トゥレット症候群（ＴＳ）および関連する他の異常に関与している遺伝子または遺伝子群の修飾を同定することである。
本発明は、破壊された、有機アニオン輸送ポリペプチド関連タンパク質-4（OATPRP4）
遺伝子および/またはその遺伝子の一以上の生産物タンパク質が、ＴＳの表現型および関
連異常に関わることを明らかにした。さらに、ヒトOATPRP-4遺伝子の破壊された相同物および/またはその遺伝子の一以上の破壊された生産物タンパク質を有するトランスジェニ
ック動物と化合物または低分子とを接触させ、ＴＳおよび/または関連する異常の何らか
の徴候および/または症状の軽減、回復または調整を測定すること、および/または観測することの行程を含む、ＴＳおよび/または関連異常に関係する徴候および/または症状を軽減、回復または調整する化合物および/または低分子をスクリーニングするリサーチモデ
ルを提供する。 （もっと読む）

本発明はアルツハイマー疾患のような大脳アミロイド形成性疾患に冒された動物またはヒトにニルバジピンを投与することにより、β-アミロイドの沈積、β-アミロイドの神経毒性およびミクログリオーシスを軽減する方法を提供する。また上記疾患の診断方法、進行するリスクを決定する方法のみならず、 外傷性脳損傷に苦しむ動物およびヒトにニルバジピンを投与することを含み、 ニルバジピン投与が急性頭部損傷の直後から始められ、その後もニルバジピン治療が、処方された期間継続されることにより、β-アミロイドの沈積、β-アミロイドの神経毒性およびミクログリオーシスのリスクを低減する方法、大脳アミロイド形成性疾患に苛まれる動物またはヒトの中枢神経系における神経幹細胞に対してニルバジピンを、その幹細胞を移植する前に投与することを含む、移植可能な神経幹細胞を処置する方法をも提供する。
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