液体のサンプル（１０２，８０４）中の多細胞生物の蛍光測定装置及びその蛍光測定方法は、ポンプ機構と、フローセル（１０４）と、測定値を解析する（１００，３００，５０８）方法と、任意選択で仕分け機構（５０２）とを含んでいる。ポンプ機構は、生じさせる身体的損傷及び／又はストレスを最小にしながら、容器からフローセル（１０４）を通過させて大型多細胞生物を移動させる（４０２，８３６）。サンプル容器／貯蔵器から測定装置を通過させるように生物を駆動する圧力差は、重力（８００）、空気圧（４１２）又は液体圧、あるいはこの３つのある組み合わせから得ることができる。蛍光は、光検出器又は撮像器（１０６）を使用してサイトメータで測定することができる。一般に、検出要素は、蛍光発光波長を分離するフィルタ（１１４）を含むことになる。照明は、多波長による同時照明を可能にするために、ダイクロイックミラーの使用と組み合わされたレーザ（１１２）又はＬＥＤ（３０２）によって行ってもよい。さらに、ＬＥＤは、散乱／反射ＬＥＤ光（しかし蛍光ではない）を検出要素から遮断しながら最適励起波長を分離するためのフィルタと共に、通常使用されることになる。
（もっと読む）

ビデオカメラ等を用いて流液（２１４）を撮像することによって、流動（層）液体中の蛍光粒子（２１０）の濃度を測定する発明が開示される。照明ビームは、対象粒子を照明するのに使用される。撮像オプティクス（４０８、４１２）は、流液ストリーム中の複数蛍光試料粒子の画像を形成するために焦点面を観測するように配置される。カメラは撮像オプティクスによって形成された画像を記録し、計数アルゴリズム（８１２）は粒子を計数する。粒子密度（８２８）の初期推定値、例えば、流量（８２４ａ）、露出時間（８２４）およびサンプリング間隔（８２４ａ）に応じて、システムの動作パラメータが調整される（８２４）。さらに、推定粒子密度によって、計数アルゴリズムが選択される。
（もっと読む）