本発明は、ヒト患者集団におけるフィラデルフィア陽性白血病（Ｐｈ＋白血病）、特定の慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）を処置する方法に関する。より詳細には、本発明は、Ｐｈ＋白血病に罹患しているヒト患者における、ＣＭＬやＰｈ＋ＡＬＬなどのＰｈ＋白血病を処置する方法であって、（ａ）所定一定量のイマチニブを遊離塩基としてまたはその薬学的に許容される塩の形でヒト患者に投与するステップと、（ｂ）患者から少なくとも１個の血液サンプルを、例えば、処置開始から１２カ月以内に採集するステップと、（ｃ）イマチニブの血漿トラフレベル（Ｃｍｉｎ）を決定するステップと、（ｄ）血液サンプルのＯＣＴ−１活性を決定するステップと、および（ｅ）ステップ（ｃ）において、８００ｎｇ／ｍＬ未満のイマチニブＣｍｉｎ値が見られ、ステップ（ｄ）において、ＯＣＴ−１活性が６．０〜１０．０ｎｇ／２００，０００細胞を下回って見られる場合、個々の患者に施用するイマチニブの用量を、患者において少なくとも８００ｎｇ／ｍＬのイマチニブＣｍｉｎ値が達成されるように調整するステップとを含む方法に関する。 （もっと読む）