本発明は、アシアロインターフェロン-α、アシアロインターフェロン-α2a、アシアロインターフェロン-α2b、アシアロインターフェロン-β、アシアロインターフェロン-β1a、アシアロインターフェロン-β1bおよびアシアロインターフェロン-γを含む、肝臓癌を治療するためのアシアロインターフェロンの調製方法および使用方法を特徴とする。アシアロインターフェロン療法は、単独で、または他の抗新形成療法と組み合わせて用いることができる。 （もっと読む）

変種インテグリンαサブユニットAドメインおよびそのフランキング領域の全てまたは一部を含むポリペプチドについて開示する。溶液中で、または膜結合型において、本発明のAドメインポリペプチドは、主に高親和性高次構造で存在する。変種インテグリンポリペプチドと称される本発明のポリペプチドにおいて、重要なイソロイシンまたはグルタミン酸残基は改変される。たとえば、グルタミン酸残基は、欠失させるか、または異なるアミノ酸残基、たとえばグルタミン、アスパラギン酸、もしくはアラニンで置換することができる。本発明の変種インテグリンポリペプチドは、結合または活性化に依存的なリガンドを選択的に障害するが、非依存的なリガンドは傷害しない。これらは、結合が障害された変種ポリペプチドの結合を増強する分子を同定するためのスクリーニングアッセイ法に有用である。加えて、これらは、活性化依存的なリガンドと活性化非依存的なリガンドとを区別する際に有用である。またこれらは、インテグリンの障害された形態に結合する抗体、たとえばモノクローナル抗体を作製するために有用である。このような抗体のいくつかは、高親和性高次構造で存在するインテグリン上に在存しないか、または接近できないエピトープを認識する。本発明の変種インテグリンポリペプチドは、治療的に使用することができる任意のインテグリンαサブユニット由来でありうる。 （もっと読む）

本発明は、肝臓病の治療用の修飾されたアシアロインターフェロンの製法および使用方法を特徴とする。アシアロインターフェロンは、例えば、ポリエチレングリコール（PEG）、ポリビニルピロリドン（PVP）、ポリ（ビニルアルコール）（PVA）、ポリ（プロピレングリコール）（PPG）、ポリトリメチレングリコール（PTG）のようなポリ（アルキレンオキサイド）、およびポリ（オキシエチル化ソルビトール）、ポリ（オキシエチル化グリセロール）、およびポリ（オキシエチル化グルコース）のようなポリ（オキシエチル化ポリオール）を含む水溶性ポリマーの添加によって修飾される。修飾し、肝臓病の治療で用いることができるアシアロインターフェロンは、例えば、アシアロインターフェロン-a、-R、および-yを含む。 （もっと読む）

本発明は、UVB誘導性皮膚損傷、例えばしわを、防止および／または軽減する化合物をスクリーニングする方法を特徴とする。本方法は、p21シグナル伝達経路の構成要素の発現、活性またはレベルを増大または誘導する作用物を同定することを含む。UVB誘導性皮膚損傷を治療するための方法および組成物もまた含まれる。 （もっと読む）

本発明は、1つの試料から細胞を分離する（例、母体血液から胎児赤血球を分離する）ための方法を特徴とする。本方法は、細胞を含む試料を一つまたは複数の微小流路内に導入する段階から始まる。1つの態様では、本デバイスには少なくとも2つの処理段階が含まれる。例えば、細胞混合物が選択的に所望の細胞型の通過を許容する微小流路内に導入され、次に所望の型が濃縮された細胞集団が所望の細胞の通過を許容する第2の微小流路内に導入され、所望の型がいっそう濃縮された細胞集団が生成される。細胞の選択は、例えば、サイズ、形状、変形性、表面特性（例、細胞表面受容体または抗原および膜透過性）などのその混合物中の細胞の特性、または細胞内特性（例、特定酵素の発現）に基づいている。 （もっと読む）