防水層保護材及び防水材並びにそれらの製造方法、並びに防水工法
【課題】防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）等を提供すること。
【解決手段】Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料は、太陽光などの熱線に対して良好な反射性能を有する。従って、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料は、防水層の保護材、アスファルト露出防水材、及び防水工法などに有用である。
【解決手段】Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料は、太陽光などの熱線に対して良好な反射性能を有する。従って、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料は、防水層の保護材、アスファルト露出防水材、及び防水工法などに有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、太陽光から防水層を保護したり、耐久性を向上したりする目的で、アスファルトを含浸または被覆した基紙や基布などのアスファルトルーフィング（防水材）表面に、砂、スレートチップ、微粉砕スラグ、鉱物質粉粒等の無機質粒子を付着させたり、Ｎ型半導体を付着させたり（特許文献１参照）、水分散型遮熱塗料からなる遮熱層を設けたり（特許文献２参照）、長石、粘土、陶石、遮熱顔料からなるセラミックの周囲に直径が４０ミクロン乃至１００ミクロンの真空球体セラミックパウダーを焼成により付着させた骨材を均一に散布したりする技術が開発されている（特許文献３参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００６−５７３５９号公報
【特許文献２】特許第３７２９１５２号公報
【特許文献３】特開２００６−１４４３６９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）等を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決するために、本発明に係る防水層保護材は、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を有する無機質粒子を含有する。前記塗料組成物は、着色顔料をさらに含有してもよい。また、前記塗料組成物は、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物をさらに含有してもよい。前記塗膜は、光触媒をさらに含んでもよい。
【０００６】
本発明に係る防水材は、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、上述の防水層保護材を有する。
【０００７】
また、本発明に係る防水層保護材の製造方法は、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を無機質粒子に形成する工程を含む。
【０００８】
本発明に係る防水材の製造方法は、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、上述の防水層保護材を付着させる工程を含む。
【０００９】
本発明に係る防水工法は、上述の防水層保護材または防水材を用いることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）等を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明を実施するための形態を、実施例を挙げながら詳細に説明する。
【００１２】
＝＝本発明に係る防水層保護材及び防水材＝＝
実施例に示すように、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料（以下「複合顔料」という。）は、太陽光などの熱線を効率よく反射できるので高い遮熱性を有し、クロムを含有していないので環境性に優れる。
【００１３】
従って、複合顔料を焼き付けた無機質粒子（例えば、砂、スレートチップ、砂利、微粉砕スラグ、鉱物質粉粒等）、及び、複合顔料と樹脂とを含有する塗料組成物（以下、単に「塗料組成物Ａ」という。）の層を含む塗膜を有する無機質粒子などは、環境性に優れた防水層の保護材として有用であり、これらの無機質粒子のうちいずれか１方あるいは両方を、アスファルト（ポリマー等で改質されたアスファルトを用いても構わない。）を含浸または被覆した基紙または基布上に設けた材料、及び、無機質粒子を付着した、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、複合顔料と顔料バインダーとを含有する塗料組成物（以下、単に「塗料組成物Ｂ」という。）の層を含む塗膜を設けた材料などは、例えば、環境性に優れた、防水層の最上層に設けてアスファルト露出防水層を仕上げるためのアスファルト露出防水材（例えば、露出アスファルトルーフィング、改質アスファルトシートなど）として有用である。従って、これらの防水層保護材は、太陽光による防水層の熱劣化を防止して防水層の耐久性を向上させることができ、太陽光によって防水層の表面温度が高温になるのを防ぐことができるため、ヒートアイランド現象の緩和に寄与することができる。
【００１４】
なお、本発明に係る防水層保護材は、用途や目的に応じて色調を調整するために、複合顔料の他に着色顔料を焼き付けたものであってもかまわない。また、本発明に係る防水層保護材は、複合顔料Ｍ、あるいは、複合顔料Ｍ及び着色顔料に光触媒粒子を混合した混合物を無機質粒子に焼き付けたものであってもよいし、複合顔料Ｍ、あるいは、複合顔料Ｍ及び着色顔料を無機質粒子に焼き付けた後、さらに、光触媒粒子を焼き付けたものであってもよいし、複合顔料Ｍを焼き付けた無機質粒子上に光触媒塗膜を有するものであってもかまわない。これにより、防水層保護材の親水性を向上させ、セルフクリーニング効果によって汚れを防止することができ、意匠性の向上や美観性の維持、複合顔料による熱線反射性能の低下防止などを図ることができるようになる。
【００１５】
前記光触媒塗料としては、例えば、水、アルコ−ル、アセトン、ｎ−ヘキサン、トルエン等の溶液に光触媒粒子を分散させた光触媒粒子分散型水溶液、その水溶液とバインダー（例えば、シリカ系バインダー、アルミナ系バインダーなど）とを含む混合液、光触媒を含む樹脂（例えば、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、シロキサン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等のクリア樹脂やエナメル樹脂などの塗料に使用される既存の樹脂）などを用いることができる。なお、前記光触媒としては、例えば、酸化チタン、あるいは、その含有物（例えば、酸化チタンと、チタン以外の金属若しくは金属酸化物又はシリカゲルとを含むもの）など既存のものを用いることができる。
以下に、顔料、塗料組成物Ａ、及び塗料組成物Ｂの各構成成分について説明する。
【００１６】
（顔料）
複合顔料Ｍは、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含有する。複合顔料Ｍ中のマンガンの含有量は、５〜６５質量％であることが好ましく、１０〜５０質量％であることがより好ましい。マンガンの含有量が５％より少ないと、熱線反射効果が充分得られない恐れがある。
複合顔料Ｍは、Ｂｉおよび／またはＹと、Ｍｎとの混合物を、７００℃以上の焼成温度で焼成したものを使用するのが好ましい。複合顔料Ｍの平均粒子径としては、０．１μｍ〜３０μｍであることが好ましい。平均粒子径が３０μｍより大きいと、光沢が低下する恐れがある。これらの好ましい条件を満たす市販品としては、アサヒ化成工業社製 ブラック６３０３、ブラック６３０１等が挙げられる。
【００１７】
（塗料組成物Ａ）
塗料組成物Ａは、樹脂中に複合顔料Ｍを分散して配合するものであれば特に制限されるものではないが、複合顔料Ｍの樹脂固形分に対する含有量は、塗料組成物Ａ中の顔料として複合顔料Ｍのみを使用する場合、０．０２質量％以上であることが好ましい。複合顔料Ｍの含有量が０．０２質量％より少ないと、熱線反射効果が充分に得られない。
【００１８】
前記樹脂としては、対象物に複合顔料Ｍを定着できるものであれば特に制限されるものではないが、アスファルト防水工法及び改質アスファルトシート防水工法（トーチ工法）の塗装仕上げとして、通常は、アクリル樹脂系、アクリルウレタン樹脂系などを使用するが、高耐候性が要求される場合には、フッ素樹脂やアクリルシリコーン樹脂を使用してもよい。フッ素樹脂としては、フルオロオレフィン系共重合体が好ましい。フルオロオレフィン系共重合体は、フルオロオレフィンと、フルオロオレフィンと共重合可能な他の共重合性単量体との共重合体である。
【００１９】
フルオロオレフィン系共重合体を構成するフルオロオレフィンとしては、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニルなどの炭素数２〜３のフルオロオレフィンが挙げられる。
【００２０】
フルオロオレフィン系共重合体中のフルオロオレフィンに基づく重合単位の割合は、塗膜に充分な耐候性を与えるために、２０〜７０モル％であることが好ましい。
【００２１】
フルオロオレフィン系共重合体を構成する他の共重合性単量体としては、ビニル系モノマー、すなわち、炭素−炭素二重結合を有する化合物が好ましい。ビニル系モノマーとしては、例えばビニルエーテル、アリルエーテル、カルボン酸ビニルエステル、カルボン酸アリルエステル、オレフィンが例示される。
