説明

オリオン ゲノミクス エルエルシーにより出願された特許

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SNPの組み合わせおよびそのようなSNPを検出するための試薬、ならびにIGFのインプリンティングの消失を検出する方法が提供される。
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臨床材料におけるインスリン増殖因子-2遺伝子のインプリンティング状態を判定するための一塩基多型および使用について記述する。特に、本発明は、IGF2遺伝子の異なるハプロタイプブロックにおける対立遺伝子特異的な発現の判定に基づく。

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本発明は、正常な個体および乳管癌を含む乳癌を有する個体からの試料における、示差的にメチル化されているDNAマーカー配列を提供する。本発明はさらに、示差的にメチル化されたDNAマーカー配列を同定する方法ならびに乳癌の検出および診断のためのその使用を提供する。

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本発明は、核酸の集団内で座におけるメチル化の存在を検出するための方法を提供する。

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本発明は、DNA断片の集団内において対象となる座の平均DNAメチル化密度を測定する新規の方法である。

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