本発明は、Ｃａ２＋センサー膜タンパク質であるＳＴＩＭ−１、ＳＴＩＭ−２、及びこれら両方を対象としたノックアウトマウス、並びにこれらのノックアウトマウスから得られる細胞株に関する。本明細書に記載されるのは、ノックアウトＳＴＩＭ−１及び／又はＳＴＩＭ−２で単離したものの様々な使用方法である。 （もっと読む）

NFAT制御タンパク質を調節する作用物質を同定する方法を開示する。一つのそのような方法は、少なくとも1つの試験作用物質を、少なくとも1つのNFAT制御タンパク質またはその断片もしくは誘導体を含む組換え細胞に接触させる段階、NFAT制御タンパク質またはその断片もしくは誘導体についての活性、相互作用、発現、または結合に対する試験作用物質の効果を評価する段階、およびNFAT制御タンパク質またはその断片もしくは誘導体についての活性、相互作用、発現、または結合に対する効果を有する試験作用物質を同定し、それによって、同定した試験作用物質がNFAT制御タンパク質を調節する作用物質として特徴付けられる段階を含む。細胞内カルシウムを調節する作用物質を同定する方法、NFAT制御因子の機能を調節する作用物質についてスクリーニングするための方法、被験体において未解明の免疫不全を診断するための方法、およびNFAT制御タンパク質またはカルシウムシグナル伝達に関連した疾患または障害を処置または予防するための作用物質を同定する方法もまた開示する。

（もっと読む）

本発明は、遺伝子発現またはタンパク質活性の調節、例えば阻害において有用な組成物および方法の発見に少なくとも一部基づいている。特に、本発明は、アポトーシス関連遺伝子または前炎症性サイトカインを標的として、それによって細胞におけるアポトーシス関連遺伝子発現または前炎症性サイトカインの発現の減少、例えば持続的な減少が起こる新規RNA干渉物質、例えばsiRNA分子に基づく。アポトーシス関連遺伝子発現もしくはタンパク質活性または前炎症性サイトカイン発現もしくはタンパク質活性の、例えば本発明のsiRNAによる阻害は、例えば、移植の拒絶、肝炎、肝損傷、敗血症、および癌を含む、アポトーシス媒介疾患もしくは障害および前炎症性サイトカイン媒介疾患もしくは障害を阻害する。 （もっと読む）

本発明は、細胞を融合タンパク質-二本鎖RNA複合体と接触させる段階を含む、RNA干渉の方法であって、複合体が関心対象の二本鎖RNAを含む二本鎖RNAセグメントおよび融合タンパク質を含み、融合タンパク質が(1)標的細胞上のある部位と特異的に結合するターゲティング部分、および(2)二本鎖RNAと結合する結合部分を含み、二本鎖RNAセグメントが細胞におけるRNA干渉を開始させる方法を提供する。

（もっと読む）

本発明は、感染疾患または障害、例えばHIV感染症、AIDS、およびAIDS関連疾患の治療および予防のための組成物および方法の発見に少なくとも一部基づく。特に、本発明は、感染疾患または障害、HIV感染症、AIDS、またはAIDS関連疾患または障害を治療または予防するために、細胞の遺伝子発現またはタンパク質活性、例えばCCR5遺伝子発現またはタンパク質活性および／または感染因子の遺伝子または配列の遺伝子発現またはタンパク質活性を調節する方法に関する。一つの態様において、細胞遺伝子を標的とするRNA干渉物質を、感染因子の遺伝子または配列を標的とするRNA干渉物質と併用すると、感染因子による感染の持続的な予防が得られる。本発明は、細胞遺伝子、例えばケモカイン受容体、例えばCCR5遺伝子を標的として、それによって標的遺伝子発現細胞における標的遺伝子発現の阻害が起こり、それによって感染因子の侵入を阻害する、例えば標的細胞へのHIV感染症を阻害する、感染症を予防する、および／または確立された感染症における複製を抑制する、新規RNA干渉物質、例えばsiRNA分子の同定に基づく。 （もっと読む）