【００２２】
ビニルエーテルとしては、シクロヘキシルビニルエーテルなどのシクロアルキルビニルエーテル、ノニルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテルなどのアルキルビニルエーテルが例示される。アリルエーテルとしてはエチルアリルエーテル、ヘキシルアリルエーテルなどのアルキルアリルエーテルが例示される。
【００２３】
カルボン酸ビニルエステルまたはカルボン酸アリルエステルとしては酢酸、酪酸、ピバリン酸、安息香酸、プロピオン酸などのカルボン酸のビニルエステルまたはアリルエステルなどが例示される。また、分枝状アルキル基を有するカルボン酸のビニルエステルとして、市販されているベオバ−９、ベオバ−１０（いずれもシェル化学社製、商品名）などを使用してもよい。オレフィン類としてはエチレン、プロピレン、イソブチレンなどが例示される。
【００２４】
他の共重合性単量体は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２５】
また、フルオロオレフィン系共重合体は、後述の硬化剤と反応して架橋結合を形成できる官能基を有することが好ましい。官能基の種類は、硬化剤との組み合わせにより適宜選択できる。代表的な例としては、水酸基、カルボキシル基、加水分解性シリル基、エポキシ基、アミノ基などが例示される。
【００２６】
このような官能基の導入方法としては、予め官能基を有するモノマーを共重合させる方法が挙げられる。官能基を有するモノマーとしては、以下のものが例示される。２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、シクロヘキサンジオールモノビニルエーテルなどのヒドロキシアルキルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルアリルエーテルなどのヒドロキシアルキルアリルエーテル、ヒドロキシアルキルクロトン酸ビニルなどの水酸基含有カルボン酸のビニルエステルまたはアリルエステルなどの水酸基を有するモノマー。クロトン酸、ウンデセン酸などのカルボキシル基を有するモノマー。トリエトキシビニルシランなどの加水分解性シリル基を有するモノマー。グリシジルビニルエーテル、グリシジルアリルエーテルなどのエポキシ基を有するモノマー。アミノプロピルビニルエーテル、アミノプロピルビニルエーテルなどのアミノ基を有するモノマー。
【００２７】
また、モノマーの重合後に官能基を導入してもよい。この方法としては、カルボン酸ビニルエステルを共重合した重合体をケン化することにより水酸基を導入する方法、水酸基を有する重合体に多価カルボン酸またはその無水物を反応させてカルボキシル基を導入する方法、水酸基を有する重合体にイソシアネートアルキルアルコキシシランを反応させて加水分解性シリル基を導入する方法、水酸基を有する重合体に多価イソシアネート化合物を反応させてイソシアネート基を導入する方法などが例示される。
【００２８】
フルオロオレフィン系共重合体の好適な具体例としては、例えばクロロトリフルオロエチレン、シクロヘキシルビニルエーテル、アルキルビニルエーテルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテルの共重合体、クロロトリフルオロエチレン、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルコールの共重合体、クロロトリフルオロエチレン、脂肪族カルボン酸ビニルエステルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテルの共重合体またはこれらの共重合体におけるクロロトリフルオロエチレンの代わりにテトラフルオロエチレンを用いた共重合体などがある。またこれらは、ルミフロン（旭硝子）、セフラルコート（セントラル硝子）などの商品名で市販されている。
【００２９】
フルオロオレフィン系共重合体は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。フルオロオレフィン系共重合体の数平均分子量は２，０００〜１００，０００が好ましく、６，０００〜３０，０００がより好ましい。
【００３０】
なお、塗料組成物Ａの樹脂としては、フルオロオレフィン系共重合体の他に、他のフッ素樹脂を単独で、またはフルオロオレフィン系共重合体と共に用いてもよい。また、フッ素樹脂の他に、アルキッド樹脂、アミノアルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、エポキシポリエステル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、フェノール樹脂、シリコーン変性ポリエステル樹脂、アクリルシリコーン樹脂、シリコーン樹脂等を単独で、またはフッ素樹脂と共に用いてもよい。
【００３１】
（塗料組成物Ｂ）
塗料組成物Ｂは、複合顔料Ｍと顔料バインダーとを含有するものであれば特に制限されるものではないが、複合顔料Ｍの顔料バインダー（塗料の固形成分）に対する含有量としては、０．０２質量％以上であることが好ましい。複合顔料Ｍの含有量が０．０２質量％より少ないと、熱線反射効果が充分に得られない。
【００３２】
顔料バインダーとしては、アスファルト防水工法及び改質アスファルトシート防水工法（トーチ工法）の塗装仕上げとして、通常は、アルキッド樹脂、シリコーン樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂系などを使用するが、高耐候性が要求される場合には、フッ素樹脂やアクリルシリコーン樹脂を使用してもよい。
【００３３】
なお、塗料組成物Ａ及び塗料組成物Ｂは、用途や目的に応じて色調を調整するために、他の着色顔料をさらに含有してもよい。
【００３４】
上述の着色顔料としては、既存のものであれば特に制限されるものではないが、例えば酸化チタン、べんがら、黄土、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ホワイトカーボン、微粉ケイ酸等の無機系顔料、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドン、イソインドリノン、ベンズイミダゾロン、ジオキサジン等の有機系顔料を使用できる。
【００３５】
また、塗料組成物Ａ及び塗料組成物Ｂは、複合顔料Ｍの熱線反射性能を安定して維持するために、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物（以下「化合物Ａ」という。）をさらに含有してもよい。
【００３６】
一般式中のＲの炭素数が５を超えると、塗料組成物の層が熱線反射性能を維持する効果が低下する。特に、塗料組成物の層が優れた熱線反射性能を維持できることから、Ｒは、炭素数１または２のアルキル基であることが好ましい。特に好ましい化合物Ａは、テトラメトキシシラン、若しくはテトラエトキシシラン、またはそれらの部分縮合物である。
【００３７】
化合物Ａに含まれるシリカ分は、２０〜６０重量％であることが好ましい。シリカ分が２０重量％より少ないと熱線反射性能を維持する効果が低下し、６０重量％より多いと貯蔵安定性を損なうため好ましくない。
なお、化合物Ａに含まれるシリカ分とは、化合物Ａに対して、化合物Ａが１００％加水分解縮合した場合に得られるシリカ（ＳｉＯ２）が占める割合（重量％）である。
【００３８】
塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂにおける化合物Ａの固形分に対する含有量は、０．５〜６０質量％であることが好ましく、２〜３０質量％であることがより好ましい。化合物Ａの含有量が０．５質量％より少ないと塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂが熱線反射性能を維持する効果が低下し、６０質量％より多いと、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂを塗装した場合に泡、タレ、レベリング等が発生して塗装性が劣る結果となる。
【００３９】
さらに、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、化合物Ａの脱アルコキシ基反応ならびに分子の網状化を進めるための促進剤をさらに含有してもよい。促進剤としては、従来から知られている塩酸、ｐ−トルエンスルホン酸などの酸性触媒またはアルミニウムキレートなどの金属キレート化合物を用いることができる。
【００４０】
なお、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂにおいて化合物Ａにより熱線反射性能を維持する効果が得られるのは、複合顔料Ｍを用いた塗膜においても、塗膜の汚れが熱線の反射性能を低下させる原因となっているためであると考えられる。
【００４１】
すなわち、濃色系の塗膜の熱線反射性能は、高い明度に基づくものではないので、従来、汚れと熱線反射性能の低下との関係は考慮されてこなかった。しかし、検討の結果、黒色系の顔料である複合顔料Ｍの熱線反射性能も、汚れにより阻害されることが明らかになった。従って、塗膜に親水性を付与することにより塗膜の耐汚染性を向上させる化合物Ａは、複合顔料Ｍの熱線反射性能の低下を防止できるものと考えられる。
【００４２】
また、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、硬化剤をさらに含有してもよい。硬化剤としては、塗料用硬化剤として知られた種々の硬化剤が使用できる。硬化剤の具体例としては、アミノプラスト、尿素樹脂などのアミノ系硬化剤、多価イソシアネート系硬化剤、ブロック多価イソシアネート系硬化剤などが例示される。
