本発明は、サブクラスＩｇＧ１又はＩｇＧ４のヒト免疫グロブリンあるいはサブクラスＩｇＧ２ａ又はＩｇＧ３のマウス免疫グロブリンのグリコシル化パターンの決定のための方法に関し、以下の工程：ａ）酵素ＩｄｅＳを用いた酵素消化により前記免疫グロブリンをフラグメントに切断すること、ｂ）酵素消化により得られる前記免疫グロブリンのフラグメントを、逆相高速液体クロマトグラフィーにより分離すること、ｃ）工程ｂ）において得られる前記免疫グロブリンの分離フラグメントを、マススペクトロメトリー分析に供すること、及びｄ）前記免疫グロブリンのグリコシル化パターンを、工程ｃ）において得られるマススペクトロメトリーデータから決定すること、を含む。
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【課題】ＦＣレセプター結合親和性およびエフェクター機能の増加を有する抗原結合分子の提供。
【解決手段】本発明は、抗原結合分子（ＡＢＭ）に関する。特定の実施形態において、本発明は、ヒトＣＤ２０に特異的であるキメラ抗体、霊長類化抗体、またはヒト化抗体を含む、組換えモノクローナル抗体に関する。さらに、本発明は、このようなＡＢＭをコードする核酸分子、ならびにこのような核酸分子を含むベクターおよび宿主細胞に関する。本発明はさらに、本発明のＡＢＭを製造するための方法、および疾患の治療においてこれらのＡＢＭを使用する方法に関する。さらに、本発明は、Ｆｃレセプター結合の増加およびエフェクター機能の増加を有する抗体を含む改善された治療特性を有する、グリコシル化の修飾を有するＡＢＭに関する。 （もっと読む）

モノクローナル抗体３Ｃ１が結合するのと同じＩＬ−１７エピトープに結合し、そしてＣ_Ｈ１とＣ_Ｈ２との間のヒンジ領域のアミノ酸２１６位〜２４０位、好ましくはアミノ酸２２０位〜２４０位において、および／またはＣ_Ｈ２とＣ_Ｈ３との間の第２のドメイン間領域のアミノ酸３２７位〜３３１位において、改変されたヒトＩｇＧ１アイソタイプであることによって特徴付けられる、ＩＬ−１７に結合する抗体は、炎症疾病の処置のための有利な特性を有する。 （もっと読む）

本発明は、癌、特にCD20発現癌の治療のための医薬の製造のための、シクロホスファミド、ビンクリスチン及びドキソルビシンからなる群より選ばれる1以上の化学療法剤と組み合わせた、増加した抗体依存性細胞傷害性（ADCC）を有するII型抗-D20抗体の使用に関する。
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抗体は、改変過程及び分解過程を受け得る、生物学的な巨大分子である。抗体特異的分解産物を分離及び特徴づけるための新規なＬＣ/ＭＳに基づいた方法が本出願書に記載されており、これには、酵素ＩｄｅＳを使用して重鎖を開裂する酵素消化工程が含まれている。
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本発明は、プロテアソーム阻害剤と組み合わせて、癌、特にＣＤ２０を発現する癌を治療する医薬を生産するための、ＩＩ型抗ＣＤ２０抗体の使用に関する。
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本発明は、癌、特にCD20発現癌の処理のための薬剤の製造のためへの、抗−Bcl−２活性剤を組合してのタイプII抗−CD20抗体の使用に向けられる。
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本出願は、癌、特にＣＤ２０発現癌の治療のための、Ｉ型抗ＣＤ２０抗体とII型抗ＣＤ２０抗体の組合せ治療に関する。
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本発明はヒト免疫グロブリン受容体の分野に関する。本明細書において、ヒト胚腎細胞及びチャイニーズハムスター卵巣細胞において組み換え発現させたヒトＦｃガンマ受容体ＨＩａの糖構造を報告する。
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本発明は抗原結合分子（ＡＢＭ）に関する。特定の実施形態によれば、本発明は組換モノクローナル抗体、例えばヒトＥＧＦＲに特異的なキメラ抗体、霊長類化抗体、ヒト化抗体に関する。また、本発明は、かかるＡＢＭをコードする核酸分子と、かかる核酸分子を含んでなるベクター及び宿主細胞に関する。さらに、本発明は、本発明のＡＢＭを作製する方法と、かかるＡＢＭを用いて疾患を治療する方法に関する。加えて、本発明は、グリコシル化が修飾され、治療特性が改善されたＡＢＭ、例えばＦｃ受容体への結合が増大し、エフェクター機能が向上した抗体に関する。 （もっと読む）