説明

ウニベルジテート ライプチヒにより出願された特許

1 - 2 / 2


(a)(i)CDK4/CDK6阻害剤、好ましくはp16INK4a、または(ii)CDK4および/またはCDK6発現および/または活性を妨げるRNAを誘導性プロモーターの制御下にてコードする遺伝子と、(b)神経変性疾患の治療に有用な前記プロモーターのトランス活性化因子タンパク質をコードする遺伝子と、を含有するベクターが記述される。このベクターは細胞に導入され、その細胞で保護機能を発揮して、(i)細胞死を防ぐ、または(ii)細胞死の進行を遅らせることができる。治療有効性を有するこれらのベクターを治療用途で使用して、神経変性疾患を予防する、またはその進行を遅らせることができる。 (もっと読む)


本発明はアルツハイマー病またはその早期段階もしくは前述の疾患の傾向の診断のための方法に関する。前述の方法は、有糸分裂で発現される表面マーカー、特にCD69、ならびに末梢で到達可能な細胞、例えば皮膚細胞またはリンパ球の、有糸分裂刺激の(a)前および(b)後における定量的決定に基づいている。特異的な刺激指数a:bはアルツハイマー病またはその早期段階もしくは前述の疾患の傾向の指標である。本発明はまた、本発明の診断方法を行うために適したキットに関する。 (もっと読む)


1 - 2 / 2