本発明は、対象が、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を含んでなるかどうかを評価する方法に関する。この方法は、対象からＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を含んでなるリンパ球の試料を得るステップと、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞から、特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞の区別を促進するために、リンパ球の試料の少なくとも一部分をインキュベートするステップと、その後に特異抗原に活性化されているＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞が試料に存在するかどうかを判定するステップとを含んでなる。本発明はさらに、インビトロで特異抗原に活性化させたＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を増殖させる方法、およびインビトロで成長させたＣＤ４^＋、ＣＤ２５^＋Ｔ細胞を使用した、対象における耐性を増大させる方法に関する。 （もっと読む）

人工アモルファス半導体材料、およびその材料から作られた接合部は、誘電体材料のマトリクスまたは誘電体材料の薄層（２１、２２）を介して３次元的に十分均一に分布されかつ均一に隔てられた複数の結晶質半導体材料量子ドット（２３）を持つ。この材料は、半導体材料の化合物を有する誘電体材料の複数の層を最初に形成し、化学量論的誘電体材料（２１）の層と半導体富裕誘電体材料（２２）の層のそれぞれの交互層を形成することによって形成される。次にこの材料は加熱され、量子ドット（２３）が、誘電体材料を介して３次元的に均一に分布されかつ均一に隔てられた状態で、誘電体材料の半導体富裕層内に形成される。この材料のバンドギャップと移動度は、量子ドットの大きさ、マトリックスの組成、および量子ドットの半導体材料、を含む材料パラメータを、好ましいパラメータが得られるように選ぶことによって、決定される。
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