本発明は、（ｉ）対象における２種以上のマーカーであって、前記マーカーの少なくとも２種が、トランスシレチン、ネオプテリン、Ｃ−反応性タンパク質（ＣＲＰ）、血清アミロイドＡ（ＳＡＡ）、血清アルブミン、アポリオポタンパク質−Ａ１（Ａｐｏ−Ａ１）、アポリポタンパク質−Ａ２（Ａｐｏ−Ａ２）、ヘモグロビンベータ、ハプトグロビンタンパク質、ＤＥＰドメインタンパク質、ロイシンリッチアルファ−２−糖タンパク質（Ａ２ＧＬ）及び仮想タンパク質ＤＦＫＺｐ６６７Ｉ０３２から選択されるマーカーの発現データを提供すること；並びに（ｉｉ）前記発現データを、ＴＢ以外の炎症性状態に罹患している患者を含む対照患者の群からの前記マーカーの発現データと比較し、それによって、前記試験対象がＴＢに罹患しているかどうかを判定することを含む、試験対象における結核（ＴＢ）を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、対象における前立腺癌の存在を判定する方法を提供する。この方法は、対象から得た血液試料中の１つ又は複数のマーカーの発現レベルを測定するステップを含み、前記１つ又は複数のマーカーは、ＥＭ、ｃ−ｍｅｔ、ｐＲＢ、ＥＺＨ２、ｅ−ｃａｄ、ＣＡＸＩＩ、ＣＡＩＸ、ＨＩＦ−１α、Ｊａｇｇｅｄ、ＰＩＭ−１、ヘプシン、ＲＥＣＫ、クラスタリン、ＭＭＰ９、ＭＴＳＰ−１、ＭＭＰ２４、ＭＭＰ１５、ＩＧＦＢＰ−２、ＩＧＦＢＰ−３、Ｅ２Ｆ４、カベオリン、ＥＦ−１Ａ、カリクレイン２、カリクレイン３、及びＰＳＧＲのうち少なくとも１つを含む。 （もっと読む）