緩衝剤が無機リン酸塩緩衝剤ではない生理学的に許容可能な緩衝剤である、緩衝化された体液増量剤溶液は、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオンを５：１〜１：１の濃度比で含んでなる。非リン酸緩衝剤は、生理学的に許容可能なＮ−置換アミノスルホン酸緩衝剤、特に２０℃で７．１〜７．５の水溶液中ｐＫａ値を有するもの、最も好ましくは、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸（ＴＥＳ）、３−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）およびこれらの組み合わせであってよい。好ましい成分には、１００〜１５０（好ましくは約１３５）ｍｍｏｌ／Ｌのナトリウムイオン、２．５〜６．２（好ましくは約５）ｍｍｏｌ／Ｌのカリウムイオン、０．１〜２．５（好ましくは約１．２５）ｍｍｏｌ／Ｌのカルシウムイオン、０．４〜２５．０（好ましくは約０．４５）ｍｍｏｌ／Ｌのマグネシウムイオン、９６〜１２６（好ましくは約１１８）ｍｍｏｌ／Ｌの塩化物イオン、２〜１１（好ましくは約１０）ｍｍｏｌ／Ｌのグルコース（好ましくはＤ−グルコース）、５０〜１５０（好ましくは約１１０）μｍｏｌ／Ｌのグリセロール、７〜１５（好ましくは約１０）μｍｏｌ／Ｌのコリン、５〜４００（好ましくは約３００）μｍｏｌ／Ｌのグルタミン酸（好ましくはＬ−グルタミン酸）、５〜２００（好ましくは約２０）μｍｏｌ／Ｌのアスパラギン酸（好ましくはＬ−アスパラギン酸）、１００〜２０００（好ましくは約４００）μｍｏｌ／Ｌのグルタミン（好ましくはＬ−グルタミン）、１５〜２１５（好ましくは約６０）μｍｏｌ／Ｌのピログルタミン酸、２０〜２００（好ましくは約１００）μｍｏｌ／Ｌのアルギニン（好ましくはＬ−アルギニン）、１〜１２０（好ましくは約４０）ｎｍｏｌ／Ｌのチアミンピロリン酸（ＴＰＰ）、４０〜７０（好ましくは約５０）μｍｏｌ／ＬのＤ−もしくはＤＬもしくはＬ−カルニチン（好ましくはＬ−カルニチン）、および５〜２００（好ましくは約２８）ｍＩ．Ｕ．／Ｌのブタもしくはヒトのインスリン（好ましくはヒトインスリン）が挙げられる。該溶液は、血液量減少症の治療もしくは熱傷を負った対象者の細胞外液および間質液の損失の治療、対象者における呼吸性アシドーシスもしくは代謝性アシドーシスのうち少なくともいずれか一方の治療、急性腎不全もしくは急性毒性症状を有する対象者の腹膜透析中の腹腔の灌流、再灌流傷害の防止もしくは軽減のうち少なくともいずれか一方、ならびに治療薬、検査薬、もしくは相助作用剤のうち少なくともいずれか、例えば少なくとも１つの幹細胞、ペプチドまたはゲノム由来のタンパク質のような生物学的作用物質の対象者への送達、のための医薬および血液量増量剤の製造に有用である。
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