本発明は、１つまたは複数のアミノ酸修飾を有するＦｃ領域を含む抗原結合分子、例えば抗体であって、抗原結合分子が修飾（単数または複数）の結果として１つまたは複数のＦｃ受容体との結合変更を示す抗原結合分子に向けられる。本発明はさらに、このような抗原結合分子をコードするポリヌクレオチドおよびベクターに、それらを含む宿主細胞に、本発明の抗原結合分子の製造方法に、ならびに種々の疾患および障害、例えば癌の治療におけるそれらの使用に向けられる。 （もっと読む）

本発明は、改変された抗原結合分子(ＡＢＭ)に関する。具体的な実施態様では、本発明は、キメラ、霊長類化、又はヒト化抗対又は断片を含む組換えモノクローナル抗体又は案ペンであって、標的抗原による細胞シグナル活性を調節する改変された能力、及び／又は１以上の標的抗原の架橋を媒介する能力を有する。さらに、本発明は、このような改変されたＡＢＭをコードする核酸分子、並びにこのような核酸分子を含むベクター及び宿主細胞に関する。さらに、本発明は、改善された治療性質を有する改変グリコシル化を有する改変ＡＢＭ、例えば高いＦｃ受容体結合性及び高いエフェクター機能を有する抗体を含む。
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本発明は、抗原結合分子（ABMs）に関する。特定の態様において、本発明は、ヒトMCSPに特異的な、キメラ、霊長類化、及びヒト化抗体を含めた組み換えモノクローナル抗体に関する。加えて、本発明は、そのようなABMsをコードする核酸分子、並びにそのような核酸分子を含むベクター及び宿主細胞に関する。本発明は、更に、本発明のABMsの製造方法、及び疾患の治療におけるこれらのABMsの使用方法に関する。加えて、本発明は、増強されたFc受容体結合と増強されたエフェクター機能を有する抗体を含めた改善された治療特性を有する、修飾されたグリコシル化を伴うABMsに関する。 （もっと読む）

本発明は、抗原結合分子（ＡＢＭ）に関する。特定の実施形態において、本発明は、組換えモノクローナル抗体、例えばヒトＥＧＦＲに特異的なキメラ、霊長類化またはヒト化抗体に関する。さらに本発明は、このようなＡＢＭをコードする核酸分子、ならびにこのような核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞に関する。本発明はさらに、本発明のＡＢＭを産生するための方法に、そして疾患の治療におけるこれらのＡＢＭの使用方法に関する。さらに本発明は、改良された治療特性を有する修飾グリコシル化を示すＡＢＭ、例えばＦｃ受容体結合増大およびエフェクター機能増大を示す抗体に関する。 （もっと読む）

本発明は、抗原結合分子（ＡＢＭ）に関する。特定の実施形態において、本発明は、ヒトＣＤ２０に特異的であるキメラ抗体、霊長類化抗体、またはヒト化抗体を含む、組換えモノクローナル抗体に関する。さらに、本発明は、このようなＡＢＭをコードする核酸分子、ならびにこのような核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞に関する。本発明はさらに、本発明のＡＢＭを製造するための方法、および疾患の治療においてこれらのＡＢＭを使用する方法に関する。さらに、本発明は、Ｆｃレセプター結合の増加およびエフェクター機能の増加を有する抗体を含む改善された治療特性を有する、グリコシル化の修飾を有するＡＢＭに関する。 （もっと読む）