プロスタグランジン−エンドペルオキシドＨシンターゼ（ＰＧＨＳ−２）は、アラキドン酸をプロスタグランジンＨ_２に変換する。ＰＧＨＳ−２は、殆どの正常ヒト組織内では検出されないが、癌細胞内には豊富に存在する誘導可能な遺伝子産物である。本発明は、その確立した酵素的役割とは異なる、ＰＧＨＳ−２の未だに開示されていない転写機能を利用して、癌の処置に有用な潜在的治療薬を同定する。本方法は、試験化合物の存在下及び非存在下で、ＰＧＨＳ−２プロモーターのＣ／ＥＢＰ、ＣＲＥ及びＮＦ−κＢ領域に結合するＰＧＨＳ−２タンパク質を評価して、ＰＧＨＳ−２トランス活性化活性のインヒビターを同定する、ＤＮＡ結合アッセイからなる。 （もっと読む）