本発明は、一般には、試料中の核酸全体の一部として存在する異常核酸の増幅を確実するための方法に関する。ある実施形態においては、本発明の方法は、被験体からの試料を提供すること（ここで、試料は核酸全体を含み、全体の一部は異常核酸である）、核酸全体を試料から抽出すること、抽出された核酸を定量的に分析し、それによって試料中の増幅可能な核酸の量を決定すること、および増幅反応のために核酸を、試料中の異常核酸の増幅を確実にする量で提供すること（ここで、提供される量は定量的分析工程の結果に基づく）を含む。 （もっと読む）

本発明は、患者の臨床状態を評価するための方法を提供する。特に、本発明は、複数の分析物またはバイオマーカの分析に基づいて、診断読み出し情報を作成するための方法を提供する。本発明の方法は、診断、予後、治療の選択、治療の効力、生理的特徴および／または再発の可能性において予想される関係性またはそれらの潜在的予測値を有する、多数の異なるマーカの測定を利用する。本発明の一局面によれば、患者由来の検体から得られた複数の異なるバイオマーカが、評価される。次いで、その結果は規格化され、そして、その規格化されたバイオマーカデータに基づいて診断スコアが作成される。 （もっと読む）

本発明は、患者の臨床状態を評価するための方法を提供する。特に、本発明は、病気または病気の再発の存在または可能性を特定する方法を提供する。患者から得た試料における臨床的に関連するバイオマーカの測定に基づいて、本発明は、関連の病気のリスクがないか関連の病気を有しない患者の確定的な特定、病気のリスクが高いか病気を有する患者の確定的な特定；および、標準治療の治療および／またはモニタリングを受けるべき患者の特定を可能にする。本発明の使用により、患者の状態を評価し、予測データを提供する能力が改善される。 （もっと読む）