本発明は、必要とする哺乳動物において、細菌胞子に感染性の栄養細胞にならないようにするための方法に関する。他の態様において、本発明は、必要とする哺乳動物において、細菌胞子を増殖させないようにするための方法に関する。本方法は、有効量の非抗菌性のテトラサイクリン製剤を哺乳動物に投与することなどが挙げられる。一態様において、非抗菌性のテトラサイクリン製剤は、低抗菌性の量で抗菌性のテトラサイクリンなどが挙げられる。他の態様において、非抗菌性のテトラサイクリン製剤は、非抗菌性のテトラサイクリンなどが挙げられる。 （もっと読む）

疾患を処置するため、炎症を減少させるため、または正常な機能を回復するために、モルヒネ、モルヒネ前駆体(たとえば、レチクリン)、およびモルヒネの合成または活性の阻害剤を使用することに関する方法、ならびに材料が提供される。

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本発明は、敗血症-誘発型ＡＲＤＳの予防が必要な哺乳類の該ＡＲＤＳの予防方法であって、前記哺乳類に、敗血症-誘発型ＡＲＤＳの予防に有効であるが、実質的に抗生物質活性のない量でテトラサイクリン化合物を投与することを含む方法である。 （もっと読む）

式Ｙ−Ａ−Ｚを有する化合物、ここで：
Ａは、単環又は１から３の付加的な４から８員環と縮合した、５、６又は７員環であり；ここで環Ａ及び付加的に縮合した環は、独立に炭素環式環又は複素環であり、かつ飽和又は不飽和であり、不飽和環は芳香族又は非芳香族であり；Ｙ及びＺは環Ａの隣接する位置で置換されており；
Ｙは以下を表し：
【化１】


Ｚは以下を表し：
【化２】


Ｘ及びＥは、Ｏ、Ｓ又はＮＲ^a若しくはＮＲ^bを表し；ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは独立に０又は１を表し；ａ＋ｃは０、１又は２と等しく；ｂ＋ｄは０、１又は２と等しく；ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆは１、２又は３と等しく；ただしｆが１の場合ｄは１であり、及びｄが０の場合ｆは０であり；及びｅ及びｂの両方が０の場合Ｒ¹又はＲ²のいずれもクロロ又はブロモではなく；ｖは０又は１を表し、ただしｖが０の場合Ｊは水素、金属イオン又は四級アンモニウムイオンであり；及びＸはＯかつＧはＨであり；
各Ｇは、水素、金属イオン、四級アンモニウムイオン、低級アルキル又は医薬品として活性な化合物を含むもの又はそれらの先駆体であり；又はＸ−Ｇはカルボニル活性化基を表し；
Ｊは低級アルキル、アリール、ヘテロアリール、オメガ−ヒドロキシカルボニル−（低級アルキル）、オメガ−（低級アルコキシ）カルボニル−（低級アルキル）、オメガ−（Ｘ−Ｇ）−カルボニル−（低級アルキル）基、又は特異的結合剤を含むものであり；及びＲ^a、Ｒ^b、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は本明細書において定義したものである。 （もっと読む）

湿疹の治療に有効であるが、実質的に抗菌性の活性を有しない量のテトラサイクリン化合物の、人間又は他の哺乳動物への全身の投与を含む、湿疹の治療を必要とする人間又は他の哺乳動物の湿疹の治療方法。 （もっと読む）

本発明は第二世代脂肪酸コンジュゲート及びその医薬組成物に関する。第二世代脂肪酸コンジュゲートは癌の治療を要するヒトの癌の治療に有益である。 （もっと読む）