【００４３】
硬化剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、自己硬化性の樹脂や顔料バインダーを用いる場合、硬化剤は必須ではない。
【００４４】
なお、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂの硬化の方式に限定はなく、熱硬化型、熱可塑型、常温乾燥型、常温硬化型等種々の硬化方式の塗料組成物とすることができる。
【００４５】
さらに、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、必要に応じて、微粒子状の充填剤、添加剤、溶剤等を含んでいてもよい。
【００４６】
微粒子状の充填剤としては、断熱性を付与できる中空球状体が一般に使用されている。中空球状体は、その材質により、無機質バルーン、樹脂バルーンなどが知られている。具体的には、ガラスバルーン、シラスバルーン、アルミナバルーン、ジルコニアバルーン、アルミノシリケートバルーンなどが挙げられる。
【００４７】
添加剤としては特に限定されず、例えば、シリカ、アルミナ等の艶消し剤、消泡剤、レベリング剤、たれ防止剤、表面調整剤、粘性調整剤、分散剤、紫外線吸収剤、光安定剤、硬化触媒等の慣用の添加剤等を挙げることができる。
【００４８】
塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、非水溶剤型塗料、水性塗料、非水エマルジョン型塗料等のいずれであってもかまわない。
【００４９】
したがって、溶剤としては、一般に塗料用として使用されているものであれば特に限定されず、例えば、トルエン、キシレン、エクソンモービル社製ソルベッソ１００、エクソンモービル社製ソルベッソ１５０等の石油系混合溶剤、ミネラルスピリット等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類および水を挙げることができる。これらは、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００５０】
溶剤を用いる場合、樹脂や顔料バインダーを溶剤に溶解または分散させて樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液として用いることが好ましい。
【００５１】
（塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂの製造方法）
塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液に顔料を混合したり、必要に応じて、化合物Ａ、促進剤、硬化剤、微粒子状の充填剤、添加剤、溶剤等をさらに混合したりすることにより得ることができる。なお、各成分の混合の順番には特に限定はないが、樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液に顔料を混合した後、化合物Ａ、促進剤、硬化剤、微粒子状の充填剤等を混合することが好ましい。
【００５２】
なお、促進剤は、化合物Ａと予め混合しておくことが好ましい。ただし、樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液、顔料、及び化合物Ａの塗料組成物を塗装に使用するまでに長時間経過する場合には、前記塗料組成物を塗装する直前に促進剤を配合することが好ましい。
【００５３】
また、艶消し剤、消泡剤、レベリング剤、たれ防止剤、表面調整剤、粘性調整剤、分散剤、紫外線吸収剤、光安定剤、硬化触媒等の添加剤は、顔料と共に、樹脂溶液に混合することが好ましい。
【００５４】
本発明に係る防水層保護材や防水材は、塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂからなる塗膜を有するものであってもよいが、塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂの層を含む塗膜を有するものであってもよい。
【００５５】
前記塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂからなる塗膜は、例えば、上述の光触媒を混合した塗料組成物ＡあるいはＢで形成した塗膜などであってもよい。また、前記塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂの層を含む塗膜は、例えば、塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂからなる層上に上述の光触媒塗料からなる層を形成した塗膜などであってもよい。これらのように、塗膜に光触媒を含ませることにより、親水性を向上させ、セルフクリーニング効果によって汚れを防止することができ、意匠性の向上や美観性の維持、複合顔料Ｍによる熱線反射性能の低下防止などを図ることができるようになる。
【００５６】
＝＝本発明に係る防水層保護材及び防水材の製造方法＝＝
本発明に係る防水層保護材は、複合顔料Ｍを無機質粒子に焼き付けたり、塗料組成物Ａの塗膜を無機質粒子に形成したりすることにより製造することができる。
【００５７】
なお、本発明に係る防水層保護材の製造方法においては、着色顔料や光触媒粒子を複合顔料Ｍと一緒にあるいは別々に焼き付けてもよいし、複合顔料Ｍ、または、複合顔料Ｍ及び着色顔料を焼き付けた無機質粒子上に、あるいは、塗料組成物Ａからなる層上に光触媒塗料からなる層を形成してもよい。
【００５８】
また、本発明に係る防水材は、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に上述の防水層保護材を付着させたり、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に無機質粒子を付着させた後、塗料組成物Ｂの塗膜をさらに形成したりすることにより製造することができる。なお、このようにして得られた防水材は、例えば、巻き取ることによりシート状の巻き物としてもよい。また、防水材が改質アスファルトシートである場合には、少なくとも裏面にポリマー改質アスファルトを塗布してもよい。
【００５９】
ここで、塗料組成物Ａまたは塗料組成物Ｂの塗膜、塗料組成物Ａ、塗料組成物Ｂ、または光触媒塗料からなる層の形成は、対象物に塗料組成物Ａ、塗料組成物Ｂ、または光触媒塗料を塗装することにより行うことができる。前記塗装は、例えば、刷毛塗り、スプレー塗装、浸漬法による塗装、ロールコーターやフローコーターによる塗装などの種々の方法で行うことができる。
【００６０】
＝＝本発明に係る防水工法＝＝
本発明に係る防水工法は、上述の防水層保護材を用いた防水のための施工方法、あるいは、上述の防水材を用いた防水のための施工方法であれば特に制限されるものではなく、例えば、上述の防水層保護材を防水層表面に付着させる工程、あるいは、上述の防水材を防水層の最上層に貼り付ける工程を含んでもよい。
【００６１】
以上のように、本発明に係る防水材を防水工法で用いることにより、現場において遮熱性塗料を塗装するという煩雑な工程が不要となるので、低コストで迅速な施工が可能となる。また、本発明に係る防水層保護材を防水工法で用いることにより、砂を付着させた後、遮熱性塗料を塗装するという煩雑な工程が１工程で可能となるので、低コストで迅速な施工が可能となる。
【００６２】
なお、本発明に係る防水工法は、防水層の最上層に、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布を貼り付ける工程と、前記基紙または基布上に無機質粒子を付着する工程と、前記無機質粒子を付着した前記基紙または基布上に、塗料組成物Ｂの塗膜を形成する工程とを含む方法であってもよい。
【００６３】
上記防水層保護材の防水層表面への付着には、例えば、防水層表面にタック（粘着性）がある場合には、それを利用して防水層保護材を付着する方法、防水層表面にタックがない場合には、防水層表面に防水層保護材を圧着したり、吹付けたり、若しくは、コーティングしたり、あるいは、防水層表面に硬化性樹脂を塗装した後、当該樹脂が硬化しないうちに防水層保護材を散布したりする方法などの公知の方法を適用することができる。
【００６４】
また、上述の基紙または基布上への無機質粒子の付着には、例えば、基紙または基布の表面にタックがある場合には、それを利用して無機質粒子を付着する方法、基紙または基布の表面にタックがない場合には、基紙または基布の表面に無機質粒子を圧着したり、吹き付けたりする方法などの公知の方法を適用することができる。
【００６５】
なお、本発明に係る防水工法は、例えば、防水しようとする下地（例えば、バルコニー、屋上等の床面など）の下地上にプライマーを塗布する工程、絶縁用アスファルトルーフィング、ストレッチルーフィングなどの既存のアスファルトルーフィングを１又は複数貼り付ける工程などの公知の工程をさらに含んでもよい。
【００６６】
上述の防水材、基紙・基布、アスファルトルーフィングなどの貼り付けには、例えば、熱工法、自着工法、トーチ工法、接着工法などの公知の方法を適用することができる。
【実施例】
【００６７】
以下に本発明を実施例によって具体的に説明する。なお、これらの実施例は本発明を説明するためのものであって、本発明の範囲を限定するものではない。
本実施例において用いた基材、主剤、及び硬化剤組成物は、下記のとおりである。
【００６８】
（基材）
基材としては、１４０ｍｍ×２４０ｍｍ×０．５ｍｍのクロメート処理されたアルミ板に、下塗り剤と中塗り剤とを順次塗布したものを用いた。
