検査対象から採取された体液サンプル中のプラズメニル−ＰＥ又は質量電荷比約６９８．２、７２２．２、７２６．２、又は７５０．２を有するバイオマーカーの量を測定し、検査対象の体液サンプル中のプラズメニル−ＰＥ（又はバイオマーカー）の量をその検査対象と同じ種の炎症性疾患又は癌のない正常な対象群の体液サンプルに見出されたプラズメニル−ＰＥ（又はバイオマーカー）の量の範囲と比較することにより、検査対象の体液サンプル中のプラズメニル−ＰＥ（又はバイオマーカー）の量の変化（減少量など）は炎症性疾患又は癌のあることを示すことを含む（comprising）、検査対象における炎症性疾患又は癌の検出方法。
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