式（Ｉ）


［式中：
Ｘは、直接の結合又は−Ｌ−ＮＲ−部（式中、Ｒは、水素又はＣ_１−Ｃ_４アルキルであり、かつＬは、Ｃ_１−Ｃ_４アルキレン、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール又は５乃至１０員ヘテロアリール部分を表す）を表し；
Ｒ_１及びＲ_２は、それらが結合するＮ原子と一緒に、５乃至１０員ヘテロ環状基、又は５乃至１０員ヘテロアリール基を形成するか、或いはＲ_１は、水素、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、又はＣ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキルを表し、かつＲ_２は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル又はＣ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキルを表し；かつ
Ｒ_３は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、Ｃ_３−Ｃ_６カルボシクリル、５乃至１０員ヘテロアリール、又は５乃至１０員ヘテロ環状部分を表す
（前述のアリール、カルボシクリル、ヘテロアリール及びヘテロ環状基は、置換されていないか、又はハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ、ヒドロキシ、チオール、−ＮＨ_２、Ｃ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキル、Ｃ_１−Ｃ_４チオアルキル、及びＣ_１−Ｃ_４アミノアルキル置換基から選ばれる、１、２又は３つの置換基で置換されている）］
の化合物は、フラビウイルス科の複製の阻害に活性を有することが分かる。 （もっと読む）

式（Ｉａ）


（式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は特許請求の範囲で定義した通り）
の化合物が、フラビウイルス科ウイルスの複製を阻害する活性を有することを見出した。 （もっと読む）