下塗り剤としては、ボンエポコート５５ＭＰ−Ｓ、グレー色（旭硝子コートアンドレジン社製、エポキシ塗料）を用いた。中塗り剤としては、ボンフロン＃１０００白色（旭硝子コートアンドレジン社製、フッ素塗料）を用いた。
【００６９】
（主剤１）
クロロトリフルオロエチレン、シクロヘキシルビニルエーテル、エチルビニルエーテルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテルの共重合体であるフッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００［旭硝子社製、水酸基含有フルオロオレフィン系共重合体（水酸基価：５２ｍｇＫＯＨ／ｇ）６０質量％を含む有機溶剤溶液］６３．０ｇにキシレン１５．０ｇを加えた。次に、ブラック６３０１（アサヒ化成工業社製 Ｍｎ、Ｂｉ複合酸化物顔料）を２２．０ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．０００５ｇを加えて撹拌したものを主剤１とした。
【００７０】
（主剤２）
フッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００の６３．０ｇにキシレン１６．０ｇを加えた。次に、ブラック６３０３（アサヒ化成工業社製、Ｍｎ、Ｙ複合酸化物顔料）を２１．０ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．０００５ｇを加えて撹拌したものを主剤２とした。
【００７１】
（主剤３）
フッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００の６３．０ｇにキシレン３４．０ｇを加えた。次に、三菱カーボンブラックＭＡ−１１（三菱化学社製）を３．０ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．０００５ｇを加えて撹拌したものを主剤３とした。
【００７２】
（主剤４）
主剤３の８３．４ｇ（固形分として３４．０３ｇ）に、フッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００の１０．０ｇとキシレン３．０ｇを加えた。次に、光触媒作用が起こりにくいように処理を施した酸化チタン（石原産業製、商品名ＣＲ−９０）を３．６ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．００００８３ｇを加えて撹拌したものを主剤４とした。
【００７３】
（硬化剤組成物１）
コロネートＨＸ（日本ポリウレタン製、無黄変タイプイソシアネート系硬化剤）の３０．０ｇにアルミキレートＤ（川研ファインケミカル社製、アルミニウムキレート化合物）を１．７ｇ加え混合し、さらに、化合物ＡとしてＭＫＣシリケートＭＳ５６Ｓ〔三菱化学社製、シリカ分５６重量％のメチルシリケート縮合物〕を１７．０ｇ加えて混合したものを硬化剤組成物１とした。
【００７４】
（硬化剤組成物２）
コロネートＨＸの３０．０ｇにキシレン１８．７ｇを加え混合したものを硬化剤組成物２とした。
【００７５】
（実施例１）
主剤１の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤１を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例１の試験体を得た。
【００７６】
（実施例２）
主剤２の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤１を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例２の試験体を得た。
【００７７】
（実施例３）
主剤１の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤２を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例３の試験体を得た。
【００７８】
（実施例４）
主剤２の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤２を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例４の試験体を得た。
【００７９】
（比較例１）
主剤３の１００ｇ（固形分として４０．８ｇ）に、硬化剤２を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、比較例１の試験体を得た。
【００８０】
（比較例２）
主剤４の１００ｇ（固形分として４３．３ｇ）に、硬化剤１を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、比較例２の試験体を得た。
【００８１】
（明度の測定）
各試験体の表面について、分光測色計ＣＭ−２００２型（ミノルタ社製）を使用して、ＪＩＳ Ｚ ８７２９に規定された明度Ｌ＊を測定した。結果を表１に示す。
【００８２】
（水接触角の測定）
ＦＡＣＥ接触角計ＣＡ−Ａ型（協和界面化学社製）を使用して、０．００５ミリリットルのイオン交換水の液滴について、接触角を測定した。結果を表１に示す。
【００８３】
（初期温度Ｔ１の測定）
各試験体について、以下の手順にて、赤外線ランプを１０分間照射したときの塗膜の温度を測定した。
まず、試験体表面の中央部に熱電対を設置した。また、試験体表面から６０ｃｍのところに赤外線ランプを設置した。この赤外線ランプを１０分間点灯した後、消灯した。
赤外線ランプの点灯開始から消灯の５分後までの１５分間、熱電対にて、試験体表面の温度を連続的に測定した。この１５分間の間に得られた最も高い温度を初期温度Ｔ１とした。結果を表１に示す。
【００８４】
（汚染後温度Ｔ２の測定）
各試験体について、以下に手順を示すように、（財）土木研究センター法（防汚材料評価促進試験方法Ｉ）の防汚試験に準じて促進汚れ付着を行った後、汚染後温度Ｔ２を測定した。結果を表１に示す。
（１）汚れ物質として、顔料用カーボンブラック（デッグサ社製、粒径０．００２〜０．０２８μｍ）５質量％に脱イオン水９５質量％をよく混ぜ、懸濁液を作製した。
（２）懸濁液に、ガラスビーズ（２ｍｍφ）を懸濁液の容積の１／３程度加え撹拌機を用いて２５００ｒｐｍの回転数で撹拌した。その後、ガラスビーズを取り除いてカーボンブラック懸濁液を分離した。
（３）上記カーボンブラック懸濁液の約２００ｇ／ｍ２を試験体表面に吹き付けた。吹き付け後、６０℃の乾燥機で１時間焼き付け乾燥した。
【００８５】
（４）室温まで冷却した後、水道水流水下、ガーゼを試験体表面にて縦、横、縦の順で移動させ、汚れ物質を軽く洗い落とした。
（５）その後、室温にて乾燥し、汚れ試験体を得た。
（６）試験体を、汚れ試験体に代えた他は、初期温度Ｔ１の測定と同様にして、１５分間の間に得られた最も高い温度を求め、汚染後温度Ｔ２とした。
【００８６】
【表１】
【００８７】
表１に示すように、塗料組成物が複合顔料Ｍ（Ｍｎと、ＢｉまたはＹの酸化物を含有）を含有する実施例１〜４の試験体では、比較例１や２に比べて、初期温度Ｔ１が低く、太陽光などの熱線に対して良好な反射性能を有することがわかった。
【００８８】
試験体が複合顔料Ｍ以外に化合物Ａを含有する実施例１及び２においては、実施例３や４に比べて試験体の汚染が目立ちにくいことがわかった。また、実施例１及び２の試験体においては、初期温度Ｔ１と汚染後の温度Ｔ２との差がほとんどないことから、化合物Ａを含有する塗料組成物の層は熱線反射性能を安定して維持できることがわかった。
【００８９】
以上のことから、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料が優れた熱線反射性能を有すること、及び前記複合金属酸化物と、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物と、樹脂とを含有する塗料組成物の層は、汚染が目立ちにくく、熱線反射性能を安定して維持できることがわかった。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、太陽光から防水層を保護したり、耐久性を向上したりする目的で、アスファルトを含浸または被覆した基紙や基布などのアスファルトルーフィング（防水材）表面に、砂、スレートチップ、微粉砕スラグ、鉱物質粉粒等の無機質粒子を付着させたり、Ｎ型半導体を付着させたり（特許文献１参照）、水分散型遮熱塗料からなる遮熱層を設けたり（特許文献２参照）、長石、粘土、陶石、遮熱顔料からなるセラミックの周囲に直径が４０ミクロン乃至１００ミクロンの真空球体セラミックパウダーを焼成により付着させた骨材を均一に散布したりする技術が開発されている（特許文献３参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２００６−５７３５９号公報
【特許文献２】特許第３７２９１５２号公報
【特許文献３】特開２００６−１４４３６９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）等を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
上記課題を解決するために、本発明に係る防水層保護材は、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を有する無機質粒子を含有する。前記塗料組成物は、着色顔料をさらに含有してもよい。また、前記塗料組成物は、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物をさらに含有してもよい。前記塗膜は、光触媒をさらに含んでもよい。
【０００６】
