【課題】以下のアミノ酸配列：ａ）（Ｘ_ｍＲＸ_ｏＲＸ_ｎ）；ｂ）（Ｘ_ｍＲＲＲＸ_ｎ）；ｃ）（Ｘ_ｍＲＲＸＲＸ_ｎ）；およびｄ）（Ｘ_ｍＲＸＲＲＸ_ｎ）、からなる群より選択される、少なくとも一つのアミノ酸配列を含む輸送体ペプチドであって、ここで、Ｘは非塩基性アミノ酸であり、ｍは、０から１４の整数であり、ｎは、ｍとは独立した、０と１４の間の整数であり、ｏは、ｍおよびｎとは独立した、０と５の間の整数であり、ここで該輸送体ペプチドは、生物学的膜を横切って移動することが可能である、輸送体ペプチドを提供する。
【解決手段】特定の輸送体ペプチドに対してファージライブラリーをスクリーニングする方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも成分（Ｉ）および成分（ＩＩ）を含む融合ペプチドを提供する。成分（Ｉ）は、トランスポーターペプチドを含み、成分（ＩＩ）は、ニューロン性Ｎ−メチル−Ｄ−アスパラギン酸レセプター（ＮＭＤＡＲ）とＮＭＤＡＲ相互作用タンパク質との相互作用を阻害するペプチドより選択され、成分（ＩＩ）は、もっぱらＤ−エナンチオマーアミノ酸からなる。本発明はさらに、上記融合ペプチドを含む薬学的組成物、および該薬学的組成物を投与する方法、ならびに該融合ペプチドを使用するキットおよび使用方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ｃ−Ｊｕｎアミノ末端キナーゼ（ＪＮＫ）タンパク質の有効なインヒビターである、ＪＮＫタンパク質に結合し、ＪＮＫ発現細胞においてＪＮＫ媒介効果を阻害する細胞透過性ペプチドを提供すること。
【解決手段】共有結合によって連結された第１のドメインおよび第２のドメインを含むキメラペプチドであって、該第１のドメインが輸送配列を含み、そして該第２のドメインがＪＮＫインヒビター配列を含み、該キメラペプチドがＤ−レトロ−インベルソ−鏡像異性アミノ酸を含む、キメラペプチド。 （もっと読む）

【課題】以下のアミノ酸配列：ａ）（Ｘ_ｍＲＸ_ｏＲＸ_ｎ）；ｂ）（Ｘ_ｍＲＲＲＸ_ｎ）；ｃ）（Ｘ_ｍＲＲＸＲＸ_ｎ）；およびｄ）（Ｘ_ｍＲＸＲＲＸ_ｎ）、からなる群より選択される、少なくとも一つのアミノ酸配列を含む輸送体ペプチドであって、ここで、Ｘは非塩基性アミノ酸であり、ｍは、０から１４の整数であり、ｎは、ｍとは独立した、０と１４の間の整数であり、ｏは、ｍおよびｎとは独立した、０と５の間の整数であり、ここで該輸送体ペプチドは、生物学的膜を横切って移動することが可能である、輸送体ペプチドを提供すること。
【解決手段】明細書中に記載される輸送体ペプチドに対してファージライブラリーをスクリーニングする方法。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼ阻害剤に関し、より具体的にはタンパク質キナーゼｃ‐Ｊｕｎアミノ末端キナーゼの阻害剤に関する。さらに、本発明は、ＪＮＫ阻害剤配列、キメラペプチド、およびそれらをコードする核酸、ならびにＪＮＫのシグナル伝達に関連する病態生理を治療するための薬理学的組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、輸送配列を含む少なくとも一つの第一部分（Ｉ）と、ＢＨ３−ｏｎｌｙタンパク質の全長ＢＨ３ドメイン配列または部分的ＢＨ３ドメイン配列を含む少なくとも一つの第二部分（ＩＩ）とを含む、融合タンパク質に関し、上記融合タンパク質は、その第一部分（Ｉ）においてｒｅｔｒｏ−ｉｎｖｅｒｓｏ型の順序でＤ−鏡像異性アミノ酸を含む。さらに、本発明は、上記融合タンパク質を含む薬学的組成物、ならびに上記融合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、キャリア配列を含む少なくとも１つの第１の部分（Ｉ）および少なくとも１つの抗腫瘍剤分子またはプロテアーゼ阻害剤分子を含む少なくとも１つの第２の部分（ＩＩ）を含む結合体分子に関し、この結合体分子は、その部分（Ｉ）にＤ−鏡像異性アミノ酸を含む。さらに、本発明は、前記結合体分子を含む医薬組成物、ならびに前記結合体分子の治療的処理への使用に関する。細胞透過性または水溶性を改善する方法もまた開示される。
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