本発明は、低分子量RNA分子を精製するための方法、キット、および組成物に関する。特に、本発明は、コンパクション剤およびRNA結合マトリックスを用いて低分子量RNA分子およびより高分子量のRNA分子の両方を含む試料から低分子量RNA分子を精製するための方法、ならびにそのような方法を実施するための組成物およびキットも提供する。ある態様において、コンパクション剤は複数の金属-アミン-ハライド分子を含む。 （もっと読む）

本発明は一般に細胞解析ツールに関し、およびより具体的には試料中の環状ヌクレオチド濃度を検出または決定するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】特定の宿主細胞における発現のための、不適切または意図しない転写調節配列の導入を伴わない、変更されたコドン使用を有する合成核酸分子の提供。
【解決手段】少なくとも３００ヌクレオチドの、ポリペプチドに関するコード領域を含む合成核酸分子であって、ポリペプチドをコードする野生型核酸配列と、コドンの２５％より多くが異なるコドン組成を有し、そして上記異なるコドンでのコドンの無作為選択から得られるような配列の平均数に対して、少なくとも３倍少ない転写調節配列を有し、ここで、上記転写調節配列は、転写因子結合配列、イントロスプライス部位、ポリ（Ａ）付加部位、およびプロモーター配列からなる群より選択され、そしてここで、上記合成核酸分子によりコードされる上記ポリペプチドは、上記野生型核酸配列によりコードされる上記ポリペプチドに対して、少なくとも８５％の配列同一性を有する、合成核酸分子。 （もっと読む）

生物材料の溶解物を清浄化するための浮遊性粒子のネットワークであって、このネットワークは互いに共有結合した２つ以上の浮遊性粒子を含み、ここでこのネットワークはそのネットワークの最長寸法に沿って約３０μｍ〜約１ｃｍの大きさに及ぶ、生物材料の溶解物を清浄化するための浮遊性粒子のネットワーク。浮遊性粒子はシリカ表面を有し得る。このネットワークは約１．２ｇ／ｃｍ^３未満の密度を有し得る。浮遊性粒子のネットワークを作製する方法、及び浮遊性粒子又は浮遊性粒子のネットワークを使用して、標的となる生物材料を単離する方法も記載されている。 （もっと読む）

より広範囲のＡＴＰ濃度を検出することができる発光アッセイを提供する。本発明は、甲虫ルシフェラーゼたとえばホタルルシフェラーゼのアデノシン三リン酸（ＡＴＰ）に対するＫ_ｍを増加させることにより、０．０５ｍＭを超えるたとえば０．１ｍＭを超えるＡＴＰ濃度の、生物学的サンプル等のサンプル中のＡＴＰまたはＡＴＰ消費酵素等の分析物を検出するための発光組成物および方法を提供する。本発明の組成物および方法は、甲虫ルシフェラーゼ反応におけるＡＴＰ検出のための直線範囲を増加させることにより、生理学的サンプルを含む生物学的サンプル等のサンプル中の中程度、たとえば０．０５ｍＭ〜５ｍＭのＡＴＰ濃度を測定することを提供する。
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ＲＮＡ：ＤＮＡハイブリッドを選択的に結合する蛋白質、又は核酸分子の変性を減少させ、そして混合されたＲＮＡ：ＤＮＡ核酸ハイブリッドの特異的検出を増強するように修飾されたＲＮａｓｅ Ｈを利用した、ＲＮＡの捕捉、検出及び定量のための方法を提示する。ＲＮＡの標識及び／又は増幅はこれらの方法を実施するのに必要ない。そのような方法において有用な修飾されたＲＮａｓｅ Ｈ酵素が開示される。 （もっと読む）

本発明は、RNA干渉を介した遺伝子特異的沈黙化に関し、特にRNAi分子を発現するベクターに関する。いくつかの態様において、本発明は、RNAi分子の誘導性発現のための、および/またはRNAi分子の長期間の発現のための組成物ならびに方法を提供する。したがって、本明細書に記述の組成物および方法は、細胞における調節可能なおよび/または持続的な遺伝子特異的沈黙化に適している。 （もっと読む）

システムは、メモリ（１）と、ＲＦＩＤタグ（２）と、メモリ（１）により格納されている情報を読み出すよう構成されているメモリ読み出しユニット（３）と、ＲＦＩＤタグ（２）により格納されている情報を読み出すよう構成されているＲＦＩＤ読み出しユニット（４）と、ＲＦＩＤ読み出しユニット（４）によりＲＦＩＤタグ（２）から読み出された情報に従って、メモリ読み出しユニット（３）によりメモリ（１）から読み出された情報を暗号解読するよう構成されている暗号解読ユニット（６００，６０１）とから成る。
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