本発明に係る防水材は、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、上述の防水層保護材を有する。
【０００７】
また、本発明に係る防水層保護材の製造方法は、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を無機質粒子に形成する工程を含む。
【０００８】
本発明に係る防水材の製造方法は、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、上述の防水層保護材を付着させる工程を含む。
【０００９】
本発明に係る防水工法は、上述の防水層保護材または防水材を用いることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１０】
本発明によれば、防水層の保護に有用な防水層保護材、防水層の最上層に設ける防水材、前記防水層保護材及び前記防水材の製造方法、並びに、防水工法（防水のための施工方法）等を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
以下、本発明を実施するための形態を、実施例を挙げながら詳細に説明する。
【００１２】
＝＝本発明に係る防水層保護材及び防水材＝＝
実施例に示すように、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料（以下「複合顔料」という。）は、太陽光などの熱線を効率よく反射できるので高い遮熱性を有し、クロムを含有していないので環境性に優れる。
【００１３】
従って、複合顔料を焼き付けた無機質粒子（例えば、砂、スレートチップ、砂利、微粉砕スラグ、鉱物質粉粒等）、及び、複合顔料と樹脂とを含有する塗料組成物（以下、単に「塗料組成物Ａ」という。）の層を含む塗膜を有する無機質粒子などは、環境性に優れた防水層の保護材として有用であり、これらの無機質粒子のうちいずれか１方あるいは両方を、アスファルト（ポリマー等で改質されたアスファルトを用いても構わない。）を含浸または被覆した基紙または基布上に設けた材料、及び、無機質粒子を付着した、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、複合顔料と顔料バインダーとを含有する塗料組成物（以下、単に「塗料組成物Ｂ」という。）の層を含む塗膜を設けた材料などは、例えば、環境性に優れた、防水層の最上層に設けてアスファルト露出防水層を仕上げるためのアスファルト露出防水材（例えば、露出アスファルトルーフィング、改質アスファルトシートなど）として有用である。従って、これらの防水層保護材は、太陽光による防水層の熱劣化を防止して防水層の耐久性を向上させることができ、太陽光によって防水層の表面温度が高温になるのを防ぐことができるため、ヒートアイランド現象の緩和に寄与することができる。
【００１４】
なお、本発明に係る防水層保護材は、用途や目的に応じて色調を調整するために、複合顔料の他に着色顔料を焼き付けたものであってもかまわない。また、本発明に係る防水層保護材は、複合顔料Ｍ、あるいは、複合顔料Ｍ及び着色顔料に光触媒粒子を混合した混合物を無機質粒子に焼き付けたものであってもよいし、複合顔料Ｍ、あるいは、複合顔料Ｍ及び着色顔料を無機質粒子に焼き付けた後、さらに、光触媒粒子を焼き付けたものであってもよいし、複合顔料Ｍを焼き付けた無機質粒子上に光触媒塗膜を有するものであってもかまわない。これにより、防水層保護材の親水性を向上させ、セルフクリーニング効果によって汚れを防止することができ、意匠性の向上や美観性の維持、複合顔料による熱線反射性能の低下防止などを図ることができるようになる。
【００１５】
前記光触媒塗料としては、例えば、水、アルコ−ル、アセトン、ｎ−ヘキサン、トルエン等の溶液に光触媒粒子を分散させた光触媒粒子分散型水溶液、その水溶液とバインダー（例えば、シリカ系バインダー、アルミナ系バインダーなど）とを含む混合液、光触媒を含む樹脂（例えば、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、シロキサン樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂等のクリア樹脂やエナメル樹脂などの塗料に使用される既存の樹脂）などを用いることができる。なお、前記光触媒としては、例えば、酸化チタン、あるいは、その含有物（例えば、酸化チタンと、チタン以外の金属若しくは金属酸化物又はシリカゲルとを含むもの）など既存のものを用いることができる。
以下に、顔料、塗料組成物Ａ、及び塗料組成物Ｂの各構成成分について説明する。
【００１６】
（顔料）
複合顔料Ｍは、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含有する。複合顔料Ｍ中のマンガンの含有量は、５〜６５質量％であることが好ましく、１０〜５０質量％であることがより好ましい。マンガンの含有量が５％より少ないと、熱線反射効果が充分得られない恐れがある。
複合顔料Ｍは、Ｂｉおよび／またはＹと、Ｍｎとの混合物を、７００℃以上の焼成温度で焼成したものを使用するのが好ましい。複合顔料Ｍの平均粒子径としては、０．１μｍ〜３０μｍであることが好ましい。平均粒子径が３０μｍより大きいと、光沢が低下する恐れがある。これらの好ましい条件を満たす市販品としては、アサヒ化成工業社製 ブラック６３０３、ブラック６３０１等が挙げられる。
【００１７】
（塗料組成物Ａ）
塗料組成物Ａは、樹脂中に複合顔料Ｍを分散して配合するものであれば特に制限されるものではないが、複合顔料Ｍの樹脂固形分に対する含有量は、塗料組成物Ａ中の顔料として複合顔料Ｍのみを使用する場合、０．０２質量％以上であることが好ましい。複合顔料Ｍの含有量が０．０２質量％より少ないと、熱線反射効果が充分に得られない。
【００１８】
前記樹脂としては、対象物に複合顔料Ｍを定着できるものであれば特に制限されるものではないが、アスファルト防水工法及び改質アスファルトシート防水工法（トーチ工法）の塗装仕上げとして、通常は、アクリル樹脂系、アクリルウレタン樹脂系などを使用するが、高耐候性が要求される場合には、フッ素樹脂やアクリルシリコーン樹脂を使用してもよい。フッ素樹脂としては、フルオロオレフィン系共重合体が好ましい。フルオロオレフィン系共重合体は、フルオロオレフィンと、フルオロオレフィンと共重合可能な他の共重合性単量体との共重合体である。
【００１９】
フルオロオレフィン系共重合体を構成するフルオロオレフィンとしては、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニルなどの炭素数２〜３のフルオロオレフィンが挙げられる。
【００２０】
フルオロオレフィン系共重合体中のフルオロオレフィンに基づく重合単位の割合は、塗膜に充分な耐候性を与えるために、２０〜７０モル％であることが好ましい。
【００２１】
フルオロオレフィン系共重合体を構成する他の共重合性単量体としては、ビニル系モノマー、すなわち、炭素−炭素二重結合を有する化合物が好ましい。ビニル系モノマーとしては、例えばビニルエーテル、アリルエーテル、カルボン酸ビニルエステル、カルボン酸アリルエステル、オレフィンが例示される。
【００２２】
ビニルエーテルとしては、シクロヘキシルビニルエーテルなどのシクロアルキルビニルエーテル、ノニルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、ｔ−ブチルビニルエーテルなどのアルキルビニルエーテルが例示される。アリルエーテルとしてはエチルアリルエーテル、ヘキシルアリルエーテルなどのアルキルアリルエーテルが例示される。
【００２３】
カルボン酸ビニルエステルまたはカルボン酸アリルエステルとしては酢酸、酪酸、ピバリン酸、安息香酸、プロピオン酸などのカルボン酸のビニルエステルまたはアリルエステルなどが例示される。また、分枝状アルキル基を有するカルボン酸のビニルエステルとして、市販されているベオバ−９、ベオバ−１０（いずれもシェル化学社製、商品名）などを使用してもよい。オレフィン類としてはエチレン、プロピレン、イソブチレンなどが例示される。
【００２４】
他の共重合性単量体は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【００２５】
また、フルオロオレフィン系共重合体は、後述の硬化剤と反応して架橋結合を形成できる官能基を有することが好ましい。官能基の種類は、硬化剤との組み合わせにより適宜選択できる。代表的な例としては、水酸基、カルボキシル基、加水分解性シリル基、エポキシ基、アミノ基などが例示される。
【００２６】
このような官能基の導入方法としては、予め官能基を有するモノマーを共重合させる方法が挙げられる。官能基を有するモノマーとしては、以下のものが例示される。２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、シクロヘキサンジオールモノビニルエーテルなどのヒドロキシアルキルビニルエーテル、２−ヒドロキシエチルアリルエーテルなどのヒドロキシアルキルアリルエーテル、ヒドロキシアルキルクロトン酸ビニルなどの水酸基含有カルボン酸のビニルエステルまたはアリルエステルなどの水酸基を有するモノマー。クロトン酸、ウンデセン酸などのカルボキシル基を有するモノマー。トリエトキシビニルシランなどの加水分解性シリル基を有するモノマー。グリシジルビニルエーテル、グリシジルアリルエーテルなどのエポキシ基を有するモノマー。アミノプロピルビニルエーテル、アミノプロピルビニルエーテルなどのアミノ基を有するモノマー。
【００２７】
