治療上有効な量のイブプロフェン及び治療上有効な量のファモチジンを１日当たり３回投与する、イブプロフェン療法を必要とする対象に対するイブプロフェンの投与の方法を提供する。一態様において、本発明は、イブプロフェン反応性状態を有する患者を治療すると同時に胃酸を低減する方法を提供する。該方法は、７７５ｍｇ〜８２５ｍｇのイブプロフェン及び２５ｍｇ〜２８ｍｇのファモチジンを含み、イブプロフェンとファモチジンが２９：１〜３１：１の範囲の重量比で存在し、イブプロフェン及びファモチジンが即時放出用に調合されている経口剤形の１回目を投与すること、該経口剤形の２回目を投与すること、並びに該経口剤形の３回目を投与することを含み、１回目、２回目及び３回目を２４時間投与サイクル内で投与する。イブプロフェン及びファモチジンは、経口剤形の別個のコンパートメントに存在する。 （もっと読む）

混合物中に、治療上有効な量のイブプロフェンと治療上有効な量のファモチジンとを含む経口投薬形態を、１日に３回投与する、イブプロフェン治療を必要とする被験体に、イブプロフェンを投与する方法を提供する。一実施形態では、イブプロフェンおよびファモチジンは、それぞれ、約２４００ｍｇおよび約８０ｍｇという総１日用量で投与される。この方法のいくつかの実施形態では、経口投薬形態は、イブプロフェンおよびファモチジンを、２９：１〜３２：１の範囲、例えば、３０：１〜３１：１の範囲の比で含む。一実施形態では、経口投薬形態は、７５０ｍｇ〜８５０ｍｇ（例えば、約８００ｍｇ）のイブプロフェンと、２４ｍｇ〜２８ｍｇ（例えば、約２６．６ｍｇのファモチジン）とを含む。
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