説明

ペントラキシン セラピューティクス リミテッドにより出願された特許

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【課題】複数のC反応性タンパク質(CRP)分子が存在する場合にその複数のCRP分子と複合体を形成するように共有結合により相互に連結された複数のリガンドを含む医薬用薬剤の提供。
【解決手段】(i)該リガンドのうち少なくとも2つが、同一であっても異なっていてもよく、CRP分子に存在するリガンド結合部位によって結合される能力を有するか;または(ii)当該リガンドのうち少なくとも1つがCRP分子に存在するリガンド結合部位によって結合される能力を有し且つ少なくとも1つの他のリガンドが血清アミロイドP成分(SAP)分子に存在するリガンド結合部位によって結合される能力を有する薬剤。 (もっと読む)


一般式(I)で示される化合物または製薬上許容されるその塩、エステル、もしくはプロドラッグを含む、四量体トランスサイレチンの安定化剤。ただし、式中、各Yは、独立して、直接結合または-CH2-であり、各Xは、独立して、-NH-、-O-、-S-、-CH2-、-NR-、-CO-、-CONH-、-CONR-、-C=N-O-、-NHCO-、-NRCO-、-O-N=C-、-SO-、-SO2-、または直接結合であり、R1、R2、R3、およびR4のそれぞれは、独立して、F、Cl、Br、I、CF3、OCF3、R'、OR'、NR'R'、SOR'、またはSO2R'であり、{ここで、RおよびR'は、それぞれ独立して、1個以上のハロゲン原子で場合により置換されていてもよい直鎖状もしくは分岐鎖状もしくは環状のC1〜C3アルキルである}、かつ各m、n、p、およびqは、独立して、0〜4であり、ただし、m+n+p+q>0であり、しかもリンカーは、炭素原子の1個以上がヘテロ原子で場合により置き換えられていてもよい、7〜13個の炭素原子の直鎖または分岐鎖であり、ただし、該鎖は、置換されていないか、あるいはハロゲン原子、O原子、もしくはN原子、またはOH、C1〜C3アルキル、C2〜C3アルケニル、C2〜C3アルキニル、もしくはC1〜C3アルコキシを含む1個以上の基で置換されている。

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本発明は、アミロイドーシスの治療又は予防のための、血清アミロイドP成分に特異的な抗体と組み合わせた、血清アミロイドP成分を循環から枯渇させる化合物の使用を記載する。 (もっと読む)


患者の変形性関節症を治療または予防する薬品を製造するために、血清アミロイドP成分(SAP)リガンド結合活性を阻害できる薬剤または患者の血漿からSAPを消失させることができる薬剤を使用する方法。 (もっと読む)


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