また、モノマーの重合後に官能基を導入してもよい。この方法としては、カルボン酸ビニルエステルを共重合した重合体をケン化することにより水酸基を導入する方法、水酸基を有する重合体に多価カルボン酸またはその無水物を反応させてカルボキシル基を導入する方法、水酸基を有する重合体にイソシアネートアルキルアルコキシシランを反応させて加水分解性シリル基を導入する方法、水酸基を有する重合体に多価イソシアネート化合物を反応させてイソシアネート基を導入する方法などが例示される。
【００２８】
フルオロオレフィン系共重合体の好適な具体例としては、例えばクロロトリフルオロエチレン、シクロヘキシルビニルエーテル、アルキルビニルエーテルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテルの共重合体、クロロトリフルオロエチレン、アルキルビニルエーテルおよびアリルアルコールの共重合体、クロロトリフルオロエチレン、脂肪族カルボン酸ビニルエステルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテルの共重合体またはこれらの共重合体におけるクロロトリフルオロエチレンの代わりにテトラフルオロエチレンを用いた共重合体などがある。またこれらは、ルミフロン（旭硝子）、セフラルコート（セントラル硝子）などの商品名で市販されている。
【００２９】
フルオロオレフィン系共重合体は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。フルオロオレフィン系共重合体の数平均分子量は２，０００〜１００，０００が好ましく、６，０００〜３０，０００がより好ましい。
【００３０】
なお、塗料組成物Ａの樹脂としては、フルオロオレフィン系共重合体の他に、他のフッ素樹脂を単独で、またはフルオロオレフィン系共重合体と共に用いてもよい。また、フッ素樹脂の他に、アルキッド樹脂、アミノアルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、エポキシポリエステル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、フェノール樹脂、シリコーン変性ポリエステル樹脂、アクリルシリコーン樹脂、シリコーン樹脂等を単独で、またはフッ素樹脂と共に用いてもよい。
【００３１】
（塗料組成物Ｂ）
塗料組成物Ｂは、複合顔料Ｍと顔料バインダーとを含有するものであれば特に制限されるものではないが、複合顔料Ｍの顔料バインダー（塗料の固形成分）に対する含有量としては、０．０２質量％以上であることが好ましい。複合顔料Ｍの含有量が０．０２質量％より少ないと、熱線反射効果が充分に得られない。
【００３２】
顔料バインダーとしては、アスファルト防水工法及び改質アスファルトシート防水工法（トーチ工法）の塗装仕上げとして、通常は、アルキッド樹脂、シリコーン樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル樹脂、アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂系などを使用するが、高耐候性が要求される場合には、フッ素樹脂やアクリルシリコーン樹脂を使用してもよい。
【００３３】
なお、塗料組成物Ａ及び塗料組成物Ｂは、用途や目的に応じて色調を調整するために、他の着色顔料をさらに含有してもよい。
【００３４】
上述の着色顔料としては、既存のものであれば特に制限されるものではないが、例えば酸化チタン、べんがら、黄土、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ホワイトカーボン、微粉ケイ酸等の無機系顔料、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、キナクリドン、イソインドリノン、ベンズイミダゾロン、ジオキサジン等の有機系顔料を使用できる。
【００３５】
また、塗料組成物Ａ及び塗料組成物Ｂは、複合顔料Ｍの熱線反射性能を安定して維持するために、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物（以下「化合物Ａ」という。）をさらに含有してもよい。
【００３６】
一般式中のＲの炭素数が５を超えると、塗料組成物の層が熱線反射性能を維持する効果が低下する。特に、塗料組成物の層が優れた熱線反射性能を維持できることから、Ｒは、炭素数１または２のアルキル基であることが好ましい。特に好ましい化合物Ａは、テトラメトキシシラン、若しくはテトラエトキシシラン、またはそれらの部分縮合物である。
【００３７】
化合物Ａに含まれるシリカ分は、２０〜６０重量％であることが好ましい。シリカ分が２０重量％より少ないと熱線反射性能を維持する効果が低下し、６０重量％より多いと貯蔵安定性を損なうため好ましくない。
なお、化合物Ａに含まれるシリカ分とは、化合物Ａに対して、化合物Ａが１００％加水分解縮合した場合に得られるシリカ（ＳｉＯ２）が占める割合（重量％）である。
【００３８】
塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂにおける化合物Ａの固形分に対する含有量は、０．５〜６０質量％であることが好ましく、２〜３０質量％であることがより好ましい。化合物Ａの含有量が０．５質量％より少ないと塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂが熱線反射性能を維持する効果が低下し、６０質量％より多いと、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂを塗装した場合に泡、タレ、レベリング等が発生して塗装性が劣る結果となる。
【００３９】
さらに、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、化合物Ａの脱アルコキシ基反応ならびに分子の網状化を進めるための促進剤をさらに含有してもよい。促進剤としては、従来から知られている塩酸、ｐ−トルエンスルホン酸などの酸性触媒またはアルミニウムキレートなどの金属キレート化合物を用いることができる。
【００４０】
なお、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂにおいて化合物Ａにより熱線反射性能を維持する効果が得られるのは、複合顔料Ｍを用いた塗膜においても、塗膜の汚れが熱線の反射性能を低下させる原因となっているためであると考えられる。
【００４１】
すなわち、濃色系の塗膜の熱線反射性能は、高い明度に基づくものではないので、従来、汚れと熱線反射性能の低下との関係は考慮されてこなかった。しかし、検討の結果、黒色系の顔料である複合顔料Ｍの熱線反射性能も、汚れにより阻害されることが明らかになった。従って、塗膜に親水性を付与することにより塗膜の耐汚染性を向上させる化合物Ａは、複合顔料Ｍの熱線反射性能の低下を防止できるものと考えられる。
【００４２】
また、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、硬化剤をさらに含有してもよい。硬化剤としては、塗料用硬化剤として知られた種々の硬化剤が使用できる。硬化剤の具体例としては、アミノプラスト、尿素樹脂などのアミノ系硬化剤、多価イソシアネート系硬化剤、ブロック多価イソシアネート系硬化剤などが例示される。
【００４３】
硬化剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。なお、自己硬化性の樹脂や顔料バインダーを用いる場合、硬化剤は必須ではない。
【００４４】
なお、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂの硬化の方式に限定はなく、熱硬化型、熱可塑型、常温乾燥型、常温硬化型等種々の硬化方式の塗料組成物とすることができる。
【００４５】
さらに、塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、必要に応じて、微粒子状の充填剤、添加剤、溶剤等を含んでいてもよい。
【００４６】
微粒子状の充填剤としては、断熱性を付与できる中空球状体が一般に使用されている。中空球状体は、その材質により、無機質バルーン、樹脂バルーンなどが知られている。具体的には、ガラスバルーン、シラスバルーン、アルミナバルーン、ジルコニアバルーン、アルミノシリケートバルーンなどが挙げられる。
【００４７】
添加剤としては特に限定されず、例えば、シリカ、アルミナ等の艶消し剤、消泡剤、レベリング剤、たれ防止剤、表面調整剤、粘性調整剤、分散剤、紫外線吸収剤、光安定剤、硬化触媒等の慣用の添加剤等を挙げることができる。
【００４８】
塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、非水溶剤型塗料、水性塗料、非水エマルジョン型塗料等のいずれであってもかまわない。
【００４９】
したがって、溶剤としては、一般に塗料用として使用されているものであれば特に限定されず、例えば、トルエン、キシレン、エクソンモービル社製ソルベッソ１００、エクソンモービル社製ソルベッソ１５０等の石油系混合溶剤、ミネラルスピリット等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類および水を挙げることができる。これらは、単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。
【００５０】
溶剤を用いる場合、樹脂や顔料バインダーを溶剤に溶解または分散させて樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液として用いることが好ましい。
【００５１】
（塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂの製造方法）
