本発明は、式（Ｉ）の多価不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）誘導体である化合物の使用であって、ラセミ体、立体異性体または立体異性体の混合物または医薬品として許容できるその塩、または溶媒和物の形態にあり、式中−Ａｌｋ−が−（ＣＨ_２）_４−ＣＨ（ＯＲ_２）−［ｔｒａｎｓ］ＣＨ＝ＣＨ−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−、−（ＣＨ_２）_４−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−［ｔｒａｎｓ］ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ（ＯＲ_２）−、−ＣＨ（ＯＲ_２）−［ｔｒａｎｓ］ＣＨ＝ＣＨ−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_３−、−（ＣＨ_２）_３−ＣＨ（ＯＲ_２）−［ｔｒａｎｓ］ＣＨ＝ＣＨ−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−、または−（ＣＨ_２）_３−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ_２−［ｃｉｓ］ＣＨ＝ＣＨ−［ｔｒａｎｓ］ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ（ＯＲ_２）−であり；Ｒ_１が水素原子であるか；またはＲ_１がＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、５から１０員環ヘテロアリール、Ｃ_３−Ｃ_７炭素環または５から１０員環複素環基であるか；またはＲ_１が式−ＣＨ_２−ＣＨ（ＯＲ_３）−ＣＨ_２−（ＯＲ_４）の基であって、Ｒ_３およびＲ_４がそれぞれ独立に水素原子または−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ_６であることを特徴とし、Ｒ_６が３から２９個の炭素原子を有する脂肪族基であることを特徴とする基であるか、またはＲ_１が式−（ＣＨ_２ＯＣＨ_２）_ｍＯＨの基であって、ｍが１から２００の整数であることを特徴とする基であるか；またはＲ_１が薬物部分であり；各Ｒ_２が同一であるかまたは異なりかつそれぞれが独立に水素原子；または基−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ_５であって、Ｒ_５がＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_２−Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_６アルキニル、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール、５から１０員環へテロアリール、Ｃ_３−Ｃ_７炭素環または５から１０員環複素環基であるか、またはＲ_５が３から２９個の炭素原子を有する脂肪族基であるか、またはＲ_５が薬物部分であることを特徴とする基；または式−（ＣＨ_２ＯＣＨ_２）_ｎＯＨの基であって、ｎが１から２００の整数であることを特徴とする基；または薬物部分を表し；かつ式中前記アルキル、アルケニル、アルキニルおよび脂肪族基が同一であるかまたは異なりかつそれぞれ非置換であるかまたは同一であるかまたは異なりかつ水素原子およびＣ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４ハロアルケニルオキシ、ヒドロキシル、Ｒ’およびＲ”が同一であるかまたは異なりかつ水素または非置換Ｃ_１−Ｃ_２アルキルを表すＳＲ’およびＮＲ’Ｒ”から選択される１、２または３個の置換基によって置換され；前記アリール、ヘテロアリール、炭素環および複素環基が同一であるかまたは異なりかつそれぞれ非置換であるかまたは同一であるかまたは異なりかつハロゲン原子、およびシアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２−Ｃ_４アルケニルオキシ、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２−Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４ハロアルコキシ、Ｃ_２−Ｃ_４ハロアルケニルオキシ、ヒドロキシル、Ｃ_１−Ｃ_４ヒドロキシアルキル、各Ｒ’およびＲ”が同一であるかまたは異なりかつ水素または非置換Ｃ_１−Ｃ_４アルキルを表すことを特徴とするＳＲ’およびＮＲ’Ｒ”から選択される１，２，３または４個の置換基で置換される化合物の；
哺乳類における神経損傷を治療または予防する際の使用を目的とした医薬品の製造における前記使用を提供する。 （もっと読む）