸化ナトリウム、純水を４５重量％過酸化水素水溶液に添加し、クエン酸３．５重量％、ｐＨ４．８９、過酸化水素３５重量％を含む水溶液を調製した。
（４）標準土壌として真砂土を用い、事前に６０℃で１８時間乾燥させ、７０〜４２５μｍに篩分けたものを用意した。
（５）反応容器である２５ｍＬネジ口瓶(ＤＵＲＡＮ瓶 内容積３３ｍＬ)に乾燥させた真砂土１０ｇと、前記（２）で調製した鉄キレート触媒及び前記（３）で調製した過酸化水素水溶液を系中で鉄イオンとして５ｍｇ／Ｌ、過酸化水素として５００ｍｇ／Ｌとなるように添加し、前記（１）で調製した模擬汚染水を加え密栓した。
（６）反応容器を上下に１０回振蕩後、素早く溶液のｐＨを測定し、再び密栓した。この時のｐＨを初期のｐＨとした。
（７）反応容器を室温にて２３時間静置した後、溶液のｐＨを測定し、またヘッドスペースＧＣ／ＭＳ法により溶液中の１，２−ジクロロエタン濃度を求めた。これらを２３時間後のｐＨとＤＣＥ濃度とした。
（８）リファレンス（初期ＤＣＥ濃度）は、前記（２）、（３）を純水に替えて操作を行い、測定した。
（９）ＤＣＥ濃度、ｐＨの測定結果を表３に示した。
【００３２】
実施例６
実施例５（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用いた以外は実施例５と同様に実験を行なった。結果を表３に示した。
【００３３】
実施例７
実施例５（５）において鉄イオンとして１０ｍｇ／Ｌ、過酸化水素を１０００ｍｇ／Ｌとした以外は実施例５と同様に実験を行なった。結果を表３に示した。
【００３４】
実施例８
実施例５（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用い、実施例５（５）において鉄イオンとして１０ｍｇ／Ｌ、過酸化水素を１０００ｍｇ／Ｌとした以外は実施例５と同様に実験を行なった。結果を表３に示した。
【００３５】
【表３】
【００３６】
表３に示されるように、本発明の鉄キレート水溶液及び浄化方法によれば、重金属の溶出を抑制し得るｐＨ域においてＤＣＥの分解が可能であり、特にクエン酸を含有する過酸化水素水を用いた実施例５、７では、ＤＣＥの分解効果が高く、ＤＣＥ分解に伴う浄化対象のｐＨ低下が抑制できることが分かった。
【００３７】
実施例９
（１）約３５ｍｇ／Ｌのベンゼンを含有する模擬汚染水を調製した。
（２）触媒として、実施例１と同様に鉄キレート溶液を調製した。
（３）クエン酸、水酸化ナトリウム、純水を４５重量％過酸化水素水溶液に添加し、クエン酸３．５重量％、ｐＨ４．８９、過酸化水素３５重量％を含む水溶液を調製した。
（４）標準土壌として真砂土を用い、事前に６０℃で１８時間乾燥させ、７０〜４２５μｍに篩分けたものを用意した。
（５）ｐＨ緩衝剤として炭酸水素ナトリウム及び炭酸ナトリウムを含む溶液を用意した。
（６）反応容器である２５ｍＬネジ口瓶(ＤＵＲＡＮ瓶 内容積３３ｍＬ)に乾燥させた真砂土１０ｇと、前記（２）で調製した鉄キレート触媒及び前記（３）で調製した過酸化水素水溶液並びに前記(５)のｐＨ緩衝剤溶液を系中で鉄イオンとして５ｍｇ／Ｌ、ｐＨ緩衝剤として１７．６ｍＭの炭酸水素ナトリウム、０．０３５ｍＭの炭酸ナトリウム、過酸化水素として２００ｍｇ／Ｌとなるように添加し、前記（１）で調製した模擬汚染水を加え密栓した。
（７）反応容器を上下に１０回振蕩後、素早く溶液のｐＨを測定し、再び密栓した。この時のｐＨを初期のｐＨとした。
（８）反応容器を室温にて１時間静置した後、溶液のｐＨを測定し、またヘッドスペースＧＣ／ＭＳ法により溶液中のベンゼン濃度を求めた。これらを１時間後のｐＨとベンゼン濃度とした。
（９）リファレンス（初期ベンゼン濃度）は、前記（２）、（３）を純水に替えて操作を行い測定した。
（１０）ベンゼン濃度、ｐＨの測定結果を表４に示した。
【００３８】
実施例１０
実施例９（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用いた以外は実施例９と同様に実験を行なった。結果を表４に示した。
【００３９】
実施例１１
実施例９（６）において鉄イオンとして１５ｍｇ／Ｌとした以外は実施例９と同様に実験を行なった。結果を表４に示した。
【００４０】
実施例１２
実施例９（３）のクエン酸含有過酸化水素水溶液の代わりに、３５重量％の工業用過酸化水素水溶液を用い、実施例９（６）において鉄イオンとして１５ｍｇ／Ｌとした以外は実施例９と同様に実験を行なった。結果を表４に示した。
【００４１】
【表４】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の浄化に用いる鉄キレート水溶液であって、ｐＨが２以上５未満、かつ鉄イオン濃度が０．０５重量％〜５重量％である鉄キレート水溶液。
【請求項２】
