本発明は、移植の成功率を向上するための、移植された臓器もしくは組織の細胞において発現される種々の遺伝子、および／または、宿主において発現される遺伝子を標的とするためにｓｉＲＮＡを用いる、組成物および方法を記載する。本発明は、レシピエントに移植される臓器の細胞中に存在する免疫調節遺伝子または免疫エフェクター遺伝子を標的とする、ターゲティングポリヌクレオチドを提供する。本発明のターゲティングポリヌクレオチドは、例えば、Ｃ３、ＩＣＡＭ１、ＶＣＡＭ−１、ＩＦＮ−γ、ＩＬ−１、ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＴＮＦ−α、ＣＤ８０、ＣＤ８６、ＭＨＣ−ＩＩ、ＭＨＣ−Ｉ、ＣＤ２８、ＣＴＬＡ−４またはＰＶ−Ｂ１９の遺伝子中の配列を標的とし得る。
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望ましくない新脈管構造（ＮＶ）を含む疾患の治療のための組成物および方法を提供する。本発明は、血管形成促進性生化学経路（ｐｒｏ−ａｎｇｉｏｇｅｎｉｃ ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ ｐａｔｈｗａｙ）の選択的阻害（ＶＥＧＦ経路遺伝子発現の阻害および罹患ＮＶ組織に局在化した阻害を含む）によってＮＶを調節する治療を提供する。ポリマー抱合体およびＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を誘導する核酸分子を含む組織標的化ナノ粒子組成物を提供する。本発明のナノ粒子組成物を、単独またはＶＥＧＦ経路アンタゴニストなどの他の治療薬と組み合わせて使用することができる。組成物および方法を、癌、眼疾患、関節炎、および炎症性疾患などのＮＶ疾患の治療のために使用することができる。 （もっと読む）