本発明は、オリゴヌクレオチド試料、特に、サイズ及びシーケンスを変える可能性のある様々なオリゴヌクレオチドを収容する試料の精度を評価するための方法を提供する。方法は、マルチ−オリゴヌクレオチド試料が同じ又はほぼ同じ分子重量を有する異なるオリゴヌクレオチドを収容するかどうかにかかわらず、この試料の精度を評価するのに用いることのできるフィンガープリントを提供する。 （もっと読む）

本発明は、オリゴリボヌクレオチド合成中でシリル保護基を除去するために、テトラアルキルアンモニウムフルオリド誘導体又はピリジンフッ化水素複合体を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ＤＮＡ合成産物の検出を可能にする新規ヌクレオチド組成およびその使用のための方法を提供する。１つの実施形態において、本方法はＰＣＲ中で使用することができ、反応が起こるとともにその進行をモニタリングすることを可能にする。１つの実施形態において、本発明は、ＤＮＡ伸長反応をプライミングできる少なくとも１つの蛍光消光オリゴヌクレオチドを用いる。第２の実施形態において、本発明は、ＤＮＡ伸長反応のための鋳型として機能することができる少なくとも１つの蛍光消光オリゴヌクレオチドを用いる。両方の実施形態において、このオリゴヌクレオチドは、さらに連続した伸長反応サイクルの進行の検出のためのプローブとして機能する。シグナル検出はＤＮＡ合成に依存し、プローブ切断有りまたは切断無しで起こりうる。 （もっと読む）

本発明は、オリゴヌクレオチドを、消光物質、フルオロフォア、ビオチン、ジゴキシゲニン、ペプチド及びタンパク質を含むが、これらに限定されるものではないレポーター部分で標識する新規方法を提供する。加えて、本発明は、オリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションを検出する方法を提供する。本発明は、下記に示した一般式を有する新規アゾ消光物質も提供する。-Ry R4” R6。本発明は更に、標識されたオリゴヌクレオチド及び固形支持体を含有する組成物を提供する。本発明は、少なくとも1種の本発明の組成物を含むキットも提供する。
【化１】
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