キレートが生分解性キレートである請求項１記載の鉄キレート水溶液。
【請求項３】
生分解性キレートがメチルグリシン二酢酸またはその塩である請求項１または２に記載の鉄キレート水溶液。
【請求項４】
鉄キレート水溶液中における鉄イオンに対するキレート剤のモル比が１〜３である、請求項１〜３の何れかに記載の鉄キレート水溶液。
【請求項５】
化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の原位置浄化方法であって、請求項１〜４の何れかに記載の鉄キレート水溶液、過酸化水素水溶液、ならびにｐＨ調整剤及び／またはｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする土壌及び／又は地下水の浄化方法。
【請求項６】
ｐＨ調整剤がアルカリ化合物であり、ｐＨ緩衝剤がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムである請求項５記載の浄化方法。
【請求項７】
過酸化水素水溶液がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムが予め混合されたものである請求項５または６に記載の浄化方法。
【請求項８】
浄化対象のｐＨを５〜９に保つように、鉄キレート水溶液及び過酸化水素水溶液を添加することを特徴とする請求項７記載の浄化方法。
【請求項９】
さらに、浄化対象にクエン酸及びクエン酸ナトリウムとは異なるｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする請求項８記載の浄化方法。
【請求項１０】
ｐＨ緩衝剤が、炭酸系ｐＨ緩衝剤である請求項９記載の浄化方法。
【請求項１１】
炭酸系ｐＨ緩衝剤が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素カリウムからなる群より選ばれた１種以上である請求項１０記載の浄化方法。
【請求項１】
化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の浄化に用いる鉄キレート水溶液であって、ｐＨが２以上５未満、かつ鉄イオン濃度が０．０５重量％〜５重量％である鉄キレート水溶液。
【請求項２】
キレートが生分解性キレートである請求項１記載の鉄キレート水溶液。
【請求項３】
生分解性キレートがメチルグリシン二酢酸またはその塩である請求項１または２に記載の鉄キレート水溶液。
【請求項４】
鉄キレート水溶液中における鉄イオンに対するキレート剤のモル比が１〜３である、請求項１〜３の何れかに記載の鉄キレート水溶液。
【請求項５】
化学物質で汚染された土壌及び／または地下水の原位置浄化方法であって、請求項１〜４の何れかに記載の鉄キレート水溶液、過酸化水素水溶液、ならびにｐＨ調整剤及び／またはｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする土壌及び／又は地下水の浄化方法。
【請求項６】
ｐＨ調整剤がアルカリ化合物であり、ｐＨ緩衝剤がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムである請求項５記載の浄化方法。
【請求項７】
過酸化水素水溶液がクエン酸及び／またはクエン酸ナトリウムが予め混合されたものである請求項５または６に記載の浄化方法。
【請求項８】
浄化対象のｐＨを５〜９に保つように、鉄キレート水溶液及び過酸化水素水溶液を添加することを特徴とする請求項７記載の浄化方法。
【請求項９】
さらに、浄化対象にクエン酸及びクエン酸ナトリウムとは異なるｐＨ緩衝剤を添加することを特徴とする請求項８記載の浄化方法。
【請求項１０】
ｐＨ緩衝剤が、炭酸系ｐＨ緩衝剤である請求項９記載の浄化方法。
【請求項１１】
炭酸系ｐＨ緩衝剤が、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素ナトリウム及び炭酸水素カリウムからなる群より選ばれた１種以上である請求項１０記載の浄化方法。
【公開番号】特開２０１１−４９７（Ｐ２０１１−４９７Ａ）
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４３１２１（Ｐ２００９−１４３１２１）
【出願日】平成２１年６月１６日（２００９．６．１６）
【出願人】（０００００４４６６）三菱瓦斯化学株式会社 (1,281)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１６日（２００９．６．１６）
【出願人】（０００００４４６６）三菱瓦斯化学株式会社 (1,281)
【Ｆターム（参考）】
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