塗料組成物Ａや塗料組成物Ｂは、樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液に顔料を混合したり、必要に応じて、化合物Ａ、促進剤、硬化剤、微粒子状の充填剤、添加剤、溶剤等をさらに混合したりすることにより得ることができる。なお、各成分の混合の順番には特に限定はないが、樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液に顔料を混合した後、化合物Ａ、促進剤、硬化剤、微粒子状の充填剤等を混合することが好ましい。
【００５２】
なお、促進剤は、化合物Ａと予め混合しておくことが好ましい。ただし、樹脂溶液あるいは顔料バインダー溶液、顔料、及び化合物Ａの塗料組成物を塗装に使用するまでに長時間経過する場合には、前記塗料組成物を塗装する直前に促進剤を配合することが好ましい。
【００５３】
また、艶消し剤、消泡剤、レベリング剤、たれ防止剤、表面調整剤、粘性調整剤、分散剤、紫外線吸収剤、光安定剤、硬化触媒等の添加剤は、顔料と共に、樹脂溶液に混合することが好ましい。
【００５４】
本発明に係る防水層保護材や防水材は、塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂからなる塗膜を有するものであってもよいが、塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂの層を含む塗膜を有するものであってもよい。
【００５５】
前記塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂからなる塗膜は、例えば、上述の光触媒を混合した塗料組成物ＡあるいはＢで形成した塗膜などであってもよい。また、前記塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂの層を含む塗膜は、例えば、塗料組成物Ａあるいは塗料組成物Ｂからなる層上に上述の光触媒塗料からなる層を形成した塗膜などであってもよい。これらのように、塗膜に光触媒を含ませることにより、親水性を向上させ、セルフクリーニング効果によって汚れを防止することができ、意匠性の向上や美観性の維持、複合顔料Ｍによる熱線反射性能の低下防止などを図ることができるようになる。
【００５６】
＝＝本発明に係る防水層保護材及び防水材の製造方法＝＝
本発明に係る防水層保護材は、複合顔料Ｍを無機質粒子に焼き付けたり、塗料組成物Ａの塗膜を無機質粒子に形成したりすることにより製造することができる。
【００５７】
なお、本発明に係る防水層保護材の製造方法においては、着色顔料や光触媒粒子を複合顔料Ｍと一緒にあるいは別々に焼き付けてもよいし、複合顔料Ｍ、または、複合顔料Ｍ及び着色顔料を焼き付けた無機質粒子上に、あるいは、塗料組成物Ａからなる層上に光触媒塗料からなる層を形成してもよい。
【００５８】
また、本発明に係る防水材は、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に上述の防水層保護材を付着させたり、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に無機質粒子を付着させた後、塗料組成物Ｂの塗膜をさらに形成したりすることにより製造することができる。なお、このようにして得られた防水材は、例えば、巻き取ることによりシート状の巻き物としてもよい。また、防水材が改質アスファルトシートである場合には、少なくとも裏面にポリマー改質アスファルトを塗布してもよい。
【００５９】
ここで、塗料組成物Ａまたは塗料組成物Ｂの塗膜、塗料組成物Ａ、塗料組成物Ｂ、または光触媒塗料からなる層の形成は、対象物に塗料組成物Ａ、塗料組成物Ｂ、または光触媒塗料を塗装することにより行うことができる。前記塗装は、例えば、刷毛塗り、スプレー塗装、浸漬法による塗装、ロールコーターやフローコーターによる塗装などの種々の方法で行うことができる。
【００６０】
＝＝本発明に係る防水工法＝＝
本発明に係る防水工法は、上述の防水層保護材を用いた防水のための施工方法、あるいは、上述の防水材を用いた防水のための施工方法であれば特に制限されるものではなく、例えば、上述の防水層保護材を防水層表面に付着させる工程、あるいは、上述の防水材を防水層の最上層に貼り付ける工程を含んでもよい。
【００６１】
以上のように、本発明に係る防水材を防水工法で用いることにより、現場において遮熱性塗料を塗装するという煩雑な工程が不要となるので、低コストで迅速な施工が可能となる。また、本発明に係る防水層保護材を防水工法で用いることにより、砂を付着させた後、遮熱性塗料を塗装するという煩雑な工程が１工程で可能となるので、低コストで迅速な施工が可能となる。
【００６２】
なお、本発明に係る防水工法は、防水層の最上層に、アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布を貼り付ける工程と、前記基紙または基布上に無機質粒子を付着する工程と、前記無機質粒子を付着した前記基紙または基布上に、塗料組成物Ｂの塗膜を形成する工程とを含む方法であってもよい。
【００６３】
上記防水層保護材の防水層表面への付着には、例えば、防水層表面にタック（粘着性）がある場合には、それを利用して防水層保護材を付着する方法、防水層表面にタックがない場合には、防水層表面に防水層保護材を圧着したり、吹付けたり、若しくは、コーティングしたり、あるいは、防水層表面に硬化性樹脂を塗装した後、当該樹脂が硬化しないうちに防水層保護材を散布したりする方法などの公知の方法を適用することができる。
【００６４】
また、上述の基紙または基布上への無機質粒子の付着には、例えば、基紙または基布の表面にタックがある場合には、それを利用して無機質粒子を付着する方法、基紙または基布の表面にタックがない場合には、基紙または基布の表面に無機質粒子を圧着したり、吹き付けたりする方法などの公知の方法を適用することができる。
【００６５】
なお、本発明に係る防水工法は、例えば、防水しようとする下地（例えば、バルコニー、屋上等の床面など）の下地上にプライマーを塗布する工程、絶縁用アスファルトルーフィング、ストレッチルーフィングなどの既存のアスファルトルーフィングを１又は複数貼り付ける工程などの公知の工程をさらに含んでもよい。
【００６６】
上述の防水材、基紙・基布、アスファルトルーフィングなどの貼り付けには、例えば、熱工法、自着工法、トーチ工法、接着工法などの公知の方法を適用することができる。
【実施例】
【００６７】
以下に本発明を実施例によって具体的に説明する。なお、これらの実施例は本発明を説明するためのものであって、本発明の範囲を限定するものではない。
本実施例において用いた基材、主剤、及び硬化剤組成物は、下記のとおりである。
【００６８】
（基材）
基材としては、１４０ｍｍ×２４０ｍｍ×０．５ｍｍのクロメート処理されたアルミ板に、下塗り剤と中塗り剤とを順次塗布したものを用いた。
下塗り剤としては、ボンエポコート５５ＭＰ−Ｓ、グレー色（旭硝子コートアンドレジン社製、エポキシ塗料）を用いた。中塗り剤としては、ボンフロン＃１０００白色（旭硝子コートアンドレジン社製、フッ素塗料）を用いた。
【００６９】
（主剤１）
クロロトリフルオロエチレン、シクロヘキシルビニルエーテル、エチルビニルエーテルおよびヒドロキシアルキルビニルエーテルの共重合体であるフッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００［旭硝子社製、水酸基含有フルオロオレフィン系共重合体（水酸基価：５２ｍｇＫＯＨ／ｇ）６０質量％を含む有機溶剤溶液］６３．０ｇにキシレン１５．０ｇを加えた。次に、ブラック６３０１（アサヒ化成工業社製 Ｍｎ、Ｂｉ複合酸化物顔料）を２２．０ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．０００５ｇを加えて撹拌したものを主剤１とした。
【００７０】
（主剤２）
フッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００の６３．０ｇにキシレン１６．０ｇを加えた。次に、ブラック６３０３（アサヒ化成工業社製、Ｍｎ、Ｙ複合酸化物顔料）を２１．０ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．０００５ｇを加えて撹拌したものを主剤２とした。
【００７１】
（主剤３）
フッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００の６３．０ｇにキシレン３４．０ｇを加えた。次に、三菱カーボンブラックＭＡ−１１（三菱化学社製）を３．０ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．０００５ｇを加えて撹拌したものを主剤３とした。
【００７２】
（主剤４）
主剤３の８３．４ｇ（固形分として３４．０３ｇ）に、フッ素樹脂ルミフロンＬＦ−２００の１０．０ｇとキシレン３．０ｇを加えた。次に、光触媒作用が起こりにくいように処理を施した酸化チタン（石原産業製、商品名ＣＲ−９０）を３．６ｇ加えてサンドミルで分散させ、さらにジブチル錫ジラウリレートの０．００００８３ｇを加えて撹拌したものを主剤４とした。
【００７３】
（硬化剤組成物１）
コロネートＨＸ（日本ポリウレタン製、無黄変タイプイソシアネート系硬化剤）の３０．０ｇにアルミキレートＤ（川研ファインケミカル社製、アルミニウムキレート化合物）を１．７ｇ加え混合し、さらに、化合物ＡとしてＭＫＣシリケートＭＳ５６Ｓ〔三菱化学社製、シリカ分５６重量％のメチルシリケート縮合物〕を１７．０ｇ加えて混合したものを硬化剤組成物１とした。
