本発明は、神経組織（神経系の中のニューロン、神経膠、および血管を含む）のＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルに影響を与える治療用化合物、処置方法、およびキット、そしてそれらを使用する方法に関する。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルは、虚血のような損傷後の神経組織の中で新しく発現され、スルホニルウレア受容体ＳＵＲ１によって調節されている。これは、スルホニルウレア化合物（例えば、グリベンクラミドおよびトルブタミド）によって阻害されジアゾキシドによって開かれる。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルのアンタゴニスト（ＳＵＲ１アンタゴニストを含む）は、虚血、組織の外傷、脳腫脹、および組織圧の上昇、または脳もしくは脊髄疾患もしくは損傷の他の形態が原因である、損傷を受けたか、または疾患状態にある神経組織（星状細胞、ニューロン、および毛細管内皮細胞を含む）の予防、減少、および処置に有用である。ＮＣｃａ−ＡＴＰチャンネルのアゴニストは、組織（例えば、グリア被膜）の損傷または破壊が所望される場合に、神経組織の処置において有用であり得る。
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【課題】 本発明は、増殖性細胞の単離に関係する方法および組成物に関する。
【解決手段】 特に、本発明は、幹細胞と非幹細胞の混合物からの幹細胞の単離に関するもので、非幹細胞が分化した細胞となることができる。本発明は、液体培地において懸濁された細胞を連続的に継代培養することによって、分化した細胞の接着性とは反対の、幹細胞の非接着性を利用するものである。 （もっと読む）