本発明は、炎症性の皮膚性状（好ましくは虚血に関連する性状）を治療するための局所用薬剤であって、末梢血単核球（ＰＢＭＣ）またはそのサブセットを、ＰＢＭＣ増殖性物質およびＰＢＭＣ活性化物質を含有しない生理的溶液中で少なくとも１時間培養することによって得られる生理的溶液の上清を包含する薬剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、炎症症状（好ましくは虚血に関連する症状）を治療するための薬剤であって、ａ）末梢血単核球（ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｂｌｏｏｄ ｍｏｎｏｎｕｃｌｅａｒ ｃｅｌｌ； ＰＢＭＣ）またはそのサブセットを含有する生理的溶液、またはｂ）上記溶液ａ）の上清を包含し、上記溶液ａ）が、ＰＢＭＣまたはそのサブセットを、ＰＢＭＣ増殖物質およびＰＢＭＣ活性化物質を含有しない生理的溶液中で少なくとも１時間培養することによって得られる、薬剤に関する。 （もっと読む）

被験者が慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）を患う危険性を診断するための方法であって、被験者から試料を調製する工程と、上記試料中のＣＤ４＋ＣＤ２８ｎｕｌｌ Ｔ細胞の量を決定する工程と、上記ＣＤ４＋２８ｎｕｌｌ Ｔ細胞の量が、健康な被験者のＣＤ４＋ＣＤ２８ｎｕｌｌ Ｔ細胞の量と比較して減少している場合に、ＣＯＰＤを患う危険性を診断する工程と、を有する方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト被験体における慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）またはヒト被験体がＣＯＰＤを発症する危険性を診断するための方法に関し、以下の以下のステップを包含している：
− ヒト被験体由来の試料を供与するステップ、
− 上記試料における、カスパーゼ切断型サイトケラチン−１８（ｃｃＣＫ−１８）、ヒストン群、ヒートショックプロテイン２７（ＨＳＰ２７）、ヒートショックプロテイン７０（ＨＳＰ７０）および／またはヒートショックプロテイン９０α（ＨＳＰ９０α）の量を決定するステップ、
− ｃｃＣＫ−１８、ヒストン群、ＨＳＰ２７、ＨＳＰ７０および／またはＨＳＰ９０αの量が、健康なヒト被験体におけるｃｃＣＫ−１８、ヒストン群、ＨＳＰ２７、ＨＳＰ７０および／またはＨＳＰ９０αの量と比較して増加している場合に、ＣＯＰＤを診断するステップ、または
− ｃｃＣＫ−１８、ヒストン群および／またはＨＳＰ７０の量が、健康なヒト被験体におけるｃｃＣＫ−１８、ヒストン群および／またはＨＳＰ７０の量と比較して減少している場合に、ＣＯＰＤを発症する危険性があると診断するステップ。 （もっと読む）