副腎皮質ステロイドの投与を必要とする、疾患を有する個体の治療方法及び診断目的の方法であって、個体の完全な皮膚にバッキング層及びマトリクス接着層を有する経皮パッチを適用することを含む方法。このマトリクス接着層は、皮膚適合性圧力感受性接着剤、副腎皮質ステロイド及び少なくとも１種の透過促進剤を含む。このマトリクス接着層は、個体の完全な皮膚に適用すると、疾患の全身治療のために、又は診断目的で哺乳動物に副腎皮質ステロイドを経皮的に継続送達する。 （もっと読む）

とりわけ、（ａ）医薬的有効投薬量の、α−グルコシダーゼインヒビター、スルホニルウレア、メグリチニド、チアゾリジンジオン、ビグアナイド、インスリン、デュアルＰＰＡＲα／γアゴニスト、ＰＰＡＲγアゴニストまたはインスリン分泌促進物質から選択される、１種または複数のグルコースレベル制御生物活性剤；および（ｂ）医薬的有効投薬量の、（ｉ）ＡＣＥインヒビター、カルシウムチャネルブロッカー、βブロッカー、アンギオテンシンＩＩレセプターアンタゴニストまたは利尿剤から選択される、１種または複数の抗高血圧生物活性剤、または（ｉｉ）ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼインヒビター、胆汁酸捕捉剤、フィブリン酸誘導体、ステロール、コレステロール吸収インヒビター、ＭＴＰインヒビターまたはニコチン酸誘導体から選択される、１種または複数の抗異脂肪血症生物活性剤、を含む混合製剤またはキットが提供され、ここで、（ｉ）メトホルミンであるグループ（ａ）の第一の生物活性剤の、グループ（ｂ）の第二の生物活性剤との併用、または（ｉｉ）チアゾリジンジオンもしくはデュアルＰＰＡＲα／γアゴニストであるグループ（ａ）の第一の生物活性剤の、アンギオテンシンＩＩレセプターアンタゴニストとの併用の場合、（Ｉ）第一の生物活性剤または第二の生物活性剤のうち一方が持続放出のために製剤化され、他方は即時放出のために製剤化され、各々が一日一回の投薬のために製剤化されること；または（ＩＩ）混合製剤またはキットが、（Ａ）ビグアナイドおよびチアゾリジンジオンならびに（Ｂ）１種または複数のグループ（ｂ）の生物活性剤を含むことのうち１つまたは複数が適用される。 （もっと読む）