本発明は、治療学的に標識されたナフトジアントロン（napthodianthrone）またはフェナントロ［１，１０，９，８−ｏｐｑｒａ］ペリレン−７，１４−ジオン化合物に関する。これらの化合物は、化学元素または同位元素を含み、当該化学元素または当該同位元素は、不安定な核を有し、壊死を誘発する抗腫瘍療法を受けた温血動物の治療可能性を高めるための標的放射線療法において使用するのために、安定した形態に向かう核崩壊の間にわたって、隣接する細胞または組織を破壊するに十分な放射線を放出する。本発明の特別な利点は、治療学的に放射線標識された小分子の壊死親和性化学化合物治療の１回または繰り返しの投与によって、脈管標的剤（ＶＴＡ）などの壊死誘発性抗腫瘍療法に対して耐性がある、生存能力のある辺縁が、治療可能性を高めるために補完され得ることである。壊死誘発性療法の例は、例えば、経皮的なエタノール注入または酢酸注入によって化学的に適用される低侵襲的腫瘍焼灼、または凍結療法、マイクロ波、集束超音波、間質性のレーザ療法およびラジオ波焼灼（ＲＦＡ）によって物理学的に適用される低侵襲的腫瘍焼灼；細胞傷害性の薬剤または脈管標的剤（ＶＴＡ）を用いる化学療法によって適用される低侵襲的腫瘍焼灼；および外部の放射または内部の放射によって適用される低侵襲的腫瘍焼灼である。 （もっと読む）