【００７４】
（硬化剤組成物２）
コロネートＨＸの３０．０ｇにキシレン１８．７ｇを加え混合したものを硬化剤組成物２とした。
【００７５】
（実施例１）
主剤１の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤１を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例１の試験体を得た。
【００７６】
（実施例２）
主剤２の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤１を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例２の試験体を得た。
【００７７】
（実施例３）
主剤１の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤２を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例３の試験体を得た。
【００７８】
（実施例４）
主剤２の１００ｇ（固形分として５９．８ｇ）に、硬化剤２を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、実施例４の試験体を得た。
【００７９】
（比較例１）
主剤３の１００ｇ（固形分として４０．８ｇ）に、硬化剤２を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、比較例１の試験体を得た。
【００８０】
（比較例２）
主剤４の１００ｇ（固形分として４３．３ｇ）に、硬化剤１を１２ｇ混合して得た塗料組成物を、基材の上にバーコーターにて、膜厚３０μｍとなるように塗布した。その後、気温２３℃相対湿度６０％下にて７日間養生を行い、比較例２の試験体を得た。
【００８１】
（明度の測定）
各試験体の表面について、分光測色計ＣＭ−２００２型（ミノルタ社製）を使用して、ＪＩＳ Ｚ ８７２９に規定された明度Ｌ＊を測定した。結果を表１に示す。
【００８２】
（水接触角の測定）
ＦＡＣＥ接触角計ＣＡ−Ａ型（協和界面化学社製）を使用して、０．００５ミリリットルのイオン交換水の液滴について、接触角を測定した。結果を表１に示す。
【００８３】
（初期温度Ｔ１の測定）
各試験体について、以下の手順にて、赤外線ランプを１０分間照射したときの塗膜の温度を測定した。
まず、試験体表面の中央部に熱電対を設置した。また、試験体表面から６０ｃｍのところに赤外線ランプを設置した。この赤外線ランプを１０分間点灯した後、消灯した。
赤外線ランプの点灯開始から消灯の５分後までの１５分間、熱電対にて、試験体表面の温度を連続的に測定した。この１５分間の間に得られた最も高い温度を初期温度Ｔ１とした。結果を表１に示す。
【００８４】
（汚染後温度Ｔ２の測定）
各試験体について、以下に手順を示すように、（財）土木研究センター法（防汚材料評価促進試験方法Ｉ）の防汚試験に準じて促進汚れ付着を行った後、汚染後温度Ｔ２を測定した。結果を表１に示す。
（１）汚れ物質として、顔料用カーボンブラック（デッグサ社製、粒径０．００２〜０．０２８μｍ）５質量％に脱イオン水９５質量％をよく混ぜ、懸濁液を作製した。
（２）懸濁液に、ガラスビーズ（２ｍｍφ）を懸濁液の容積の１／３程度加え撹拌機を用いて２５００ｒｐｍの回転数で撹拌した。その後、ガラスビーズを取り除いてカーボンブラック懸濁液を分離した。
（３）上記カーボンブラック懸濁液の約２００ｇ／ｍ２を試験体表面に吹き付けた。吹き付け後、６０℃の乾燥機で１時間焼き付け乾燥した。
【００８５】
（４）室温まで冷却した後、水道水流水下、ガーゼを試験体表面にて縦、横、縦の順で移動させ、汚れ物質を軽く洗い落とした。
（５）その後、室温にて乾燥し、汚れ試験体を得た。
（６）試験体を、汚れ試験体に代えた他は、初期温度Ｔ１の測定と同様にして、１５分間の間に得られた最も高い温度を求め、汚染後温度Ｔ２とした。
【００８６】
【表１】
【００８７】
表１に示すように、塗料組成物が複合顔料Ｍ（Ｍｎと、ＢｉまたはＹの酸化物を含有）を含有する実施例１〜４の試験体では、比較例１や２に比べて、初期温度Ｔ１が低く、太陽光などの熱線に対して良好な反射性能を有することがわかった。
【００８８】
試験体が複合顔料Ｍ以外に化合物Ａを含有する実施例１及び２においては、実施例３や４に比べて試験体の汚染が目立ちにくいことがわかった。また、実施例１及び２の試験体においては、初期温度Ｔ１と汚染後の温度Ｔ２との差がほとんどないことから、化合物Ａを含有する塗料組成物の層は熱線反射性能を安定して維持できることがわかった。
【００８９】
以上のことから、Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料が優れた熱線反射性能を有すること、及び前記複合金属酸化物と、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物と、樹脂とを含有する塗料組成物の層は、汚染が目立ちにくく、熱線反射性能を安定して維持できることがわかった。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を有する無機質粒子を含有する防水層保護材。
【請求項２】
前記塗料組成物が、着色顔料をさらに含有することを特徴とする請求項１に記載の防水層保護材。
【請求項３】
前記塗料組成物が、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物をさらに含有することを特徴とする請求項１または２に記載の防水層保護材。
【請求項４】
前記塗膜が、光触媒をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の防水層保護材。
【請求項５】
アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、請求項１〜４のいずれかに記載の防水層保護材を有することを特徴とする防水材。
【請求項６】
Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を無機質粒子に形成する工程を含むことを特徴とする防水層保護材の製造方法。
【請求項７】
アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、請求項１〜４のいずれかに記載の防水層保護材を付着させる工程を含むことを特徴とする防水材の製造方法。
【請求項８】
請求項１〜４のいずれかに記載の防水層保護材を用いることを特徴とする防水工法。
【請求項９】
請求項５に記載の防水材を用いることを特徴とする防水工法。
【請求項１】
Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を有する無機質粒子を含有する防水層保護材。
【請求項２】
前記塗料組成物が、着色顔料をさらに含有することを特徴とする請求項１に記載の防水層保護材。
【請求項３】
前記塗料組成物が、一般式Ｓｉ(ＯＲ)４（式中、Ｒは互いに同一でも異なってもよく、水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を示す。）で表される化合物またはその部分縮合物をさらに含有することを特徴とする請求項１または２に記載の防水層保護材。
【請求項４】
前記塗膜が、光触媒をさらに含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の防水層保護材。
【請求項５】
アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、請求項１〜４のいずれかに記載の防水層保護材を有することを特徴とする防水材。
【請求項６】
Ｂｉおよび／またはＹの酸化物とＭｎの酸化物とを含む複合金属酸化物顔料と、樹脂とを含有する塗料組成物の層を含む塗膜を無機質粒子に形成する工程を含むことを特徴とする防水層保護材の製造方法。
【請求項７】
アスファルトを含浸または被覆した基紙または基布上に、請求項１〜４のいずれかに記載の防水層保護材を付着させる工程を含むことを特徴とする防水材の製造方法。
【請求項８】
請求項１〜４のいずれかに記載の防水層保護材を用いることを特徴とする防水工法。
【請求項９】
請求項５に記載の防水材を用いることを特徴とする防水工法。
【公開番号】特開２０１２−１８４６５２（Ｐ２０１２−１８４６５２Ａ）
【公開日】平成２４年９月２７日（２０１２．９．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−１５１７５１（Ｐ２０１２−１５１７５１）
【出願日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【分割の表示】特願２００６−３５２８９９（Ｐ２００６−３５２８９９）の分割
【原出願日】平成１８年１２月２７日（２００６．１２．２７）
【出願人】（００００００５４９）株式会社大林組 (1,758)
【出願人】（０００１１６９５４）ＡＧＣコーテック株式会社 (24)
【公開日】平成２４年９月２７日（２０１２．９．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２４年７月５日（２０１２．７．５）
【分割の表示】特願２００６−３５２８９９（Ｐ２００６−３５２８９９）の分割
【原出願日】平成１８年１２月２７日（２００６．１２．２７）
【出願人】（００００００５４９）株式会社大林組 (1,758)
【出願人】（０００１１６９５４）ＡＧＣコーテック株式会社 (24)
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