本発明は、患者のガンの進行の予後を測定する方法、ガンの患者の治療プロトコルを決定する方法、または患者の治療的処置の効力を測定する方法であって、（ａ）被験者から採られた生物学的試料中のＭｃｍ２〜７の少なくとも1つから選択される第１バイオマーカーのレベルを評価する工程；および（ｂ）被験者から採られた生物学的試料中のジェミニン、オーロラＡ、Ｐｌｋ１、Ｋｉ６７、およびＨ３ＳＩ０ｐｈの少なくとも１つから選択される第２バイオマーカーのレベルを評価する工程を含み、所定値と比較した第１バイオマーカーのレベルと所定値と比較した第２バイオマーカーのレベルの組み合わせが、前記被験者のガンの進行を表し、または被験者に処方される治療法を示し、または治療的処置の効力を示す方法に関する。
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