本発明は、プロカインおよびプロカイン誘導体のようなベンズアミドおよび安息香酸誘導体を含むがこれらに限定されないコルチゾール調節化合物に関し、これらは、老人性鬱病、高血圧、アルツハイマー病、および後天性免疫不全症候群を含むコルチゾールが介在する障害を処置するための組成物および方法において利用される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトのような哺乳類における、病原性の症状もしくは徴候を、抑止または処置するための治療方法であって、レトロウイルスなどの病原体の、哺乳類の細胞への感染性に関連し、また、この感染性を望ましく阻害するために、病原性の感染性を阻害するための、薬学的に許容されるそれらの塩を含んでいる、ピペラジニルアミンのアミドの N-ベンズアミド誘導体を、このような治療を要する哺乳類へと投与することが含まれる方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類の細胞内のβ-アミロイドペプチドおよび／もしくはグルタマートである病原体の毒性が関与している、ヒトなどの哺乳類の神経障害、もしくはアルツハイマー病などの神経病の、少なくともひとつの症状を処置する治療方法を提供し、また、病原体経路に実質的に起因する阻害は、このような治療を必要とする哺乳類への、薬学的に許容される塩を含む N-アリールアミドもしくは (N-アミノアルキル)ベンズアミドの投与を含むのが望ましい。 （もっと読む）

本発明は、ミトコンドリア遺伝病、もしくはミトコンドリア遺伝病に関連する疾病あるいは症状の治療、予防、もしくは発症リスクの軽減のため、スピロステノール誘導体の使用を含む方法、および組成に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、ヒトなどの哺乳類の病態もしくは徴候を、予防または処置するための治療方法であって、レトロウイルスなどの病原体の哺乳類細胞への感染力を考慮し、且つその感染力の阻害を希求するような方法において、そのような治療を必要とする哺乳類に対して、病原体の感染を阻害するベンゾイルキヌクリジン誘導体（薬学的に許容されるそれらの塩を含む）の有効量を投与するステップ、を含む方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、患者の神経毒性もしくは神経病理などの神経変性疾患に関する症状（特にβ-アミロイドに起因する神経毒性およびアルツハイマー病）に関連する障害または疾病が進行するリスク、あるいはそれらの症状に付随する症候が進行するリスクを、処置もしくは抑止もしくは軽減するための方法ならびにキットならびに配合物ならびに組成物、に関する。また本発明は、患者に本発明に係る化合物の治療上有効量を投与することによって、幹細胞の神経細胞への分化を誘導するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、ヒトなどの哺乳類のアルツハイマー病の少なくともひとつの症状を処置するための治療方法であって、βアミロイドペプチド病原体哺乳類細胞の毒性を考慮し、且つ後に誘引される病理学的な経路の阻害を希求するような方法を提供し、この方法には、このような治療を必要とする哺乳類への、ベンゾイルピペラジン誘導体（薬学的に許容されるそれらの塩を含む）の有効量を投与するステップが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、人間などの哺乳類の病態もしくは徴候を、予防または処置するための治療方法であって、レトロウイルスなどの病原体の哺乳類細胞への感染力を考慮し、且つその感染力の阻害を希求するような方法において、そのような治療を必要とする哺乳類に対して、プロカイン、プロカインアミド、もしくは、病原体の感染力を阻害するそれらのアナログ（薬学的に許容されるそれらの塩を含む）の有効量を投与するステップ、を含む方法を提供する。 （もっと読む）

神経細胞の細胞変性に関わる病気の予防または治療のためのものであり、アセチルコリンエステラーゼを阻害すると共にシグマ‐１受容体を結合することにより同効能を発揮する新規化合物および同予防、治療の方法に関する。ジメチルカルバミン酸2,3-ビス-ジメチルカルバモイルオキシ-6-[4-(4-エチル-ピペラジン-イル)-ブチリル]-フェニルエステルとその誘導体はそれぞれがb-アミロイド・ペプチドに原因する神経毒に対する新規な治療手法を提供する。同新規化合物及び同治療方法が示す本効能はアセチルコリンエステラーゼの阻害、コリンの作動経路の活性化、およびシグマ‐１受容体との結合といった機序に拠るほか、同新規化合物の代謝産物がシグマ‐１受容体の配位子としての特性を有すると同時に抗酸化剤でもあることに起因する。 （もっと読む）